Инструкция №8

3. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА

3.1. Рабочие растворы средства применяют для дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий медицинского назначения из различных материалов – резин, пластмасс, стекла, металлов, включая хирургические и стоматологические инструменты.

3.2. Дезинфекцию изделий медицинского назначения, в том числе совмещенную с предстерилизационной очисткой изделий, проводят в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях, закрывающихся крышками.

При проведении дезинфекции изделий медицинского назначения, совмещенной с их предстерилизационной очисткой, изделия погружают в рабочий раствор. Разъемные изделия погружают в разобранном виде. Изделия, имеющие каналы, следует тщательно промыть раствором средства с помощью шприца или иного приспособления. Во время замачивания (дезинфекционной выдержки) каналы и полости должны быть заполнены (без воздушных пробок) раствором средства. Толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см.

После окончания обработки изделия извлекают из емкости с раствором и отмывают их от остатков средства проточной питьевой водой: после применения рабочих растворов 0,5% - 1,0% концентраций не менее 3 мин, а 2,0% - 4,0% концентраций – не менее 5 мин, обращая особое внимание на промывание каналов (с помощью шприца или электроотсоса), не допуская попадания пропущенной воды в емкость с отмываемыми изделиями, затем промыть их дистиллированной водой в течение 0,5 мин.

Изделия высушивают с помощью чистых тканевых салфеток и хранят в медицинском шкафу.

3.3. При проведении дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, хирургических и стоматологических инструментов из металлов механизированным способом в ультразвуковой установке «Кристалл-5» соблюдают следующие правила:

?инструменты, имеющие замковые части, размещают в загрузочной корзине не более чем в 3 слоя; инструменты каждого последующего слоя должны быть расположены со сдвигом по отношению к инструментам предыдущего слоя;

?инструменты, не имеющие замковых частей помещают в один слой таким образом, чтобы был свободный доступ раствора к поверхности инструмента;

?мелкие стоматологические инструменты помещают в один слой в одну из половинки чашки Петри, которую устанавливают в загрузочную корзину и заполняют рабочим раствором ультразвуковую ванну.

После этого закрывают ванну крышкой и нажимают кнопку включения ультразвуковых генераторов.

По окончании ультразвуковой обработки (отключение ультазвуковых генераторов автоматические) снимают крышку с корпуса установки и извлекают загрузочную корзину (крышку чашки Петри) из рабочего раствора. Вынимают инструменты и помещают их в пластмассовую емкость для ополаскивания проточной питьевой и дистиллированной водой вне установки.

3.4. При проведении дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, изделий в мойках ультразвуковых «Elmasonic S70; S80; S100; S120; S180» и «Elmasonic S70H; S80H; S100H; S120H; S180H» размещение инструментов в загрузочной корзине проводят аналогично размещению в корзине ультразвуковой установки «Кристалл-5».

Перед размещением загрузочной корзины с инструментами в мойку наполняют её рабочим раствором средства, нажимают кнопку «on/off», а затем кнопку «degas» на передней панели мойки и проводят дегазирование рабочего раствора в течение 5 минут. По истечении времени дегазирования опять нажимают кнопку «degas».

После этого загрузочную корзину устанавливают в резервуар мойки ультразвуковой, закрывают резервуар крышкой, набирают на таймере требуемое время ультразвуковой обработки (при использовании моек ультразвуковых с предварительным нагревом рабочего раствора устанавливают с помощью терморегулятора температуру нагрева 40°С), нажимают кнопку «sweep» (включение функции оптимизации распределения звукового поля в рабочем растворе средства в резервуаре), а затем кнопку запуска/остановки ультразвуковой обработки (включение ультразвуковых генераторов).

По окончании времени ультразвуковой обработки, дальнейшие манипуляции осуществляют аналогично работе с ультразвуковой установкой «Кристалл-5».

Контроль качества предстерилизационной очистки на наличие остаточных количеств крови проводят путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы согласно методикам, изложенным в «Методических указаниях по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения» (№ МУ 287-113 от 30.12.98 г.).

3.5. Рабочие растворы средства можно применять для дезинфекции, в том числе совмещенной с их предстерилизационной очисткой, при ручном способе многократно, но не более чем в течение срока годности (14 дней) рабочего раствора, если их внешний вид не изменился. При появлении первых признаков изменения внешнего вида (изменение цвета, помутнение раствора и т.п.) раствор следует заменить.

3.6. Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения представлены в таблице 2.

3.7. Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения, совмещенной с предстерилизационной очисткой, представлены в таблицах 3-5.

Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения растворами средства «Авансепт» при бактериальных (включая туберкулез), вирусных (включая парентеральные вирусные гепатиты и ВИЧ-инфекцию), грибковых (кандидозы, дерматофитии) инфекциях

Вид обрабатываемых изделий

Линдакса - отзывы, инструкция по применению

• Инструкция
• Регистрация в РФ
• Цена
• Вопрос врачу (бесплатно)

Если Ваш аппетит выходит из-под всякого контроля, индекс массы тела просто превышает 30, вызванных даже сахарным диабетом, на помощь придет Вам Линдакса. Дорогое, но поистине эффективные капсулы приведут в порядок даже самые запущенные случаи.

Гормональный сбой у женщин

Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.

Эффективные таблетки для похудения

Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.

Показания
Как уже выше упоминалось, данное фармацевтическое средство используется для устранения ожирения разных степеней, вызванных просто избыточным поглощением продуктов питания, либо полученных в результате болезней, таких как, к примеру диабет типа 2 или дислипопротеинемия. Стоит подчеркнуть, что данный препарат прописывается только пациентам, которым не удалось за 3 месяца сбросить хотя бы на 5% веса.

Противопоказания
Данный препарат является достаточно сложным и опасным в приеме и должен проходить исключительно под строгим контролем. Имеет множество противопоказаний: повышенная чувствительность к компонентам, наличие органических причин ожирения, анорексия или булимия, психические отклонения, синдромы Жиля де ла Туретта, комбинирование с препаратами центрального действия или период менее 2 недель после их прекращения, ИБС, нарушение сна, наличие артериальной гипертензии, декомпенсированная сердечная недостаточность, пороки сердца, гипертиреоз, нарушения функционирования печени или почек, феохромоцитома, глаукома, зависимости любого вида, беременность и кормление грудью. А также возрастное ограничение: от 18 до 65 лет.

Способ применения
Устанавливает индивидуально лечащий врач в зависимости от тяжести случая.

Побочные действия
Кроме того, данное средство несет за собой много побочных действий, так что будьте бдительны. Со стороны сердечнососудистой системы может проявится тахикардия, учащения сердцебиения. Также может появится анорексия, запор, тошнота, бессонница, головная боль, беспокойство, потливость и даже изменение вкусовых ощущений.
Линдакса должен приниматься только под строгим контролем врача. Будьте внимательны и аккуратны к себе.

Форма выпуска
Данный препарат выпускается в капсулах по 10 мг каждая. В состав данных капсул входит сибутрамина гидрохлорида моногидрат, а также микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магний стеарат для создания комфортной оболочки.

Линдинет 30 инструкция по применению таблетки 21 штука

Активные вещества: этинилэстрадиол — 0,03 мг и гестоден — 0,075 мг.

в ядре: натрия кальция эдетат — 0,065 мг, магния стеарат — 0,200 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,275 мг, повидон — 1,700 мг, крахмал кукурузный — 15,500 мг, лактозы моногидрат 37,155 мг;

в оболочке: краситель хинолиновый желтый Е 104 (Д+С Желтый № 10 Е 104) — 0,018 мг, повидон — 0,171 мг, титана диоксид — 0,448 мг, макрогол 6000 — 2,23 мг, тальк — 4,242 мг, кальция карбонат — 8,231 мг, сахароза — 19,66 мг.

Круглые, двояковыпуклые таблетки/ покрытые оболочкой, желтого цвета. На изломе белого или почти белого цвета со светло-желтой окантовкой, обе стороны-баз надписи.

Фармакотерапевтическая группа: контрацептивное средство

Комбинированное средство, действие которого обусловлено эффектами компонентов, входящих в его состав. Угнетает гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Контрацептивный эффект препарата связан с несколькими механизмами. Эстрогенным компонентом препарата является высокоэффективное пероральное ЛС- этинилэстрадиол (синтетический аналог эстрадиола) участвующего вместе с гормоном хелтоготела в регуляции менструального цикла). Гестогенным компонентом является производное 19-нортестостерона — гестоден, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены (левоноргестрел и др.). Благодаря высокой активности гестоден используют в весьма низких дозировках, в которых он не проявляет андрогенных свойств и практически не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены.
Наряду с указанными центральными и периферическими механизмами, препятствующими созреванию способной к оплодотворению яйцеклетки, контрацептивный эффект обусловлен снижением восприимчивости эндометрия к бластоцисте, а также повышением вязкий слизи, находящейся в шейке матки, что делает ее относительно непроходимой для сперматозоидов. Помимо контрацептивного эффекта препарат при регулярнрм приеме оказывает и лечебное действие, нормализуя менструальный цикл и способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

Всасывание: при приёме внутрь быстро и полностью всасывается. После приёма одной дозы максимальная концетрация в плазме измеряется через час и составляет 24 нг/мл. Биологическая доступность около 99 %.

Распределение: вступает в связь с альбумином и иглобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). 1-2 % находится в свободном состоянии 50-75 % специфически связано с ГСПГ. Повышение уровня ГСПГ, обусловленное этинилэстрадиолом, влияет на уровень гестодена, приводя к увеличению связанной с ГСПГ фракции и снижению фракции, связанной с альбумином. Объём распределения- гестодена 0,7-1,4 л/кг.

Метаболизм: соответствует пути метаболизма стероидов. Средний плазменный клиренс: 0,8-1,0 мл/мин/кг.

Выведение: уровень в крови снижается в два этапа. Время полураспада в конечной фазе 12-20 час. Выводится исключительно в форме метаболитов: 60% с мочой, 40 % — с каловыми массами. Время полувыведения метаболитов примерно 1 сутки.

Стабильная концентрация: фармакокинетика гестодена в значительной степени зависит от уровня ГМПГ. Под действием этинилэстрадиола концентрация ГСПГ в крови увеличивается в три раза; при ежедневном приёме препарата уровень гестодена в плазме увеличивается в три-четыре раза и вовторой половине цикла достигает состояния насыщения.

Всасывание: при приёме внутрь всасывается быстро и практически полностью. Максимальная концентрация в крови измеряется через 1-2 часа и составляет 30-80 пг/мл. Абсолютная биологическая доступность= 60 % из- за предсистемной конъюгации и первичного метаболизма в печени.

Распределение: легко вступает в неспецифическую связь с альбумином Крови (около 98,5 %) и вызывает повышение уровня ГСПГ. Средний объём распределения 5-18 л/кг.

Метаболизм: осуществляется главным образом за счет ароматического гидроксилирования с образованием больших количеств гидроксилированных и метилированных метаболитов, находящихся частично в свободной, частично в конъюгированной форме (глюкурониды и сульфаты). Плазменный клиренс = 5-13 мл/мин/кг.

Выведение: концентрация в сыворотке снижается в два этапа. Время полувыведения во второй фазе = 16-24 час. Выводится исключительно в форме метаболитов в соотношении 2:3 с мочой и желчью. Время полувыведения метаболитов = 1 сутки.

Стабильная концентрация: стабильная концетрация устанавливается к 3:4 дню, при этом уровень этинилэстрадиола на 20 % выше, чем после приема одной дозы.

Линд 8 инструкция по применению

Утверждаю:
Директор ООО НПФ
"Исследовательский центр"
__________А. И. Леляк
"01" июня 2016 г.

Биологически активное вещество Ветомгин 8.21
Инструкция по применению

Состав
1 доза (1 таблетка шипучая БАВ) содержит: пищевые добавки: Е500 – 1200 мг и Е330 – 750 мг; сухую культуру пробиотических микроорганизмов Bacillus subtilis штамм ВКПМ В-10641 (DSM 24613), Bacillus amyloliquefaciens штамм ВКПМ В-10642 (DSM 24614), Bacillus amyloliquefaciens штамм ВКПМ В-10643 (DSM 24615) с титром не менее 1х10 6 КОЕ/г – 50 мг.

Описание
Оздоровительный эффект обеспечивается свойствами ингредиентов, входящих в состав Ветомгина 8.21. Под их воздействием формируется специфический для каждого человека микробный состав в кишечнике и активизируется цикл Кребса. Вследствие этого процесса оптимизируется работа: систем, защищающих организм от сторонних, в том числе инфекционных, микроорганизмов из внешней среды, и регуляторных систем в организме; обеспечивается активное снабжение клеток организма кислородом; формируется запас энергии; активизируется синтез жизненно важных для организма молекул, таких как, аминокислоты, углеводы, жирные кислоты и др.

Рекомендуется в качестве дополнительного источника пробиотических микроорганизмов для улучшения качества жизни.

Рекомендуется принимать в течение 10 дней по 7 доз в день через приблизительно равные промежутки времени. 1 таблетку растворить в стакане воды [(100-200) мл]. Таблетки не следует глотать, жевать и рассасывать в ротовой полости.

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов.

Применение в период беременности и лактации возможно после консультации с врачом. Ветомгин 8.21 не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

15 таблеток шипучих массой по 2 г каждая, упакованных по 3 таблетки в пергаментную бумагу в коробке из картона. Инструкция по применению прилагается.

Хранить при относительной влажности воздуха не выше 75 % и температуре не выше 30 °С.
Беречь от детей.

Срок годности 4 года от даты изготовления.
Не применять после истечения срока годности.
Ветомгин 8.21 не является лекарственным средством.

Производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр».
Адрес: Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200.
Телефон/факс: +7 (383) 325-30-07.
E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Сайт: www.vetom.ru .

Адрес организации, принимающей отзывыот потребителейпо качеству продукции на территории РФ:
ООО Торговый дом "Исследовательский центр-23".
Россия, 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200.
Телефон/факс: +7 (383) 325-30-07.
E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. Сайт: www.vetom.ru