Руководства, Инструкции, Бланки

ауроксетил инструкция по применению img-1

ауроксетил инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Ауроксетил таблетки 250мг №10 - купить по доступной цене, инструкция по применению, описание, показания, аналоги

Ауроксетил таблетки 250мг №10

? самовывоз из точки выдачи
? из пункта службы доставки
? курьером по адресу

Описание Инструкция Наличие в аптеках Аналоги Описание

Ауроксетил — бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия, который относится к антибактериальным, противовоспалительным средствам, цефалоспоринам 3-го поколения, что следует учитывать при подборе оптимального медикаментозного курса. Препарат рекомендовано принимать после употребления пищи в течение 7 дней, однако дозировка и длительность могут варьироваться в зависимости от физических особенностей пациента и специфики заболевания.

Характеристики и показания
  • Заболевания ЛОР-органов (ринит, синусит, отит средней тяжести, тонзиллит).
  • Инфекционные болезни органов дыхания (бронхит в хронической или острой форме, пневмония внегоспитальная).
  • Тяжелые поражения мягких тканей или инфекционные заболевания кожного покрова (мигрирующая эритема, вульгарис акне, угревые высыпания, целлюлит, болезнь Лайма).
  • Заболевания мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, уретрит).

Медикаменты не рекомендовано назначать пациентам, имеющим гиперчувствительность к активным веществам препарата, цефалоспориновым антибиотикам или страдающим от печеночной, почечной недостаточности. Лекарство может быть назначено детям в возрасте от 2-х лет, беременным, исключая период лактации и при полном одобрении лечащего врача. Перед непосредственным назначением следует убедиться в отсутствии реакции организма во избежание резистентной бактериемии.

1 таблетка содержит цефуроксима аксетил (эквивалентно цефуроксима) 250 мг или 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, масло растительное гидрогенизированное.

Лекарственная форма Фармакологическая группа

Противомикробные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики.Код АТС J01D С02.

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • ЛОР-органов. средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит;

- Инфекции дыхательных путей. пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита;

  • инфекции мочевыводящих путей. пиелонефрит, цистит и уретрит;
  • инфекции кожи и мягких тканей. фурункулез, пиодермия и импетиго;
  • гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит,
  • лечение ранних проявлений болезни Лайма и дальнейшее предупреждения поздних проявлений болезни Лайма у взрослых и детей старше 12 лет.
Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефалоспориновых антибиотиков.

Способ применения и дозы

Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней.

Для лучшего усвоения препарат рекомендуется принимать после еды.

большинство инфекций - 250 мг 2 раза в сутки;

инфекции дыхательных путей средней степени тяжести (бронхиты) - 250 мг 2 раза в сутки;

более тяжелые инфекции дыхательных путей или подозрение на пневмонию - 500 мг 2 раза в сутки;

пиелонефрит - 250 мг 2 раза в сутки;

неосложненная гонорея - однократно 1 г препарата

болезнь Лайма у взрослых и детей старше 12 лет - 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли для парентерального применения. Это дает возможность проводить последовательную терапию одним антибиотиком при переходе с парентерального введения на пероральный, если для этого есть клинические показания.

Ауроксетил эффективен для последовательного лечения пневмонии и обострений хронического бронхита после предыдущего парентерального применения цефуроксима натрия.

Пневмония 1,5 г цефуроксима 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим применением Ауроксетилу по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней.

Обострение хронического бронхита: 750 мг цефуроксима 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим применением Ауроксетилу по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.

Продолжительность как парентерального, так и перорального лечения определяют с учетом тяжести инфекции и состояния больного.

Детям в возрасте от 2 лет - 250 мг или 15 мг / кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная суточная доза 500 мг). Опыта применения препарата у детей в возрасте до 3 месяцев нет.

Таблетки Ауроксетилу нельзя ломать, поэтому детям до 2 лет рекомендуется назначать препарат в форме суспензии.

Больные пожилого возраста и больные с почечной недостаточностью

Специальных оговорок для этой группы больных нет. Применять обычные дозы, максимально - 1 г в сутки.

Побочные реакции

Побочные реакции, информация о которых приведена ниже, классифицированы по органам и системам, а также по частоте возникновения:

очень часто (1/10), часто (1/100, <1/10), нечасто (1/1000, <1/100), редко (1/10 000, <1/1000), очень редко (

Инфекции и инвазии: часто - чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, например Candida при длительном применении.

Со стороны крови: часто - нейтропения, эозинофилия; нечасто - лейкопения (иногда глубокая), снижение уровня гемоглобина, гематокрита, тромбоцитопения, положительный тест Кумбса; очень редко - гемолитическая анемия.

Цефалоспорины имеют свойство адсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами, что может привести к положительному теста Кумбса и в некоторых случаях - к гемолитической анемии.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, такие как: нечасто - кожная сыпь, редко -кропивьянка, зуд очень редко - лекарственная лихорадка; анафилаксия, кожный васкулит, ангионевротический отек, сывороточная болезнь.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта: часто - желудочно-кишечные расстройства, дискомфорт в ЖКТ, боль в животе, диарея, тошнота нечасто - рвота редко - псевдомембранозный колит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЛФ) нечасто - преходящее повышение уровня билирубина очень редко - желтуха (главным образом холестатическая), гепатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - полиморфная эритема, токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса - Джонсона.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - повышение уровня креатинина сыворотки крови, азота мочевины крови, снижение клиренса креатинина, интерстициальный нефрит.

Общие нарушения: часто - лихорадка.

Некоторые цефалоспорины, в т. Ч. Цефуроксим, могут приводить к развитию судорог, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, которым необходимо уменьшать дозу препарата. При возникновении судорог следует прекратить прием препарата и назначить противосудорожное терапию.

У детей, больных менингитом, которые лечились цефуроксимом, как и при других схемах лечения менингита, были зарегистрированы случаи частичной потери слуха.

Побочные реакции на антибиотики группы цефалоспоринов: рвота, боль в животе, колит, вагинит, включая вагинальный кандидоз, токсическая нефропатия, нарушение функции печени, включая холестаз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, геморрагии.

Лабораторные изменения: удлинение протромбинового времени, панцитопения, агранулоцитоз.

Передозировка

Передозировка цефалоспоринами может вызвать раздражение головного мозга, что может привести к возникновению судорог. Уровень цефуроксима в сыворотке крови может быть уменьшен путем гемодиализа и перитонеального диализа. Применение в период беременности или кормления грудью.Беременность Экспериментальные доказательства ембриопатичнои или тератогенного действия цефуроксима аксетила нет, но следует с осторожностью назначать его в первые месяцы беременности. Кормление грудью Цефуроксим проникает в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат следует применять с осторожностью.

Опыта применения Ауроксетилу для лечения детей в возрасте до 3 месяцев нет. Детям до 2 лет рекомендуется назначать препарат в форме суспензии.

Перед применением препарата следует выяснить наличие в анамнезе повышенной чувствительности к компонентам препарата, к другим цефалоспоринам, пенициллинам.

Между пенициллинами и цефалоспоринами существует перекрестная чувствительность и резистентность. С особой осторожностью назначают пациентам, у которых отмечались анафилактические реакции на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики. При возникновении аллергических реакций применение цефуроксима следует прекратить. Острые серьезные реакции гиперчувствительности требуют применения эпинефрина, инфузионной терапии, глюкокортикоидов, прессорных аминов. Длительное применение цефуроксима аксетила (так же, как и других антибиотиков широкого спектра действия) может привести к росту нечувствительных микроорганизмов (например Candida, Enterococci, Clostridium difficile ), что может, в свою очередь, требовать прекращения лечения. При применении антибиотиков широкого спектра действия может развиваться псевдомембранозный колит, поэтому важно это учитывать, если у пациентов возникает сильная диарея во время или после антибактериальной терапии.

При развитии псевдомембранозного колита следует прекратить прием антибиотиков, резистентных к C. difficile, и назначить соответствующее лечение. Следует помнить, что C. difficile ассоциированный колит может возникнуть даже через 2 месяца после приема антибактериальных средств. Как и при применении других антибиотиков широкого спектра действия, цефуроксима аксетил может вызвать чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов. При возникновении суперинфекции во время терапии следует принять соответствующие меры.

Цефалоспорины, включая цефуроксима аксетил, с осторожностью применяют у пациентов, которые одновременно получают диуретики, поскольку сообщалось о случаях нежелательного влияния на функцию почек при сочетании этих лекарственных средств.

Антибиотики широкого спектра действия с осторожностью назначают пациентам с наличием в анамнезе колита. Безопасность и эффективность применения цефуроксима аксетила у пациентов с нарушением всасывания в пищеварительном тракте не исследовали. Цефалоспорины могут снижать активность протромбина, особенно у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, ослабленных пациентов и при приеме антикоагулянтов. В данных пациентов необходимо проводить контроль протромбинового времени и назначить витамин К.

Перед застосуваннямцефуроксимуурази возможности следует визначитичутливисть микроорганизмов к данному антибиотику избежание развития резистентной бактериемии.

Во время лечения цефуроксимом болезни Лайма может наблюдаться реакция Яриша-Герксгеймера. Она возникает непосредственно в результате бактерицидного действия препарата на микроорганизм, что вызывает болезнь Лайма, - спирохету Воrrelia burgdorferi. Пациентам следует объяснить, что это обычно следствие антибиотикотерапии болезни Лайма, что проходит без лечения.

При проведении последовательной терапии время перехода с парентеральной терапии на пероральную определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью патогенного микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 часов парентеральную терапию следует продолжать. Перед началом проведения последовательной терапии следует ознакомиться с соответствующей инструкцией по применению. В большинстве случаев монотерапия цефуроксимом является эффективной. Но при необходимости препарат можно применять в комбинации с аминогликозидными антибиотиками или с метронидазолом (перорально или инъекционно).

Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли для парентерального применения. Это дает возможность проводить последовательную терапию одним антибиотиком при переходе с парентерального введения на пероральный, если для этого есть клинические показания.

Препарат эффективен в последовательном лечении пневмонии и обострений хронического бронхита после предыдущего парентерального применения препарата.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Поскольку препарат может вызвать головокружение, пациента необходимо предупредить, что управлять автомобилем или работать с механизмами следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут уменьшать биодоступность и имеют свойство ликвидировать эффект улучшенной абсорбции после приема пищи.

Как и другие антибиотики, Ауроксетил может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Поскольку при ферроцианидного тесте может наблюдаться ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови и плазме крови пациентам, которые лечатся цефуроксимом аксетилом, рекомендуется использовать глюкозооксидазную или гексокиназную методики. Цефуроксим не влияет на щелочно-пикратный анализ определения креатинина.

Совместное применение с пробеницидом увеличивает площадь под кривой концентрация-время в сыворотке крови на 50%. Уровень цефуроксима в сыворотке крови уменьшается путем проведения диализа.

При лечении цефалоспоринами были сообщения о положительном тесте Кумбса. Этот феномен может влиять на перекрестную пробу на совместимость крови.

Фармакологические свойства

Цефуроксима аксетил - пероральная форма бактерицидного цефалоспоринового антибиотика цефуроксима, который является устойчивым к действию большинства бета-лактамаз и активен против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Бактерицидное действие цефуроксима обусловлено угнетением синтеза клеточной оболочки микроорганизмов.

Цефуроксим имеет высокую активность в отношении таких микроорганизмов:

Haemophilusinfluenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину), Наеmophilusparainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseriagonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, и пеницилиназонепродукуючи штаммы), Escherichiacoli, Klebsiellaspp. Proteusmirabilis, Providenciaspp. Proteusrettgeri;

Staphylococcusaureus и Staphyloccocusepidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, кроме штаммов устойчивых к метициллину), Streptococcuspyogenеs (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcuspneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcusagalactiae)

грамположительные и грамотрицательные кокки (включая виды Peptococcus и Peptostreptococcus ), грамположительные бактерии (включая виды Clostridium ) и грамотрицательные бактерии (включая виды Bacteroides и Fusobacterium), Propionibacteriumspp;

микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму :

Сlostridiumdifficile, Pseudomonasspp. Campylobacterspp. Acinetobactercalcoaceticus, Listeriamonocytogenes. метициллин-нечувствительные штаммы Staphylococcusaureus и Staphylococcusepidermidis, Legionellaspp .;

некоторые штаммы следующих микроорганизмов нечувствительны к цефуроксиму:

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris. Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Ваcteroides fragilis .

Писляпероральногозастосуванняцефуроксимуаксетилабсорбуетьсявкишечнику, гидролизуетьсянаслизовийоболонци останньогоиувиглядицефуроксимупотрапляеукровообиг.Оптимальний уровень абсорбции наблюдается сразу после приема пищи. Максимальный уровень цефуроксима в сыворотке крови наблюдается примерно через 2-3 часа после приема препарата. Период полувыведения составляет примерно 1-1,5 часа. Уровень связывания с белками - 33-55% в зависимости от методики определения. Цефуроксим выделяется почками в неизмененном виде путем канальцевой экскреции и клубочковой фильтрации. Одновременное применение пробенецида увеличивает площадь под кривой средней концентрации в сыворотке крови на 50%.

Уровень цефуроксима в сыворотке крови уменьшается вследствие диализа.

Основные физико-химические свойства

таблетки в форме капсул, без оболочки, от почти белого до белого цвета, маркированные тиснением «АЗ3» с одной стороны, для дозирования 250 мг, и без маркировки с другой стороны; и маркированные тиснением «АЗ4» с одной стороны, для дозирования 500 мг, и без маркировки с другой стороны.

Срок годности Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре, не превышающей 30 ° С.

Другие статьи

Ауроксетил 500 мг

Ауроксетил 500 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 13 июля 2016 года № 002886)

Одна таблетка содержит

активное вещество - цефуроксима аксетил 300.00 мг

(эквивалентно цефуроксиму 250 мг)

цефуроксима аксетил 600.00 мг

(эквивалентно цефуроксиму 500 мг)

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, кремний коллоидный безводный, масло растительное гидрогенизированное.

Таблетки белого или почти белого цвета в форме капсул с гравировкой «А33» на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 250 мг).

Таблетки белого или почти белого цвета в форме капсул с гравировой «А34» на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 500 мг).

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефуроксим.

Код АТХ J01DC02

После приема внутрь цефуроксим аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Оптимальное всасывание достигается при приеме таблеток после еды.

После приема цефуроксима вместе с пищей его максимальная концентрация (2.9 мг/л для 125 мг, 4.4 мг/л для 250 мг, 7.7 мг/л для 500 мг и 13.6 мг/л для 1 г) в плазме крови определяется через 2.4 часа.

Степень связывания цефуроксима с белками плазмы крови составляет от 33 % до 50 %, в зависимости от способа применения.

Цефуроксим не метаболизируется в организме.

Период полувыведения цефуроксима составляет 1-1.5 часа.

Цефуроксим выделяется почками в неизменном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Конкурентное назначение пробеницида увеличивает показатель AUC на 50 %.

Нарушение функции почек

Фармакокинетика цефуроксима не исследовалась у пациентов с различной степенью почечной дисфункции. Период полувыведения цефуроксима возрастает со снижением функции почек, что является основным руководством для подбора дозы у таких пациентов. У пациентов, находящихся на гемодиализе

Ксет - инструкция по применению, цена на Ксет и аналоги

О препарате: Показания и дозировка:

Депрессии любой выраженности, включая тяжелую депрессию любого происхождения и связанные с ней симптомы (тревога, идеаторная и моторная заторможенность, нарушения сна).

Депрессивные состояния, связанные с физиологическими и гормональными расстройствами: при вегетативных кризах и расстройствах сна, в кардиологической практике: среди больных ишемической болезнью сердца, в послеинфарктный период, при рецидивах стенокардии; при депрессивном эпизоде и приливах в период менопаузы у женщин. Терапия Ксет может быть также эффективной, если предыдущее лечение другими антидепрессантами было малоэффективным.

Лечение и профилактика панических расстройств с сопутствующей агарофобией или без нее. Лечение и профилактика социальных фобий/социально-тревожных расстройств, а также при проявлении вторичного заикания.

Лечение и профилактика тревожного расстройства.

Посттравматический стрессовое расстройство (ПСР). Терапия пароксетином у больных ПСР эффективна и для коррекции таких реакций на стрессовый фактор, как нарушение памяти и других когнитивных функций, половой дисфункции, не обусловленных органическими болезнями.

Депрессия. Рекомендуемая средняя доза - 20 мг в сутки, утром, во время еды. При недостаточном лечебном эффекте дозу постепенно повышают каждые 1-2 недели до 50 мг в сутки. Доза назначается индивидуально в течение первых 2-3 недель лечения и корректируется с учетом клинических проявлений.

Обсессивно-компульсивного расстройства. Рекомендуемая средняя доза - 40 мг в сутки. Лечение начинают с суточной дозы 20 мг, а в дальнейшем каждые 1-2 недели дозу постепенно повышают. Лечение некоторых больных требует применения максимальной суточной дозы 60 мг.

Панические расстройства. Рекомендуемая суточная доза - 40 мг. Лечение начинают с суточной дозы 20 мг, в дальнейшем каждые 1-2 недели дозу постепенно повышают в зависимости от эффективности и переносимости. Лечение некоторых больных требует применения максимальной суточной дозы - 60 мг. Чтобы снизить риск усиления проявления симптомов панического расстройства, может наблюдаться в начале лечения этого заболевания, рекомендуется начинать лечение с невысокой дозы.

Социальные фобии / социально-тревожные расстройства. Генерализованное тревожное расстройство. Посттравматический стрессовое расстройство. Рекомендуемая суточная доза - 20 мг. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу постепенно повышают каждые 1-2 недели до 50 мг в сутки.

Ксет рекомендуется применять 1 раз в сутки, утром, во время еды. Таблетку следует глотать с необходимым количеством воды, не разжевывая.

Лечение больных депрессией или обсессивно-компульсивным расстройством должно быть достаточно длительным, при этом минимальная продолжительность терапии может составлять несколько месяцев, а при лечении панических расстройств и больший срок.

Поскольку большинство этих заболеваний являются хроническими, для профилактики приступов и поддерживающей терапии, необходимость которой врач устанавливает путем периодического обследования пациента, назначают минимально эффективное для больного дозирование.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не определены.

Лечение пациентов пожилого возраста, пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) или печеночной недостаточностью следует начинать с суточной дозы 10 мг. Доза может постепенно увеличиваться с интервалом 1-2 недели, если есть необходимость повысить терапевтический эффект, но она не должна превышать 40 мг в сутки.

Эффект лечения сохраняется в течение года.

Передозировка:

При передозировке возрастает вероятность развития таких побочных явлений, как сонливость, тошнота, тремор, тахикардия, рвота, головокружение. Могут также возникать мидриаз, судороги (включая эпилептический статус), желудочковая аритмия, лихорадка, изменения артериального давления, обморок, ступор, брадикардия, дистония, рабдомиолиз, симптомы печеночной дисфункции (включая печеночную недостаточность, гепатонекроз, желтуху, гепатит и ожирение печени), серотониновый синдром, маниакальные реакции, миоклонус, острое почечное нарушение и задержка мочи. Когда передозировка пароксетина сопровождалась применением других психотропных препаратов или употреблением алкоголя, наблюдались летальные случаи.

Как и при передозировке любыми антидепрессивным лекарственных препаратов, соответствующими мерами защиты должны быть обеспечение адекватного доступа кислорода, качественная вентиляция, надзор за сердечным ритмом и основными показателями состояния организма, а также общие поддерживающие и симптоматические мероприятия. Рекомендуется промывание желудка (при соответствующей защите дыхательных путей) вскоре после приема препарата, прием 20-40 г активированного угля каждые 4-6 ч в течение первых суток после передозировки. Благодаря большому обьему распределения Ксет маловероятно, что форсированный диурез, диализ, гемоперфузия тагемотрансфузия будут эффективными. Специфических антидотов пароксетина не существует. Особое внимание и меры надо применять по отношению к пациентам, которые превысили дозировку пароксетина одновременно с большим количеством трициклических антидепрессантов.

Побочные эффекты:

Побочные явления незначительные и большинство из них уменьшается после первых нескольких дней лечения. Клинически значимые побочные действия, которые наблюдались в связи с применением пароксентину, приведены ниже:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота (2-4%) - чтобы уменьшить этот эффект, желательно принимать препарат во время завтрака, редко - запор (вследствие замедления перистальтики), рвота, диарея, сухость во рту (однако это явление выражено меньше, чем при лечении трициклическими антидепрессантами), рвота, метеоризм, потеря аппетита.

Со стороны нервной системы: сонливость (2,0-3,5%), что может быть связано с гипонатриемией, особенно у пожилых людей, бессонница (1-3%); возбуждение, дезориентация, чрезмерное потоотделение, галлюцинации, повышенные рефлексы, мышечные спазмы, дрожь, тахикардия (1-3%), что может быть проявлением серотонинергического синдрома (СС); головокружение (1-2%).

Другие побочные явления: половые расстройства (1,5-6%), слабость (1,5-2,5%), потливость (1%). Очень редко наблюдаются острый приступ глаукомы, затрудненное мочеиспускание, тромбоцитопения, кровотечения, неконтролируемые движения, проявления мании (приступы возбуждения, неконтролируемого поведения), гиперпролактинемия / галакторея, утомляемость, спутанность сознания, повышение уровня печеночных ферментов (если наблюдается устойчивое повышение, Ксет рекомендовано отменить), более тяжелые проявления со стороны печени (пожелтение глаз), аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, кожная сыпь), экстрапирамидные симптомы, включая орофациальную дистонию (у больных с нарушениями двигательной системы).

Внезапная отмена препарата, как и других психотропных средств, может привести к возникновению головокружения, сенсорных расстройств, нарушения сна, повышенного возбуждения, тревожности, рвоты и потливости. Лечение Ксет, как и другими ингибиторами обратного захвата серотонина, иногда может сопровождаться транзиторным повышением уровня давления (у больных артериальной гипертензией и у пациентов с тревожными состояниями), иногда судорогами и фото сенсибилизацией.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу препарата или к любому его компоненту

Одновременное применение ингибиторов МАО и в течение 2 недель после их отмены

Одновременное применение тиоридазина, препаратов, содержащих триптофан

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Индукторы и ингибиторы микросомальных ферментов печени могут влиять на метаболизм и фармакокинетику Ксет, изменяя его биодоступность. Поэтому необходимо назначать минимально эффективную дозу. Нужно менять дозу в течение лечения в зависимости от клинического эффекта (переносимости и эффективности). Фармакокинетика и фармакодинамика этих препаратов не изменяются при одновременном применении.

При ежедневном применении Ксет повышается концентрация проциклидина в плазме крови. Если наблюдается антихолинолитический эффект, необходимо уменьшить дозу препарата.

Безопасно применять одновременно с Ксет препараты, являющиеся субстратами для цитохрома CYP3A4 (наприкладтерфенадин).

Одновременное применение Ксет с серотонинергескими препаратами (такими как ингибиторы МАО, L- триптофан, декстрометорфан, псевдо эфедрин, фенилпропаноламин) может привести к развитию эффектов, обусловленных 5-гидрокситриптамином. Нельзя назначать ингибиторы МАО раньше, чем через 2 недели после окончания лечения.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит пароксетина 20 мг

Вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный, кремния диоксид, лак индиго кармин, полисорбат 80, магния стеарат, натрия крахмала, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль-6000, тальк.

Антидепрессивное действие пароксетина обусловлено ??специфическим торможением захвата серотонина пресинаптической мембраной путем связывание специальних транспортеров 5-гидрокситриптамина (серотонина). Пароксетин блокирует обратный захват этого нейромедиатора нейронами, с чем связано повышение содержания свободной фракции этого нейромедиатора в синаптической щели, усиление действия серотонина и соответственно развитие тимоаналептичного, анксиолитического, активизирующего и антифобичного эффекта.

В динамике терапевтического действия пароксетина уже после первой недели лечения отмечается транквилизирующее действие препарата: улучшение настроения, снижение чувства беспокойства, повышение скорости засыпания.

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности - 3 года.

ПОХОЖИЕ ПО ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ВЕЩЕСТВУ