Руководства, Инструкции, Бланки

трамикс ампулы инструкция img-1

трамикс ампулы инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Инструкция по применению препарата Мексикор в ампулах


Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Мексикор ® в ампулах


Регистрационный номер: PN 002948/01

Торговое название препарата: Мексикор ®

Международное непатентованное или группировочное название: этилметилгидроксипиридина сукцинат

Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав: в 1 мл раствора содержится 50 мг этилметилгидроксипиридина сукцината и вспомогательные вещества: кислота янтарная - 5,0 мг, динатрия эдетат - 0,1 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Описание: прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство.

Мексикор ® оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресспротективное, противосудорожное, анксиолитическое действие.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).

Механизм действия Мексикора ® обусловлен антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием этилметилгидроксипиридина сукцината и янтарной кислоты, входящих в его состав.

Препарат улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, улучшает сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

Препарат нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает его коллатеральное кровоснабжение, активизируя энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии и способствуя сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.

Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Препарат улучшает кровоснабжение головного мозга и мозговой метаболизм, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, предупреждает снижение кровотока головного мозга в реперфузионном периоде после ишемии. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Мексикор ® предотвращает постишемическое падение утилизации глюкозы и кислорода головным мозгом, препятствует прогрессивному накоплению лактата.

Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов – кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы, рецепторных комплексов (бензодиазепиновый, гамма-аминомясляный, ацетилхолиновый), что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексикор ® повышает содержание дофамина в головном мозге.

Мексикор ® вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и способствует снижению степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания аденозинтрифосфата (АТФ), креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

При внутривенном введении препарат быстро (в течение 0,5–1,5 часа) переходит из кровеносного русла в органы и ткани, в связи с чем его концентрация в неизмененном виде быстро уменьшается. При внутримышечном введении в терапевтических дозах максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 30–40 мин и составляет 2,5–3 мкг/мл, при этом его метаболиты определяются в плазме крови на протяжении 7–9 часов.

Выведение препарата из организма происходит с мочой в глюкуроноконъюгированной форме, а также в незначительных количествах в неизмененном виде.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии:
  • острый инфаркт миокарда (с первых суток);
  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Повышенная чувствительность к препарату, нарушение функции печени и почек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в) (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно Мексикор ® вводят медленно в течение 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексикор ® вводят в/в или в/м в течение 14 суток, на фоне стандартной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат желательно вводить в/в, в последующие 9 суток Мексикор ® может вводиться в/м.

Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 мин. При необходимости возможно медленное струйное в/в введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.

Введение препарата (в/в или в/м) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза – 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения (ишемическом инсульте) Мексикор ® применяют в комплексной терапии в первые 10–14 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем в/м по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 недель.

В дальнейшем при необходимости можно перейти на прием препарата внутрь (по рекомендации врача).

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм Мексикор ® применяют в течение 10–15 дней в/в капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексикор ® применяют в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем в/м по 100–250 мг/сут. в течение последующих двух недель.

В дальнейшем при необходимости можно перейти на прием препарата внутрь (по рекомендации врача).

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят в/м по 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в дозе 100–300 мг в сутки в течение 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексикор ® вводят в/м или в/в капельно в дозе 200–500 мг 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 200–500 мг в сутки в течение 7–14 дней.

При внутривенном введении, особенно струйном, возможно появление сухости во рту и «металлического» привкуса, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и ощущение дискомфорта в грудной клетке, чувство нехватки воздуха. Как правило, указанные явления обусловлены большой скоростью введения препарата и носят транзиторный характер.

На фоне длительного введения препарата возможно возникновение следующих побочных эффектов: со стороны желудочно-кишечного тракта – тошнота, метеоризм; со стороны центральной нервной системы – нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Симптомы: нарушение сна (бессонница), в некоторых случаях сонливость; при внутривенном введении в редких случаях незначительное и кратковременное (до 1,5–2 часов) повышение артериального давления.

Лечение: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении артериального давления применяют гипотензивные средства под контролем артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания
  • при остром инфаркте миокарда, острых (ишемический инсульт) и хронических (дисциркуляторная энцефалопатия) нарушениях мозгового кровообращения после завершения парентерального введения препарата, для поддержания достигнутого терапевтического эффекта, рекомендуется продолжить применение препарата Мексикор® в лекарственной форме: капсулы по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность терапии определяется врачом.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. По 2 мл или 5 мл в ампулы из светозащитного стекла с цветным кольцом надлома или цветной точкой надлома. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или без фольги (в поддон).

2 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 2 мл (ФГУП «ГосЗМП», ФГБУ «РКНПК» Минздрава России – ЭПМБП и ООО Фирма «ФЕРМЕНТ») или 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки с ампулами по 5 мл (ФГБУ «РКНПК» Минздрава России – ЭПМБП и ООО Фирма «ФЕРМЕНТ») вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. На каждую ампулу наносят этикетку самоклеящуюся.

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С.

3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек.

Производитель/организация, принимающая претензии:

ООО «ЭкоФармИнвест», 115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 2, стр. 145, тел./факс (495) 777-41-17;

ФГУП «Государственный завод медицинских препаратов», 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, тел. (495) 673-06-77, факс (495) 673-75-17

ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Министерства здравоохранения Российской Федерации – Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, 3-я Черепковская ул. д. 15а, тел./факс (499) 149-02-13

ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, тел./факс: (495) 635-00-28.

По заказу и лицензии ООО "ЭкоФармИнвест".

Правовая информация
Все права на материалы данного сайта принадлежат ООО"ЭкоФармИнвест". Полное или частичное воспроизведение без письменного разрешени правообладателя запрещено.

Контактная информация
115088, Россия, г.Москва, Угрешская улица, дом 2, строение 145.
+7 (495) 777-41-17

Другие статьи

Трамикс ампулы инструкция

УТВЕРЖДЕНО
Приказ Министерства
здравоохранения Украины
29.12.2014 № 1019
Регистрационное удостоверение
№ UA/14160/01/01

Инструкция
по медицинскому применению лекарственного средства
Трамикс
(Tramix)

Состав лекарственного средства:
действующие вещество: 1 мл раствора содержит транексамовой кислоты в пересчете на 100 % вещество 100 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Лекарственная форма.
Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства:
прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа.
Антигеморрагические средства. Ингибиторы фибринолиза. Код ATХ B02A A02.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Транексамовая кислота – антифибринолитическое средство, которое специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Оказывает местное и системное гемостатическое действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота путем сдерживания образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоинфекционное и противоопухолевое действия. Экспериментально подтверждена собственная анальгетическая активность транексамовой кислоты, а также способность усиливать обезболивающее действие опиатов.

Фармакокинетика.
Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1 % концентрации в плазме матери). Также препарат проникает в семенную жидкость, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный объем распределения – 9-12 л. С белками плазмы (профибринолизином) конъюгируется менее 3 %.
Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 часов, в плазме – до 7-8 часов.
Метаболизируется незначительная часть. Кривая «концентрация-время» имеет трехфазную форму с периодом полувыведения в терминальной фазе – 2 часа. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч).
Выводится почками (основной путь – гломерулярная фильтрация): около 95 % в неизмененном виде в течение первых 12 часов.
Идентифицированы 2 метаболита транексамовой кислоты (N-ацетилированный и дезаминированный). При нарушении функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

Клинические характеристики.
Показания.
Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза, как генерализованного (кровотечение во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовое кровотечение, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественное новообразование поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения при фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой), так и местного (маточное, носовое, легочное, желудочно-кишечное кровотечения, гематурия, кровотечение после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом). Оперативные вмешательства на мочевом пузыре. Хирургические манипуляции при системной воспалительной реакции (сепсис, перитонит, панкреонекроз, тяжелый и средней тяжести гестоз, шок различной этиологии и другие критические состояния).

Противопоказания.
- Повышенная чувствительность к препарату;
- тромбоэмболические заболевания в анамнезе;
- высокий риск тромбообразования;
- макроскопическая гематурия;
- коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВСК- синдром) без значительной активации фибринолиза;
- инфаркт миокарда;
- субарахноидальное кровоизлияние;
- нарушение цветного зрения;
- тяжелая почечная недостаточность (риск кумуляции).

Особые меры безопасности.
Во избежание артериальной гипертензии препарат следует вводить медленно, не более 1 мл в минуту.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбиновые комплексы и другие антифибринолитические агенты, антиингибиторные коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовой кислотой. Транексамовую кислоту можно смешивать с большинством растворов (электролиты, раствор глюкозы, противошоковый раствор).
При внутривенном капельном введении можно добавлять гепарин.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение церебрального кровообращения.
Трамикс несовместим с препаратами крови, растворами, содержащими пенициллин, гипертензивные средства (норэпинефрин, дезоксиэпинефрина гидрохлорид), с тетрациклинами, дипиридамолом, диазепамом.
Несовместим с урокиназой, кроме случаев применения в качестве антидота после ее передозировки.
При одновременном применении с эстрогенами существует теоретический риск повышения тромбообразования.

Особенности применения.
Транексамовая кислота выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушением функции почек рекомендуется уменьшить дозу и количество введений (см. раздел «Способ применения и дозы»).
При лечении гематурии почечного генеза повышается риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.
У пациентов, которые применяли транексамовую кислоту, возможны случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии. Кроме того, транексамовую кислоту не следует применять пациентам с тромбоэмболическими заболеваниями, поскольку существует повышенный риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.
Транексамовую кислоту не следует применять одновременно с комплексом фактора IX (Factor IX complex) или антиингибиторными коагулянтными комплексами, поскольку может повыситься риск образования тромбозов.
Совместная терапия хлорпромазином и транексамовой кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии, также возможно снижение церебрального кровообращения. Сообщалось о возникновении судорог на фоне применения транексамовой кислоты. Обычно судороги возникали после внутривенного введения больших доз препарата.
Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты зрения, полей и цветового зрения, осмотром глазного дна в связи с возможной закупоркой сосудов сетчатки и центральной ретинальной вены.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Нет данных об адекватных и строго контролируемых клинических исследованиях безопасности применения транексамовой кислоты во время беременности. Однако известно об отсутствии тератогенного и эмбриотоксического эффектов. Описано применение транексамовой кислоты для гемостатической терапии в I-II триместре беременности при угрозе выкидыша, что позволяет быстро предотвратить угрозу прерывания беременности и способствует успешному протеканию беременности. Однако транексамовую кислоту следует назначать беременным только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Препарат применяют при ведении родов и кесаревом сечении в обычных дозах.
В незначительном количестве транексамовая кислота проникает в грудное молоко. В период кормления грудью, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
При применении Трамикса в обычных дозах возможно возникновение головокружения и артериальной гипотензии, ухудшение качества цветового восприятия и четкости зрения, поэтому в период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, которая предполагает необходимость концентрации внимания и скорости реакции.

Способ применения и дозы.
Трамикс вводят только внутривенно (капельно, струйно).
Режим дозирования индивидуальный, зависит от клинической ситуации.
При генерализованном фибринолизе вводят в дозе 1 г (2 ампулы по 5 мл) или 15 мг/кг массы тела каждые 6-8 часов внутривенно медленно (скорость введения – 1 мл/мин).
При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат в дозе от 0,5 г (1 ампула по 5 мл) до 1 г (2 ампулы по 5 мл ) 2-3 раза в сутки внутривенно медленно (скорость введения – 1 мл/мин).
При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 часов в течение 3 дней, после чего переходят на прием таблетированной формы до исчезновения макрогематурии.
Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг/кг за 20-30 мин до хирургического вмешательства.
Больным с коагулопатией перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг/кг массы тела, после экстракции зуба в таблетированной форме в течение 2-8 дней (в зависимости от длительности периода исчезновения макрогематурии).
Для внутривенного введения препарата доза должна быть откорректирована:

5 мг/кг массы тела каждые 24 часа

Для внутривенного введения препарат разводят в стандартных инфузионных растворах. Готовить раствор необходимо перед самым введением. В раствор для инъекций можно добавлять гепарин. Применение вместе с гепарином безопасно.

Нарушение функции почек.
Транексамовая кислота выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушениями функции почек рекомендуется уменьшать дозы.

Нарушение функции печени.
При заболеваниях печени коррекция дозы не требуется.

Дети.
Для детей в возрасте от 1 года максимальная суточная доза составляет до 20 мг/кг массы тела. Разовая доза не должна превышать 10 мг/кг массы тела.

Передозировка.
В случае передозировки возможны тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, судорги, головная боль, головокружение. Лечение симптоматическое, показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.
Возможно возникновение тромбозов, у склонных к этому пациентов.

Побочные реакции.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, включая анафилактические реакции).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия (при быстром внутривенном введении), тромбоз или тромбоэмболия.
Со стороны органов зрения: нарушение цветового зрения, нечеткость зрения.
Со стороны нервной системы: головокружение, судороги (особенно при нарушении условий применения).

Срок годности.
2 года.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.
По 5 мл в ампуле, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке; по 5 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

Категория отпуска.
По рецепту.

Производитель.
ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности.
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.

Дата последнего пересмотра.

Другие статьи рубрики "Другие категории"

Деркос шампунь и ампулы – инструкция по применению, отзывы

Деркос – это линия инновационных косметических средств, применяемых для ухода за волосами, с целью профилактики и лечения заболеваний волос и кожи головы.

Фармакологическое действие

Средства, входящие в серию Деркос, отличаются следующими характеристиками:

  • Гипоаллергенность;
  • Безопасность;
  • Соответствие общеевропейским стандартам качества;
  • Удобство в применении.

В основе разработки средств Деркос лежит тщательное изучение жизненного цикла волос:

Так, в здоровом организме на месте выпавшего волоса вырастает новый. Определенные сбои в работе организма провоцируют нарушение этого процесса. Таким образом, происходит значительное сокращение цикла жизни волоса. Данная проблема, согласно отзывам о Деркосе специалистов, занимающихся разработкой данных средств, и является предметом их изучения. Средства Деркос согласно отзывам ученых, оказывают непосредственное воздействие на коллаген, благодаря чему и препятствуют старению клеток и, непосредственно, самому выпадению волос. Такой эффект достигается за счет применения аминексила в составе продукции Деркос. По отзывам ученых, молекула аминексила была получена в результате долгих 10-ти лет опытных исследований.

Многочисленные клинические тесты содержат отзывы о Деркосе как о средстве высокоэффективного избавления от проблемы выпадения волос.

Разновидности средств Деркос и особенности их воздействия на организм

Самыми распространенными средствами являются шампунь Деркос и ампулы. Отличительной особенностью шампуня Деркос и ампул для волос является то, что в их состав всегда входит термальная вода. Наряду с другими активными компонентами,

ампулы Деркос могут быть предназначены отдельно для мужчин и отдельно для женщин. При формировании состава средства, учитываются некоторые особенности женского и мужского организмов.

Молекулы аминексила в составе ампул Деркос для мужчин препятствуют преждевременному отвердеванию коллагена, который окружает волосяную луковицу. Таким образом, количество волос в фазе роста увеличивается, а выпадение волос уменьшается.

Ампулы Деркос для женщин включают в свой состав аминексил и комплекс витаминов:

Основным принципом работы этого средства является сохранение эластичности волокон коллагена, который окружает луковицу волоса. Благодаря этому, корень волоса укрепляется в коже, количество волос увеличивается (в фазе их роста), а их выпадение значительно уменьшается.

Шампуни Деркос представлены в следующих вариантах:

  • Деркос шампунь против выпадения волос – для сухих, ослабленных и склонных к выпадению волос (аминексил, витамины, пантенол);
  • Шампунь Деркос от перхоти – для сухих волос;
  • Деркос шампунь от перхоти – для жирных волос (салициловая кислота, дисульфид селена, диметикон);
  • Шампунь Деркос для жирных волос (включает специальный себорегулирующий комплекс);
  • Шампунь Деркос успокаивающий – для сухих волос (содержит специальную формулу).

Шампуни Деркос не содержат мыла, и уровень их кислотности PH нейтральный. Благодаря применению такого шампуня, корням волос обеспечивается необходимое питание. В результате использования таких средств, по отзывам о Деркосе потребителей данной продукции, их волосы становятся сильными, блестящими и более выносливыми по отношению к неблагоприятному воздействию внешних факторов.

Форма выпуска средства Деркос

Деркос ампулы (для мужчин и для женщин) выпускаются по 6 мл. Упаковка ампул Деркос содержит 12 штук. Ампулы (12 штук) заключены в картонную коробку с инструкцией.

Все шампуни Деркос выпускаются в полиэтиленовых флаконах объемом 200мл.

Показания к применению

Основными показаниями к применению ампул Деркос служат следующие проблемы:

  • Андрогенная алопеция (облысение) у мужчин;
  • Андрогенная алопеция (облысение) у женщин;
  • Диффузное выпадение волос.

Последняя причина выпадения волос, обычно, бывает связана с такими индивидуальными особенностями и изменениями в образе жизни:

  • Нервный стресс;
  • Смена климата;
  • Гормональные нарушения;
  • Беременность и послеродовый период у женщин;
  • Неполноценное, неправильное питание.

Шампуни с аминексилом, согласно отзывам о Деркосе, рекомендуют использовать как в период применения ампул Деркос, так и самостоятельно. Лечение данными средствами может проводиться на протяжении длительного периода времени. Шампунь Деркос можно использование в качестве профилактики для мытья здоровых волос.

Шампунь от перхоти рекомендуется применять при явлениях жирной и сухой себореи.

При сухости кожи головы, ломкости волос и других проблемах применяют другие типы шампуней Деркос.

Инструкция по применению средства Деркос

Содержимое ампулы Деркос наносят путем втирания в корни волос. Волосы, при этом, могут быть как сухими, так и влажными. Наносить средство для лечения нужно не менее 3-х раз в неделю. Корни волос массируются, мыть после этого голову не нужно. Длительность применения ампул Деркос - 2 месяца, курс повторяют 2 раза в год.

Шампунь Деркос любого типа используется как любой другой шампунь: наносится на влажные волосы, оставляется на 1 – 2 минуты и смывается теплой водой. Рекомендуется мыть голову таким шампунем 2 – 3 раза в неделю.

Побочные действия

Активные вещества средств Деркос могут быть опасны при соприкосновении со слизистыми оболочками.

При попадании в глаза шампуня Деркос или содержимого ампулы, нужно их тщательно промыть чистой водой.

Противопоказания

Гиперчувствительность организма к компонентам средства (шампуня Деркос или ампулы) может представлять опасность для здоровья. Несовместимость организма с такими веществами может проявляться в виде покраснения, шелушения, зуда и других симптомов.

Поэтому, перед применением средства, нужно получить одобрение своего лечащего врача. Особенно внимательными нужно быть людям с явно выраженными аллергическими реакциями.

Цены в интернет-аптеках: