Руководства, Инструкции, Бланки

Натрия Тиосульфат 0.5 Порошок Инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Натрия тиосульфат инструкция

Инструкция по применению препарата Натрия тиосульфат Наименование: Натрия тиосульфат (Natrii thiosulfas) Фармакологическое действие:

Натрия тиосульфат оказывает противотоксическое (препятствующее повреждающему воздействию вредных факторов), противовоспалительное и десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции) действие.

Показания к применению:

Как противотоксическое средство применяют при отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца (образуются неядовитые сульфиты), синильной кислотой и ее солями (образуются менее ядовитые роданистые соединения), солями йода, брома.
Назначают также внутривенно и внутрь при аллергических заболеваниях, артритах (воспалении сустава), невралгиях (воспалении нерва). Наружно используют для лечения чесотки.

Способ применения:

Вводят внутривенно по 5-10 мл 30% раствора, при поражениях цианистыми соединениями - по 50 мл 30% раствора. Внутрь назначают по 2-3 г на прием в виде 10% раствора в воде или в изотоническом растворе натрия хлорида.
Наружно применяют для лечения больных чесоткой по методу Демьяновича, основанному на способности натрия тиосульфата распадаться в кислой среде, выделяя серу и сернистый ангидрид, оказывающие противопаразитарное действие (действие, направленное против возбудителя чесотки). В кожу втирают 60% раствор натрия тиосульфата (последовательно по 2-3 мин в левую и правую верхние конечности, туловище, левую и правую нижние конечности, всего в течение 10-15 мин). После окончания втирания делают перерыв на несколько минут до высыхания кожи и появления на ней кристалликов. Затем производят в той же последовательности второй цикл втираний. После высыхания кожи втирают 6% раствор кислоты хлористоводородной, наливая его на ладонь, в таком же порядке 3-4 раза в течение 10-15 мин с перерывами до высыхания раствора на коже после каждого втирания. Мытье разрешается через 3 дня.

Форма выпуска:

Порошок; 30% раствор в ампулах по 5; 10 и 50 мл.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Натрия гипосульфит, Натрий гипосульфатный, Натрий тиосерный.

Перед использованием препарата Натрия тиосульфат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Видео

натрия тиосульфат 0.5 порошок инструкция:

  • Ссылка 1
  • Альтернативный сервер
  • Другие статьи

    НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

    НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

    Состав и форма выпуска

    Натрия тиосульфат — порошок (100 г); 30% раствор тиосульфата натрия в ампулах по 5 мл, 10 мл и 50 мл, в упаковках по 10 ампул.

    Натрия тиосульфат оказывает антитоксическое действие, тормозит развитие воспалительных явлений и проявляет десенсибилизирующие свойства.

    При приёме внутрь и при парентеральном введении тиосульфат натрия стимулирует функции эндокринной и ретикулоэндотелиальной системы.

    При местном применении тиосульфат натрия оказывает антипаразитарное действие.

    Показания к применению и правила применения

    Внутривенно тиосульфат натрия применяют при дерматитах, особенно мышьяковистых (побочное действие Новарсенола), при отравлениях соединениями мышьяка, ртути, свинца (с образованием неядовитых сульфидов металлов), при отравлении хлором, бромом, йодом и их солями, синильной кислотой (в этом случае образуются безвредные роданистые соединения), при аллергических заболеваниях, артритах, невралгиях, дерматитах, красной волчанке, экземе.

    Наружно тиосульфат натрия применяется при лечении паразитарных заболеваний кожи, для лечения чесотки по методу М. П. Демьяновича, а также разноцветного лишая.

    Внутривенно тиосульфат натрия вводится в 10–30% растворах (по 5–50 мл).

    Внутрь натрия тиосульфат принимают по 2–3 г в виде 10% раствора.

    При отравлении йодом тиосульфат натрия назначают внутрь по 1–2 столовые ложки каждые 5–10 минут.

    При отравлениях синильной кислотой и её солями (цианидами) натрия тиосульфат вводят по 50 мл внутривенно.

    При дерматитах и экземе тиосульфат натрия вводят внутривенно по 2–10 мл 10–20% раствора.

    Метод лечения чесотки по Демьяновичу состоит в последовательном втирании в кожу 60% раствора тиосульфата натрия, по окончании втирания делают перерыв на несколько минут до высыхания кожи, после чего производят второе втирание. После высыхания кожи в неё втирают 6% раствор соляной кислоты (3–4 раза в течение 10–15 минут с перерывами для высыхания кожи после каждого втирания). Купание — через 3 дня.

    Натрия тиосульфат несовместим в жидких лекарственных формах с кислотами и веществами, обладающими щелочной реакцией (происходит разложение тиосульфата с выделением сернистого ангидрида и серы), а также с глюкозой (вследствие окисления глюкозы и окрашивания раствора в жёлто-бурый цвет).

    Рецепт на тиосульфат натрия

    Rp. Sol. Natrii thiosulfatis 30% 10,0

    D. t. d. N 10 in amp.

    Срок годности и условия хранения

    Хранить в хорошо укупоренной таре. Срок годности тиосульфата натрия: порошок — не ограничен; ампулы — 5 лет.

    Натрия тиосульфат — соль натрия и тиосерной кислоты — бесцветные прозрачные кристаллы, легко растворимые в воде. В кислой среде тиосульфат натрия распадается, выделяя серу.

    Антихлор. Гипосульфит натрия.

    Торговое название препарата: КЕТОТИФЕН

    Международное непатентованное название: кетотифен

    Лекарственная форма: таблетки

    Каждая таблетка содержит:

    активное вещество: кетотифена фумарат - 0,00138 г (что соответствует 1 мг кетотифена).

    вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция фосфат, магния стеарат.

    ОПИСАНИЕ: таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской, без запаха или со слабым запахом

    ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА: Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток.

    КОД ATX: R06AX17

    Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной Н1-гистаминоблокирующей активностью, ингибирует выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, снижает накопление эозинофилов в дыхательных путях и реакцию на гистамин, подавляет раннюю и позднюю астматические реакции на аллерген. Предупреждает развитие бронхоспазма, не оказывает бронходилатирующего эффекта. Ингибирует фосфодиэстеразу, в результате чего повышается содержание цАМФ в клетках жировой ткани.

    Терапевтическое действие в полной мере проявляется через 1.5-2 мес от начала терапии.

    Всасываемость - практически полная, биодоступность - около 50% (из-за наличия эффекта "первого прохождения" через печень). Время достижения максимальной концентрации (Тешах) - 2-4 ч, связь с белками плазмы - 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер. Проникает в грудное молоко.

    Метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов (главный метаболит - кетотифен N-глюкуронид фармакологически неактивен). В течение 48 ч почками выводится основная часть принятой дозы (1% - в неизмененном виде и 60-70% - в виде метаболитов). Выведение - двухфазное: Период полувыведения первой фазы -3-5 ч, второй -21ч.

    Фармакокинетика у детей старше 3 лет не отличается от взрослых.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

    Атопическая бронхиальная астма, поллиноз (сенная лихорадка), аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, крапивница.

    Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет. С осторожностью - Эпилепсия, печеночная недостаточность. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

    Внутрь, во время еды, взрослым - по 1 мг 2 раза в сутки утром и вечером. При необходимости дозу увеличивают до 2 мг 2 раза в сутки.

    Детям: от 3 лет и старше - 1 мг 2 раза в сутки. Длительность лечения - не менее 3 мес. Отмену терапии проводят постепенно, в течение 2-4 недель.

    Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, замедление скорости реакции (исчезают через несколько дней терапии), седативный эффект, ощущение усталости; редко - беспокойство, нарушения сна, нервозность (особенно у детей). Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, гастралгия, запор.

    Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит.

    Прочие: тромбоцитопения, увеличение массы тела, аллергические кожные реакции.

    Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение артериального давления, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома. Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома -барбитураты или бензодиазепины. Диализ неэффективен.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

    Усиливает действие снотворных, антигистаминных препаратов, этанола.

    В сочетании с гипогликемическими препаратами увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

    В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Не желательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, глюкокортикостероидами, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 недель, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 недель (возможен рецидив астматических симптомов). Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 недели препарат назначают малыми дозами.

    Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы. У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические средства, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

    Таблетки 1мг. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    СРОК ГОДНОСТИ: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: Список Б. В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА: По рецепту.

    Аскорбиновая кислота* + Рутозид (Rutosidum) (Acidum ascorbinicum+Rutosidum)

    Состав и форма выпуска:

    Таблетки 1 табл.

    аскорбиновая кислота 50 мг

    вспомогательные вещества: сахар; крахмал картофельный; кальция стеарат; тальк

    в банках полимерных по 30 или 50 шт.; в пачке картонной 1 банка; или в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 5 упаковок.

    профилактика и лечение гипо- и авитаминозов Р и С;

    в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудов, в т.ч. при геморрагических диатезах, кровоизлияниях в сетчатку глаза;

    профилактика и лечение поражений капилляров, связанных с применением антикоагулянтов и салицилатов.

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Аскорутин переносится хорошо, в редких случаях возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь, после еды. Взрослым — по 1 табл. 2–3 раза в сутки. Курс лечения зависит от степени тяжести и характера заболевания.

    Описание для торгового наименования:

    таблетки для рассасывания

    Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения для местного применения в стоматологии. Активирует фагоцитоз, способствует эффективному образованию антител, оптимизирует функционирование иммунной системы, стимулирует антигенные свойства лизоцима слюны, влияет на увеличение количества иммунокомпетентных клеток, повышает секрецию IgA слюны.

    Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки: пародонтоз, пародонтит (поверхностный и глубокий), стоматит (в т.ч. афтозный), глоссит, гингивит (в т.ч. язвенный), пролежни. Профилактика инфекционных осложнений после тонзиллэктомии, удаления зубов; изъязвления, вызванные зубными протезами.

    Способ применения и дозы:

    Местно. Таблетки, не разжевывая, держат во рту до полного рассасывания. При острых состояниях - по 8 таблеток в сутки. Продолжительность лечения - 10 дней. При хронических воспалительных заболеваниях полости рта препарат принимают по 6 таблеток в сутки. Курс лечения - 20 дней. При тяжелых заболеваниях с поражением костной ткани сочетают с антибиотикотерапией; для профилактики и лечения до и после операции - по 8 таблеток в день в течение 1 нед до операции и по 8-10 таблеток в день, в течение 1 нед после операции. Рекомендуется проводить курсовую терапию препаратом 2-3 раза в год.

    Принимать пищу и полоскать рот можно не ранее чем через 1 ч после приема препарата. При назначении больным, соблюдающим бессолевую или малосолевую диету, а также больным с артериальной гипертензией и СН необходимо учитывать, что 1 таблетка содержит 15 мг Na+.

    Тиосульфат натрия при псориазе - отзывы, инструкция, обзор

    Тиосульфат натрия

    Псориазом называют дерматологическое заболевание верхних кожных покровов, которое проявляется в виде покраснения, зуда. сыпи, шелушения. Для человека этот хронический воспалительный процесс может стать большой неприятностью, потому что существенно влияет на внешность. Качественную и безопасную очистку, а также улучшение иммунного состояния обеспечивает тиосульфат натрия при псориазе. Чаще всего заболевание возникает на коленях, локтевых сгибах у молодых людей в возрасте до 20 лет. Данный вид заболевания не заразен и чаще всего является наследственным. Причиной может стать нарушение в работе иммунной системы, в обмене веществ, нервные расстройства и стрессы, а также все эти факторы в комплексе. Важным фактором, влияющим на успешность лечения, является очищение организма при псориазе.

    Способы лечения


    При возникновении симптомов псориаза на коже необходимо немедленно обратиться к врачу и пройти обследование, по итогам которого назначается комплексное лечение. В него входят мази. гели или пасты для наружного применения и препараты для приема внутрь. Чтобы очистить организм изнутри, необязательно покупать дорогостоящие лекарства. Многие пациенты уже убедились в эффективности thiosulfate, он выводит токсины и обновляет все системы организма.

    Описание препарата


    Лечение тиосульфатом натрия помогает при отравлениях, так как он связывает тяжелые металлы и выводит их вместе со шлаками. Благодаря этому средство оказывает противовоспалительное, противозудное, антипаразитарное, антитоксическое и противомикробное действие. Вещество выглядит как белый порошок, состоящий из кристаллов, и имеет горько-соленый вкус.

    Существует несколько форм выпуска:
    • Раствор в ампулах для внутривенного введения;
    • Раствор для наружного применения;
    • Порошок для применения внутрь.

    Данное средство относится к недорогим препаратам, доступным любым слоям населения. Действие препарата


    Согласно инструкции по применению, натрий тиосульфат производит капитальную чистку всего организма и затрагивает все участки. Этот вид лекарственного средства проникает в желудочно-кишечный тракт, кровь и лимфу, выводя из них токсические вещества и предотвращая их дальнейшее всасывание. Препарат распадается на сернистый ангидрид и серу, убивая любых паразитов и устраняя зуд. В желудке гипосульфит ускоряет пищеварение и помогает ускорить обмен веществ. При псориазе тиосульфат натрия уже после первого курса улучшает вид кожи, уменьшает бляшки и покраснение, улучшает общее физическое и эмоциональное состояние пациента.

    Способ применения
    При псориазе наиболее часто применяют тиосульфат натрия внутривенно или перорально. Обычный курс составляет от 5 до 10 дней, в зависимости от степени проявления симптомов. В домашних условиях ампулу соответствующего назначению врача размера разводят в стакане кипяченой воды и выпивают в два приема:
    • Утром необходимо выпить половину стакана разведенного препарата за 30 минут до приема пищи.
    • Вечером рекомендуется выпить вторую половину за полчаса до приема пищи или через два часа после ужина, перед сном.

    При псориазе, перед тем, как пить натрия тиосульфат, стоит ознакомиться с возможными побочными действиями и противопоказаниями. Препарат запрещается употреблять беременным и кормящим женщинам, людям, с индивидуальной непереносимостью компонентов. В остальном данное вещество является безопасным и хорошо переносимым.

    Эффективность и результативность доказывают положительные отзывы о тиосульфате натрия при псориазе от врачей и пациентов.

    Первые результаты заметны уже в десятидневный срок:
    • Улучшение состояния кожных покровов;
    • Появление легкости;
    • Облегчение в суставах;
    • Укрепление ногтевых пластин .

    Важно помнить, что в лечении псориаза важен комплексный подход, при котором меняется образ жизни и соблюдается диета.

    Natrii Thiosulfas

    / Natrii Thiosulfas

    NatriiThiosulfas(Натрия тиосульфат)

    Относительная молекулярная масса. 248,2.

    Химическое наименование. Динатрия тиосульфата пентагидрат; динатрия тиосульфата (Na2 S2 O3 ) пентагидрат; тиосерной кислоты динатриевая соль, пентагидрат; рег. № CAS 10102-17-7 (пентагидрат).

    Описание. Прозрачные бесцветные кристаллы без запаха запаха, солоновато-горького вкуса. В теплом сухом воздухе выветривается, во влажном воздухе слегка расплывается.

    Растворимость. Очень легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (

    Хранение. Натрия тиосульфат следует хранить в плотно укупоренной таре.

    Дополнительная информация. Натрия тиосульфат выкристаллизовывается в сухом воздухе при температуре выше 33°C и растворяется в собственной кристаллизационной воде при температуре около 49°C.

    Требования. Натрия тиосульфат содержит не менее 99,0 и не более 101,0% Na2 S2 O3 • 5Н2 O.

    Получение. Впервые натрия тиосульфат был получен в 1799 г кипячением раствора сульфита натрия с серой:

    Окончание процесса устанавливают по отрицательной реакции на сульфит-ионы с раствором хлорида кальция (отсутствие осадка CaSO3 ). Затем отфильтровывают избыток серы и выпаривают раствор. При этом образуется кристаллогидрат Na2 S2 O3 •5Н2 O. Этот способ используется и в настоящее время.

    Исходными веществами для получения натрия тиосульфата могут также служить сульфиды (Na2 S, CaS) и полисульфиды (CaS2 ), которые подвергают окислению кислородом или диоксидом серы:

    А. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды (используют этот же раствор для испытания Б и В). К 2 мл раствора добавляют 1,0 мл йода ИР; окрашивание раствора исчезает. Добавляют 0,25 мл раствора хлорида бария (50 г/л) ИР; раствор остается прозрачным.

    Б. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания А, добавляют 1,0 мл соляной кислоты (

    70 г/л) ИР; ощущается запах диоксида серы и образуется осадок серы (обращаться с осторожностью).

    Na2S2O3 + 2HCl > 2NaCl + SO2^ + Sv + H2O

    В. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания А, добавляют 2 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР; образуется осадок белого цвета, который быстро становится желтоватым, а затем черным.

    При взаимодействии раствора тиосульфата с водным раствором серебра нитрата сначала образуется белого цвета нерастворимая соль – серебра тиосульфат:

    Затем серебра тиосульфат разлагается в результате внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции до серебра сульфида:

    Если реакцию натрия тиосульфата с серебра нитратом проводить по другой методике (к раствору серебра нитрата добавлять раствор натрия тиосульфата), выпавший вначале белый осадок растворится в избытке реактива:

    Г. Дает характерные для натрия реакции.
    1. Смачивают вещество соляной кислотой (

    250 г/л) ИР; при внесении в бесцветное пламя полученный раствор окрашивает его в желтый цвет.

    Проводят испытание 2, если по техническим причинам нельзя выполнить испытание 1.


    2. Готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,10 г/мл. Подкисляют раствор вещества уксусной кислотой (

    60 г/л) ИР, фильтруют, если необходимо, и прибавляют раствор цинк-уранил-ацетата ИР; образуется желтый кристаллический осадок.


    Тяжелые металлы. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды, медленно добавляют 5 мл соляной кислоты (

    70 г/л) ИР и выпаривают досуха на водяной бане. Добавляют 15 мл воды к остатку, осторожно кипятят в течение 2 мин и фильтруют. Нагревают фильтрат до кипения, добавляют к горячему фильтрату количество йода ИР1, достаточное для получения прозрачного раствора, и обеспечивают небольшой избыток йода. Охлаждают, добавляют 0,05 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР и нейтрализуют раствором гидроксида натрия (1 моль/л) ТР. Доводят рН до 3—4 уксусной кислотой (

    60 г/л) ИР, разводят до 40 мл водой и определяют содержание тяжелых металлов; не более 20 мкг/г.

    Испытание на тяжелые металлы предусмотрено для доказательства того, что содержание примесей металлов, окрашивающихся сероводородом, не превышает предел, указанный в частной статье и выраженный в микрограммах свинца на 1 грамм испытуемого вещества.
    Испытание состоит из двух последовательных операций: приготовления испытуемого раствора и получения окрашивания с помощью реакции с сероводородом, а затем сравнения полученной окраски с окраской стандартного раствора свинца.
    Реакцию с сероводородом проводят путем смешивания испытуемого раствора со свежеприготовленным раствором сероводорода ИР. Сравнение интенсивности полученной таким образом окраски проводят непосредственно, сравнивая окраску жидкости в подходящих сосудах для сравнения.
    Используемый в испытании стандартный раствор свинца готовят разведением раствора свинца РЬИР до содержания 10 мкг свинца в 1 мл. Если 0,1 мл этого раствора берут для приготовления стандартного раствора, предназначенного для сравнения с раствором 1 г испытуемого вещества, приготовленный таким образом стандартный раствор содержит 1 мкг РЬ, что эквивалентно содержанию 1 мкг свинца на 1 г испытуемого вещества.
    Испытание тяжелых металлов проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном, из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 40 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Эти сосуды максимально совпадают по внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам. Для перемешивания раствора используют стеклянную палочку, имеющую на нижнем конце петлю.
    К 40 мл жидкости в сосуде для сравнения прибавляют 10 мл свежеприготовленного раствора сероводорода ИР, перемешивают и оставляют стоять на 5 мин.
    В другой сосуд для сравнения вносят объем разведенного раствора свинца РЬИР, содержащий количество свинца, эквивалентное предельному .содержанию тяжелых металлов, (т. е. не более 20 мкг/г) разводят водой, доводят рН аммиаком (-—100 г/л) РЬИР и уксусной кислотой (

    60 г/л) РЬИР до 3—4; доводят водой или использованным растворителем до 40 мл, перемешивают, прибавляют 10 мл свежеприготовленного раствора сероводорода ИР, перемешивают и оставляют стоять на 5 мин.
    Сравнивают окраски, рассматривая растворы сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на белом фоне или любым подходящим методом. Окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивнее, чем окраска стандартного раствора свинца.


    Хлориды. Растворяют 1,20 г испытуемого вещества в смеси 20 мл воды и 2 мл азотной кислоты (

    130 г/л) ИР, осторожно кипятят в течение 3—4 мин, охлаждают, фильтруют и проводят определение; содержание хлоридов не более 0,2 мг/г.

    Испытание на хлориды предусмотрено для доказательства того, что содержание хлоридов не превышает предел, выраженный в микрограммах хлорид-иона на 1 г испытуемого вещества. Стандартный раствор, с которым проводится сравнение опалесценции, содержит 250 мкг Сl - .
    Испытание проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 45 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Эти сосуды максимально совпадают по внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам.
    Готовят раствор вещества, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 50 мл и прибавляют 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. При рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне опалесценция, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее опалесценции в стандартном растворе.
    Стандартная опалесценция
    Отмеряют 5,0 мл соляной кислоты СlИР и 10 мл азотной кислоты (— 130 г/л) ИР в сосуд для сравнения. Доводят водой до 50 мл и прибавляют 1 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света.


    Сульфаты и сульфиты. Растворяют 0,25 г испытуемого вещества 10 мл воды, добавляют 5 мл йода ИР и затем еще по каплям йод ИР, пока не появится легкое стойкое желтое окрашивание (сульфиты при этом окисляются до сульфатов). Проводят определение; содержание сульфатов не более 2 мг/г.

    Испытание на сульфаты предусмотрено для доказательства того, что содержание сульфатов не превышает предел, выраженный в микрограммах сульфатов на 1 г испытуемого вещества.
    Раствор, с которым проводится сравнение мутности, содержит на 480 мкг S'CV"- больше, чем стандартная суспензия сульфата бария.
    Испытание проводят в подобранных для сравнения сосудах с плоским дном из прозрачного стекла емкостью около 70 мл и внутренним диаметром около 23 мм, имеющих отметки 45 и 50 мл. Для испытания пригодны цилиндры Несслера указанных выше размеров. Эти сосуды максимально совпадают но внутреннему диаметру и по всем остальным характеристикам.
    Готовят раствор вещества, переносят в сосуд для сравнения, разводят водой до 45 мл и прибавляют 5 мл суспензии нитрата бария ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 10 мин. При рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на черном фоне мутность, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть интенсивнее мутности в стандартном растворе.
    Стандартная мутность
    Отмеряют 1,00 мл серной кислоты (0,005 моль/л) ТР и 3 мл соляной кислоты (

    70 г/л) ИР в сосуд для сравнения. Разводят водой до 45 мл и прибавляют 5 мл суспензии сульфата бария ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 10 мин.


    Сульфиды. Сульфиды способны (как восстановители) взаимодействовать с натрия нитропруссидом с образованием комплексного аниона состава:

    В результате этой реакции раствор становится фиолетовым.

    Для анализа растворяют 1 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 0,05 мл раствора нитропруссида натрия (45 г/л) ИР; раствор не становится фиолетовым.


    Прозрачность и окраска раствора. Раствор 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р про зрачен и бесцветен.


    рН раствора. рН раствора испытуемого вещества в свободной от диоксида углерода воде Р с концентрацией 0,10 г/мл составляет 6,0—8,4.


    Количественное определение. Количественное определение проводится методом йодометрии. Метод основан на окислительно-восстановительной реакции тиосульфата натрия с йодом:

    Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 25 воды и титруют йодом (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР, который добавляют перед окончанием титрования, когда раствор становится желтым. Каждый миллилитр йода (0,05 моль/л) ТР соответствует 24,82 мг Na2S2035H2O.

    Инструкция по медицинскому применению препарата

    Описание фармакологического действия

    Средство оказывает противопаразитарное, противочесоточное, дезинтоксикационное и противовоспалительное действие, выводит токсины, тормозит аллергические реакции.

    Дезинтоксикационное действие обусловлено образованием неядовитых сульфитов (при отравлениях соединениями мышьяка, ртути) и менее ядовитых роданистых соединений (при отравлении синильной кислотой и ее солями).

    Показания к применению

    Отравления мышьяком, ртутью, синильной кислотой (ее солями), бромом, солями йода. аллергические заболевания, артриты, невралгия, красная волчанка, чесотка. Также используют натрия тиосульфат в гинекологии для лечения бесплодия, туберкулеза, устранения кист в яичнике.

    Форма выпуска

    Раствор; субстанция-порошок, мешок (мешочек) полиэтиленовый по 0.5,1,5,10,35 и 40 кг;

    Фармакодинамика

    Образует нетоксичные или малотоксичные соединения с солями тяжелых металлов, галогенами, цианидами. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца образуются неядовитые сульфиты. Основной механизм детоксикации при отравлении синильной кислотой и ее солями заключается в превращении цианида в тиоцианат-ион, который относительно нетоксичен, при участии фермента родоназы — тиосульфатцианид-сератрансферазы (обнаружен во многих тканях, но максимальную активность проявляет в печени). Организм обладает способностью к детоксикации цианидов, однако родоназная система работает медленно, и при отравлении цианидом ее активности недостаточно для детоксикации. В этом случае для ускорения реакции, катализируемой родоназой, необходимо введение в организм экзогенных донаторов серы, как правило, тиосульфата натрия.

    Противочесоточное действие средства возможно благодаря тому, что в кислой среде тиосульфат натрия расщепляется, образует сернистый ангидрид и серу, вызывая тем самым гибель клеща чесоточного, его яиц.

    Втирают раствор на протяжении 2-3мин по очереди в левую и правую руки, туловище, левую и правую ноги. Всего процедура занимает 10-15мин, после чего делают перерыв, ждут, пока кожа высохнет, и на ней образуются кристаллики. После в той же последовательности проводят повторное втирание раствора и в этот раз после его высыхания на кожу наносят в том же порядке и с такой же продолжительностью раствор 6% хлористоводородной кислоты. Мытье пациенту во время лечения разрешают через три дня после втирания.

    При отравлении средство принимают внутрь по 2-3гр за один раз в виде раствора 10%. Внутривенно тиосульфат натрия вводят в дозировке 5-50мл раствора 30%. Точная дозировка зависит от тяжести и вида отравления. При отравлении цианидами тиосульфат натрия по инструкции рекомендуется сочетать с натрия гипосульфитом и нитритом натрия. Также при этом виде отравления нельзя медлить с введением противоядия и наблюдать за пациентом на протяжении 24-48ч. Если в это время симптомы интоксикации вернутся, препарат вводят еще раз, но в половинной дозировке. Для лечения чесотки применяют средство в виде втираний 60% раствора тиосульфата натрия.

    Фармакокинетика

    После в/в введения натрия тиосульфат распределяется в экстрацеллюлярной жидкости, экскретируется в неизмененном виде с мочой. Биологический T1/2 — 0,65 ч.

    Использование во время беременности

    Применение при беременности возможно только в случае крайней необходимости. Репродуктивных исследований у животных с натрия тиосульфатом не проводили. Неизвестно, может ли натрия тиосульфат вызывать неблагоприятные эмбриональные эффекты при приеме беременными женщинами и влиять на способность к репродукции.

    Противопоказания к применению Побочные действия Способ применения и дозы Особые указания при приеме

    При интоксикации цианидами следует избегать промедления при введении антидота (возможен быстрый летальный исход). Необходимо тщательно наблюдать за пациентом в течение 24–48 ч ввиду возможности возврата симптомов отравления цианидами. В случае возобновления симптомов введение натрия тиосульфата следует повторить в половинной дозе.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C.

    Срок годности

    Похожие по действию препараты:

    Дюфалак (Duphalac) Сироп

    Реосорбилакт (Reosorbilact) Раствор для инфузий

    Легалон 140 (Legalon 140) Капсула

    Диалипон (Dialipon) Капсула

    Кальция глюконат (Calcium gluconate) Таблетки жевательные

    Реополиглюкин (Rheopolyglukin) Раствор для инфузий

    Полисорб МП (Polisorb MP) Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

    Нейролипон (Neurolipon) Капсула

    Сорбит (Sorbit) Субстанция

    Зорекс (Zorex) Капсула

    Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. А. П. Арзамасцева. - М. ГЭОТАР-МЕД, 2004 — 640 с.

    Международная фармакопея. Третье издание. Том 3. Спецификации для контроля качества фармацевтических препаратов, Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1990 год; перевод с английского И. Д. Антии – 435 с.