Азнам Дж - инструкция по применению, отзывы, цены

На странице представлена информация о препарате Азнам Дж - инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Азнам Дж советуем обратиться к врачу за консультацией!

Производители: Jodas Expoim Pvt.

• Азтреонам

• Не указано. См. инструкцию

• Не указано. См. инструкцию

• Не указано. См. инструкцию

• Монобактамы

— инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхит);

— инфекции органов ЖКТ;

— инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит, энтероколит);

— инфекции почек и мочевыводящих путей, урогенитальной сферы (пиелонефрит, уретрит, цистит, эндометрит);

— инфекции костей, кожи и мягких тканей;

— локализованные паренхиматозные абсцессы;

— инфицированные ожоги и раны;

— инфекции или угроза инфекций у больных со сниженным иммунитетом;

— послеоперационные инфекции (в т.ч. профилактика).

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 10.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 25.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 48.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 100.
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик).

При в/м введении абсорбция - быстрая. Tmax - 1 ч. Cmax - после в/в введения 0.5, 1 и 2 г - 54, 90 и 204 мкг/мл соответственно. Проходит гистогематические барьеры и хорошо проникает в ткани. T1/2 - 1.7 ч (при нормальной функции почек), при нарушении выделительной функции и в пожилом возрасте - удлиняется. Проникает через ГЭБ при воспалении мозговых оболочек, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Незначительно метаболизируется в печени. 60-75% выводится почками в неизмененном виде, 12% - с желчью. При гемодиализе концентрация в крови снижается на 30-60%.

Категория действия на плод по FDA — B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, кормление грудью, период новорожденности (до 9 мес).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, недомогание, бессонница, парестезия, спутанность сознания, судороги, слабость, шум в ушах, диплопия, изъязвление слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса, онемение языка, чиханье, заложенность носа, неприятный запах изо рта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, транзиторные изменения на ЭКГ (желудочковая бигемения и преждевременное сокращение желудочков), приливы крови, панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, эозинофилия, лейкоцитоз, тромбоцитоз.

Со стороны респираторной системы: свистящее дыхание, одышка, боль в грудной клетке.

Со стороны органов ЖКТ: спастические боли в животе, гепатит, желтуха; редкие случаи диареи, вызванной С. difficile, включая псевдомембранозный колит или кровотечения из ЖКТ. Возникновение симптомов псевдомембранозного колита возможно как во время, так и после лечения препаратом.

Со стороны кожных покровов: токсический эпидермальный некролиз, пурпура, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, крапивница, петехии, зуд, обильное потоотделение.

Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм.

Прочие: боль в мышцах, вагинальный кандидоз, вагинит, болезненность молочных желез, лихорадка, повышение активности АСТ, АЛТ, ЩФ, увеличение ПВ и частичного тромбопластинового времени, положительная проба Кумбса, гиперкреатининемия; местные реакции: при в/в введении — флебит, тромбофлебит, неприятные ощущения в месте в/м введения.

В/м, в/в струйно и капельно.

При пиелонефрите и инфекциях мочевыводящих путей назначают в/м по 0.5-1 г 2-3 раза в сутки.

При системных инфекциях среднетяжелого течения - по 1-2 г 2-3 раза в сутки; при системных инфекциях тяжелого течения - по 2 г 2-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 8 г.

При лечении острой неосложненной гонореи и острого неосложненного цистита - однократно в/м 1 г.

При сепсисе, перитоните вводят в/в; для струйного в/в введения препарат растворяют в 6-10 мл воды для инъекций; вводят в течение 3-5 мин; для в/в капельной инфузии 1 г препарата растворяют в 3 мл воды для инъекций и разводят в 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Детям в возрасте старше 9 мес назначают по 30 мг/кг 3-4; детям старше 2 лет при тяжелом течении инфекций - 50 мг/кг 3-4 раз/

При хронической почечной недостаточности (КК 10-30 мл/мин) назначают половину средней разовой дозы.

Симптомы: полиморфные неспецифические проявления.

Лечение: симптоматическое, гемо- или перитонеальный диализ.

Фармацевтически несовместим с гепарином и метронидазолом. Обладает синергизмом действия с ванкомицином, клиндамицином, аминогликозидами, пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, метронидазолом.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2–8 °C).

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01D Другие бета-лактамные антибиотики

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Азнам Дж - инструкция по применению, описание, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .

Показания к применению препарата Азнам Дж:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

-мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные), включая пиелонефрит и цистит (в том числе рецидивирующий);

-нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит;

-кожи и мягких тканей;

-интраабдоминальные инфекции, включая перитонит ;

Азнам Дж показан также в качестве дополнительной терапии при хирургических вмешательствах для предупреждения инфекций, включая абсцесс. инфекционные осложнения при перфорации полых органов, инфекции кожи и серозных поверхностей.

Возможные заменители препарата Азнам Дж:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Препарат необходимо применять с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями на другие бета-лактамные антибиотики.

Способ применения и дозы:

Азнам Дж применяется внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Доза и способ введения подбираются индивидуально в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести и локализации инфекции, а также от общего состояния пациента. Курс лечения зависит от тяжести инфекции; лечение должно еще продолжаться как минимум в течение 48 часов после исчезновения клинических симптомов инфекции.

Внутривенный путь введения рекомендуется у пациентов, которым требуются разовые дозы более 1 г или при септицемии, ограниченном паренхимальном абсцессе (в том числе интраабдоминальный абсцесс ), при перитоните или других тяжелых системных или угрожающих жизни инфекциях.

Дозы при лечении взрослых:

Инфекции мочевыводящих путей: 0.5-1 г каждые 8-12 часов;

Умеренно тяжелые системные инфекции: 1-2 г каждые 8-12 часов;

Тяжелые или жизнеугрожающие инфекции: 2 г каждые 6-8 часов.

Максимальная рекомендуемая суточная доза - 8 г.

Дозы при лечении детей:

Легкие и умеренно тяжелые инфекции: 30 мг/кг каждые 8 часов;

Умеренно тяжелые и тяжелые инфекции: 30 мг/кг каждые 6-8 часов.

Максимальная рекомендуемая суточная доза - 120 мг/кг.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина более 10 мл/мин) требуется коррекция доз с учетом показателя КК. При КК 10-30 мл/мин доза составляет 1/2 от рекомендуемой дозы в зависимости от тяжести инфекции.

У детей с нормальной функцией почек необходимо внутривенное введение препарата. Имеются ограниченные данные по внутримышечному введению препарата у детей, а также по коррекции режима дозирования при нарушении функции почек у детей.

Правила приготовления раствора Азнама Дж для внутривенного и внутримышечного введения

Для внутривенного струйного введения: содержимое флакона необходимо растворить с помощью 6-10 мл стерильной воды для инъекций, встряхнуть до полного растворения. Разведенный препарат вводят внутривенно струйно медленно в течение 3-5 мин.

Для внутривенного капельного введения: содержимое флакона (1 г) предварительно растворяют с помощью не менее 3 мл стерильной воды для инъекций, в последующем растворенный таким образом препарат разводят следующими растворителями (не менее 50 мл на 1 препарата):

- Раствор Рингера для инъекций

- Раствор Рингера с лактатом для инъекций

- 5% или 10% раствор декстрозы (глюкозы) для инъекций

Внутривенное капельное введение проводится в течение 20-60 минут.

Для внутримышечного введения: содержимое флакона с 0.5 г азтреонама растворяют при помощи 1.5 мл, 1 г азтреонама - 3 мл растворителя соответственно.

В качестве растворителя могут быть использованы следующие растворы:

Вводят путем глубокой инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или латеральную часть бедра.

Раствор готовят непосредственно перед введением, неиспользованный раствор должен быть уничтожен.

Азнам Дж - моноциклический бета-лактамный антибиотик, структурно отличающийся от других бета-лактамных антибиотиков (таких как пенициллины, цефалоспорины). Подавляет синтез клеточной стенки, действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Устойчив к бета-лактамазам (в том числе пенициллиназам и цефалоспориназам) грамотрицательных бактерий. Обладает мощной и специфической активностью in vitro в отношении грамотрицательных аэробных возбудителей, включая Pseudomonas aeruginosa.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как in vitro, так и in vivo:

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter spp. включая C.Jreundii

Enterobacter spp. включая E. cloacae

Азнам Дж: инструкция по применению препарата

— cепсис; — эндокардит; — менингит; — перитонит; — инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, бронхит); — инфекции органов ЖКТ; — инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит, энтероколит); — инфекции почек и мочевыводящих путей, урогенитальной сферы (пиелонефрит, уретрит, цистит, эндометрит); — гонорея; — инфекции костей, кожи и мягких тканей; — локализованные паренхиматозные абсцессы; — инфицированные ожоги и раны; — инфекции или угроза инфекций у больных со сниженным иммунитетом; — послеоперационные инфекции (в т.ч. профилактика).

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 10. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 25. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 48. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 100. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг; флакон (флакончик).

При в/м введении абсорбция - быстрая. Tmax - 1 ч. Cmax - после в/в введения 0.5, 1 и 2 г - 54, 90 и 204 мкг/мл соответственно. Проходит гистогематические барьеры и хорошо проникает в ткани. T1/2 - 1.7 ч (при нормальной функции почек), при нарушении выделительной функции и в пожилом возрасте - удлиняется. Проникает через ГЭБ при воспалении мозговых оболочек, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Незначительно метаболизируется в печени. 60-75% выводится почками в неизмененном виде, 12% - с желчью. При гемодиализе концентрация в крови снижается на 30-60%.

Категория действия на плод по FDA — B. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, кормление грудью, период новорожденности (до 9 мес).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, недомогание, бессонница, парестезия, спутанность сознания, судороги, слабость, шум в ушах, диплопия, изъязвление слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса, онемение языка, чиханье, заложенность носа, неприятный запах изо рта. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, транзиторные изменения на ЭКГ (желудочковая бигемения и преждевременное сокращение желудочков), приливы крови, панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, эозинофилия, лейкоцитоз, тромбоцитоз. Со стороны респираторной системы: свистящее дыхание, одышка, боль в грудной клетке. Со стороны органов ЖКТ: спастические боли в животе, гепатит, желтуха; редкие случаи диареи, вызванной С. difficile, включая псевдомембранозный колит или кровотечения из ЖКТ. Возникновение симптомов псевдомембранозного колита возможно как во время, так и после лечения препаратом. Со стороны кожных покровов: токсический эпидермальный некролиз, пурпура, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, крапивница, петехии, зуд, обильное потоотделение. Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм. Прочие: боль в мышцах, вагинальный кандидоз, вагинит, болезненность молочных желез, лихорадка, повышение активности АСТ, АЛТ, ЩФ, увеличение ПВ и частичного тромбопластинового времени, положительная проба Кумбса, гиперкреатининемия; местные реакции: при в/в введении — флебит, тромбофлебит, неприятные ощущения в месте в/м введения.

В/м, в/в струйно и капельно. При пиелонефрите и инфекциях мочевыводящих путей назначают в/м по 0.5-1 г 2-3 раза в сутки. При системных инфекциях среднетяжелого течения - по 1-2 г 2-3 раза в сутки; при системных инфекциях тяжелого течения - по 2 г 2-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 8 г. При лечении острой неосложненной гонореи и острого неосложненного цистита - однократно в/м 1 г. При сепсисе, перитоните вводят в/в; для струйного в/в введения препарат растворяют в 6-10 мл воды для инъекций; вводят в течение 3-5 мин; для в/в капельной инфузии 1 г препарата растворяют в 3 мл воды для инъекций и разводят в 50-100 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Детям в возрасте старше 9 мес назначают по 30 мг/кг 3-4; детям старше 2 лет при тяжелом течении инфекций - 50 мг/кг 3-4 раз/ При хронической почечной недостаточности (КК 10-30 мл/мин) назначают половину средней разовой дозы.

Симптомы: полиморфные неспецифические проявления. Лечение: симптоматическое, гемо- или перитонеальный диализ.

Фармацевтически несовместим с гепарином и метронидазолом. Обладает синергизмом действия с ванкомицином, клиндамицином, аминогликозидами, пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, метронидазолом.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Готовый раствор использовать в течение 24 ч при хранении в холодильнике (2–8 °C).

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01D Другие бета-лактамные антибиотики

АЗНАМ Дж порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Регистрационный номер: ЛСР-002492/10-050216
Торговое название препарата: Азнам Дж
Международное непатентованное название: азтреонам
Лекарственная форма:
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав (на один флакон);
Дозировка
0,5 г 1,0 г
Азтреонам в пересчете на безводный азтреонам 0,5 г 1,0 г
L-аргинин 0,4 г 0,8 г

Описание: Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-монобактам

Код АТХ: [J01DF01].

Фармакодинамика
Моноциклический бета-лактамный антибиотик, структурно отличается от др. бета-лактамных антибиотиков (таких как пенициллины, цефалоспорины). Ядром молекулы является альфа-метил-3-амино-моно-бактамная кислота. Подавляет синтез клеточной стенки, действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Из-за высокого аффинитета азтреонама к пенициллин-связывающему белку 3 устойчив к бета-лактамазам (в т.ч. пенициллиназам и цефалоспориназам) грамотрицательных бактерий. Обладает мощной и специфической активностью in vitro в отношении грамотрицательных аэробных возбудителей, включая Pseudomonas aeruginosa.
Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как in vitro, так и in vivo:
Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
Citrobacter spp. включая С. freundii
Enterobacter spp. включая E. cloacae
Escherichia coli
Haemophilus influenzae (включая ампициллин-устойчивые и др. пенициллиназопродуцирующие штаммы)
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Serratia species, включая S. marcescens
Следующие штаммы были чувствительны in vitro, однако клиническое значение этих данных неизвестно
Aeromonas hydrophila
Morganella morganii
Neisseria gonorrhoeae (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы)
Pasteurella multocida
Proteus vulgaris
Providencia stuartii
Providencia rettgen
Yersinia enterocolitica
В комбинации с аминогликозидами in vitro активен в отношении большинства штаммов P. aeruginosa, некоторых штаммов Enterobacteriaceae, и др. грамотрицательных аэробных бактерий.
Возможно применение азтреонама при аллергии к пенициллинам, цефалоспоринам и карбапенемам. Между азтреонамом и аминогликозидами существует перекрестная резистентность. Редко вызывает дисбактериоз.
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации после в/м введения (TCmax) — 1 ч. После однократного в/в или в/м введения равных доз сывороточные концентрации через 1 ч сходны (1.5 ч после начала в/в инфузии), причем динамика сывороточных концентраций в последующем аналогична. Проходит через гистогематические барьеры и хорошо проникает в ткани. Период полувыведения (Т1/2) — около 1.7 ч (в интервале 1.5-2 ч) при нормальной функции почек независимо от дозы и способа введения, при нарушении выделительной функции почек и в пожилом возрасте — удлиняется. Сывороточный клиренс — около 90 мл/мин, почечный клиренс — около 56 мл/мин. Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составляет около 12 л, что приблизительно эквивалентно объему внеклеточной жидкости. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) при воспалении мозговых оболочек, проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Незначительно метаболизируется в печени. 60-70% выводится почками в неизмененном виде и в виде неактивного продукта гидролиза бета-лактамного кольца, 12% — через кишечник. Фармакокинетические параметры у взрослых и у детей (старше 9 месяцев) сопоставимы.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азтреонаму аэробными грамотрицательными микроорганизмами:
— мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные), включая пиелонефрит и цистит (в т.ч. рецидивирующий);
— нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит;
— септицемия;
— кожи и мягких тканей;
— интраабдоминальные инфекции, включая перитонит;
— гинекологические инфекции, включая эндометрит и параметрит.
Азтреонам показан также в качестве периоперационной антибиотикопрофилактики при хирургических вмешательствах для предупреждения инфекций, включая абсцессы, инфекционные осложнения при перфорации полых органов, инфекции кожи и серозных поверхностей.
Для идентификации микроорганизма-возбудителя и определения чувствительности к препарату Азнам Дж следует проводить бактериологические исследования. Однако лечение препаратом может быть назначено еще до получения результатов теста на чувствительность. Поскольку Азнам Дж активен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов, его не следует назначать в форме монотерапии на начальных этапах лечения, но препарат может применяться вместе с другими антибиотиками, активными в отношении грамположительных и анаэробных микроорганизмов до получения результатов соответствующих тестов на чувствительность. Пациентам с тяжелыми формами инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, лучше назначать Азнам Дж вместе с аминогликозидными антибиотиками, при одновременном применении которых наблюдается явление синергизма. Для определения эффективности совместного применения антибиотиков следует провести соответствующие тесты на чувствительность. Как правило, при назначении антибиотиков аминогликозидного ряда следует определять концентрацию антибиотиков в плазме крови и оценку функции почек.

Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин), печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст (до 9 мес).

Аллергические реакции на другие бета-лактамные антибиотики.

Азтреонам противопоказан при беременности. Азтреонам проходит через плаценту и обнаруживается в кровотоке плода. Изучение действия азтреонама в доклинических исследованиях показали отсутствие эмбрио-, фетотоксического или тератогенного действия на плод. Однако, адекватные и хорошо контролируемые испытания у беременных женщин не проводились. Поэтому Азнам Дж применяется при беременности только при угрожающих жизни состояниях.

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Доза и способ введения подбирается индивидуально в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести и места инфекции, а также от общего состояния пациента. Курс лечения зависит от тяжести инфекции и лечение должно еще продолжаться как минимум в течение 48 ч после исчезновения клинических симптомов инфекции.
Внутривенный путь введения рекомендуется у пациентов, которым требуются разовые дозы более 1 г или при септицемии, ограниченном паренхимальном абсцессе (в т.ч. интраабдоминальный абсцесс), при перитоните или др. тяжелых системных или жизнеугрожающих инфекциях.

Дозы азтреонама при лечении взрослых и детей старше 9 месяцев

Тип инфекции Дозы Интервал между введениями (ч)
Взрослые*
Инфекции мочевыводящих путей 0.5-1 г 8 или 12 ч
Умеренно тяжелые системные инфекции 1-2 г 8 или 12 ч
Тяжелые или жизнеугрожающие инфекции 2 г 6 или 8 ч
* Максимальная рекомендуемая суточная доза 8 г
Дети*
Легкие и умеренно тяжелые инфекции 30 мг/кг 8 ч
Умеренно тяжелые и тяжелые инфекции 30 мг/кг 6 или 8 ч
* Максимальная рекомендуемая суточная доза 120 мг/кг

При ХПН (КК более 10 мл/мин) требуется коррекция доз с учетом показателя КК. При КК 10-30 мл/мин доза составляет 1/2 от рекомендуемой дозы в зависимости от тяжести инфекции.

Клиренс креатинина можно вычислить по следующей формуле:
Для мужчин: КК = масса тела (кг) х (140 — возраст (лет))/72 х концентрация креатинина в сыворотке крови (мг/дл)
Для женщин — полученный результат умножается на 0.85.

У детей с нормальной функцией почек необходимо в/в введение препарата. Имеются ограниченные данные по в/м введению препарата у детей, а также по коррекции режима дозирования при нарушении функции почек у детей.

Правила приготовления раствора для в/в и в/м введения
Для в/в струйного введения: содержимое флакона необходимо растворить с помощью 6-10 мл стерильной воды для инъекций, встряхнуть до полного растворения. Разведенный препарат вводят в/в струйно медленно в течение 3-5 мин.
Для в/в капельного введения: содержимое флакона (1 г) предварительно растворяют с помощью не менее 3 мл стерильной воды для инъекций, в последующем растворенный таким образом препарат разводят следующими растворителями (не менее 50 мл на 1 препарата):
0.9% раствор натрия хлорида
Раствор Рингера для инъекций
Раствор Рингера с лактатом для инъекций
5% или 10% раствор декстрозы (глюкозы) для инъекций
В/в капельное введение проводится в течение 20-60 мин.
Для в/м введения: содержимое флакона с 0.5 г азтреонама растворяют при помощи 1.5 мл, 1 г азтреонама — 3 мл растворителя соответственно. В качестве растворителя могут быть использованы следующие растворы:
— стерильная вода для инъекций;
— 0.9% раствор натрия хлорида для инъекций.
Вводят путем глубокой инъекции в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или латеральную часть бедра.
Раствор готовят непосредственно перед введением, неиспользованный раствор должен быть уничтожен.

Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, бронхоспазм; токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, крапивница.
Со стороны органов кроветворения: панцитопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, эозинофилия, лейкоцитоз, тромбоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: спастические боли в животе, гепатит, желтуха, редкие случаи диареи, вызванной С. difficile, включая псевдомембранозный колит или кровотечения из желудочно-кишечного тракта. Возникновение симптомов псевдомембранозного колита возможно как во время, так и после лечения препаратом.
Со стороны кожных покровов: пурпура, петехии, зуд, обильное потоотделение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, транзиторные изменения на ЭКГ (желудочковая бигеминия и преждевременное сокращение желудочков), «приливы» крови.
Со стороны дыхательной системы: свистящее дыхание, одышка, боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы: головокружение, вертиго, бессонница, парестезия, спутанность сознания, судороги.
Со стороны скелетной мускулатуры: боль в мышцах.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, диплопия, изъязвление слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса, онемение языка, чиханье, заложенность носа, неприятный запах изо рта.
Прочие: вагинальный кандидоз, вагинит, болезненность молочных желез, слабость, головная боль, лихорадка, недомогание.
Лабораторные показатели: повышение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ), увеличение протромбинового времени и частичного тромбопластинового времени, положительная проба Кумбса, гиперкреатининемия.
Местные реакции: при в/в введении — флебит, тромбофлебит, неприятные ощущения в месте в/м введения.

Симптомы: полиморфные неспецифические проявления.
Лечение: симптоматическое, гемо- или перитонеальный диализ.

Фармацевтически несовместим в одном флаконе с гепарином, цефрадином и метронидазолом.
Синергизм — с ванкомицином, клиндамицином, аминогликозидами, пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, метронидазолом.

Азтреонам, как и другие антибиотики, следует применять с осторожностью при наличии в анамнезе аллергических реакций на другие бета-лактамные антибиотики. При появлении аллергической реакции рекомендуется прекратить прием препарата и назначить соответствующую терапию.
У пациентов с нарушенной функцией печени или почек рекомендуется во время терапии проведение мониторинга.
В случае развития серьезных заболеваний крови (например, панцитопения) и кожных заболеваний (например, токсический эпидермальный некролиз) рекомендуется прекратить применение азтреонама.
Во время лечения азтреонамом сообщалось о появлении судорог.
Псевдомембранозный колит, вызываемый Clostridium difficile, может появляться как на фоне применения азтреонама, так и более чем 2-х месяцев после прекращения лечения, и может варьировать от легких форм до тяжелых, угрожающих жизни. При установлении диагноза псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile, следует немедленно прекратить введение препарата Азнам Дж и назначить соответствующее лечение. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.
Одновременная терапия с другими противомикробными препаратами и азтреонамом рекомендуется в качестве начальной терапии у пациентов, у которых нельзя исключить риск возникновения инфекции, связанной с микроорганизмами, которые невосприимчивы к азтреонаму.
Терапия препаратом Азнам Дж может привести к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, в том числе грамположительных микроорганизмов и грибов. Если суперинфекция развивается во время терапии азтреонамом, должны быть приняты соответствующие меры.
У пациентов, получающих азтреонам, сообщалось об увеличении протромбинового времени. Кроме того, многочисленные случаи повышенной активности пероральных антикоагулянтов были зарегистрированы у пациентов, получающих антибиотики, в том числе бета-лактамные антибиотики. Тяжелая инфекция или воспаление, а также возраст и общее состояние пациента, по-видимому, являются факторами риска. При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами рекомендуется мониторинг показателей свертываемости крови. Может потребоваться коррекция дозы пероральных антикоагулянтов.
При одновременном применении аминогликозидов и азтреонама, особенно при использовании высоких доз или при длительной терапии, необходимо контролировать функцию почек из-за потенциальной нефротоксичности; и состояние слухового нерва и вестибулярного аппарата (потенциальная ототоксичность аминогликозидов).

При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 0,5 г, 1 г.
По 0,5 г и 1,0 г действующего вещества во флакон прозрачного стекла, укупоренный пробкой из хлорбутиловой резины, обжатой алюминиевым кольцом с предохранительным пластиковым колпачком.
Растворитель: вода для инъекций (РУ № ЛП-002377 от 18.02.2014) по 5 или 10 мл в ампулу бесцветного нейтрального стекла или из полиэтилена низкой плотности с линией разлома.
Для дозировки 0,5 г:
По 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле по 5 мл или 10 мл с растворителем или без растворителя вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Для дозировки 1,0 г:
По 1 флакону с препаратом и по 1 ампуле по 10 мл или 2 ампулы по 5 мл с растворителем или без растворителя вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Для стационаров:
10, 25, 48 или 100 флаконов с препаратом и соответственно:
для дозировки 0,5 г — 10, 25, 48 или 100 ампул по 5 мл или 10,0 мл с растворителем или без растворителя вместе с инструкциями по применению в количестве, равном числу флаконов, в картонную коробку;
для дозировки 1,0 г — 10, 25, 48 или 100 ампул по 10,0 мл или 20, 50, 96 или 200 ампул по 5,0 мл с растворителем или без растворителя вместе с инструкциями по применению в количестве, равном числу флаконов, в картонную коробку.

Хранение
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель:
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Ком №2, 42/3, А.Б.Роад,
Пигдамбер — 453446, М.П. Индия

Адрес места производства:
33/2, А.Б.Роад
Пигдамбер — 453446 М.П. Индия.

Генеральный дистрибьютор (организация, уполномоченная принимать претензии потребителей):
ООО «Джодас Экспоим»
109651 Россия, г. Москва, ул. Перерва д. 9, стр. 1.
тел/факс: +7(499) 503-01-92
E-mail: Jodasexpoim@gmail.com
www.jodas.ru