Руководства, Инструкции, Бланки

моспилан в ампулах 1 мл инструкция img-1

моспилан в ампулах 1 мл инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Этимизола раствор 1, 5% в ампулах инструкция к препарату

Этимизола раствор 1,5% в ампулах инструкция

Нозологическая классификация (МКБ-10): F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство. J45 Астма. J98.8.0 Бронхоспазм. M00-M25 Артропатии. P21 Асфиксия при родах. R06 Анормальное дыхание. R53 Недомогание и утомляемость
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Этимизол (Etimizol)
Применение: Стимуляция дыхания: отравления наркотиками и анальгетиками, угарным газом, хирургический наркоз (во время и после), гиповентиляция легких при ателектазе, асфиксия, постасфиксические состояния и респираторный дистресс (пренатальная профилактика) у новорожденных. В качестве противовоспалительного (артриты, полиартриты) и бронхолитического (бронхиальная астма легкого течения и обструктивный бронхит) средства, астенические состояния.

Противопоказания: Тяжелое угнетение ЦНС, двигательное и психическое возбуждение, бессонница, отравление судорожными ядами, гипертензия, тяжелые формы атеросклероза, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, глаукома, пожилой возраст.

Побочные действия: Диспепсия, тошнота, беспокойство, головокружение, тремор, нарушение сна.

Взаимодействие: Циметидин усиливает эффекты (уменьшает инактивацию в печени).
НПВС повышают анальгезирующую активность. Увеличивает Т1/2 теофиллина.

Передозировка: Характеризуется беспокойством, раздражительностью, головной болью, бессонницей, тахипноэ, тахикардией, тремором, усилением рефлексов, клоническими судорогами.
Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы: Для стимуляции дыхания взрослым — в/м или в/в (медленно) 1,5% раствор по 0,6–1 мг/кг 1–2 раза в день.
Пренатальная профилактика респираторного дистресса новорожденных — женщинам с угрозой прерывания беременности на сроке 28–35 нед в течение 6–7 дней в/в капельно 1 раз в день 2 мл 1,5% раствора в 200 мл физиологического раствора или внутрь по 1/4 табл. 2 раза в день.
Для поддержания стимулирующего влияния глюкокортикоидов на синтез сурфактанта у недоношенных детей — в/м 0,2–1 мг/кг 1–3 раза в сутки в течение 2–3 дней. В качестве бронхолитического средства — внутрь по 100 мг 3–4 раза или в/м по 2 мл 1,5% раствора 2 раза в день.
При воспалении — внутрь по 100 мг 3–4 раза в день после еды, курс лечения — 20–30 дней.

Меры предосторожности: Беспокойство, нарушения сна требуют уменьшения разовой дозы до 50 мг (5–6 раз в день, исключая вечерние часы). При диспептических явлениях следует принимать через 30 мин после еды. У детей (доза 1 мг/кг) возможно ослабление сокращений миокарда, снижение гемодинамического АД, повышение дАД и усиление тканевой гипоксии (у детей, родившихся в асфиксии); эту нежелательную реакцию можно ослабить назначением тиаминпирофосфата.

Видео

Другие статьи

Инструкция к препарату Лаферобион 1млн

Он-лайн поиск участкового врача


Например: пл. Октябрьская 4, просп. Кирова 127, ул. Героев Сталинграда 10

После осуществления поиска, Вам будет показан соответствующий Центр и Амбулатория с перечнем специалистов. В связи с медицинской реформой, участковые терапевты и педиатры переквалифицируются во врачей семейной медицины. При отсутствии Вашего адреса у терапевта или педиатра, рекомендуем просмотреть поле «Семейный врач».

Рекомендуем уточнять информацию в регистратуре Амбулатории или Центра


База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будет осуществлен поиск и показаны соответствующие лицензированные учреждения в радиусе 5 километров. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения Выберите специализацию


База учреждений наполняется

После выбора необходимой Вам категории, будут показаны соответствующие учрежедния для поддержаниия красоты, здоровья и внутренней гармонии в радиусе 5 километров от введенного адреса. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Категория учреждения Выберите специализацию

Ваша компания оказывает услуги по восстановлению и поддержанию красоты и здоровья, духовного и физического развития? Компания CDM в рамках проекта dnipromed.com предлагает Вам сервис «Запись к врачу on-line».

Портал dnipromed.com – совместный проект компании CDM и КП «Днепропетровский городской Центр здоровья» Департамента охраны здоровья Днепропетровского городского совета. Это уникальная и наиболее полная медицинская информационная система, не имеющая аналогов среди специализированных сайтов Днепропетровской области.

Ресурсы портала dnipromed.com дадут возможность потребителю не только увидеть Вашу баннерную или контекстную рекламу, но и упростят связь между Вами и Вашими потенциальными клиентами. Позволят быстро найти нужное учреждение, специалиста, услугу или препарат, ознакомиться с ценовой политикой, отзывами и тут же записаться на прием в режиме on-line.

Целевая аудитория портала – это активные люди в возрасте от 18 до 55 лет, ценящие свое здоровье, время и стремящиеся к инновациям. Большая плотность населения, более 500 тысяч пользователей сети Internet, широкий спектр предоставляемой и обновляемой информации на dnipromed.com, обеспечат высокую посещаемость ресурса и заинтересованность потребителя в предлагаемых Вами услугах.

Максимальная отдача при минимальных затратах с порталом dnipromed.com!

Лаферобион 1млн.МЕ амп.№10 (Биофарма)

Торговое название
ЛАФЕРОБИОН

Международное название
Laferobion интерферон альфа – 2b рекомбинатный сухой

Латинское название
LAFEROBION

Общая характеристика
основные свойства: Лаферобион, подобно естественному лейкоцитарному интерферону, имеет три основных вида биологической активности: иммуномодулирующую, антивирусную и противоопухолевую. После инъекций Лаферобиона интерферон, который входит в его состав, связывается с соответствующими рецепторами, экспрессируемыми на различных клетках организма, индуцирует определенный каскад внутриклеточных реакций

Форма выпуска
Лиофилизированный порошок активностью 1 млн. ME, 3 млн. ME, 5 млн. МЕ, 6 млн. ME, 9 млн. ME или 18 млн. ME в ампулах.

Фармгруппа
препараты стмулирующие процессы иммунитета

Фармакологические свойства
Действующей основой препарата есть рекомбинантный интерферон альфа-2b; это - высокоочищенный препарат с удельной активностью (1 -18)*109 МЕ/мг белка. В качестве стабилизатора активности интерферона в жидкий препарат перед его лиофильным высушиванием вносят полйглюкин до конечной концентрации 0,5 %. Вспомогательные вещества в составе препарата в каждой ампуле: натрия хлорид - 9,0 мг, калий фосфорнокислый однозамещенный, безводный - 0,025 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный - 0,362 мг.

Показания к применению
Лаферобион применяется в комплексной терапии взрослых и детей при: остром и хроническом вирусном гепатите В (среднетяжелые и тяжелые формы); острых вирусных, бактериальных и смешанных инфекциях, в том числе у новорожденных; острых и хронических септических заболеваниях вирусной и бактериальной природы, включая дессиминированные формы острого и хрониосепсиса; герпетических инфекциях различной локализации: опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания; генитальная герпетическая инфекция; герпетические кератоконъюнктивиты и кератоувеиты и др.; папилломатозе гортани; рассеянном склерозе; злокачественных опухолях: меланоме кожи и глаза, раке почки, мочевого пузыря, яичника, молочной железы; саркоме Капоши, миеломной болезни

Способ применения и дозы
Раствор Лаферобиона вводят внутримышечно, внутривенно, эндолимфально, внутрибрюшинно, внутрипузырно, ректально, парабульбарно, интраназально, подконъ-юктивально. Для раствора используют воду для инъекций, если содержимое ампулы растворяют в 1 мл, и физиологический раствор, если содержимое ампулы растворяют в большем объеме.
Острый вирусный гепатит В: Внутримышечное введение по 1 млн. ME (в тяжелых случаях – по 2 млн. ME) два раза в сутки в течение 10 дней. Подобный курс может быть пролонгирован до 2-3 недель в зависимости от клинического статуса больного или проводиться по 1 млн. МЕ два раза в неделю в течение нескольких недель.
Хронический вирусный гепатит В: Внутримышечное введение по 3-4 млн. МЕ три раза в неделю в течение 2-х месяцев.
ОРВИ у детей, в том числе у новорожденных: Интраназально по 4-6 капель в каждый носовой ход 3-6 раз в день в течение 3-5 дней; дозировка препарата для новорожденных -20-50 тыс. МЕ/мл, для остальных детей -100 тыс. МЕ/мл. Допустимо введение в носовые ходы (поочередно) ватных турунд, смоченных лаферобионом, на10-15мин.
ОРВИ у взрослых: Интраназально по 0,25 мл раствора лаферобиона (100 тыс. ME/ мл) в каждый носовой ход 6-8 раз в день. Перед употреблением заливаемую дозу Лаферобиона следует подогреть в шприце (использовать шприц без иглы) до температуры тела, остаток раствора хранить в холодильнике, предохраняя от бактериального загрязнения.
Острый диарейный синдром у новорожденных: Ректально в виде ежедневных микроклизм, содержащих по 100 тыс. ME Лаферобиона в течение 3-7 дней. Острые кишечные инфекций у детей раннего возраста с явлениями гипокоагуляции: Ректально, в дозе 10 тыс. МЕ/кг массы тела троекратно с интервалами 48 часов.
Гнойно-септические заболевания, перитонит, множественные абсцессы брюшной полости: Внутривенно по 2 - 4 млн. ME 1 раз в сутки; общая доза 12-16 млн. ME на курс; не исключена целесообразность одновременного эндолимфального введения препарата в той же дозе: 2-4 млн. ME 1 раз в сутки.
Герпетические инфекции:
Опоясывающий лишай: ежедневно 1 млн. ME внутримышечно + с 2 млн. ME в 5 мл физиологического раствора подкожно в несколько точек вокруг зоны высыпания. Продолжительность лечения 5-7 дней.
Кожные герпетические высыпания: ежедневное внутримышечное или подкожное (вокруг очага) введение препарата в дозе 2 млн. ME; лечение можно сочетать с местным применением (аппликациями) на герпетические папулы.
Генитальная герпетическая инфекция: ежедневное внутримышечное введение в дозе 2 млн. МЕ в сочетании с локальным применением препарата в виде аппликаций на область высыпаний.
Герпетические кератоконъюнктивиты: внесение раствора Лаферобиона -1 млн. ME в 5 мл физиологического раствора под конъюнктиву глаза по 2-3 капли через каждые 2 часа в течение 7-10 дней; по мере исчезновения симптомов заболевания препарат можно вносить реже.
Папилломатоз гортани. внутримышечное (а при возможности - перифокально в область гортани) введение Лаферобиона в дозе 100-150 тыс. МЕ/кг веса тела ежедневно на протяжении 20-25 дней. Подобные курсы рекомендуется повторять с интервалом 1-1,5 месяца в течение полугода, а затем с интервалом 2-3 месяца в течение следующего полугода. Лаферобионотерапию целесообразно соединить с А - витаминотерапией (ретиноиды).
Рассеянный склероз. внутримышечно по 1 млн. ME 2-3 раза в сутки 10-15 дней с последующим введением по 1 млн. ME 1 раз в неделю в течение полугода.
Злокачественные опухоли:
Меланома кожи: внутримышечное введение по 3 млн. ME в сутки в течение 10 дней с последующим повторением указанных курсов с интервалом 1,5 месяца на протяжении полугода или: эндолимфальное введение Лаферобиона по 3 млн. ME 4 раза с интервалом 48 часов с последующим лимфотропным введением препарата ежемесячно в течение 4-х дней по 1 млн. ME.
Увеальная меланома: парабульбарно ежедневно по 1 млн. ME (разведенного в 1 мл воды для инъекций) в течение 10 дней; повторные 10 -дневные введения проводятся через 20 дней, дважды; общий курс лаферобионотерапии составляет 30 млн. ME. He исключена необходимость повторных курсов через 45 дней; лечение Лаферобионом сочетают с фотодеструкцией опухоли и бета - аппликацией.
Рак почки: внутримышечно, ежедневно в течение 10 дней; доза - 3 млн. ME на инъекцию; общий курс составляет 30 млн. ME, повторные курсы проводят с интервалом 3-5 недель в течение полугода, а затем с интервалом 1,5-2 месяца в течение года.
Рак мочевого пузыря: внутрипузырные инстилляции в дозе 5 -10 млн. ME на инстилляцию 3-6 раз. Общая курсовая доза 30 млн. ME. Повторять каждые 2-3 месяца в течение 1 -2 лет.
Рак яичника. внутрибрюшинно во время хирургического вмешательства и в последующие 5 дней - в дренаж - по 5 млн. ME; дальнейшее введение Лаферобиона - внутримышечно по З.млн. ME в течение 10 дней между курсами химиотерапии; общая доза Лаферобиона составляет 90 млн. ME. Последующие курсы могут назначаться с интервалом в 2-3 месяца в течение 1-1,5 лет: 3 млн. ME ежедневно в течение 10 дней.
Рак молочной железы: внутримышечно, ежедневно в течение 10 дней по 3 млн. ME на инъекцию. Повторные курсы проводят в течение года через 1,5-2 месяца, а затем 2-3 месяца (в зависимости от клинического статуса); целесообразно чередовать курсы лаферобионотерапии с курсами химиотерапии (или лучевой терапии).
Саркома Капоши: внутримышечно, ежедневно в течение 10 дней по 3 млн. ME на инъекцию; лечение сочетают с монохимиотерапией проспидином; повторные курсы -1 раз в месяц в течение полугода.
Миеломная болезнь: внутримышечно, ежедневно в течение 10 дней по 3 млн. ME на инъекцию, повторные курсы -1 раз в 1,5 - 3 месяца (4-6 раз в течение года).

Побочные эффекты
При инъекционном применении Лаферобиона в дозах 3 млн. ME и выше у некоторых лиц возможен незначительный и кратковременный озноб, повторные инъекции переносятся спокойнее. При длительных курсах иногда отмечается лейко- и тромбоцитопения, устраняемая уменьшением дозы. Часто возникает артериальная гипотензия, рвота, артралгия, нарушение и спутанность сознания, головокружение, атаксия, парестезии, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, алопеция, сыпь на коже, зуд.

Противопоказания
Длительное (несколько месяцев) применение Лаферобиона в высоких дозах (3 млн. ME и более) противопоказано при аллергических заболеваниях, а также при беременности (угроза срыва).

Особенности применения
Лаферобион может быть применен в комплексной терапии. Препарат применяют только по назначению врача.

Условия и сроки хранения
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте при температуре от4°С до 10 °С. Срок годности. 3 года.

Условия отпуска
по назначению доктора

Упаковка
По 1 000 000 ME или 3 000 000 ME в ампулах № 10;
по 5 000 000 ME в ампулах № 5 или № 10;
по 6 000 000 ME в ампулах №3 или № 5, или по 6 000 000 ME в ампулах № 3 или № 5 в комплекте с растворителем: по 1 мл или 5 мл воды для инъекций в ампулах № 3 или № 5;
по 9 000 000 ME или 18 000 000 ME в ампулах № 1, или по 9 000 000 ME или 18 000 000 ME в ампулах № 1 в комплекте с растворителем: по 1 мл или 5 мл воды для инъекций в ампуле № 1

Производитель и его адрес
ЗАО "Трудовой коллектив Киевского предприятия по производству бактерийных препаратов "Биофарма". Адрес: Украина, 03038, г. Киев-38, ул. Н.Амосова, 9, тел. 275-16-04,275-91-50,521-15-39. В случае побочного действия (осложнения) после применения препарата необходимо направить срочное сообщение в МЗ Украины, Главное санитарно-эпидемиологическое управление (01021, г. Киев, ул. Грушевского, 7, тел. 253-52-03), ГП "Центр иммунобиологических препаратов" (03038, г. Киев-38, ул. Н. Амо-сова, 5, тел. 275-24-66) и предприятию-производителю: ЗАО "Трудовой коллектив Киевского предприятия по производству бактерийных препаратов "Биофарма" (03038, г. Киев-38. ул. Н. Амосова, 9, тел. 275-16-04,275-91-50,521-15-39)

Мы в социальных сетях Контакты разработчика

Феркайл раствор длЯ инъекций (ампулы): инструкция, описание PharmPrice

*количество дней лечения в 2 раза меньше курсовой дозы

Побочные действия

- нежелательные явления и осложнения могут возникнуть у больного при индивидуальной непереносимости и повышенной чувствительности к препаратам железа

- редко возможна сверхчувствительность в виде кожной сыпи и зуда

- боли в суставах, мышечная боль и жар неизвестного происхождения. Боль может проявиться в период от нескольких часов до нескольких дней после инъекции, которая проходит после назначения болеутоляющих средств. У пациентов с ревматическим артритом может быть ухудшение суставных симптомов

- анафилактоидные реакции встречаются крайне редко и могут проявиться в виде затрудненного дыхания и понижением кровяного давления. Симптомы могут появиться через несколько минут после инъекции. В этих случаях прием препарата «Феркайл®» должен быть незамедлительно прекращен.

Противопоказания

- сверхчувствительность к препаратам железа и в случаях

астматических или аллергических состояний в стадии обострения

- острая почечная недостаточность

- тяжелая печеночная недостаточность

- анемия, не вызванная дефицитом железа (например, гемолитическая анемия)

- избыток железа или нарушения его выведения (гемохроматоз,

Лекарственные взаимодействия

Фармацевтическое: одновременное применение препарата «Феркайл®» с пероральными железосодержащими препаратами или добавками нежелательно из-за возможности передозировки.

Раствор для инъекций «Феркайл®» содержит железо в стабильном декстрановом комплексе, который аналогичен физиологическим формам железа, ферритину. Стерильный раствор имеет нейтральный рН, приблизительно 5,2 – 6,5. Раствор не содержит консервантов. Декстрановые комплексы железа для парентерального введения отличаются своей стабильностью и скоростью высвобождения в сыворотке.

Фармакодинамические: инъекцию «Феркайла®» не следует назначать параллельно с другими перорально принимаемыми препаратами железа, это может вызвать снижение всасывания перорального железа. Приём перорально принимаемых препаратов железа должен начинаться не раньше

пяти дней после принятия последней инъекции препарата «Феркайл®». При одновременном применении препаратов железа и «Феркайла®» может проявиться синергизм. Необходимо своевременно ставить в известность лечащего врача и/или фармацевта о любых других лекарственных препаратах, которые вы применяете или недавно применяли, даже если вы приобрели их самостоятельно.

Фармакокинетические: в организме, применение больших доз декстрана железа (5мл и более) может придать коричневый цвет сыворотке, в пробах крови

взятой через четыре часа после принятия препарата. Лекарство может стать причиной ошибочно повышенного содержания билирубина и сниженного содержания кальция в сыворотке крови.

Особые указания

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данных о влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами нет.

Предупреждение: в период лечения препаратом необходимо воздержаться от употребления алкоголя.

Передозировка Форма выпуска и упаковка

Раствор 100мг/2мл в ампулах из коричневого стекла по 2мл №5, 2мл №10х10.

5 или 10х10 ампул в контейнере для ампул, в картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +18° до +25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять препарат по истечении срока годности.

Сипаттамасы

Қара-қоңыр түсті ерітінді

Фармакотерапиялық тобы

Гемопоэз стимуляторлары. Темір препараттары. Парентеральді түрде қолдануға арналған үш валентті темір препараттары. Темір тотығы декстран кешені.

АТХ коды В03АС06

Фармакологиялық қасиеттері

Бұлшықет ішіне енгізген кезде темір декстраны инъекция жасалған жерде лимфалық жүйе арқылы сіңеді. Таралуы былайша жүреді: темір декстранының көп бөлігі инъекциядан кейін 72 сағат ішінде сіңеді. Темір декстранының қалған бөлігі 3-4 апта ішінде сіңеді.

Темір декстранының осындай фармакокинетикасы темірдің өзінің қорына тез тасымалдануы клиникалық қажеттілікте, сондай-ақ пероральді түрде қолданылатын темір препараттарының тиімсіздігінде немесе асқазан-ішек жолында сіңуі мүмкін болмағанда осы препаратты қолдануға себепші болады. Темірдің аз мөлшері нәжіспен және несеппен бірге шығарылады.

Темір әртүрлі геминдік және геминдік емес субстраттардың: оттегіні тасымалдауға, бос-радикалды реакциялар үдерісінде түзілетін тіндік тыныс және асқын тотықтарды жоюға қатысатын гемоглобиннің, миоглобиннің, цитохромдардың, пероксидазалардың және каталазалардың функцияларын қалыпты атқаруы үшін қажет. Темірдің талапқа сай мөлшерлері тиімді эритропоэз – эритробласттардың гемоглобинизациясы үшін қажет. Темірдің әбден жетілген эритроциттерге жеткізілуі негізінен жарғақша-ізашардағы рецепторлар аймағында трансферритиннен босап шығуы арқылы жүреді.

«Феркайл®» препаратының құрамында темір декстраны бар, ол темірдің физиологиялық түрі - ферритиннің баламасы (ақуыздық гидроксид-темір-фосфатты кешен) болып табылады. Темір ионды емес, суда еритін түрде қол жетімді. Ретикулоэндотелиальді жүйенің (РЭЖ) жасушалары темірді баяу босатып шығарады, ол темір декстранын оның компоненттеріне – темірге және декстранға бөледі. Темір бірден ақуыз жіпшелерімен байланысып, темірдің физиологиялық түрлерін – гемосидеринді немесе ферритинді, немесе аз дәрежеде трансферринді түзеді. Физиологиялық бақылаудан өткен бұл темір гемоглобинді арттырады және темірдің таусылған қорын толықтырады.

Оны (ауто)иммундық бұзылулары немесе қабыну үдерістері (мысалы, жүйелік қызыл жегі, ревматоидты артрит) бар науқастарға тағайындау ІІІ типті аллергиялық реакцияны туындатуы мүмкін.

Қолданылуы

- ересектер мен балаларда генезі әртүрлі теміртапшылықты анемияны емдеуге және профилактикасында

- жүктілік, лактация, донорлық кезінде, балалардың, жасөспірімдердің белсенді өсуі кезеңінде организмнің темірді қажетсінуі артқанда

- темірдің тамақпен бірге түсуі жеткіліксіз болғанда

- асқазан-ішек жолынан темірдің сіңуі бұзылғанда.

Қолдану тәсілі және дозалары

Ересектерге: бұлшықет ішіне қолданылатын жалпы доза дене салмағына және гемоглобиннің бастапқы деңгейіне байланысты келесі формула бойынша анықталуы тиіс: доза (мл) = 0,0476 х Р х (14,8-Н) + 1 мл, науқастың дене салмағының әрбір 5 кг шаққанда (ең жоғарысы 14 мл), мұнда

Р – науқастың дене салмағы, кг

14,8 – гемоглобиннің қалыпты концентрациясы

Н – гемоглобиннің бақыланатын концентрациясы (г/100 мл)

Бұл формула гемоглобиннің қалыпты концентрациясын қалпына келтіру үшін (теңдеудің 1-ші мүшесі: 0,0476 х Р х (14,8 – Н)) және организмде темір қорларын қалпына келтіру үшін (теңдеудің 2-ші мүшесі: науқастың дене салмағының әрбір 5 кг шаққанда 1 мл, ең жоғары дегенде 14 мл) «Феркайл®» (мл) дозасын есептеу үшін қолданылады. 0,0476 санына «Феркайл®» препаратындағы темірдің мөлшері (50 мг/мл), гемоглобиндегі темірдің мөлшері (0,34%) және қан көлемі (дене салмағының 7%-ы) кіреді.

Балаларға(4айлықтан бастап). салмағы 15 кг-ден астам балалар үшін ересектерге арналған доза тағайындалады. Салмағы 15 кг-ге дейінгі балаларға бұлшықет ішіне енгізілетін жалпы доза келесі формула бойынша есептеледі: доза (мл) = 0,0476 х Р х (12-Н) + 1 мл-ден, науқастың дене салмағының әрбір 5 кг шаққанда.

Күнделікті инъекцияға шаққанда қолданылатын жалпы дозасы, келесі:

- салмағы 5 кг-ге дейінгі балаларға - 0,5 мл

- салмағы 5-тен 10 кг-ге дейінгі балаларға - 1 мл

- салмағы 15 кг-ден жоғары балаларға және ересектерге - 2 мл.

Емдеу курсын белгілеу ыңғайлы болуы үшін кесте жасалды.

Препараттың курстық дозасы дене салмағына және бастапқы гемоглобиннің миллилитрлік деңгейіне байланысты белгіленеді. Препараттың әрбір ампуласында 2 мл ерітінді бар болғандықтан, емдеу курсындағы ампула саны курстық дозаны 2 мл-ге бөлу арқылы анықталады. Препаратты тәулігіне бір рет бұлшықет ішіне терең етіп енгізеді. Препараттың негізгі дозасын енгізер алдында дозаға тест жүргізу қажет.

САЛМАҚҚА ЖӘНЕ ГЕМОГЛОБИННІҢ БАСТАПҚЫ ДЕҢГЕЙІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ «ФЕРКАЙЛ®» ПРЕПАРАТЫНЫҢ КУРСТЫҚ ДОЗАСЫ, МЛ*

*емделетін күн саны курстық дозадан 2 есе аз

Жағымсыз әсерлері

- темір препараттарына жекелей жақпаушылығында және оған жоғары сезімталдықта науқаста жағымсыз құбылыстар және асқынулар пайда болуы мүмкін

- тері бөртпесі және қышыну түріндегі аса жоғары сезімталдық сирек болуы мүмкін

- буындардың ауыруы, бұлшықеттің ауыруы және шығу тегі белгісіз қызба. Ауыру инъекциядан кейін бірнеше сағаттан бастап бірнеше күнге дейінгі кезең ішінде білінуі мүмкін, ол ауыруды басатын дәрілерді тағайындағаннан кейін қайтады. Ревматизмдік артриті бар пациенттерде буындық симптомдар нашарлауы мүмкін

- анафилактоидтық реакциялар өте сирек кездеседі және тыныс алудың қиындауы түрінде және қан қысымының төмендеуімен байқалуы мүмкін. Симптомдар инъекциядан кейін бірнеше минуттан соң пайда болуы мүмкін. Мұндай жағдайларда «Феркайл®» препаратын қабылдау дереу тоқтатылуы тиіс.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- темір препараттарына асқын сезімталдық және асқыну сатысындағы демікпелік немесе алллергиялық жағдайлар

- бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігі

- бауыр функциясының ауыр жеткіліксіздігі

- темір тапшылығынан туындамаған анемия (мысалы, гемолитикалық анемия)

- темірдің артық мөлшері немесе оның шығарылуының бұзылулары (гемохроматоз, гемосидероз).

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Фармацевтикалық: артық дозалану орын алуы мүмкін болғандықтан, «Феркайл®» препаратын құрамында темірі бар пероральді препараттармен немесе қоспалармен бір мезгілде қолдану қажет емес.

Инъекцияға арналған «Феркайл®» ерітіндісінің құрамында тұрақты декстран кешеніндегі темір болады, ол темірдің физиологиялық түрлеріне, ферритинге ұқсас. Стерильді ерітіндісі шамамен 5,2 – 6,5 болатын бейтарап рН-қа ие. Ерітіндіде консерванттар жоқ. Парентеральді түрде енгізуге арналған темірдің декстранды кешені өзінің тұрақтылығымен және сарысуда босап шығу жылдамдығымен ерекшеленеді.

Фармакодинамикалық: «Феркайл®» инъекциясын пероральді түрде қабылданатын темірдің басқа препараттарымен қатар тағайындамаған жөн, бұл пероральді темірдің сіңуін төмендетуі мүмкін. Пероральді түрде қабылданатын темір препараттарын қабылдау «Феркайл®» препаратының соңғы инъекциясын қабылдағаннан кейін кем дегенде бес күннен кейін басталуы тиіс. Темір препараттары мен «Феркайл®» препаратын бір мезгілде қолданғанда синергизм көрініс беруі мүмкін. Сіз өзіңіз қолданып жүрген немесе жақын арада қолданған кез келген басқа дәрілік препараттар жөнінде, тіпті оны өзіңіз сатып алсаңыз да, ем жүргізетін дәрігеріңізді және/немесе фармацевтті дер кезінде хабардар етіңіз.

Фармакокинетикалық: организмде темір декстранын көп (5 мл және одан көбірек) дозаларда қолдану препаратты қабылдағаннан кейін төрт сағаттан соң алынатын қан сынамасында сарысуға қоңыр түс беруі мүмкін. Дәрі қан сарысуында қателіктен билирубин мөлшерінің жоғарылауына және кальций мөлшерінің төмендеуіне себеп болуы мүмкін.

Айрықша нұсқаулар

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне дәрілік заттың ықпал ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне дәрілік заттың ықпалы жөнінде деректер жоқ.

Ескерту: препаратпен емделу кезеңінде алкогольді пайдаланудан бас тарту қажет.

Артық дозалануы

Орын алған жоқ

Шығарылу түрі және қаптамасы

100 мг/2 мл ерітінді қоңыр шыныдан жасалған ампулаларда 2 мл-ден №5, 2 мл-ден №10х10.

Ампулаларға арналған контейнердегі 5 немесе 10х10 ампула қолдану

жөніндегі нұсқаулық

пен бірге картон қаптамада.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, +18°С-ден +25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

Жарамдылық мерзімі өткен препаратты қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші

«Laboratories STEROP s.a.» компаниясы, Бельгия

«Laboratories STEROP s.a.» av. De Scheut 46-50 Scheutlaan Brussel 1070 Bruxelles

Тұтынушылардан өнім сапасы жөніндегі шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын және тіркеуден кейін дәрілік заттың қауіпсіздігін бақылауға жауапты ұйымның мекенжайы:
«Интер Глоуб» ЖШС, Алматы обл. Қарасай ауданы,

б/с «Жайлау», 8

телефон 8(727)2932240, факс 8 (727)2931595 interglobe_aty@mail.ru

Контекстная реклама

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

  • За запуск рекламной компании - 7000 тг.
  • За 1000 показов - 500 тг
  • Таргетинг по региону +10%
  • Таргетинг по разделам +5%
  • Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Как заказать?

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949