Категория: Инструкции
Прочие ингредиенты: трометамол, гипромеллоза, динатрия эдетат (трилон Б), калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
№ 657/07-300200000 от 09.02.2007 до 09.02.2012
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАЗОФЕРОН™:
препарат на основе рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b, противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется такими эффектами: угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным — угнетает размножение инфицированных вирусами (большинством ДНК- и РНК-содержащих вирусов) клеток. Интерферон инициирует синтез специфического фермента — протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, повреждающую матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЗОФЕРОН™:
вводят в каждый носовой ход соответственно способу применения и дозирования. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
При первых признаках заболевания гриппом, другими ОРВИ (на протяжении 5 дней):
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания (впрыскивания).
При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом 1–2 дня.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЗОФЕРОН™:
индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НАЗОФЕРОН™:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЗОФЕРОН™:
безопасность препарата Назоферон позволяет рекомендовать его в период кормления грудью, а также в акушерской практике — беременным, поскольку особенно важно предупредить вирусное заболевание в I триместр беременности, которое может обусловить развитие пороков у плода.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА НАЗОФЕРОН™:
в неосложненных случаях при использовании Назоферона дополнительного симптоматического лечения (парацетамол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос) обычно не требуется. При лихорадке применение препарата можно сочетать с приемом НПВП/антипиретиков. Одновременное интраназальное применение сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки полости носа).
ПЕРЕДОЗИРОВКА ПРЕПАРАТА НАЗОФЕРОН™:
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ НАЗОФЕРОН™:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Срок годности флакона после вскрытия — не более 10 дней.
Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата Назоферон (Nazoferon) вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
Торговое название: Назоферон АТС-код: L03AB05
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) - это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень)
В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу.
Международное непатентованое название: Интерфероны
Международное непатентованное название (МНН) - это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства.
Состав лекарственного средства
Лекарственная форма и упаковка:
Капли назальные 100 000 МЕ/мл по 5 мл во флаконах стеклянных № 1
Интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не меньше 100000 МЕ/мл.
Срок годности и условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Срок годности флакона - 2 года, после вскрытия — не более 10 дней.
Категория отпуска: без рецепта
Производитель: ПАО "Фармак", г. Киев (Украина) /
Срок регистрации: с 2013-01-25 по 2016-12-22
Заявитель: ПАО "Фармак", г. Киев (Украина) /
Где купить - цена в аптеках Киева
Способ применения и дозы
Назоферон - препарат на основе рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b, противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется такими эффектами: угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным — угнетает размножение инфицированных вирусами (большинством ДНК- и РНК-содержащих вирусов) клеток.Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).
Назоферон назначают для лечения гриппа, ОРВИ, простудных заболеваний у пациентов с частыми и длительно протекающими болезнями верхних дыхательных путей, у детей, начиная с рождения, у взрослых, в том числе беременных женщин. Назоферон используют для профилактики заболеваний у лиц, находящихся в непосредственном контакте с больными гриппом и ОРВИ, при переохлаждении, в период сезонных вспышек заболеваемости, в детских и взрослых коллективах, а также в период эпидемий.
Способ применения и дозы:
Назоферон необходимо вводить в каждый носовой ход в соответствии с режимом дозирования. При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)
Новорожденным и детям до 1 года – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза – 8000 МЕ, суточная доза – 40000 МЕ);
Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 48000-64000 МЕ);
Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 64000-80000 МЕ);
Взрослым – по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза – 24000 МЕ, суточная доза – 120000-144000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
При сезонном повышении заболеваемости – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.
Нет данных о случаях передозировки препарата Назоферон.
Применение при беременности и кормлении грудью
Назоферон безопасен и нетоксичен, в связи с чем может применяться при беременности и лактации. Назоферон рекомендован к применению беременным и кормящим женщинам для предупреждения заболевания ОРВИ на ранних сроках беременности, когда вследствие интоксикации материнского организма отмечается высокий риск формирования пороков развития плода.
Побочные эффекты и противопоказания
При использовании Назоферона не выявлены побочные действия препарата. Однако не исключается возможность возникновения аллергических реакций у лиц с повышенной чувствительностью к человеческому интерферону и иным компонентам препарата.
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе.
Назоферон хорошо сочетается с противовоспалительными препаратами при появлении лихорадки.
Не рекомендуется одновременное применение Назоферона с интраназальными сосудосуживающими средствами из-за дополнительного высушивания слизистой оболочки носовой полости.
Подобные лекарственные препараты
Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!
Препараты, которые корректируют процессы иммунитета (иммуномодуляторы, иммунокорректоры)
Прочие ингредиенты: трометамол, гипромеллоза, динатрия эдетат (трилон Б), калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
№ 657/07-300200000 от 09.02.2007 до 09.02.2012
Препарат на основе рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b, противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется такими эффектами: угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным — угнетает размножение инфицированных вирусами (большинством ДНК- и РНК-содержащих вирусов) клеток. Интерферон инициирует синтез специфического фермента — протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, повреждающую матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).
Вводят в каждый носовой ход соответственно способу применения и дозирования. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.При первых признаках заболевания гриппом, другими ОРВИ (на протяжении 5 дней):
Прочие ингредиенты: трометамол, гипромеллоза, динатрия эдетат (трилон Б), калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
№ 657/07-300200000 от 09.02.2007 до 09.02.2012
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАЗОФЕРОН™:
препарат на основе рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b, противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется такими эффектами: угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным — угнетает размножение инфицированных вирусами (большинством ДНК- и РНК-содержащих вирусов) клеток. Интерферон инициирует синтез специфического фермента — протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, повреждающую матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЗОФЕРОН™:
вводят в каждый носовой ход соответственно способу применения и дозирования. После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
При первых признаках заболевания гриппом, другими ОРВИ (на протяжении 5 дней):
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания (впрыскивания).
При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом 1–2 дня.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЗОФЕРОН™:
индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ НАЗОФЕРОН™:
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ НАЗОФЕРОН™:
безопасность препарата Назоферон позволяет рекомендовать его в период кормления грудью, а также в акушерской практике — беременным, поскольку особенно важно предупредить вирусное заболевание в I триместр беременности, которое может обусловить развитие пороков у плода.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТА НАЗОФЕРОН™:
в неосложненных случаях при использовании Назоферона дополнительного симптоматического лечения (парацетамол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос) обычно не требуется. При лихорадке применение препарата можно сочетать с приемом НПВП/антипиретиков. Одновременное интраназальное применение сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки полости носа).
ПЕРЕДОЗИРОВКА ПРЕПАРАТА НАЗОФЕРОН™:
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ НАЗОФЕРОН™:
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Срок годности флакона после вскрытия — не более 10 дней.
Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.
Перед использованием препарата Назоферон (Nazoferon) вы должны обязательно проконсультироваться с врачом.
УТВЕРЖДЕНО
Приказом Министерства
здравоохранения Украины
от 25.01.2013 г. № 53
Сертификат о государственной регистрации
№ 657/11-300200000 от 25.01.2013 г.
ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕСЕНЫ
Приказом Министерства
здравоохранения Украины
от 16.06.2014 № 400
Инструкция о применении
медицинского иммунобиологического препарата
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
международное непатентованное название: interferon alfa-2b.
основные свойства лекарственной формы: прозрачная бесцветная жидкость.
Назоферон ® представляет собой интерферон альфа-2b рекомбинантный человека.
КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Действующее вещество: интерферон альфа-2b рекомбинантный человека не менее 100000 МЕ/мл;
Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромелоза, динатрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.
ФОРМА ВЫПУСКА: капли назальные.
КОД АТС: L03A B05. Interferon alfa-2b.
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАЗОФЕРОН – противовирусное, противомикробное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: противовирусный – угнетает репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др.) за счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативный – угнетает размножение клеток (большинства ДНК- и РНК-содержащих вирусов). Интерферон инициирует синтез специфического фермента – протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов, угнетение пролиферации клеток, иммуномодуляция (усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов по отношению к клеткам-мишеням). Интерферон является медиатором иммунитета и имеет выраженную тканевую специфичность. Благодаря своим эффектам интерферон защищает организм от возбудителей инфекционных заболеваний (вирусов, бактерий, микоплазм, патогенных грибов и др.).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Профилактика и лечение ОРВИ, простудных заболеваний:
– у детей от рождения и взрослых, включая беременных женщин;
– у пациентов, часто и длительно болеющих заболеваниями верхних дыхательных путей;
– при контакте с больными ОРВИ;
– при переохлаждении;
– при сезонном повышении заболеваемости в организованных коллективах (детских и взрослых), среди контингентов «риска» – медицинских работников, учителей и др. особенно в период эпидемии.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
При первых признаках заболевания ОРВИ (на протяжении 5 дней)
Новорожденным и детям до 1 года – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза – 8000 МЕ, суточная доза – 40000 МЕ);
Детям от 1 до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 48000-64000 МЕ);
Детям от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза – 16000 МЕ, суточная доза – 64000-80000 МЕ);
Взрослым – по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза – 24000 МЕ, суточная доза – 120000-144000 МЕ).
Для профилактики респираторных вирусных инфекций
При контакте с больным и при переохлаждении – в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5-7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
При сезонном повышении заболеваемости – в соответствии с возрастной дозировкой однократно утром с интервалом через 1-2 дня.
Передозировка
Не исследовалась.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
В единичных случаях – сыпь на коже.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b и другим компонентам, входящим в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят в каждый носовой ход соответственно способу применения и дозирования.
Перед применением препарата необходимо принять положение лежа на спине или сидя, отклонить слегка голову назад и повернуть в сторону того носового хода, в который будет проводиться закапывание капель и, не прикасаясь капельницей флакона к внутренним стенкам носа, закапать препарат. Сразу после закапывания для равномерного распределения препарата по слизистой оболочке носа рекомендуется снаружи помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут.
Применение капель детям проводится под наблюдением взрослых
Схема использования капель назальных во флаконе, закупоренном капельницей:
1. Снять защитный колпачок с флакона.
2. Повернуть флакон насадкой вниз и перед первым применение капель сделать несколько пробных нажатий на насос-дозатор.
3. Поместить конець насадки поочередно в каждый носовой ход и нажать на насос-дозатор необходимое количество раз в соответствии с дозировкой.
4. После применения закрыть флакон колпачком.
Не следует применять препарат в случае нарушения целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после окончания срока годности.
Чтобы избежать распространения инфекции, рекомендовано индивидуальное использование.
Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность препарата НАЗОФЕРОН позволяет рекомендовать его женщинам, кормящим грудью, а также в акушерской практике беременным, поскольку особенно важно предупредить заболевание в раннем периоде беременности, когда плоду могут угрожать пороки развития вследствие интоксикации организма матери.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не влияет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При применении препарата НАЗОФЕРОН в неосложненных случаях не требуется дополнительного симптоматического лечения (парацетамол, сульфаниламиды, сосудосуживающие капли в нос). При повышенной температуре тела препарат сочетается с приемом противовоспалительных препаратов. Одновременное применение интраназальных сосудо-суживающих препаратов не рекомендуется, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 ?С.
СРОК ХРАНЕНИЯ
2 года. Срок хранения после вскрытия флакона при условии хранения при температуре 2-8 оС (в холодильнике) – 10 суток.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
Без рецепта.
УПАКОВКА
По 5 мл в стеклянных флаконах, укупоренных капельницами; по 1 флакону вместе с инструкцией о применении вкладывают в картонную пачку.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ПАО «ФАРМАК», Украина.
Адрес: 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63, тел/факс (044) 417-10-55.
При возникновении побочного действия после применения медицинского иммунобиологического препарата необходимо направить срочное сообщение в:
Департамент по вопросам качества медицинской и фармацевтической помощи (01021, г. Киев, ул. Грушевского, 7, тел. (044) 200-07-93;
Государственное предприятие «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» (03151, г. Киев, ул. Ушинского, 40, тел. (044) 393-75-86);
и в адрес предприятия-производителя.
Список использованной литературы:
Інструкція до застосування медичного препарату НАЗОФЕРОН; 2) «Аллергология и иммунлогия: национальное руководство» под. ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной – М. ГЭОТАР-Медиа. 2009 г.; 3) Г.М. Драннік. Клінічна імунологія та алергологія. – Київ. «Здоров’я», 2006 р. 4) Наказ МОЗ України від 16.09.2011 № 595 «Про порядок проведення профілактичних щеплень в Україні та контроль якості й обігу медичних імунобіологічних препаратів»; 5) Г.В. Бекетова «Інтерферони в лікуванні гострих респіраторних інфекцій у дітей», журнал «Ліки України» № 3, (149), 2011 р.; 6) Шехтман М.М. Положенкова Л.А. Гострі респіраторні захворювання у вагітних / / Гінекологія. – 2005. – Т. 7. – № 2. – С. 34-37; 7)Приступа, Л.Н. Грип та гострі респіраторні вірусні інфекції у вагітних: Особливості Лікування та профілактики / / Медичні аспекти здоров’я жінки. – 2008. – № 5 (14). – С. 14-19; 8) Тарбаева Д.А. Костинов М.П. Загородня Е.Д. Іозефсон С.А. Черданцев А.П.Акушерскі і перинатальні наслідки вагітності, ускладненої гострою респіраторною інфекцією в II триместрі гестації / / Журнал “Акушерство і гінекологія.” – 2012. – № 2; 9) С.О.Крамарєв, д.м.н. професор В.В. Євтушенко «Оцінка ефективності рекомбінантного інтерферону альфа для лікування та профілактики гострих респіратоних вірусних інфекцій у дітей», журнал «Здоров’я України», № 18/1, 2008 р.; 10) А.А.Ярилин. Імунологія. Підручник. Москва. «Геогар-медіа». 2010 р.; 11) О.М. Біловол, П.г. Кравчун, В.Д. Бабаджан. «Клінічна імунологія та алергологія». Навчальний посібник медичних ВНЗ IV рівня акредитації та медичних факультетів університетів. Харків. «Гриф», 2011 р.; 12) С.О. Крамарєв, О.В. Виговська, О.Й. Гриневич «Обгрунтування застосування препаратів інтерферону при гострих респіраторних інфекціях у дітей», журнал «Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. 2007. № 10.»; 13) Є.І. Юліш, д.м.н. професор О.Є. Чернишева, Ю.А. Сорока «Інтерферонотерапія при ГРВІ і дітей», журнал «Здоров’я України» № 1(16), березень 2011 р.; 14С.П. Кривопустов «Інтаназальне використання інтраназального інтерферону альфа в педіатрії», журнал «Здоров’я України № 1, квітень 2010 р.»; 14) Лікування гострих респіраторних вірусних інфекцій у дітей, які часто хворіють: прості відповіді на складні запитання. Л.В. Беш, О.І. Мацюра, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького, Львівський міський дитячий алергологічний центр. 2012 р.; 15) Діти, які часто хворіють: дискусійні питання і можливості їх вирішення. Л.В. Беш, Львівський національний медичний університет ім. Данила Галицького, Львівський міський дитячий алергологічний центр. 2011 р.; 16) Назоферон – на варті здоров’я у дітей. А.П. Волосовець. 2010 р.; 17) Наказ МОЗ України від 07.11.2009 № 814 "Про затвердження Клінічного протоколу діагностики та лікування у дітей пандемічного грипу, спричиненого вірусом (А H1/N1 Каліфорнія)"; 18) Наказ МОЗ України від 13.11.2009 № 832 "Про внесення змін до наказу МОЗ від 20.05.2009 №189-Адм „Про затвердження „Протоколу діагностики та лікування нового грипу А H1/N1 Каліфорнія) у дорослих"; 19) Наказ МОЗ України від 09.07.2004 № 354 Про затвердження Протоколів діагностики та лікування інфекційних хвороб у дітей; 20) Наказ МОЗ України від 21.04.2005 № 181 Про затвердження Протоколів надання медичної допомоги дітям за спеціальністю "дитяча отоларингологія"; 21) Наказ МОЗ України від 03.07.2006 № 433 Про затвердження протоколів надання медичної допомоги за спеціальністю „Пульмонологія"; 22) Наказ МОЗ України від 13.01.2005 № 18 Про затвердження Протоколів надання медичної допомоги дітям за спеціальністю "дитяча пульмонологія"; 23) Наказ МОЗ України від 09.07.2004 № 355 Про затвердження Протоколів лікування дітей за спеціальністю "Дитяча імунологія"; 24) Грип у дітей. О. К. Александрова. Посібник для лікарів та учнів медичних ВУЗІВ. Краснодар 2008; 25) ЗАГАЛЬНА БІОЛОГІЯ І МІКРОБІОЛОГІЯ ОСНОВИ ВІРУСОЛОГІЇ ОСОБЛИВОСТІ РЕПРОДУКЦІЇ ВІРУСІВ. Навчальний посібник для модульно-рейтингової технології навчання. С.В. Лаптєв, Н.І. Мезенцева. Бійськ 2005.; 26) Особливості харчування вагітних і жінок у період лактації. Н.А. Коровіна, Н.М. Подзолкова, І.М. Захарова. Москва 2008; 27) «Тиждень за тижнем». Сучасний довідник для майбутніх мам. Бердникова О.В. Москва 2007; 28) МЕДСЕСТРИНСТВО ПРИ ІНФЕКЦІЙНИХ ХВОРОБАХ. М.А. Андрейчин. О.Л. Івахів. Тернопіль, «Укрмедкнига», 2002 р.; 29) Вакцинація дитини. Краще запобігти, ніж захворіти. Інформація для батьків ©UNICEF/UKRAINE/2010/G.Pirozzi; 30) МЕДСЕСТРИНСТВО В ТЕРАПІЇ. За загальною редакцією проф. М.І. Шведа та проф. Н.В. Пасєчко. Тернопіль.
* Реклама лекарственного средства. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению и проконсультируйтесь с врачом.
Производитель ОАО «Фармак», 04080, г.Киев, ул. Фрунзе 63
Сертификат о государственной регистрации № 657/11 - 300 200 000 от 25.01.2013 г. Сертификат о государственной регистрации № 862/11 - 300 200 000 от 25.01.2013 г.