Руководства, Инструкции, Бланки

биогель для животных инструкция img-1

биогель для животных инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Каталог ветеринарных препаратов

Название (рус.) БИОГЕЛЬ 5 Название (лат.) Biogelium 5 Состав и форма выпуска Представляет собой однородную не прозрачную массу полужидкой консистенции (гель) от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком со специфическим запахом (прополиса). Допускается при хранении незначительный осадок, разбивающийся при встряхивании. В состав входят: экстракт прополиса, глюкоза, натрий-карбоксилметилцеллюлоза и вода дистиллированная. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, 250 мл и 450 мл. Фармакологические свойства Биогель обладает антимикробным, обволакивающим и анестезирующим действием. Препарат ингибирует резорбцию токсических веществ, стимулирует факторы естественной резистентности и иммунитета. Показания Заболевания желудочно-кишечного тракта животных, сопровождающиеся диареей (эшерихиоз, токсическая диспепсия, гастроэнтерит и др.) Дозы и способ применения С лечебной целью препарат назначают животным путем выпаивания за 30 – 40 минут до кормления в дозе 3 – 5 мл на 1 кг массы два раза в сутки до клинического выздоровления, но не более 10 дней. С профилактической целью выпаивают животным в дозе 1 – 2 мл на 1 кг массы два раза в сутки перед выпойкой молозива или молока в течение первых 2 – 3 суток после рождения. Побочные действия В рекомендуемых дозах не вызывает. Противопоказания Не имеет. Особые указания Перед применением рекомендуется подогреть до температуры 40 – 42 °С и тщательно взбалтывать до получения однородной массы. Убой животных до и после применения биогеля проводят без ограничений. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 12 месяцев. Производитель Фармакс НПП ЗАО, Россия

Адрес: 610033, г. Киров, ул. Солнечная, д. 7.
Тел./факс: (8332) 52-66-33, 27-39-64, 51-18-00
Е-mail: info@farmaks.com
Сайт: http://www.farmaks.ru

Продавец Место Вашей рекламы

По вопросам размещения информации

о ветеринарных препаратах и кормовых добавках

и заключения договоров на публикацию

обращайтесь в ООО "Ветторг" по электронной почте: vettorg@mail.ru

Тел./факс: (495) 632-28-79. (495) 632-18-04

9:00 — 18:00 кроме субботы и воскресенья.

Розница
Ветаптека на Открытом шоссе

Москва, Открытое шоссе, дом 5, корпус 6
(метро «Ул. Подбельского»)

(495) 510-86-04. (499) 168-85-86

9:00 — 20:00 без выходных

Розница
Ветаптека на Нижней Красносельской

Москва, ул. Нижняя Красносельская, д. 28
(метро «Красносельская», «Бауманская»).

(495) 972-74-06. (499) 261-70-83

9:00 — 20:00 без выходных

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ПИ 77-5870 от 30.11.2000 г.
Использование информации в любых целях без разрешения ООО «Ветторг» запрещено.

© 2003–2016 ООО «ВЕТТОРГ» Все права защищены.

Другие статьи

Дротул-плюс 100 мл антибактериальный препарат для животных, Биогель, купить оптом

Каталог: Дротул-плюс 100 мл Ветеринарный препарат Дротул ПЛЮС для лечения и профилактики инфекционных заболеваний бактериальной этиологии для крупного рогатого скота и свиней. Инструкция по применению ветеринарного препарата Дротул-плюс


1. Общие сведения

1.1 Дротул-плюс (Drotulum-plus).
1.2 Препарат представляет собой стерильную прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг тулатромицина.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10,0; 20,0; 50,0 и 100,0 см 3 .
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - два года от даты изготовления. После вскрытия содержимое флакона следует использовать в течении 25 дней.

2. Фармакологические свойства

2.1 Тулатромицин, входящий в состав препарата - полусинтетический антибиотик подкласса триамелидов, группы макролидов, широкого спектра действия, оказывающий бактериостатическое действие на грамположительные (Streptococcus spp. Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Corynebacterium pyogenes и др.) и грамотрицательные бактерии (Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus), а также Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней.
2.2 Тулатромицин взаимодействует с 50S субъединицей рибосомы, подавляет процесс перемещения пептидной цепи, предотвращая реакции транслокации и элонгации, что приводит к нарушению синтеза белков микробной клетки. Наряду с этим стимулирует механизмы неспецифической защиты организма, а также, накапливаясь в фагоцитах в концентрациях во много раз превышающих концентрации препарата в плазме крови, уничтожает внутриклеточные микроорганизмы.
2.3 Препарат хорошо всасывается из места введения, проникает во все органы и ткани организма (кроме головного мозга). У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбцируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Наиболее высокая концентрация препарата достигается в легких, печени, почках. Выводится препарат почками.
2.4 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

3. Порядок применения препарата

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии) и других инфекционных заболеваниях, вызываемых микроорганизмами чувствительными к тулатромицину.
3.2 Препарат применяют:
- крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл.
- свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 мл.
3.3 При низкой температуре окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до плюс 30°С. Для введения препарата необходимо использовать только сухие шприцы и иглы.
3.4 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами и не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных. На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно исчезает через несколько дней.
3.6 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидным антибиотикам. При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек). В этом случае вводят адреналин и (или) антигистаминные препараты (димедрол, тавегил) и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).
3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 68 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем 50 дней после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. Через 50 дней после введения препарата печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать для пищевых целей, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. Через 64 дня после введения препарата печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 60 суток после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают животным после предварительного кипячения.

4. Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых флаконов препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.

6 Полное наименование производителя

6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313-314 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, проспект Независимости, д. 43, оф. 1-9.

Инструкция по применению препарата разработана инженером-технологом ПК «Биогель», РБ, г. Минск, Яхновцом В.В. и старшим научным сотрудником отдела токсикологии и незаразных болезней животных РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» А.Н. Безбородкиным.

BIO GEL (БИО ГЕЛЬ)

BIO GEL (БИО ГЕЛЬ)

СID LINES, Бельгия

Концентрированный щелочной чистящий гель.

- Жидкость с высоким содержанием щелочи;
- рН 1%-ного раствора: 11,8;
- Удельная плотность при 20°C: 1,060 кг/л;
- Точказамерзания: - 15°C.

Состав:

- Неионогенные поверхностно-активные вещества;
- Гидроксиднатрия;
- Комплексные присадки;
- Смачивающие присадки.

BIOGEL имеет специальную формулу для удаления жирового налета, копоти, дегтя, сахаров и т.п. в труднодоступных и трудно поддающихся обычным чистящим средствам местах. Биогель можно применять на предприятиях пищевой промышленности без ограничений. Наносить биогель можно любым доступным способом.

Инструкция по применению:

- Приготовить гелевую смесь с концентрацией от 3% до 10%;
- Нанести полученную смесь на очищаемую поверхность любым дозатором и выдержать в течение 10 – 60 минут.
- Промыть под высоким или низким напором теплой или холодной водой.

- Ни в коем случае не смешивать гель с кислотой.

Условия хранения:

Хранить в заводской таре при температуре не ниже – 7 °C.

Для получения более подробной информации о средстве, позвоните по одному из телефонов:

8 (495) 225-56-34;
8 (495) 225-56-35;
8 (495) 225-56-36;
8 (495) 700-80-66.

Весь перечень и инструкции ветпрепаратов можно посмотреть в каталоге продукции на нашем сайте. В отношении цены, а также о возможности покупки Вас с удовольствием проинформируют наши менеджеры.

Понравился сайт? Поделись с друзьями!

БИОГЕЛЬ 5 (Biogelium 5) - Ветсправка

Название БИОГЕЛЬ 5 Название (лат.) Biogelium 5 Состав и форма выпуска Представляет собой однородную не прозрачную массу полужидкой консистенции (гель) от светло-желтого до желтого цвета с коричневым оттенком со специфическим запахом (прополиса). Допускается при хранении незначительный осадок, разбивающийся при встряхивании. В состав входят: экстракт прополиса, глюкоза, натрий-карбоксилметилцеллюлоза и вода дистиллированная. Выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл, 250 мл и 450 мл. Фармакологические свойства Биогель обладает антимикробным, обволакивающим и анестезирующим действием. Препарат ингибирует резорбцию токсических веществ, стимулирует факторы естественной резистентности и иммунитета. Показания Заболевания желудочно-кишечного тракта животных, сопровождающиеся диареей (эшерихиоз, токсическая диспепсия, гастроэнтерит и др.) Дозы и способ применения С лечебной целью препарат назначают животным путем выпаивания за 30 – 40 минут до кормления в дозе 3 – 5 мл на 1 кг массы два раза в сутки до клинического выздоровления, но не более 10 дней. С профилактической целью выпаивают животным в дозе 1 – 2 мл на 1 кг массы два раза в сутки перед выпойкой молозива или молока в течение первых 2 – 3 суток после рождения. Побочные действия В рекомендуемых дозах не вызывает. Противопоказания Не имеет. Особые указания Перед применением рекомендуется подогреть до температуры 40 – 42 °С и тщательно взбалтывать до получения однородной массы. Убой животных до и после применения биогеля проводят без ограничений. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 °С. Срок годности — 12 месяцев. Производитель Фармакс НПП ЗАО, Россия

Предприятие «Фармакс», занимающееся разработкой и производством ветеринарных препаратов, пищевых добавок и косметических средств для человека и животных, было создано в 1991 году. Основной целью создания изначально являлось производство натуральных простагландинов - одного из самых перспективных классов соединений в гуманной и ветеринарной медицине и за эти годы создан широкий спектр экологически безопасных препаратов, качество которых известно как на российском рынке, так и на рынках многих стран СНГ.

Другие новости по теме:

Препарат биогель-10 для лечения коров, больных маститами и эндометритами

Препарат "биогель-10" для лечения коров, больных маститами и эндометритами

Использование: в ветеринарии фармакологии и гинекологии. Сущность изобретения: препарат "Биогель-10" для лечения коров, больных маститами и эндометритами содержит 20%-ный спиртовый экстракт прополиса, натрий карбоксиметилцеллюлозу и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.%: 20%-ный спиртовый экстракт прополиса 1-%; натрий карбоксиметилцеллюлоза 2%; вода дистиллированная 88%. 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарии и может служить для лечения эндометритов и маститов крупного рогатого скота.

Известны официально утвержденные прополисосодержащие препараты [1] мази [2] [3] применяемые в ветеринарии для лечебных целей.

Недостатком их является узкий спектр лечения заболеваний животных, недостаточная терапевтическая эффективность.

Наиболее близким по сущности к заявляемой разработке является прополисосодержащий препарат [4] для лечения коров, больных маститами и эндометритами. Основой препарата является прополис.

Недостатком указанного препарата является недостаточная терапевтическая эффективность.

Предлагаемый препарат "биогель-10" отличается от прототипа тем, что в качестве прополисосодержащего вещества содержится 20%-ный спиртовой экстракт прополиса и дополнительно натрий карбоксиметилцеллюлозу и воду дистиллированную. Соотношение компонентов равно: 20%-ый спиртовой экстракт прополиса 10% натрий карбоксиметилцеллюлоза 2% вода дистиллированная - 88% Препарат "Биогель-10" представляет собой однородную полужидкую консистенцию с незначительным придонным осадком коричневого цвета, непрозрачную массу по специфическим для прополиса запахом и горьковатым вкусом. При встряхивании осадок легко смешивается с общей массой препарата, а при подогревании до 40-45 o C вязкость препарата снижается.

Готовят препарат смешиванием в емкостях из эмалированной, нержавеющей стали или стекла 2% натрий карбоксиметилцеллюлозы с 88% стерильной дистиллированной воды, выдержки в течение 10-12 ч, перемешивания до получения однородной полужидкой консистенции геля, подогревания до 65-70 o C, добавления 10% 20%-го спиртового экстракта прополиса с содержанием прополисного бальзама (биологически активного вещества) 100 мг/мл, перемешивания, фильтрования через стерильный двойной марлевый или сетчатый фильтр, взятия контрольной пробы для анализа, фасовки в стеклянные флаконы емкостью 0,1 или 0,2 л, укупоривания и этикетирования.

Схема технологического процесса приготовления "Биогеля-10" приведена в таблице 1.

Анализ препарат выполняется дифференцированно на этапе приготовления проводится анализ спиртового экстракта прополиса с расчетом на 20%-й экстракт, содержащий прополисный бальзам 100 мг/мл и после завершения приготовления препарата.

Для анализа готового продукта пробу "Биогеля-10" в количестве 10 мл помещают в бесцветную пробирку и рассматривают на белом фоне при естественном освещении. Препарат должен представлять массу однородной полужидкой консистенции коричневого цвета со специфическим для прополиса запахом, горьковатым вкусом и легко разбивающимся осадком.

Для контроля на подлинность в пробирку с 4,9 мл 96%-го ректификованного этанола вносят 0,1 мл "Биогеля-10", 2-3 капли 10%-го раствора ацетата свинца и тщательно смешивают. Должно быть зелено-желтое окрашивание.

Для контроля вязкости через визкозиметр ВУ при температуре 20 o C пропускают 200 мл "Биогеля-10" и определяют время истечения жидкости в секундах, а затем определяют время истечения 200 мл дистиллированной воды и рассчитывают условную вязкость по формуле: где ВУ условная вязкость; Tб время истечения 200 мл "Биогеля-10" в секундах; Tв время истечения 200 мл дистиллированной воды в секундах.

Условная вязкость "Биогеля-10" должна быть равна 11 0,5.

Терапевтическое действие препарата "Биогель-10" при различных формах маститов изучалось в трех хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 340 коров, в том числе с субклинической формой мастита 126 животных, гнойно-катаральной 124 и серозно-катаральной 90.

Обобщенные результаты применения "Биогеля-10" при лечении маститов у коров представлены в таблице 2.

Для лечения коров, больных разными формами маститов (субклиническая, серозная, катаральная), препарат вводится интрацистерально (через сосковый канал) в дозе 10 мл, раститрованной в процессе опыта (таблица 2) один раз в сутки после предварительного сдавливания молока из пораженной доли выемки и обработки соска ватным тампоном, смоченным в 70%-ом ректификованном этиловом спирте. После введения препарата при субклинической, серозной и катаральной формах маститов рекомендуется легкий массаж для равномерного распределения геля в физиологических емкостях вымени. Эффективность лечения контролируется стойловыми пробками и пробкой отстаивания (1).

Терапевтическое действие "Биогеля-10" при эндометритах у коров изучалась в четырех хозяйствах Кировской области. В опытах использовано 162 коровы, в том числе больных хроническим катаральным и гнойно-катаральным эндометритом 102 и острым катаральным и гнойно-катаральным эндометритом 60 в сочетании с ректальным массажем матки.

При эндометритах "Биогель-10" вводится шприцем, соединенным с одноразовой стерильной полистироловой пипеткой в канал шейки матки на глубину 8-10 см ректоцервикальным методом в дозе 30-40 мл на одну инъекцию. Оптимальные терапевтические дозы для лечения эндометритов установлены опытным путем.

До и после введения препарата рекомендуется проводить ректальный массаж яичников, шейки матки и рогов матки. Курс лечения составляет 3-4 введения препарата с интервалом 4-5 дн.

Противопоказано применение "Биогеля-10" при острой субинволюции и закрытой шейке матки, наличие в рогах матки больших объемов экссудата (пиометра, миксометра, гидрометра).

Перед применением "Биогель-10" рекомендуется подогреть на водяной бане до 38-40 o C и путем встряхивания содержимое смешать до получения однородной массы.

Перспективно применение препарата при таких гинекологических заболеваниях, как: хроническая субинволюция матки, цирвицит; для профилактики послеродовых осложнений и повышения оплодотворяемости животных. С положительным успехом "Биогель-10" применялся для повышения оплодотворяемости 21 коровы в начале охоты и профилактики послеродовых осложнений после отела и отделения последа однократно внутриматочно в дозе 20 мл; при хронической субинволюции матки на 5 и при цервиците на 12 коровах по той же схеме лечения, что и при эндометритах.

Лекарственный препарат "Биогель-10" является высокоэффективным средством для лечения маститов и эндометритов у коров, превосходит применяющиеся при маститах традиционные препараты диоксидин, мастицид, мастисан Б, трициллин и при эндометритах препараты для этиотропной терапии: антибиотики (пенициллин, стрептомицин, трициллин, биоциллин 3), йодосол, эридон, фуразолидон, неофур, эридон.

В соответствии с основным принципом лечения гинекологических заболеваний целесообразно "Биогель-10" применять в комплексе с патогенетической и гормональной терапией.

Терапевтическая эффективность "Биогель-10" при гинекологических заболеваниях коров достигается в результате уменьшения воспалительной реакции, восстановления тонуса миометрия, регенерации желез и слизистой эндометрия, полноценного проявления половой цикличности, восстановления гормональной активности половых желез.

"Биогель-10" обладает выраженным бактерицидным действием в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры, выделяемой при маститах и эндометритах у коров; противовоспалительным и аналгезирующим действием; обволакивающим действием, что способствует защите слизистых оболочек от раздражающего действия токсических веществ и ограничивает резорбцию токсических веществ и адгезию патогенной и условно-патогенной микрофлоры. Прополис в составе "Биогеля-10" стимулирует действие факторов естественной резистентности и иммунитета. В составе "Биогеля-10" содержится натрий карбоксиметилцеллюлоза, которая пролонгирует действие основного биологически активного вещества прополиса флавоноидов. "Биогель-10" длительное время (не менее 6 месяцев) сохраняет антимикробные свойства, готовится с использованием побочного продукта пчеловодства прополиса, а его производство является безотходным и экологически чистым.

Источники информации 1. Инструкция по изготовлению и производственному контролю водно-спиртовой эмульсии прополиса для ветеринарных целей. Утверждена Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 13 марта 1979 г.

2. Мазь прополисовая для ветеринарных целей. Технические условия 10.07.055-88. Утверждены Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 28 октября 1988 г.

3. Настаивание по применению водно-спиртовой эмульсии прополиса: Ветеринарные препараты. Справочник. М. Агропромиздат, 1985 г. с. 152.

4. Временное наставление по применению мази прополиса: Ветеринарные препараты. М. Агропромиздат, 1985 г. с. 207 прототип.

Препарат для лечения коров, больных маститами и эндометритами, включающий прополисосодержащее вещество, отличающийся тем, что в качестве прополисосодержащего вещества он содержит 20%-ный спиртовой экстракт прополиса и дополнительно натрий карбоксиметилцеллюлозу и дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, мас.

20%-ный Спиртовой экстракт прополиса 10 Натрий карбоксиметилцеллюлоза 2 Дистиллированная вода 88е

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в медицинской практике в качестве антиинфекционного и нормализующего системные функции организма средства, содержащего, мас.%: маточное молочко 2 - 10 и мед остальное, выработанные серыми горными грузинскими пчелами в районах произрастания медоносных растений горного Кавказа, преимущественно каштана, черники, шиповника, лекарственных растений альпийских лугов, горного дикого клевера и других растений, в том числе с глубокозалегающими нектарниками

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для местного применения при лечении различных заболеваний продуктами пчеловодства

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармацевтической промышленности, а именно к получению средств, обладающих профилактическим и общеукрепляющим свойством

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам прополиса, а также новым формам для хранения препаратов и их введения в организм

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к технологии получения лекарственных мазей для лечения маститов, ожогов, экзем, повреждения тканей

Изобретение относится к медицине, в частности, нефармакологическим лекарственным препаратам для лечения воспалительных процессов, связанных с авитаминозом и дистрофическими процессами, поражающими ткани, преимущественно для лечения пародонтоза

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения и профилактики различных заболеваний продуктами пчеловодства

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики различных соматических и инфекционных заболеваний продуктами пчеловодства

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в медицинской практике в качестве антиинфекционного и нормализующего системные функции организма средства, содержащего на 100 мл 40%-ного водного раствора этилового спирта 2-25 г маточного молочка, выработанного серыми горными грузинскими пчелами в районах произростания медоносных растений горного Кавказа, преимущественно каштана, черники, шиповника, лекарственных растений альпийских лугов, горного дикого клевера и других растений, в том числе с глубокозалегающими нектарниками

Изобретение относится к медицине, а именно оториноларингологии

Изобретение относится к продуктам пчеловодства и представляет собой новую стандартизованную форму биологически активного комплекса прополиса, удобную для использования в медицине, ветеринарии, защите растений, косметике, лакокрасочной промышленности, машиностроении, а также в качестве самостоятельного лекарственного средства

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии

Изобретение относится к медицине, именно к оториноларингологии

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается способов лечения опухолей растительными препаратами