Наксокам таблетки: инструкция, описание PharmPrice

АТЖ коды N02BE51

Парацетамол – ішке қабылданғаннан кейін асқазан-ішек жолынан, көбінесе аш ішекте, негізінен, пассивті тасымалдану арқылы сіңеді. 500 мг дозаны бір рет қабылдағаннан кейін қан плазмасында ең жоғары қанығу деңгейіне 10-60 минуттан соң жетеді және 6 мкг/мл-ге жуықты құрайды, содан кейін біртіндеп төмендейді және 6 сағаттан соң 11-12 мкг/мл құрайды.

Тіндерге және негізінен организмнің сұйық ортасына, май тіндерін және жұлын сұйықтығын қоспағанда, кеңінен таралады. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы 10% -дан азды құрайды және артық дозаланған кезде аздап артады. Сульфатты және глюкуронды метаболиттер қан плазмасы ақуыздарымен тіпті біршама жоғары қанығу деңгейлерінде де байланыспайды.

Парацетамол бауырда аралас оксидазаның және Р₄₅₀ цитохромының қатысуымен көбінесе бауырда глюкуронидпен конъюгациялану, сульфатпен конъюгациялану және тотығу арқылы өзгеріске ұшырайды.

Парацетамол артық дозаланған кезде бауырда және бүйректерде аралас оксидазаның ықпалымен өте аз мөлшерде пайда болатын және әдетте глютатионмен байланысу арқылы детоксификацияланатын, жағымсыз әсері бар гидроксилденген метаболит – N-ацетил-р-бензохинонимин жиналып қалуы және тіндерді зақымдауы мүмкін.

Ересектерде парацетамолдың үлкен бөлігі глюкурон қышқылымен және аз дәрежеде күкірт қышқылымен байланысады. Бұл конъюгацияланған метаболиттердың биологиялық белсенділігі жоқ. Шала туған балаларда, жаңа туған нәрестелерде және өмірінің алғашқы жылында көбінесе сульфатты метаболит түзеді.

Жартылай шығарылу кезеңі 1-3 сағатты құрайды. Бауыр циррозы бар емделушілерде жартылай шығарылу кезеңі біршама жоғары. Парацетамолдың бүйректік клиренсі 5% құрайды.

Несеппен бірге негізінен глюкуронидті және сульфатты конъюгаттар түрінде шығарылады. 5%-дан азы өзгермеген парацетамол түрінде шығарылады.

Кофеин – ауыз арқылы қабылданғаннан кейін толық және тез сіңеді. Қан плазмасында ең жоғары қанығу деңгейіне ашқарынға сіңгеннен кейін 5-90 минуттан соң жетеді.

Кофеин организмнің барлық сұйықтығына таралады, орташа таралу көлемі 0,55 л құрайы. Қан плазмасы ақуыздарымен байланысуының орташа шамасы 35% құрайды.

Кофеин бауыр оксидазасымен өзгеріске ұшырап, осы ферментті жүйенің көптеген белгілі заттарын түзеді, ол кофеин клиренсіне ықпал етуі мүмкін. Темекі тартатын адамдарда кофеиннің шығарылуы арттырылған және циметидинмен, дисульфираммен және ауыз арқылы қабылданатын контрацептикалық дәрілермен тежеледі.

Жартылай шығарылу кезеңі 1,9-дан 12,2 сағатқа дейінгі аралықта 4,9 сағатты құрайды. Кофеиннің жартылай шығарылу кезеңі жүкті әйелдерде ұзарады.

Ересектерде шығарылуы толық дерлік бауыр метаболизмімен жүзеге асады, жаңа туған нәрестелерде зат толық дерлік бүйректер арқылы шығарылатынына назар аудару керек. Ересектерде кофеинді шығару жылдамдығында жекелей құбылу (орташа клиренсі 0,35-тен 4,50% -ға дейінгі аралықта 1,6% құрайды). Кинетикасының дозаға байланыстылығына айғақтамалар жоқ.

Кофеиннің жас және егде адамдардағы фармакокинетикасы ұқсас болса да, оны шығарылу жылдамдығы жаңа туған нәрестелерде шамадан тыс төмен. Кофеиннің плазмалық клиренсі 0,15% құрайды және жартылай шығарылу кезеңі шала туған нәрестелерде, дені сау ересектердегіге қарағанда, шамамен 20 есе жоғары (102,9 сағат). Таралу көлемі де (0,92 л) шала туған нәрестелерде жоғары. Кофеиннің шығарылу жылдамдығы шала туған нәрестелерде де төмен, трансплацентарлы түрде жүре пайда болған кофеиннің жартылай шығарылу кезеңі осы топта 80 сағатты құрайды.

Фенилэфрин – ішке қабылданғаннан кейін асқазан-ішек жолынан нашар сіңеді. Фенилэфриннің биожетімділігі 40% -ға жуықты құрайды. Ең жоғары плазмалық қанығу деңгейіне 1-2 сағаттың ішінде жетеді. Таралу көлемі 200-ден 500 л-ге дейінді құрайды.

Миға аздап өтетіні білінді, бірақ фенилэфрин плацента арқылы өтпейді және ана сүтімен бірге бөлініп шықпайды.

Ішек қабырғасында моноаминооксидазаның қатысуымен және бауыр арқылы «алғаш өткенде» метаболизденеді. Фенилэфрин және оның метаболиттері несеппен бірге бөлініп шығады, заттың тек аздаған мөлшері ғана өзгермеген күйінде бөлініп шығады: көктамыр ішіне енгізген кезде 16,6% және ауыз арқылы қабылдаған кезде аздау мөлшерде. Метаболиттер фармакологиялық тұрғыдан белсенді емес. Зат алмасудың негізгі жолы сульфатты қосылыстар түзу және тираминазаның тотығып дезаминирленуі арқылы өтеді. Орташа жартылай шығарылу кезеңі – 2-3 сағат.

Хлорфенирамин – ауыз арқылы қабылдаған кездетолық сіңеді және тіндерге таралады. Қан плазмасында ең жоғары қанығу деңгейі ауыз арқылы 12 мг дозаны ашқарынға қабылдағаннан кейін 2-3 сағаттан соң байқалады.

Асты хлорфенираминмен бір мезгілде қабылдау биожетімділігін азайтады.

Хлорфенирамин бауыр арқылы «алғаш өткен» кезде орташа метаболизмге ұшырайды және бауыр ішілік айналымға түсуі мүмкін.

Хлорфенираминнің өзгермеген күйде несеппен бірге бөлініп шығуы рН-қа байланысты. Несепте хлорфенирамин өзгермеген күйінде (35%), монодезметилденген туындылар (20%) және дезметилденген туындылар (10%) табылды. Хлорфенирамин және оның ерекше дезметилденген метаболиттері ұзақ кезең бойы баяу бөлініп шығады. Метаболиттердің бірде-біреуі де уытты емес.

Наксокам препаратының әсері оның компоненттерінің жиынтық әсері болып табылады, сондықтан кинетикалық бақылаулар жүргізу мүмкін емес. Препарат компоненттері маркерлердің немесе биологиялық зерттеулердің жәрдемімен бір мезгілде бақылауға келмейді.

Салқын тиіп ауырған кезде қолданылатын үйлестірілген препарат.

Парацетамол – анальгетик-антипиретик, ыстықты түсіретін және ауыруды сездірмейтін әсер береді: салқын тиіп ауырған кезде байқалатын ауыру синдромын – көмекейдің ауыруын, бастың ауыруын, бұлшық ет пен буынның ауыруын азайтады.

Фенилэфрин – симпатомиметик, шеткергі қан тамырларына вазоконстрикторлы әсер етеді, ісінуді және тыныс алу жолдарының жоғары бөлімдерінің және мұрын айналасындағы қуыстардың шырышты қабықтарының гиперемиясын азайтып, мұрынның бітелуін жоюға және мұрыннан сілемейдің бөлініп шығуының азаюына мүмкіндік береді.

Хлорфенирамин – гистаминдік Н₁ -рецепторларының бөгегіші, аллергияларға қарсы әсер етеді: мұрын қуысының, мұрынжұтқыншақтың және мұрын айналасындағы қуыстардың шырышты қабығының қышуын (оның ішінде көздің, мұрынның), ісінуін және гиперемиясын жояды, қан тамырларының өткізгіштігін және экссудациясы құбылыстарын азайтады.

Кофеиннің орталық жүйке жүйесіне ынталандырғыш әсері бар, ол шаршағанды және ұйқышылдықты азайтады және ой және дене еңбегіне қабілетін арттырады.

Симптоматикалық емдеуге (ауыруы синдромын, қызбаны және ринореяны азайту үшін):

• тұмауды
• ЖРВЖ және ринитпен, мұрынның бітелуімен, бас ауырумен, қызбамен, қалтыраумен, бұлшық еттердің, буындардың ауырумен қоса қабаттасатын салқын тигеннен болатын басқа ауруларды емдеуге.

Қолдану тәсілдері және дозасы

Препаратты ішуге ас қабылдағаннан кейін 1-2 сағаттан соң тағайындайды.

Ересектерге және дене салмағын 60 кг-нан асатын жасөспірімдерге әрбір 4-6 сағат сайын 1-2 таблеткадан тағайындайды. Ең жоғары бір реттік доза – 2 таблетка, ең жоғары тәуліктік дозасы – 8 таблетка. Емделу курсы – 5 күннен аспайды.

12 жастан асқан балаларға – әрбір 6 сағат сайын ½ немесе 1 таблеткадан, бірақ көп дегенде 4 күннен, тәулігіне 5 таблеткадан асырмайды.

• бас айналу, ұйқының бұзылуы, жоғары қозғыштық, бас ауыру
• артериялық қысымның жоғарылауы, тахикардия
• жүректің айнуы, эпигастральды ауыру, ауыз ішінің қүрғауы
• анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитикалық анемия, апластикалық анемия, метгемоглобинемия, панцитопения
• аллергиялық реакциялар
• гепатоуытты және нефроуытты әсерлер (жоғары дозада ұзақ уақыт қолданған кезде).

Наксокам препаратын тиісті дозаларда қабылдаған кезде жағымсыз әсерлер сирек пайда болады.

• жүктілікте
• лактация кезеңінде (бала емізгенде)
• 12 жасқа дейінгі балаларға
• трициклды антидепрессанттарды, моноаминооксидаза тежегіштерін, бета-адренобөгегіштерді бір мезгілде қабылдауға
• құрамында Наксокам препаратының құрамына енетін белсенді заттары бар басқа препараттармен бір мезгілде қабылдауға
• препарат компоненттеріне сезімталдық жоғары болғанда.

Препаратты коронарлы артериялардың айқын атеросклерозында, артериялық гипертензияда, тиреотоксикозда, феохромоцитомада, қант диабетіне шалдыққан науқастарға, бронх демікпесінде, өкпелердің созылмалы обструкциялық ауруларында, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшы болғанда, қан ауруларында, тұқым қуалаған гипербилирубинемиясы (Жильбер, Дубин-Джонсон және Ротор синдромы) бар емделушілерге, бауыр және/немесе бүйрек қызметінің жеткіліксіздігінде, жабықбұрышты глаукомада, қуықасты безінің гиперплазиясында сақтықпен тағайындайды.

Бірге қолданған кезде Наксокам моноаминооксидаза тежегіштерінің, тыныштандырғыш препараттардың, этанолдың әсерлерін күшейтеді.

Антидепрессанттармен, паркинсонға қарсы дәрілермен, антипсихотикалық дәрілермен, фенотиазин туындыларымен (хлорпромазин, трифлуперазин, левомепромазин) біріктіріп қолдану несептің кідіру, ауыз ішінің құрғау, іш қату қауіптерін арттырады.

Глюкокортикостероидтармен бір мезгілде қолданған кезде глаукоманың даму қаупі артады.

Парацетамол бір мезгілде қолданылатын диуретиктердің тиімділігін төмендетеді. Наксокамды барбитураттармен, дифенинмен, карбамазепинмен, рифампицинмен және бауырдың микросомальды ферменттерінің басқа тежегіштерімен бір мезгілде қолданған кезде парацетамолдың гепатоуытты әсерінің даму қаупі артады.

Трициклды антидепрессанттар фенилэфриннің адреномиметикалық әсерін күшейтеді, галотанмен бірге тағайындау қарыншалық аритмияның даму қаупін арттырады. Біріктіріп қолданған кезде Наксокам гуанетидиннің гипертензияға қарсы әсерін төмендетеді, ол өз кезегінде фенилэфриннің альфа-адреноынталандырғыш әсерін күшейтеді.

Хлорфенирамин моноаминооксидаза тежегіштерімен, фуразолидонмен бір мезгілде қолданылған кезде гипертониялық кризге, қозуға әсеп соқтыруы мүмкін.

Наксокан препаратын қолдану кезінде алкоголь, ұйықтатқыш немесе анксиолитикалық дәрілік заттарды қолдануды тоқтата тұрған жөн.

нда парацетамолы бар препараттарды бір мезгілде қолдануға болмайды.

Емделушіге, егер препаратты қабылдағаннан кейін 3-5 күннен соң жағдайы жақсармаса, дәрігерге қаралу керектігі ескертілуі тиіс.

Көлікті және/немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Зейінді жұмылдыруды және психомоторлы реакциялардың шапшаңдығын қажет ететін жұмысты жасаушылар сақтықпен қолданғандары жөн.

Белгілері негізінен парацетамолдың әсерімен жүзеге асады: тері жабындарының бозаруы, тәбетсіздік, жүректің айнуы, құсу, гепатонекроз, бауыр трансаминазасы белсенділігінің жоғарылауы, протромбин уақытының артуы.

Емдеу: асқазанды шайып, кейін белсенділендірілген көмір тағайындауға, симптоматикалық емге, артық дозаланудан кейін 8-9 сағаттан соң метионинді және 12 сағаттан соң N-ацетилцистеинді тағайындауға ұласады.

Артық дозаланған жағдайда дәрігерге қаралу қажеттілігін емделушілерге ескертіп қойған жөн.

Парацетамолдың әсерінен болған артық дозалану белгілері препаратты 10-15 г парацетамолға сәйкес келетін дозада қабылдаған кезде білінеді.

Поливинилхлоридті үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан. 1 қаптама қолданылуы жөнінде мемлекеттік және орыс тілдерінде жазылған нұсқаулығымен бірге картон қорапта.

Жарық түспейтін жерде, +30 о С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбау керек!

Дәріханалардан босату шарттары

Naxpar Lab Pvt.Ltd. (Накспар Лаб Пвт.Лтд.)

74 & 121, Masat Industrial Estate, Silvassa – 396 230, India

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Хлорфенамин малеат - инструкция по применению

Все противоаллергические лекарства делятся на две группы: одни используются для терапии заболевания, другие применяются в качестве средств для регулирования секреторных функций и профилактики симптомов.

Самыми эффективными препаратами сегодня считаются антигистаминные, способные блокировать развитие аллергических симптомов: отеков, зуда, кожных высыпаний, раздражения слизистых оболочек глаз и носа. Параллельно они оказывают антисеротониновое действие, антиспастическое, седативное, анестезирующее.

В свете большого разнообразия антигистаминных лекарств, многие задаются вопросом о разных новых средствах, в том числе интересуются препаратом Хлорфенамин малеат — что это и в каких случаях его рекомендуется применять?

Это эффективный блокатор гистаминов, воздействующий на H1 рецепторы, с умеренным седативным действием. На сегодняшний момент считается одним из самых мощных и дающих положительные результаты терапии.

Главное действующее вещество – хлорфенамин, блокатор гистаминовых рецепторов. Часто входит в состав разных лекарственных средств, предназначенных для терапии аллергии, простудных заболеваний, проблем со стороны лор-органов, респираторных болезней. Благодаря комбинации хлорфенамина с прочими лекарствами, они не обладают выраженными аллергическими свойствами.

Показания к применению:

Лекарственное средство рекомендовано к систематической терапии разных аллергических реакций: отеков, ангионевротического шока, крапивницы, сезонного и аллергического ринита, кожного зуда и заболеваний, которые его вызывают, конъюнктивита. В некоторых случаях при простудных заболеваниях этот препарат назначают в комбинации с прочими средствами, чтобы снять аллергические симптомы и реакции.

Для взрослых рекомендован прием по 4 мг (от 2 до 4 раз в день). Максимально допустимая суточная доза составляет не больше 24 мг.

• От 1 года до 2 лет дважды в сутки по 1 мг;
• От 2 лет до 5 лет каждые 4 – 6 часов по 1 мг;
• От 6 до 12 лет каждые 4 – 6 часов по 2 мг.

Максимально допустимая доза для детей в сутки составляет 12 мг.

Противопоказания к применению лекарства:

• Индивидуальная непереносимость;
• Возраст до 1 года;
• Беременность;
• Период кормления грудью;
• При острых формах сердечно-сосудистых заболеваний;
• Эпилепсия.

• Со стороны нервной системы проявляется вялость и сонливость, головокружение, нарушения координации движений, повышенная усталость;
• Пищеварительная система реагирует расстройством желудка, запором, тошнотой и рвотой, сухостью во рту;
• Возможны нарушения кровообращения и тромбоцитопения;
• Нарушения зрения, появление пелены перед глазами;
• Редко, но бывают аллергические реакции на коже в виде дерматитов.

Важно знать. режим приема и дозировку препарата определяет только врач, в зависимости от лекарственной формы средства.

Аналогами этого лекарственного средства являются комбинированные препараты, чаще предназначенные для лечения простудных заболеваний: Ринза, Колд-икс, Аспирин, Антигриппин, Комбинекс, Грипомед и т.д.

При терапии с применением Хлорфенамина не рекомендуется водить автомобиль и заниматься прочими видами деятельности, которая требует повышенной концентрации внимания и быстрых реакций со стороны психомоторики.

Хлорфенамин инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

Хлорфенамин

Хлорфенамин – вещество, обладающее антигистаминным свойством. Входит в состав комбинированных препаратов, которые назначаются при простуде и острых респираторных заболеваниях. Практически не имеет противопоказаний, но может спровоцировать развитие некоторых побочных эффектов.

Хлорфенамин не реализуется как отдельное лекарственное средство, входит в состав противопростудных препаратов. Представленное вещество может обозначаться как основное действующее во многих сложных лекарственных средствах.

Хлорфенамин в составе комбинированных препаратов назначают в следующих случаях:

• явные симптомы простудного заболевания – общая слабость, ломота в мышцах, сонливость, повышенная утомляемость, повышение температуры;
• начинающийся ринит (насморк) – затрудненность дыхания, чувство тяжести в области гайморовых пазух;
• слезотечение, головная боль, озноб.

Препараты, в составе которых имеется рассматриваемое вещество, следует принимать в строго установленной дозировке – информация об этом имеется в инструкции. Рекомендуется не злоупотреблять подобными лекарственными средствами и не использовать их в качестве единственного лечебного препарата при простуде средней тяжести развития.

Хлорфенамин может оказывать антигистаминное действие и поэтому можно препараты, содержащие в своем составе это вещество, принимать при ярко выраженных аллергических реакций. Особенно эффективно они действуют в период цветения растений, которые являются раздражителями для аллергиков.

Обратите внимание. нельзя препараты, содержащие Хлорфенамин, принимать в детском возрасте.

Единственным категоричным противопоказанием к приему препаратов, которые содержат Хлорфенамин, является гиперчувствительность пациента. С осторожностью следует принимать рассматриваемое вещество людям, у которых диагностирована устойчивая гипертония.

Фармакологическое действие Хлорфенамина

Отдельных исследований по вопросу действия представленного вещества не проводилось. Но в сочетании с парацетамолом оказывается противовоспалительный, жаропонижающий, антигистаминный и слабый иммуномодулирующий эффект.

При употреблении лекарственных средств с Хлорфенамином могут развиться гипертонический криз и немотивированное возбуждение в психоэмоциональном спектре.

Вещество не оказывает влияние на работу пищеварительной, мочевыделительной системы.

Данных об особенностях сочетания представленного вещества с другими лекарственными средствами нет.

Опытов по поводу влияния на организм алкогольных напитков, употребляемых на фоне приема лекарственных препаратов с Хлорфенамином, не проводилось.

Случаи передозировки зафиксированы не были.

Беременность не является безусловным противопоказанием к приему лекарственных средств с Хлорфенамином. Но только гинеколог может оценить целесообразность такого назначения.

В период кормления ребенка грудью запрещено принимать какие-либо препараты.

Педиатрическая практика не подразумевает использование любых препаратов с Хлорфенамином.

Хранятся препараты не более 3 лет, никаких особенных условий для этого создавать не требуется.

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше