Категория: Инструкции
Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :
Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .
Показания к применению препарата Морадол:
Болевой синдром различного генеза (средней и сильной интенсивности); премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента для в/в общей анестезии; обезболивание во время родов.
Возможные заменители препарата Морадол:
Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.
Действующее вещество, группа:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения
Гиперчувствительность, острое угнетение дыхания; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови (в т.ч. на фоне антикоагулянтной терапии), инфекции (риск проникновения инфекции в ЦНС); диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, токсическая диспепсия (замедление выведения токсинов и связанное с этим обострение и пролонгация диареи).C осторожностью. Боль в животе неясной этиологии, бронхиальная астма. ХОБЛ, нарушения ритма сердца, судороги, наркотическая зависимость (в т.ч. в анамнезе), внутричерепная гипертензия, ЧМТ, дыхательная недостаточность, хирургические вмешательства на ЖКТ, мочевыводящей системе, печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, острый инфаркт миокарда. артериальная гипертензия, гипотиреоз. алкоголизм, суицидальная наклонность, эмоциональная лабильность, тяжелые воспалительные заболевания кишечника, гиперплазия предстательной железы, стеноз мочеиспускательного канала, тяжелобольные, ослабленные больные, кахексия, беременность. период лактации, одновременное лечение ингибиторами МАО, возраст до 18 лет или старше 65 лет.
Способ применения и дозы:
При болевом синдроме - 1 мг в/в или 2 мг в/м через каждые 3-4 ч (или по мере необходимости). У пожилых больных и у больных с печеночно-почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза, а интервал между инъекциями увеличивается до 6 ч.
Для премедикации назначают 2 мг в/м за 60-90 мин перед операцией или 2 мг в/в непосредственно перед операцией.
При проведении в/в общей анестезии - 2 мг перед введением тиопентала натрия, затем анестезию поддерживают повторными в/в введениями 0.5-1 мг. Общая доза требуемая для проведения анестезии - 4-12.5 мг.
Во время родов вводят 1-2 мг в/м или в/в роженицам со сроком беременности не менее 37 нед (при отсутствии у плода признаков внутриутробной патологии) и не чаще чем 1 раз в 4 ч, последняя инъекция должна быть сделана не позднее чем за 4 ч до предполагаемого времени родоразрешения.
Дозы для детей до 18 лет не установлены.
Опиоидный анальгетик для парентерального введения из группы смешанных агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов (стимулирует каппа- и сигма-рецепторы, блокирует мю-рецепторы). По выраженности анальгезирующего действия сходен с морфином. После в/в введения действие наступает сразу, максимальный эффект - через несколько минут; после в/м введения эффект наступает через 10-15 мин, максимальная активность - через 30-60 мин, длительность действия - 3-4 ч. В меньшей степени, чем морфин. угнетает дыхание, обладает более низким наркогенным потенциалом, реже, чем др. опиоиды вызывает запор. Оказывает противокашлевое и седативное действие, стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, повышает системное АД, давление в легочной артерии, КДО ЛЖ и ОПСС.
Начало эффекта после в/м введения - 10-30 мин, в/в введения - 2-3 мин, время достижения максимального эффекта после в/м введения - 30-60 мин, в/ введения - 30 мин, продолжительность эффекта при отсутствии толерантности при в/м введении - 3-4 ч, в/в введении - 2-4 ч.
Со стороны ЦНС и органов чувств: более часто - сонливость (40%); менее часто - головокружение. усталость, общая слабость, головная боль (3%), дисфория; редко (менее 1%) - тревожность, ночные кошмары, необычные сновидения, беспокойный сон, эйфория, угнетение ЦНС, спутанность сознания (галлюцинации, деперсонализация), звон в ушах, нечеткость зрительного восприятия, диплопия, у детей - парадоксальное возбуждение, беспокойство; частота неизвестна - судороги, ригидность мышц (особенно дыхательных), тремор, непроизвольные мышечные подергивания, парестезии.
Со стороны ССС: менее часто - снижение АД, тахикрадия; редко (менее 1%) - аритмия. повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: менее часто - анорексия. тошнота и/или рвота (6%); редко (менее 1%) - запор, сухость во рту. раздражение ЖКТ, при воспалительных заболеваниях кишечника - паралитическая кишечная непроходимость и токсический мегаколон (запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, гастралгия, рвота); частота неизвестна - гепатотоксичность (темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов).
Со стороны мочевыводящей системы: менее часто - снижение диуреза, спазм мочеточников (затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию).
Аллергические реакции: редко (менее 1%) - кожная сыпь (в т.ч. на лице), крапивница. гиперемия лица, бронхоспазм, кожный зуд .
Местные реакции: гиперемия, отек, жжение в месте инъекции.
Прочие: менее часто - потливость.Передозировка. Симптомы острой и хронической передозировки: холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение. сонливость, снижение АД, нервозность, усталость, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, миоз, судороги, гиповентиляция, сердечно-сосудистая недостаточность, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома.
Лечение: поддержание достаточной легочной вентиляции, системной гемодинамики, нормальной температуры тела. Больные должны находиться под непрерывным наблюдением; при необходимости - проведение ИВЛ; применение специфического антагониста опиоидов - налоксона .
У пациентов с наркотической зависимостью перед началом лечения следует принять меры, направленные на полное выведение наркотика из организма.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия, однако увеличивался риск развития внутриутробной гибели плодов у крыс и кроликов.
В период подготовки к родам назначают при условии тщательного врачебного контроля.
Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков, и что у них могут возникнуть парадоксальные реакции.
Буторфанол. веденный в дозе 2 мг в/м, эквивалентен введению 10 мг морфина в/м.
Не оказывает влияния на получение изображения желчевыводящего тракта.
Не вызывает изменение активности плазменных амилазы и липазы.
Стимулирует работу миокарда (следует соблюдать осторожность при инфаркте миокарда).
Во время лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психических и двигательных реакций, не следует употреблять этанол .
Усиливает действие ЛС, угнетаюших ЦНС (барбитураты, анксиолитики, антипсихотические ЛС, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, этанол. миорелаксанты, др. опиоиды).
Фармацевтически несовместим с диазепамом. барбитуратами.
Местные вазоконстрикторы снижают эффективность буторфанола при интраназальном применении. Сейчас у нас нет интраназальных форм.
ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС (в т.ч. лоперамид ) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения ЦНС.
Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД (в т.ч. ганглиоблокаторов, диуретиков).
Бупренорфин (в т.ч. предшествующая терапия) снижает эффект др.опиоидных анальгетиков; на фоне применения низких доз агонистов мю-или каппа-опиоидных рецепторов может усиливать угнетение дыхания.
Снижает эффект метоклопрамида .
С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами МАО из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов (вначале для оценки эффекта взаимодействия дозу следует снизить до 1/4 от рекомендуемой).
Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола. налбуфина и пентазоцина. которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др.опиоидов; может ускорять появление симптомов на фоне наркотической зависимости.
Налтрексон ускоряет появление симптомов на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противокашлевой); не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.
Не предотвращает и не облегчает симптомы синдрома "отмены" при наркотической зависимости (в т.ч. на фоне фентанила ).
Вопросы, ответы, отзывы по препарату Морадол:
Больной принимающий стадол ,оказался в очень тяжелом положении т.к.у этого препарата на территории России нет заменителя.Больной онколог.
я просто предчуствую чем все закончится
Порекомендуйте что-нибудь
Ответ от 12.05.2003:
Стадол представляет собой Буторфанол. Кроме него существуют другие препараты Буторфанола - Буторфанола тартрат. Морадол. Кроме этого, врач может назначить и другие анальгетики, например Промедол. Все эти препараты отпускаются из аптек строго по рецептам врача.
Задать свой вопрос специалисту
Найти препарат в аптеках • Показать вероятные заменители • Задать вопрос фармацевту
Информация о препарате Морадол, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.
Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .
НЕНАРКОТИЧЕСКИЙ АНАЛЬГЕТИК
минимальный риск появления дыхательной депрессии и привыкания к препарату
СОСТАВ
Каждая ампула по 1 мл содержит: буторфанола тартрата 2мг
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРАДОЛ является синтетическим ненаркотическим сильнодействующим анальгетиком, обладающим агонистантагонистическими свойствами. МОРАДОЛ не вызывает дыхательной депрессии при увеличении дозы вводимого препарата, не оказывает угнетающего действия на сердечно-сосудистую систему, не вызывает спазма сфинктера Одди, при спазме сфинктера повышается давление в желчных протоках, минимально воздействует на гладкую мускулатуру кишечника, не угнетает диурез и не приводит при длительном применении к развитию лекарственной зависимости.
Начало действия препарата после внутривенного введения наступает сразу, а после внутримышечного - в течение 10 минут.
Максимальный анальгетический эффект развивается через несколько минут после внутривенного и через 30-60 минут после внутримышечного введения. Причем, анальгетический эффект МОРАДОЛА сохраняется в течение 3-4 часов, что можно приравнять к действию морфина.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Нежелательные побочные явления слабо выражены и встречаются относительно редко, проявляясь в виде седативного действия, тошноты, рвоты, повышенной потливости, головокружения. В очень редких случаях отмечаются сны необычного содержания, эйфория и галлюцинации.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к препарату.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Благодаря своим антагонистическим свойствам МОРАДОЛ не может быть рекомендован при лечении больных, зависимых от наркотиков, а также больных, при лечении которых использовались высокие дозы наркотических средств. Перед назначением МОРАДОЛА этим больным необходимо проведение тщательной детоксикации. С особой осторожностью следует вводить МОРАДОЛ эмоционально неустойчивым больным, а также больным, имеющим в анамнезе лекарственную зависимость. Исключительное внимание необходимо соблюдать при назначении препарата больным с черепно-мозговыми травмами, при остром инфаркте миокарда или при лечении больных, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, в случаях подавления функции дыхания различного генеза, а также при тяжелой почечной и печеночной недостаточности. Тяжелое поражение функции печени может способствовать развитию предрасположенности к проявлению побочного действия МОРАДОЛА, что связано со снижением метаболизма препарата в печени.
МОРАДОЛ следует с осторожностью применять с целью премедикации больным с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам.
МОРАДОЛ не следует вводить больным с болевыми ощущениями неизвестной этиологии (острый живот).
МОРАДОЛ следует с осторожностью назначать женщинам с преждевременными родами в анамнезе.
До настоящего времени не были доказаны эффективность и безопасность применения МОРАДОЛА при его назначении лицам моложе 18 лет. Доза МОРАДОЛА должна быть уменьшена при его параллельном введении с препаратами фенотиазиновой группы и другими транквилизаторами, которые могут потенцировать действие МОРАДОЛА.
При передозировке МОРАДОЛА показано внутривенное введение НАПОКСОНА.
ФОРМА ВЫПУСКА
50 ампул по 2 мг/мл.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ICN ГАЛЕНИКА
Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!
Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше
Взаимодействует с опиатными рецепторами, обладает свойствами агониста-антагониста.
Показания к применениюБолевой синдром средней и сильной интенсивности, премедикация перед операцией и введением в наркоз, сбалансированная анестезия, послеоперационное обезболивание.
Форма выпуска1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит буторфанола тартрата 2 мг; в блистере 50 шт. в картонной коробке.
ФармакодинамикаПосле в/в введения действие наступает сразу, а после в/м — в течение 10 мин. Максимальный анальгезирующий эффект развивается через несколько минут после в/в и через 30–60 мин после в/м введения, сохраняется в течение 3–4 ч. По сравнению с морфином, в меньшей степени вызывает угнетение дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазм сфинктера Одди, воздействует на гладкую мускулатуру кишечника и диурез, обладает более низким риском развития лекарственной зависимости.
ФармакокинетикаАбсорбируется в системный кровоток при в/м введении через 10–15 мин, со слизистой носа — через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 80%. Проходит гистогематические барьеры, включая ГЭБ и плацентарный. Метаболизируется в печени. Выводится (преимущественно в виде метаболитов) с мочой (70–80%) и с фекалиями (15%); в неизмененном виде с мочой выделяется лишь 5%. Секретируется лактирующей молочной железой, концентрация в грудном молоке матери, получающей препарат в/м в дозе 2 мг 4 раза в сутки, составляет 4 мкг/л. T1/2 у молодых пациентов составляет 4,7 ч, у пожилых — 6,6 ч, у больных с выраженными нарушениями функций почек — 10,5 ч.
Использование во время беременности Противопоказания к применениюГиперчувствительность, детский и юношеский возраст (до 18 лет).
Побочные действияГоловокружение, угнетение ЦНС, эйфория, галлюцинации, сны необычного содержания, тошнота, рвота, потливость.
Способ применения и дозыВ/м, по 1–4 мг каждые 4 ч. В/в, по 0,5–2 мг каждые 3–4 ч; при сбалансированной анестезии — от 2 до 4 мг, повторное введение (допустимо несколько) — 2 мг, но общая доза не должна превышать 12,5 мг (от 0,06 до 0,18 мг/кг массы тела).
ПередозировкаЛечение — введение налоксона.
Взаимодействия с другими препаратамиЭффект усиливают фенотиазины и транквилизаторы.
Меры предосторожности при приемеС осторожностью используется у пациентов эмоционально неустойчивых, имеющих в анамнезе лекарственную зависимость, с черепно-мозговыми травмами, острым инфарктом миокарда (особенно при повышенной чувствительности к морфину), тяжелыми нарушениями функции печени и почек, а также у женщин с преждевременными родами в анамнезе. Не рекомендуется больным с наркотической зависимостью и при болях неизвестной этиологии (острый живот).
Условия хранения Срок годности Принадлежность к ATX-классификацииN Нервная система
N02AF Производные морфина
Анальгетическое опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист-антагонист
Описание действующего вещества (МНН) Лекарственная формаРаствор для внутривенного и внутримышечного введения, раствор для внутримышечного введения
Фармакологическое действиеОпиоидный анальгетик для парентерального введения из группы смешанных агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов (стимулирует каппа- и сигма-рецепторы, блокирует мю-рецепторы). По выраженности анальгезирующего действия сходен с морфином. После в/в введения действие наступает сразу, максимальный эффект - через несколько минут; после в/м введения эффект наступает через 10-15 мин, максимальная активность - через 30-60 мин, длительность действия - 3-4 ч. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, обладает более низким наркогенным потенциалом, реже, чем др. опиоиды вызывает запор. Оказывает противокашлевое и седативное действие, стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, повышает системное АД, давление в легочной артерии, КДО ЛЖ и ОПСС.
Начало эффекта после в/м введения - 10-30 мин, в/в введения - 2-3 мин, время достижения максимального эффекта после в/м введения - 30-60 мин, в/ введения - 30 мин, продолжительность эффекта при отсутствии толерантности при в/м введении - 3-4 ч, в/в введении - 2-4 ч.
Болевой синдром различного генеза (средней и сильной интенсивности); премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента для в/в общей анестезии; обезболивание во время родов.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, острое угнетение дыхания; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови (в т.ч. на фоне антикоагулянтной терапии), инфекции (риск проникновения инфекции в ЦНС); диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, токсическая диспепсия (замедление выведения токсинов и связанное с этим обострение и пролонгация диареи).C осторожностью. Боль в животе неясной этиологии, бронхиальная астма, ХОБЛ, нарушения ритма сердца, судороги, наркотическая зависимость (в т.ч. в анамнезе), внутричерепная гипертензия, ЧМТ, дыхательная недостаточность, хирургические вмешательства на ЖКТ, мочевыводящей системе, печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, острый инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, гипотиреоз, алкоголизм, суицидальная наклонность, эмоциональная лабильность, тяжелые воспалительные заболевания кишечника, гиперплазия предстательной железы, стеноз мочеиспускательного канала, тяжелобольные, ослабленные больные, кахексия, беременность, период лактации, одновременное лечение ингибиторами МАО, возраст до 18 лет или старше 65 лет.
Побочные действияСо стороны ЦНС и органов чувств: более часто - сонливость (40%); менее часто - головокружение, усталость, общая слабость, головная боль (3%), дисфория; редко (менее 1%) - тревожность, ночные кошмары, необычные сновидения, беспокойный сон, эйфория, угнетение ЦНС, спутанность сознания (галлюцинации, деперсонализация), звон в ушах, нечеткость зрительного восприятия, диплопия, у детей - парадоксальное возбуждение, беспокойство; частота неизвестна - судороги, ригидность мышц (особенно дыхательных), тремор, непроизвольные мышечные подергивания, парестезии.
Со стороны ССС: менее часто - снижение АД, тахикрадия; редко (менее 1%) - аритмия, повышение АД.
Со стороны пищеварительной системы: менее часто - анорексия, тошнота и/или рвота (6%); редко (менее 1%) - запор, сухость во рту, раздражение ЖКТ, при воспалительных заболеваниях кишечника - паралитическая кишечная непроходимость и токсический мегаколон (запор, метеоризм, тошнота, спазмы в желудке, гастралгия, рвота); частота неизвестна - гепатотоксичность (темная моча, бледный стул, иктеричность склер и кожных покровов).
Со стороны мочевыводящей системы: менее часто - снижение диуреза, спазм мочеточников (затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию).
Аллергические реакции: редко (менее 1%) - кожная сыпь (в т.ч. на лице), крапивница, гиперемия лица, бронхоспазм, кожный зуд.
Местные реакции: гиперемия, отек, жжение в месте инъекции.
Прочие: менее часто - потливость.
При болевом синдроме - 1 мг в/в или 2 мг в/м через каждые 3-4 ч (или по мере необходимости). У пожилых больных и у больных с печеночно-почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза, а интервал между инъекциями увеличивается до 6 ч.
Для премедикации назначают 2 мг в/м за 60-90 мин перед операцией или 2 мг в/в непосредственно перед операцией.
При проведении в/в общей анестезии - 2 мг перед введением тиопентала натрия, затем анестезию поддерживают повторными в/в введениями 0.5-1 мг. Общая доза требуемая для проведения анестезии - 4-12.5 мг.
Во время родов вводят 1-2 мг в/м или в/в роженицам со сроком беременности не менее 37 нед (при отсутствии у плода признаков внутриутробной патологии) и не чаще чем 1 раз в 4 ч, последняя инъекция должна быть сделана не позднее чем за 4 ч до предполагаемого времени родоразрешения.
Дозы для детей до 18 лет не установлены.
У пациентов с наркотической зависимостью перед началом лечения следует принять меры, направленные на полное выведение наркотика из организма.
В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия, однако увеличивался риск развития внутриутробной гибели плодов у крыс и кроликов.
В период подготовки к родам назначают при условии тщательного врачебного контроля.
Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков, и что у них могут возникнуть парадоксальные реакции.
Буторфанол, веденный в дозе 2 мг в/м, эквивалентен введению 10 мг морфина в/м.
Не оказывает влияния на получение изображения желчевыводящего тракта.
Не вызывает изменение активности плазменных амилазы и липазы.
Стимулирует работу миокарда (следует соблюдать осторожность при инфаркте миокарда).
Во время лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психических и двигательных реакций, не следует употреблять этанол.
Усиливает действие ЛС, угнетаюших ЦНС (барбитураты, анксиолитики, антипсихотические ЛС, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, этанол, миорелаксанты, др. опиоиды).
Фармацевтически несовместим с диазепамом, барбитуратами.
Местные вазоконстрикторы снижают эффективность буторфанола при интраназальном применении. Сейчас у нас нет интраназальных форм.
ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора вплоть до кишечной непроходимости, задержки мочи и угнетения ЦНС.
Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД (в т.ч. ганглиоблокаторов, диуретиков).
Бупренорфин (в т.ч. предшествующая терапия) снижает эффект др.опиоидных анальгетиков; на фоне применения низких доз агонистов мю-или каппа-опиоидных рецепторов может усиливать угнетение дыхания.
Снижает эффект метоклопрамида.
С осторожностью следует применять одновременно с ингибиторами МАО из-за возможного перевозбуждения или торможения с возникновением гипер- или гипотензивных кризов (вначале для оценки эффекта взаимодействия дозу следует снизить до 1/4 от рекомендуемой).
Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др.опиоидов; может ускорять появление симптомов на фоне наркотической зависимости.
Налтрексон ускоряет появление симптомов на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффект опиоидных анальгетиков (анальгетический, противодиарейный, противокашлевой); не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.
Не предотвращает и не облегчает симптомы синдрома "отмены" при наркотической зависимости (в т.ч. на фоне фентанила).