Дезал от аллергии

фотография инструкции по применению таблеток Дезал, часть 1

фотография инструкции по применению таблеток Дезал, часть 2

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

активное вещество. дезлоратадин 5, 00 мг;

вспомогательные вещества. целлюлоза микрокристаллическая 55, 00 мг, крахмал кукурузный лре- желатинизированный 15, 00 мг, маннитол 22, 00 мг, тальк 2, 50 мг, магния стеарат 0, 50 мг; плёночная оболочка: Опадрай голубой 03F20404 (гипромеллоза 6с Р - 1, 90 мг, титана диоксид (Е 171) 0, 61 мг, макрогол 6000 - 0, 34 мг, краситель индигокармин алюминиевый лак (Е 132) 0, 14 мг) около 3, 00 мг.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «?» на одной стороне.

противоаллергическое средство - Н₁ -гистаминовых рецепторов блокатор

Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических Н,-гистаминовых рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина.

Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE - опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D₂ и лейкотриена С₄. Таким образом, предупреждает развитие и облегчаеттечение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС). практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приёме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на электрокардиограмме.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

После приёма препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Определяется в плазме крови через 30 мин, а максимальная концентрация в плазме крови (Стах) достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приёме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина дозопропорциональна при приёме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.

Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сутки признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается.

Степень аккумуляции дезлоратадина согласуется со значением периода полувыведения и частотой его применения один раз в сутки. Значения площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» и Стах у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина. Одновременный приём пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7. 5 мг 1 раз/сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Ферменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется. Выведение

Период полувыведения (Tr/г) составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками - меньше 2% и через кишечник - меньше 7%) .

Для облегчения или устранения симптомов:

• аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение) ;
• крапивницы (кожный зуд, сыпь) .

• повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата;
• беременность;
• возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены) .

• тяжелая почечная недостаточность.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.

Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому его применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Обратите внимание. Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата Дезал действующее вещество - Дезлоратадин. из нашей статьи вы сможете узнать про более дешевые аналоги Дезала.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и подросткам (от 12лет и старше) - по 1 таблетке 5 мг 1 раз в сутки.

Чаще других отмечаются следующие нежелательные реакции: повышенная утомляемость (1, 2%). сухость слизистой оболочки полости рта (0, 8%). головная боль (0, 6%) .

При применении препарата у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/сутки частота возникновения сонливости не выше, чем при применении плацебо.

В ходе постмаркетингового наблюдения очень редко отмечались следующие побочные реакции.

Психические нарушения: галлюцинации.

Со стороны ЦНС. головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны пищеварительной системы. боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей. повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит.

Со стороны костно-мышечной системы. миалгия.

Аллергические реакции. анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.

Симптомы. прием дозы, превышающей рекомендованную в 9 раз (45 мг). не приводил к появлению каких- либо клинически значимых симптомов. Возможно развитие сонливости.

Лечение. необходимо промывание |желудка, прием активированного угля; при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

При случайном применении внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в том числе с кетоконазолом и эритромицином) .

Дезлоратадин не усиливает действие этанола на центральную нервную систему.

В случае выраженного нарушения функции почек препарат Дезал следует принимать с осторожностью. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

В исследованиях не было отмечено влияния дезлоратадина на управление транспортными средствами. Однако следует учитывать, что очень редко у некоторых пациентов возможно развитие сонливости, в данном случае следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. По 10 таблеток в блистер Ал/Ал.

По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

фото блистера таблеток Дезал

фото блистера таблеток Дезал с обратной стороны

В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

фото упаковки, прямо на упаковке указаны условия хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

фотография упаковки (срок годности указан на упаковке)

Препарат Дезал имеет антигистаминное, противовоспалительное, противоаллергическое действия. Является блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Дезлоратадин – это первичный активный метаболит лоратадина. Ингибирует реакции аллергического воспаления.

Предупреждает развитие, облегчает течение аллергического процесса, обладает противоэкссудативным и противозудным действиями, уменьшает проницаемость стенок капилляров, предупреждая развитие местного отека, спазма гладких мышечных волокон. При приеме в терапевтических дозах не воздействует на ЦНС, не влияет на скорость психомоторных процессов, практически отсутствует седативный эффект. Не влияет на проводимость сердца (не удлиняет интервал QT) .

Препарат Дезал назначают для симптоматической терапии сезонного/круглогодичного аллергического ринита (который сопровождается чиханием, заложенностью носа, ринореей, зудом в носу, зудом и/или покраснением глаз, зудом неба, слезотечением) ; хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказаниями к приему препарата Дезал являются следующие состояния: гиперчувствительность к активному и/или вспомогательным веществам, детский возраст до двенадцати лет, беременность/лактация, тяжелая почечная недостаточность. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртного во время приема препарата Дезал.

Возможные побочные эффекты при терапии препаратом Дезал: повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки рта, сонливость, головная боль, галлюцинации, головокружение, бессонница, психомоторная гиперактивность, тахикардия (учащенное сердцебиение). ощущение сердцебиения, диспепсия, боль в животе, диарея, повышение уровня печеночных энзимов в плазме, гипербилирубинемия, миалгия, гепатит, аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек) .

Принимать внутрь. Взрослым, детям старше двенадцати лет назначают по одной таблетке (5 мг) один раз в сутки, независимо от приема пищи.

Таблетки по 5 мг № 30

Actavis Group Ptc Ehf. Исландия

При температуре не выше 25°С. Срок годности - два года.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Дезал. Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Дезала в своей практике.

Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Дезала при наличии имеющихся структурных аналогов.

Использование для лечения крапивницы, ринита и других проявлений аллергии у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав и взаимодействие препарата с алкоголем.

Дезал - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7. 5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Дезлоратадин + вспомогательные вещества.

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 минут. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг.

Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (менее 2%) и с калом (менее 7%) .

• сезонный аллергический ринит (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение)
• хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд, сыпь) .

Раствор для приема внутрь (иногда ошибочно называют сироп) .

Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг.

Инструкция по применению и дозировка

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг в сутки.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1. 25 мг 1 раз в сутки, в возрасте от 6 до 11 лет - 2. 5 мг 1 раз в сутки.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 5 мг (1 таб.) 1 раз в сутки.

• сухость слизистой оболочки полости рта;
• головная боль;

Подробней на сайте http://instrukciya-otzyvy.ru/

1 таблетка содержит дезлоратадин 5 мг;вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный прежелатинизированный, маннитол, тальк, магния стеарат

10 или 30 шт. в упаковке.

Дезал - противоаллергическое средство - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов.

Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н1-рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина.

Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ. Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

Для облегчения или устранения симптомов: - аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение) ;- крапивницы (кожный зуд, сыпь) .

- повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата;- беременность; - возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены) ;

С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) - по 5 мг (1 таблетки) 1 раз в сутки.

Чаще других отмечаются следующие нежелательные реакции: повышенная утомляемость (1. 2%). сухость слизистой оболочки полости рта (0. 8%). головная боль (0.

6%). При применении препарата у взрослых и подростков в рекомендуемой дозе 5 мг/ частота возникновения сонливости не выше, чем при применении плацебо. В ходе постмаркетингового наблюдения очень редко отмечались следующие побочные реакции.

Психические нарушения: галлюцинации.Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница.

В случае выраженного нарушения функции почек препарат Дезал следует принимать с осторожностью.

В исследованиях не было отмечено влияния дезлоратадина на управление транспортными средствами. Однако следует учитывать, что очень редко у некоторых пациентов возможно развитие сонливости, в данном случае следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами.

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в т.ч. с кетоконазолом и эритромицином) .

Дезлоратадин не усиливает действие этанола на ЦНС.

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Материал с сайта http://www.piluli.ru/product/

Блокатор гистаминовых Н₁ -рецепторов. Противоаллергический препарат

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "LT" на одной стороне.

1 таб. дезлоратадин5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 55 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, маннитол - 22 мг, тальк - 2. 5 мг, магния стеарат - 0. 5 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай голубой 03F20404 (гипромеллоза 6cP - 1. 9 мг, титана диоксид (E171) - 0. 61 мг, макрогол 6000 - 0. 34 мг, краситель индигокармин алюминиевый лак (E132) - 0. 14 мг) - около 3 мг.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.

Новости по темеБольшой весенний вопрос: аллергия или простуда?

Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических гистаминовых Н₁ -рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D₂ и лейкотриена С₄ .

Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на ЦНС, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приеме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на ЭКГ.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из ЖКТ. Определяется в плазме крови через 30 мин, а C_max достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приеме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина пропорциональна дозе при приеме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.

Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается.

Степень кумуляции дезлоратадина согласуется со значением T_1/2 и частотой его применения 1 раз/сут. Значения AUC и C_max у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина.

Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7. 5 мг 1 раз/сут). Не проникает через ГЭБ.

Ферменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется.

Терминальная фаза T_1/2 составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (с мочой - меньше 2% и через кишечник - меньше 7%) .