Гепагард: инструкция и показания к применению, цены и отзывы

Гепагард – широко применяемое гепатопротекторное средство. Несмотря на свою популярность, Гепагард - это не лекарство. Относится этот препарат к группе БАДов. Но даже при такой классификации, это не означает, что можно необдуманно, долго и без консультации врача принимать Гепагард. Он имеет достаточно четкие показания к применению и свои противопоказания. Обо всех этих нюансах вы узнаете из инструкции, изложенной ниже.

Пищевая добавка Гепагард имеет очень эффективный для восстановления печени состав:

Препарат выпускается в форме капсул.

От чего помогает Гепагард? Его назначают и рекомендуют врачи для:

• защиты печеночных клеток и мембран от жирового преобразования, окисления;
• регулирования уровня холестерина в крови;
• улучшения функциональности печени;
• антиоксидантного воздействия после отравлений, в том числе тяжелыми металлами и алкоголем;
• стабилизации метаболизма в печени;
• восстановления нормальной работы всех органов ЖКТ.

Также хорошо помогает это средство для корректировки различных отклонений со стороны ЦНС. Об эффективности Гепагарда свидетельствуют научные исследования, проведенные отечественными специалистами, а также отзывы пациентов с различными расстройствами организма.

Согласно инструкции Гепагард имеет следующую схему приема – трижды в день по 1 капсуле непосредственно во время еды.

Продолжительность курса может корректировать только лечащий врач, но стандартно рекомендованная продолжительность лечения составляет 1 месяц.

Этот БАД оказывает метаболическое действие на организм человека и гепатопротекторное на печень. Фосфолипиды способствуют регенерации гепатоцитов, а также предупреждают их разрушение. Помимо этого, составляющие препарат компоненты влияют на уровень холестерина.

Восстановление нервной системы достигается благодаря лецитину, с помощью которого формируются миелиновые оболочки нервных клеток. От ожирения защищает печень такой ингредиент, как L-карнитин – он способствует биотрансформации токсических веществ.

Несмотря на то что кроме индивидуальной непереносимости, Гепагард не имеет других противопоказаний, перед тем как принимать его, обязательно проконсультируйтесь с врачом. Также рекомендуется ограничить применение во время беременности и не назначать детям, так как соответствующих исследований не было проведено.

Цена на Гепагард колеблется от 218 до 897 руб. Уточнить, сколько стоит Гепагард, вы можете в ближайшей аптеке вашего города.

Аналогами Гепагарда являются:

Цена от 218 до 897 рублей.

Гепагард актив цена, отзывы, инструкция, купит

Печень является одним из наиболее важных органов в теле человека. Ее задача состоит в том, чтобы защитить организм от различных токсичных веществ, которые образуются в результате жизнедеятельности самого организма или попадают в него с едой, водой и воздухом.

Вкусная еда не всегда полезная, и она может привести к тому, что печень начнет подвергаться ожирению. Этому также способствует алкоголь и плохая экология. В данной ситуации есть отличное решение – это Гепагард Актив. В данной статье на prostochek.ru. мы поговорим о инструкции применения, стоимости и о составе этого лекарственного средства.

Он защитит печень человека от влияния токсичных веществ и предотвратит процесс ожирения печени. Гепагард Актив содержит такие полезные вещества как фосфолипиды и витамин Е. Он улучшит функциональное состояние этого органа, а также нормализует обмен веществ. Прием такого средства как Гепагард Актив в зимнее время будет особенно актуальным, так как рацион в это время года не очень богат на различные витамины. Кроме того, после зимних праздников печень испытывает одни из самых сильных нагрузок в году. В таких условиях лучшим средством для защиты печени будет Гепагард Актив. Цена лекарства в аптеках России вирируется от 300 до 350 рублей. Продается средство в картонной упаковке, по 30 капсул.

В интернете можно найти довольно большое количество положительных отзывов относительно лекарственного средства. Почему же Гепагард Актив пользуется такой большой популярностью? Во-первых, он повышает самочувствие. Кроме того лекарство является гипоаллергенным средством. Пока ни от кого не поступало жалоб, что он способен вызвать какую-либо аллергическую реакцию. Многие люди впервые слышат о таком средстве как Гепард Актив. Отзывы в интернете помогут узнать много чего полезного про препарат, а также благодаря тому, что они все положительные, можно не бояться за то, что лекарство окажется неэффективным. Данный препарат еще хорош тем, что он будет помогать улучшить состояние печени, даже если не менять свой рацион и образ жизни. Большинство, благодаря лекарственному средству смогли сбросить лишний вес, ощутили прилив сил и почувствовали, как улучшилось их состояние организма. Биологическую добавку можно использовать и как средство для профилактики ожирения печени. Многие заметили, что после применения этих добавок, улучшилось и общее состояние нервной системы.

Гепагард Актив – это препарат, который необходимо принимать внутрь. Для взрослого человека суточная норма составляет 2 капсулы добавки, дважды в день. Лекарство необходимо принимать в течение одного месяца. Подобная дозировка обеспечит суточную потребность организма взрослого человека в таких полезных элементах как фосфолипиды и витамин Е. Многих интересует такой вопрос, может ли вызывать побочные реакции Гепагард Актив. Инструкция препарата поможет в этом разобраться. На сегодняшний день практически не существует различных препаратов и лекарств, которые не могут оказывать побочные эффекты. Это может случиться, если принимать тот или иной препарат в слишком больших дозах. Некоторые люди могут индивидуальным образом не переносить тот или иной препарат. В случае если средство вызывает побочный эффект, то необходимо прекратить как можно быстрее его прием. Чтобы не возникло подобных ситуаций, перед тем как принимать лекарственное средство, необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу. Перед тем как, купить Гепагард Актив обратите внимание на его срок годности. Хранить данный препарат необходимо в темном месте, где температура не выше чем +25 градусов.

Сегодня ассортимент биологически активных добавок достиг на современном рынке грандиозных масштабов. Стоит включить радио или зайти в интернет, мы видим много рекламы добавок. Цель таких добавок – это защита организма от влияния различных вредных факторов. Гепагард актив с I карнитином входит в число наиболее эффективных биологических добавок. В состав подобного препарата входят такие компоненты как:

• Витамин Е;
• Карнитин-L;
• Соевый лецитин, или говоря по-научному – эссенциальные фосфолипиды.

Витамин Е является хорошим антиоксидантом. Благодаря нему улучшается состояние кожного покрова. Также этот витамин нормализует работу печени и защитит ее от ожирения.

L-карнитин представляет собой аминокислоту, которая все чаще входит в состав различных биологических добавок. Данный элемент способствует похудению, так как обладает таким свойством как сжигание лишнего жира. Если в организме наблюдается недостаток этого вещества, то будет откладываться подкожный жир.

Эссенциальные фосфолипиды представляют собой главный элемент мембран клеток, а также их внутренних структур. В эту группу входит такой элемент как лецитин. Он способен эмульгировать попадающие с пищей жиры.

Гепагард Актив с I каринтином способен максимально эффективно защитить печень от ожирения.

В последнее время одной из самых популярных биологических добавок является Гепагард актив. Инструкция, цена, отзывы о препарате, помогут вам решить, стоит ли покупать данный препарат или нет. Цена на данный препарат может отличаться в зависимости от того каким способом вы покупаете данный товар или какой партией.

Рекомендуется данный препарат в случае, если человеческий организм нуждается в таких веществах, как эссенциальные фосфолипиды, витамин Е или L-карнитин. Его функции состоят в защите печени от ожирения, в улучшении состояния печени, а также в повышении ее функциональности, для улучшения метаболизма печени и многого другого.

Не рекомендуется тем, кто обладает индивидуальной непереносимостью на подобные биологические добавки. Также не рекомендуется использовать препарат во время беременности. Лекарство должен назначать только специалист, поэтому не нужно заниматься самолечением. Рекомендации к использованию данного препарата – это еще не повод для того, чтобы назначать такой препарат самому себе.

Если вы принимали Гепагард актив, то можете оставить свои отзывы о применении, в комментариях к данной статье.

Изучение кардиопротекторных свойств препарата гепакардин

Чуваев И. В. Глотова С. В. Кудряшов А. А. Ганкина Ю. В.

Введение
Разработка и создание ветеринарных фармакологических средств гериартрической направленности представляет все больший и больший интерес для ветеринарной фармакологии [9, 17]. К обязательным эффектам средств, улучшающих качество жизни стареющих животных, можно отнести хондро-, гепато- и кардиопротекцию [15, 19].
Ранее был разработан и создан препарат ЧИН 3607 (Гепакардин) [16], включающий в себя экстракты растительного и животного происхождения. Доклинические и клинические исследования этого препарата выявили его высокую безопасность [1] и эффективность как хондро- и гепатопротектора [12, 13].
Учитывая, что у животных старшей возрастной группы, с которой приходится сталкиваться ветеринарному врачу, одна из часто встречающихся проблем – это хроническая сердечная недостаточность, вызванная изменениями в миокарде различной этиологии [4], а также учитывая свойства компонентов, входящих в состав препарата, на наш взгляд, было целесообразным изучение его возможных кардиопротекторных свойств на модели патологии сердца.
Известно [3, 5], что большие дозы адреналина способны вызывать у животных повреждение артерий и миокарда. Это повреждение бывает настолько выраженным, что в сердце возникают некротические очаги, неотличимые от инфарктных. Это и определило выбор методического подхода к исследованию кардиопротекторых свойств Гепакардина.
Выбирая адреналиновую модель, мы полагали, что, если препарат проявит защитные свойства в таких жестких условиях, то в других, более мягких условиях, он заведомо будет оказывать кардиопротекторный эффект.
Целью данного исследования было изучение кардиопротекторных свойств препарата Гепакардин на модели острого поражения миокарда крыс, вызванного введением 0,1%-го раствора адреналина гидрохлорида.

Материалы и методы
Изучение кардиопротектрных свойств препарата Гепакардин проводили на крысах линии Wistar, самцах, массой 380–400 г, с использованием адреналиновой модели инфаркта миокарда [6], в модификации [14]. Данная модификация, по совокупности факторов, является, на наш взгляд, наиболее оптимальной для изучения кардиопротекторых свойств новых препаратов и может быть использована для скриннинговых исследований.
Подопытные животные были разделены на 3 группы по 10 крыс в каждой:
1 группа – в течение 14 дней до однократного введения адреналина животные получали с кормом препарат Гепакардин ежедневно в дозе 50 мг/кг;
2 группа – однократное введение адреналина;
3 группа – контроль (интактные).
Для оценки эффективности профилактического применения препарата Гепакардин контролировали следующие показатели:
- выживаемость животных после введения адреналина;
- изменения на электрокардиограмме, снятой через 24 часа после введения животным адреналина. Кардиограмму крысам снимали на электрокардиографе CardiMax FX-7102 в стандартных отведениях I, II, III ( двухполюсные отведения от конечностей: I – левая и правая передние конечности, II – левая задняя и правая передняя конечности, III – левая задняя и левая передняя конечности) в спинном положении;
- наличие в сыворотке крови крыс тропонина I через 48 часов после введения адреналина. Определение содержания тропонина I осуществляли иммунохроматографическим методом ( HiSense TnI Card). Принцип метода основан на формировании окрашенной видимой полосы (комплекс антиген – антитело) в тестовой зоне устройства при взаимодействии антител к cTнI, иммобилизованных на твердой фазе теста с сТнI из образца крови;
- гистологическая картина миокарда крыс через 48 часов после введения адреналина. Материал для гистологического исследования сразу после взятия фиксировали в 10%-м нейтральном формалине. Фиксированный материал промывали водой, обезвоживали проводкой через спирты в возрастающей концентрации и заливали в парафин по общепринятой методике (Меджунов Г. В. 1968 г.). Из парафиновых блоков готовились гистологические срезы на микротоме толщиной 4–6 микрон, которые затем депарафинизировали и окрашивали гематоксилином и эозином. Оценка гистологичских срезов производилась с помощью бинокулярного светооптического микроскопа МИКМЕД-1 при увеличении х 400 и х 200.

Результаты и обсуждение
Как показали проведенные исследования, профилактическое применение препарата Гепакардин в течение двух недель до введения адреналина полностью предотвращало гибель подопытных животных (табл. 1).

Влияние профилактического применения препарата Гепакардин на выживаемость крыс и появление тропонина I в крови после введения адреналина

Как представлено в таблице 1, все животные группы № 1 через 24 часа после введения адреналина остались живы, хотя в первые 12 часов проявляли сильную заторможенность; у некоторых крыс этой группы отмечалась одышка (дыхание ртом), судороги, цианоз слизистых оболочек.
В группе № 2 смертность в течение первых 12 часов после введения адреналина достигла 50 %. При вскрытии погибших животных данной группы патологические изменения наблюдались в грудной полости: легкие были гиперемированы, при разрезе и надавливании на легкие появлялась пенистая жидкость, кусочек легкого при погружении плавал в толще воды; сердце имело шаровидную форму, стенки его были утолщены и немного отечны; в носовой полости наблюдалось значительное количество серозной жидкости; в брюшной полости патологических изменений не выявили. Наблюдаемые при вскрытии павших животных патологоанатомические изменения могут указывать на отек легких кардиогенной природы, что и явилось основной причиной смерти. У выживших животных группы № 2 до конца эксперимента проявлялись признаки заторможенности и вялости.
Животные группы № 3 вели себя как обычно, отклонений в их поведении, потреблении корма и воды отмечено не было.
Через 24 часа после введения адреналина было проведено снятие кардиограммы у животных всех групп.
При снятии ЭКГ у крыс было установлено следующее.
Группа №1:
- подъем сегмента ST выше изолинии и положительный зубец Т наблюдали лишь в двух случаях (рис. 1, 2, показано стрелками). Зона трансмурального повреждения мышечных волокон (после острого нарушения коронарного кровообращения) обуславливает регистрацию на ЭКГ подъема сегмента ST выше изолинии и слияние его с положительным зубцом Т;
- у трех крыс этой группы наблюдали значительное снижение вольтажа зубцов ЭКГ (рис. 3), в т. ч. зубца R. Высота зубца R уменьшается за счет образования зоны повреждения в миокарде [7];
- у остальных крыс данной группы выраженных отклонений по ЭКГ выявлено не было (рис. 4, 5).

Рис. 1. Кардиограмма крысы из группы № 1 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 2. Кардиограмма крысы из группы № 1 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 3. Кардиограмма крысы из группы № 1 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 4. Кардиограмма крысы из группы № 1 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 5. Кардиограмма крысы из группы № 1 через 24 часа после введения адреналина.

Группа № 2:
- подъем сегмента ST и положительный зубец T можно было четко наблюдать лишь на двух кардиограммах (рис. 6, 7, показано стрелками); на остальных трех вольтаж зубцов был слишком занижен (рис. 8), что может свидетельствовать о выраженной токсической кардиомиопатии [7];
- наблюдалось замедление сердечного ритма (рис. 7, 9).

Рис. 6. Кардиограмма крысы из группы № 2 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 7. Кардиограмма крысы из группы № 2 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 8. Кардиограмма крысы из группы № 2 через 24 часа после введения адреналина.

Рис. 9. Кардиограмма крысы из группы № 2 через 24 часа после введения адреналина.

Группа № 3:
- на электрокардиограммах крыс из группы № 3 патологических изменений не выявлено.

Кардиограмма крысы, не подвергавшейся интоксикации.

Через 48 часов после введения адреналина все крысы были декапитированы, и в сыворотке крови каждой из них было проведено определение наличия тропонина I.
Результаты исследования представлены в таблице 1.
Как представлено в таблице 1, из десяти животных первой группы положительная реакция на наличие тропонина I была выявлена только у четырех (40 %). У животных второй группы (n=5) тропонин I был выявлен во всех пяти исследуемых образцах крови (100 %). У интактных животных (группа № 3, n=10), тропонин I обнаружен не был ни в одном образце крови (0 %).
Согласно современным представлениям, диагностическим критерием инфаркта миокарда, наряду с клиническими и электрокардиографическими признаками, являются лабораторные маркеры повреждения миокарда: креатинфосфокиназа и ее МВ-фракция, миоглобин, лактатдегидрогеназа и тропонины [10]. Наибольший интерес среди указанных маркеров представляет тропонин. Это связано с его высокой специфичностью, с ранним (от 3 до 12 часов) и продолжительным повышением показателя (в среднем до 7–8 суток), что делает возможным диагностику инфаркта миокарда ретроспективно.
Тропонины представляют собой белковые молекулы, формирующие состоящий из трех субъединиц (Тп С, Тп Т и Тп I) комплекс, расположенный на актиновых филаментах в поперечно-полосатой мускулатуре. Тропониновый комплекс участвует в процессах сокращения и расслабления миокарда. Тп С – Са2+-связанный протеин – участвует в регуляции деятельности актиновых филаментов. Тп I ингибирует процесс сокращения мышечных волокон при нарушении связи Тп С с ионами кальция. Тп Т обеспечивает взаимодействие всего тропонинового комплекса с тропомиозином и филаментами актина [18]. В то время как основная часть сердечных тропонинов фиксирована на сократительных белках, небольшое их количество (6–8 % Тп Т и 3,5 % Тп I) находится в свободном состоянии в цитозоле. В норме сердечные тропонины не попадают в системный кровоток, однако тропонин С встречается как в сердце, так и гладкомышечных волокнах других внутренних органов, поэтому не используется для диагностики инфаркта миокарда. Как маркеры повреждения миокарда используют тропонин Т или I. Определение как Тп Т, так и Тп I при условии использования качественных реагентов позволяет высокоинформативно диагностировать кардиомиопатию, и оба белка имеют эквивалентную диагностическую информативность.
Определение тропонинов – очень чувствительный тест, который позволяет подтвердить и мелкоочаговый инфаркт миокарда [2, 8]. Однако этот показатель может быть повышен не только при коронарной недостаточности, но и при сердечной недостаточности и/или гипертрофии миокарда на фоне артериальной гипертензии, т. е. при состояниях, сопряженных с повреждением кардиомиоцитов. И тем не менее на сегодняшний день тропонины Т и I рассматриваются как наиболее значимые и специфичные маркеры повреждения миокарда [11].
Таким образом, учитывая результаты, полученные по определению тропонина I в крови испытуемых животных после адреналиновой нагрузки, можно говорить о достаточно высоком профилактическом кардиопротекторном действии препарата Гепакардин.
Кроме сыворотки крови, у животных всех трех групп через 48 часов после введения адреналина для гисто-морфологического исследования был взят миокард.
При гистологическом исследовании миокарда было обнаружено следующее.
Группа № 1:
- в образцах сердечных мышц была выявлена зернистая дистрофия: набухание цитоплазмы, нечеткие границы клеток и ядра; ядра кардиомиоцитов были слабо окрашены, с нечеткими границами; сарколемма сохранена; окраска мышечных волокон неоднородна (рис. 10, 11, 12).
Группа № 2:
- в образцах сердечных мышц были обнаружены изменения, свойственные некробиозу кардиомиоцитов: отсутствие сарколеммы, сильное набухание и глыбчатость цитоплазмы; лизис ядер, а в некоторых клетках – полное их отсутствие (рис. 13, 14); в некоторых образцах миокарда обнаружили участки с более светлой окраской мышечной ткани, что дает возможность предположить ишемию (рис. 15, 16).
Группа № 3:
- в образцах сердечных мышц выраженных изменений не обнаружено (рис. 17): ядра кардиомиоцитов были хорошо видны, имели удлиненно-овальную форму, располагались ближе к центру цитоплазмы и своей длинной осью были ориентированы параллельно сарколемме; в саркоплазме видны поперечные полосы; цитоплазма некоторых кардиомиоцитов неравномерно или очень насыщенно окрашена; сарколемма четко определялась.

Рис. 10. Гистологическая картина миокарда крысы первой группы через 48 часов после адреналиновой нагрузки (в продольном сечении). Увеличение х 400.

Рис. 11. Гистологическая картина миокарда крысы первой группы через 48 часов после адреналиновой нагрузки (стрелкой показано набухание цитоплазмы). Увеличение х 400.

Рис. 12. Гистологическая картина миокарда крысы первой группы через 48 часов после адреналиновой нагрузки (стрелками показаны нечеткие границы ядер, набухание цитоплазмы). Увеличение х 400.

Рис. 13. Гистологическая картина миокарда крысы второй группы через 48 часов после адреналиновой нагрузки (стрелкой показаны набухание (глыбчатость) цитоплазмы, нечеткие границы ядер в кардиомиоцитах). Увеличение х 400.

Выводы
1. Однократное введение крысам раствора адреналина гидрохлорида подкожно в дозе 4 мг/кг вызывает гибель 50 % испытуемых животных в течение первых 12 часов после введения адреналина.
2. Профилактическое применение препарата Гепакардин крысам в течение 14 дней в дозе 50 мг/кг предотвращает гибель животных от адреналиновой нагрузки (4 мг/кг).
3. Однократное введение крысам раствора адреналина гидрохлорида подкожно в дозе 4 мг/кг приводит через 24 часа к четким изменениям кардиограммы животных, характерным для некроза клеток сердечной мышцы (инфаркта миокарда).
4. Профилактическое применение препарата Гепакардин крысам в течение 14 дней в дозе 50 мг/кг в значительной степени предотвращает появление на кардиограмме изменений, характерных для инфаркта миокарда, вызванного адреналиновой нагрузкой (4 мг/кг).
5. Однократное введение крысам раствора адреналина гидрохлорида подкожно в дозе 4 мг/кг вызывает через 48 часов появление в сыворотке крови тропонина I у 100 % испытуемых животных.
6. Профилактическое применение препарата Гепакардин крысам в течение 14 дней в дозе 50 мг/кг предотвращает появление тропонина I в сыворотке крови у 60 % крыс, подвергшихся адреналиновой нагрузке (4 мг/кг).
7. Однократное введение крысам раствора адреналина гидрохлорида подкожно в дозе 4 мг/кг вызывает через 48 часов гистологические изменения в миокарде, характерные для начальной стадии некроза кардиомиоцитов.
8. Профилактическое применение препарата Гепакардин крысам в течение 14 дней в дозе 50 мг/кг предотвращает гистологические изменения в миокарде, характерные для начальной стадии некроза кардиомиоцитов у крыс с адреналиновой нагрузкой (4 мг/кг).

Список литературы:
1. Глотова, С. В. Изучение острой и хронической токсичности препарата ЧИН 3607 (Гепакардин) / С. В. Глотова // Актуальные вопросы ветеринарной биологии – 2009. – № 2 (2) – С. 15–18.
2. Гогин, Е. Е. Острый коронарный синдром: этапы диагностики, определяющие тактику оказания помощи / Е. Е. Гогин // Терапевтический архив. – 2001. – № 4. – С. 5–11.
3. Гофман, Б. Катехоламины и средства, влияющие на адренэргическую передачу / Б. Гофман // Клиническая фармакология по Гудману и Гилману. Книга 1. – М. 2006. – С. 185.
4. Дейвис, Майк. Гериатрия собак и кошек / М. Дейвис. – М. Аквариум, 2002. – С. 25.
5. Меерсон, Ф. З. Патогенез и предупреждение стрессорных и ишемических повреждений сердца / Ф. З. Меерсон. – М. Медицина, 1984. – 269 с.
6. Непомнящих, Л. М. Альтернативная недостаточность мышечных клеток сердца при метаболических и ишемических повреждениях / Л. М. Непомнящих. – М. 1998. – С. 56.
7. Орлов, В. Н. Руководство по электрокардиографии / В. Н. Орлов. – М. 1983. – С. 67.
8. Сапрыгин, Д. Б. Современная диагностика и оценка острого коронарного синдрома: значение определения тропонинов / Д. Б. Сапрыгин // Лечащий врач. – 2005. – № 4. – С. 54–56.
9. Соколов, В. Д. Гериатрическое направление в ветеринарной фармакологии / В. Д. Соколов, И. В. Чуваев // Материалы первого международного конгресса ветеринарных фармакологов и токсикологов «Эффективные и безопасные лекарственные средства», СПб. 2008. – С. 58.
10. Трифонов, И. Р. Биохимические маркеры некроза миокарда. Общая характеристика биомаркеров, их применение для диагностики инфаркта миокарда: обзор современных рекомендаций / И. Р. Трифонов // Кардиология. – 2001. – № 11. – С. 93–95.
11. Целуйко, В. И. Уровень тропонина I и клиническое течение инфаркта миокарда / В. И. Целуйко, Е. Г. Почепцова, С. М. Карлов // Экспериментальная и клиническая медицина. – 2003. – № 3–4. – С. 67–71.
12. Чуваев, И. В. Изучение гепатопротекторных свойств препарата ЧИН 3607 на модели острого гепатита / С. В. Глотова, И. В.Чуваев, Н. Л. Андреева // Ветеринарная практика. – 2008. – № 3 (42). – С. 116–121.
13. Чуваев, И. В. Клинические испытания препарата Гепакардин на собаках старшей возрастной группы / И. В. Чуваев, С. В. Глотова, Н. Л. Андреева // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. – 2009. – № 4 (4). – С. 24–30.
14. Чуваев, И. В. Оптимизация адреналиновой модели инфаркта миокарда на крысах / И. В. Чуваев, С. В. Глотова // Материалы Всероссийского съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов «Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии», СПб. 2009. – С. 28–31.
15. Чуваев, И. В.Сравнительный анализ обращений владельцев собак в клинику «Институт Ветеринарной Биологии» за 1998 и 2008 гг. / И. В. Чуваев, В. Д. Соколов, С. В. Глотова // Материалы всероссийского съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов «Эффективные и безопасные средства в ветеринарии», 2009. – С. 90.
16. Чуваев, И. В. Необходимость изыскания гериатрических средств для плотоядных / И. В. Чуваев, В. Д. Соклов, С. В. Глотова // XIX Международная научно-практическая конференция по фармакологии и токсикологии. [материалы]. – СПб, 2007.
17. Cupp, C. J. The role of nutritional interventions in the longitive and maintenance of long-term health in aging cats / C. J. Cupp, W. W. Kerr, C. Jean-Philippe // Intern Journal Appl. Res. Vet. Med. – 2008. – N 6. – Р. 69–81.
18. Korff, S. Heart //. S. Korff, H. A. Katus, E. Giannitsis. – 2006. – V. 92. – Р. 987–993.
19. Witte, P. Ортопедические болезни стареющих кошек / P. Witte, H. Scott // Veterinaty focus. – N 19 (3), 2009. – С. 46–49.