Руководства, Инструкции, Бланки

танакан инструкция по применению цена в казахстане img-1

танакан инструкция по применению цена в казахстане

Категория: Инструкции

Описание

Танакан, тбл п

Описание и инструкция: к "ТАНАКАН. тбл п/о 40мг №30"

Стандартизированный и титрованный растительный препарат, действие которого обусловлено характером его влияния на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Обладает вазорегулирующим действием на всю сосудистую систему: артерии, вены, капилляры. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов (anti-sludge effect), оказывает тормозящее влияние на фактор агрегации тромбоцитов (anti-PAF effect). Нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Оказывает выраженное противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и на периферии. Воздействует на высвобождение, повторное поглощение и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, допамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Исследования фармакокинетики препарата Танакан не проводились.

– дисциркуляторная энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, последствия черепно-мозговых травм, в старческом возрасте), проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, нарушениями сна;
– нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно);
– нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия и полиневропатия);
– астенические состояния: психогенные, невротическая депрессия и обусловленные травматическим поражением головного мозга.

Назначают по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды. Продолжительность курса лечения составляет от 1 до 3 месяцев.
При терапии астенических состояний назначают по 80 мг (2 таб. или 2 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут.

Возможно: расстройства пищеварения, головные боли, кожные аллергические реакции.

В настоящее время противопоказания не установлены.

Беременность и лактация

Возможно применение Танакана при беременности по показаниям.
В экспериментальных исследованиях установлено, что Танакан не обладает тератогенным действием.

Первые признаки улучшения состояния появляются через 1 мес после начала лечения.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Танакан не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие препарата Танакан не описано.

Условия и сроки хранения

Таблетки следует хранить в защищенном от влаги месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 4 года.
Раствор для приема внутрь следует хранить при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

  • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
  • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.

Другие статьи

Танакан – инструкция по применению, состав

Вспомогательные вещества: натрия сахаринат - 500 мг, ароматизатор апельсиновый - 750 мкл, ароматизатор лимонный - 750 мкл, этанол 96% - 59 мл, вода очищенная - до 100 мл.

30 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с пипеткой-дозатором (вместимостью 1 мл) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Фитопрепарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение

Фармакологическое действие

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также на вазомоторные реакции кровеносных сосудов.

Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой. Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию. Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов. Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.

Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, допамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.

Фармакокинетика

Гинкголиды А и В и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Cmax достигается через 1-2 ч; T1/2 составляет от 4 ч (гинкголид А и билобалид) до 10 ч (гинкголид В). Основной путь выведения - почки.

Показания к применению препарата

— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);

— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей;

— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;

— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации преимущественно сосудистого генеза;

— болезнь и синдром Рейно.

Режим дозирования

Назначают по 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора для приема внутрь) 3 раза/сут во время еды.

Принимают внутрь. Таблетку следует запивать половиной стакана воды, раствор для приема внутрь - растворить в половине стакана воды. При приеме препарата в форме раствора для приема внутрь следует использовать прилагаемую пипетку-дозатор (1 доза = 1 мл раствора).

Минимальный курс лечения 3-6 месяцев.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: нечасто (≥ 0.1% - < 1%) - головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто (≥ 0.1%-< 1%) - тошнота, абдоминальная боль; с неизвестной частотой - диспепсия, диарея.

Дерматологические реакции: нечасто (≥ 0.1% - < 1%) - сыпь, зуд, экзема.

Аллергические реакции: с неизвестной частотой - покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница.

Со стороны свертывающей системы крови: с неизвестной частотой - снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечения (при длительном применении).

Противопоказания к применению препарата

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Для раствора для приема внутрь:

— эрозивный гастрит в стадии обострения;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

— острые нарушения мозгового кровообращения;

— острый инфаркт миокарда;

— пониженная свертываемость крови;

— возраст до 18 лет.

C осторожностью следует назначать раствор пациентам с
алкоголизмом, заболеваниями печени, черепно-мозговыми травмами и заболеваниями головного мозга, поскольку препарат в форме раствора содержит 450 мг этилового спирта на 1 дозу (1 прием).

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Танакан ® противопоказано при беременности и в период лактации в связи с отсутствием клинических данных.

Особые указания

Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Поскольку Танакан ® в форме таблеток содержит лактозу, его не следует назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при лактазной недостаточности.

В одной разовой дозе раствора для приема внутрь содержится 450 мг этилового спирта (57% v/v), в максимальной суточной дозе - 1.35 г этилового спирта.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение и раствор содержит этиловый спирт.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Танакан ® не известно.

Лекарственное взаимодействие

В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4.

При одновременном применении Танакана в форме раствора для приема внутрь с антибиотиками группы цефалоспоринов (цефамандол, цефоперазон, латамоксеф), гентамицином, хлорамфениколом, дисульфирамом, тиазидными диуретиками, противосудорожными препаратами, пероральными гипогликемическими препаратами (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, метформин (возможно развитие лактатацидоза)), противогрибковыми препаратами (гризеофульвин), производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), цитостатиками (прокарбазин), трициклическими антидепресантами, транквилизаторами возможно возникновение таких реакций как гипертермия, гиперемия кожных покровов, рвота, учащение сердцебиения, поскольку 1 доза Танакана в форме раствора для приема внутрь содержит 450 мг этилового спирта.

Не следует применять препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту, варфарин.

Условия отпуска из аптек

Таблетки отпускаются по рецепту.

Раствор для приема внутрь разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности таблеток - 4 года. Срок годности раствора для приема внутрь - 3 года.

Другие лекарства в нашей аптеке

Танакан инструкция по применению цена в казахстане

ТАНАКАН ® (TANAKAN ® )

Стандартизированный экстракт листьев гинкго двулопастного EGB 761

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид безводный, тальк, магния стеарат, макрогол 400, макрогол 6000, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, железа оксид красный.

Cтандартизованный экстракт листьев гинкго двулопастного EGB 761, содержит 24% гетерозидов и 6% гинкголидов — билобалидов.

№ UA/9822/01/01 от 25.06.2009 до 25.06.2014

р-р д/перорал. прим. 40 мг/мл фл. 30 мл, с дозатором, № 1

Стандартизированный экстракт листьев гинкго двулопастного EGB 761

Прочие ингредиенты: натрия сахарин, эссенция апельсиновая растворимая, эссенция лимонная растворимая, этанол 96%, вода очищенная.

Cтандартизованный экстракт листьев гинкго двулопастного EGB 761, содержит 24% гетерозидов и 6% гинкголидов — билобалидов.

№ UA/9843/01/01 от 07.07.2009 до 07.07.2014

Препарат растительного происхождения, нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение ткани мозга кислородом и глюкозой, предотвращает агрегацию эритроцитов, ингибирует фактор активации тромбоцитов. Оказывает дозозависимое вазорегулирующее действие на сосудистую систему, стимулирует выработку эндотелийзависимого расслабляющего фактора, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, тем самым регулируя кровенаполнение сосудов. Снижает проницаемость сосудистой стенки (противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и периферических тканей).Оказывает антитромботическое действие (стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, влияет на синтез простагландинов, ослабляет действие биологически активных веществ, тромбоцитактивирующего фактора). Препятствует образованию свободных радикалов и ПОЛ клеточных мембран. Нормализует выделение нейромедиаторов (норэпинефрина, допамина, ацетилхолина) и их способность связываться с рецепторами. Оказывает антигипоксическое действие, нормализует метаболические процессы в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроэргических соединений, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в ЦНС.Действующее вещество — гинкго двухлопастного экстракт сухой стандартизированный (Egb 761): 24% гетерозидив и 6% гинкголидов-билобалидов (гинкголид А, В и билобалид С).В исследованиях при участии людей были изучены только фармакокинетические параметры терпеновых фракций. При применении внутрь биодоступность гинкголидов А, В и билобалида С составляет 80–90%. Cmax достигается через 1–2 ч после приема препарата. T? составляет около 4 ч (билобалид, гинкголид А) и 10 ч — (гинкголид В).Эти субстанции в организме не распадаются, практически полностью выводятся с мочой, незначительное количество — с калом.

  • когнитивный дефицит различного генеза (дисциркуляторная энцефалопатия, вследствие инсульта, черепно-мозговой травмы, в пожилом возрасте, проявляющийся снижением внимания, нарушением памяти, снижением интеллектуальных способностей, ощущением страха, нарушением сна), нейросенсорный дефицит различного генеза (старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия);
  • перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (II степень по Фонтейну);
  • нарушение зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
  • нарушение слуха, звон в ушах, головокружение и нарушение координации преимущественно сосудистого генеза;
  • синдром Рейно.

По 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды, запивать 1 /2 стакана воды. Средняя продолжительность курса лечения — 3 мес.Р-р для перорального применения: назначают по одной дозе (1 мл=40 мг чистого экстракта) раствора 3 раза в сутки во время еды. Дозу препарата необходимо развести в 1 /2 стакана воды. Средняя продолжительность курса лечения — 3 мес.

Повышенная чувствительность к препарату.

Изредка наблюдаются следующие реакции:со стороны ЖКТ: диспептические явления, тошнота, рвота;со стороны ЦНС: головная боль, головокружение;аллергические реакции кожи: покраснение, отек, зуд, высыпания.

Первые признаки улучшения состояния развиваются через 1 мес от начала лечения.Предупреждение: прЕпарат в форме таблеток — поскольку это лекарственное средство содержит лактозу, оно противопоказано пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, дефицитом лактазы.Препарат в форме р-ра для перорального применения содержит 57% этанола, то есть 0,45 г на 1 дозу.Применение в период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием клинических данных в период беременности и кормления грудью применять препарат не рекомендуется.Дети. Нет достаточного опыта относительно применения препарата у детей.Способность влиять на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения необходимо придерживаться осторожности при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, при которых необходима повышенная концентрация внимания и скорость психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

В форме таблеток — не выявлены.Танакан в форме р-ра для перорального применения содержит 0,45 г этанола на 1 дозу, поэтому это необходимо учитывать при одновременном применении препарата со следующими лекарственными средствами:

  • вызывающими антабусный эффект к алкоголю (возникновение гипертермии, гиперемии кожи, тахикардии) — дисульфирамом; цефамандолом, цефоперазоном, латамоксефом (антибиотики группы цефалоспоринов); хлорамфениколом (антибиотик группы фениколов); хлорпропамидом, глибенкламидом, глипизидом, тольбутамидом (антидиабетические гипогликемизирующие сульфонамиды); гризеофульвином (противогрибковые препараты); производными 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазолом; прокарбазином (цитостатики);
  • средствами, угнетающими ЦНС.

При температуре не выше 25 °С.

Что для нас «качество»? Этот важный для каждого покупателя показатель в сети «Эконом Аптека » мы подразделяем на две группы:

  1. Безопасность покупки;
  2. Качество обслуживания.

Мы понимаем, что оба пункта одинаково важны для наших Клиентов и регулярно работаем с каждым из них, чтобы любой Клиент мог делать покупки не опасаясь быть обманутым.

Цель нашей компании не ограничивается простой процедурой продажи. Мы стремимся обеспечить для наших Клиентов безопасность и качество покупки в сети «Эконом Аптека».

Как мы обеспечиваем безопасность покупки?

  • Мы работаем с крупными поставщиками медикаментов, осуществляющими закупки непосредственно у заводов-производителей, чем исключаем попадание в аптеки фальсификатов;
  • К продаже медикаменты принимаются только в сопровождении документов, удостоверяющих качество препаратов;
  • При попадании в аптеку, до момента поступления в продажу, товар проходит тщательную проверку на подлинность и качество каждой упаковки специально обученными сотрудниками. При выявлении серий, не рекомендованных к продаже, препараты сразу же перемещаются в карантин и возвращаются поставщику;
  • При появлении информации об отбраковке каких-либо препаратов Государственной службой Украины по лекарственным средствам, мы системно изымаем из продажи эти медикаменты и возвращаем поставщику;
  • При поступлении медикаментов в аптеку, после тщательной проверки, товар распределяется по местам хранения в соответствии с правилами, указанными на упаковке, и согласно требований лицензионных условий.
  • Каждый сотрудник аптеки, прежде чем быть допущенным к работе с медикаментами и покупателями, проходит полное медицинское обследование, проверку его профессиональных знаний при приеме на работу, и каждые три месяца обязательный контроль его знаний и навыков - аттестацию;
  • В каждой аптеке сети соблюдаются санитарные нормы содержания помещения в соответствии с требованиями законодательства.

Танакан - инструкция, цена, показания к применению

Танакан - инструкция, цена, показания к применению, лечение, использование, свойства Синонимы (аналоги)

Билобил, Билобил форте, Гингогинк, Гинкго Антиокс, Гинкго Венум, Гинкго Эвалар, Гинкио, Гинкогинк, Гинос, Мемоплант, Ревайтл Гинко

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ноотропное, психостимулирующее, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, улучшающее микроциркуляцию, антиагрегационное, снижающее проницаемость капилляров, венотонизирующее, улучшающее периферическое кровообращение. Нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение мозга кислородом и глюкозой. Оказывает дозозависимое вазорегулирующее действие, стимулирует выработку эндотелиального релаксирующего фактора, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, регулируя кровенаполнение сосудов. Ингибирует фосфодиэстеразу, что приводит к накоплению в гладкомышечных клетках артериол цГМФ, снижению тонуса артериол, в т.ч. спазмированных, и увеличению кровотока в микроциркуляторном русле. Ингибирует фактор активации тромбоцитов, тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, препятствует тромбообразованию и выделению повышающих тонус гладкомышечной мускулатуры медиаторов. Уменьшает проницаемость сосудистой стенки, оказывает выраженное противоотечное действие (головной мозг, периферические ткани). Обладает антигипоксическими, антиоксидантными свойствами. Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран, способствует увеличению количества митохондрий и накоплению АТФ в клетках, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в ЦНС. В экспериментах на животных показано, что увеличивает выживаемость нейронов в условиях гипоксии. Влияет на нейромедиаторные процессы в ЦНС: стимулирует высвобождение из пресинаптических терминалей и ингибирует обратный захват биогенных аминов (норадреналина, дофамина), повышает чувствительность постсинаптических мускариновых рецепторов к ацетилхолину. Воздействие на ацетилхолинергическую систему обусловливает ноотропный, а на катехоламинергическую систему - антидепрессивный эффект. Способствует улучшению когнитивных функций, улучшает память и способность к обучению. Однократный прием независимо от дозы приводит к увеличению мощности aльфа-ритма, уменьшению мощности медленных ритмов на ЭЭГ и латентного периода "когнитивного компонента" вызванных потенциалов. При болезни Альцгеймера в условиях длительной терапии оказывает стабилизирующий или слабый положительный эффект в отношении нарушений памяти, внимания, психомоторных функций, оптимизации биоэлектрической активности головного мозга, способствует замедлению прогрессирования деменции. Оказывает положительный эффект при нарушениях периферического кровообращения: облитерирующем атеросклерозе нижних конечностей, диабетической микроангиопатии, ретинопатии и других состояниях, сопровождающихся хронической ишемией периферических тканей. У пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей назначение в дозе 120-160 мг/сут в течение 3-6 мес увеличивает время/расстояние до появления боли при ходьбе. Уменьшает выраженность головокружений и повышает потенцию. При приеме внутрь хорошо всасывается, максимальная концентрация достигается через 1,5 ч, период полураспада составляет 4,5 ч. Малотоксичен.

Показания к применению препарата Танакан

Дисциркуляторная энцефалопатия (последствия инсульта, черепно-мозговой травмы, старческий возраст), проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, тревогой, страхом, нарушением сна; деменция, в т.ч. при болезни Альцгеймера; для улучшения памяти и внимания у лиц молодого возраста; нейросенсорные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия), старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия; астенические состояния: психогенные, невротические, обусловленные травматическим поражением головного мозга; нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно.

Когда не стоит применять

Согласно инструкции, препарат Танакан не соит применять при гиперчувствительности. Беременности, периода лактации.

Возможные побочные действия

Диспептические расстройства, головная боль, головокружение, бессонница, аллергические реакции (кожные проявления).

Взаимодействие

ТАНАКАН (гинкго билоба) (TANAKAN (Ginkgo biloba))

ТАНАКАН (гинкго билоба) / TANAKAN (Ginkgo biloba) Описание / Инструкция ТАНАКАН (гинкго билоба) / TANAKAN (Ginkgo biloba) Фармакологические свойства

препарат растительного происхождения, нормализует обмен веществ в клетках, реологические свойства крови и микроциркуляцию. Улучшает мозговое кровообращение и снабжение ткани мозга кислородом и глюкозой, предотвращает агрегацию эритроцитов, ингибирует фактор активации тромбоцитов. Оказывает дозозависимое вазорегулирующее действие на сосудистую систему, стимулирует выработку эндотелийзависимого расслабляющего фактора, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, тем самым регулируя кровенаполнение сосудов. Снижает проницаемость сосудистой стенки (противоотечное действие как на уровне головного мозга, так и периферических тканей). Оказывает антитромботическое действие (стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, влияет на синтез простаглаhttp://likitoria.kz/goods/tanakan.html ндинов, ослабляет действие биологически активных веществ, тромбоцитактивирующего фактора). Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Нормализует выделение нейромедиаторов (норэпинефрина, допамина, ацетилхолина), и их способность связываться с рецепторами. Оказывает антигипоксическое действие, нормализует метаболические процессы в органах и тканях, способствует накоплению в клетках макроергических соединений, повышению утилизации кислорода и глюкозы, нормализации медиаторных процессов в ЦНС. При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется. Период полувыведения составляет 4,5 ч, полное выделение препарата (меченного радиоактивным углеродом) осуществляется почками и легкими в течение 72 ч.

дисциркуляторная энцефалопатия различного генеза (последствия инсульта, черепно-мозговых травм; в пожилом возрасте), проявляющаяся нарушением памяти, снижением внимания, концентрации, интеллекта, ощущением страха, нарушениями сна; нарушения http://likitoria.kz/goods/tanakan.html периферического кровообращения и микроциркуляции, в том числе артериопатии нижних конечностей, синдром Рейно; нейросенсорные нарушения (головокружение, шум в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия).

Применение

по 1 таблетке или по 1 мл р-ра 3 раза в сутки во времяhttp://likitoria.kz/goods/tanakan.html еды. Средняя продолжительность курса лечения - 3 мес.

Противопоказания Побочные эфекты

возможны диспепсические явления, гоhttp://likitoria.kz/goods/tanakan.html ловная боль, аллергические реакции.

Особые указания

первые признаки улучшения состояния развиваются через 1 мес от начала лечения. Нет достаточного опыhttp://likitoria.kz/goods/tanakan.html та применения препарата в период беременности и кормления грудью, а также в педиатрической практике.

Взаимодействие Передозировка Условия хранения

Абай Акколь Аксай Аксу Актау Актобе Алга Алматы Аральск Аркалык Арысь Астана Атбасар Атырау Аягоз Байконыр Балхаш Булаево Державинск Ерейментау Есик Есиль Жанаозен Жанатас Жаркент Жезказган Жем Жетысай Житикара Зайсан Зыряновск Казалинск Кандыагаш Капчагай Караганда Каражал Каратау Каркаралинск Каскелен Кентау Кокшетау Костанай Кульсары Курчатов Кызылорда Ленгер Лисаковск Макинск Мамлютка Павлодар Петропавловск Приозёрск Риддер Рудный Сарань Сарканд Сарыагаш Сатпаев Семей Сергеевка Серебрянск Степногорск Степняк Тайынша Талгар Талдыкорган Тараз Текели Темир Темиртау Туркестан Уральск Усть-Каменогорск Ушарал Уштобе Форт-Шевченко Хромтау Шардара Шалкар Шар Шахтинск Шемонаиха Шу Шымкент Щучинск Экибастуз Эмба

Смотрите также аналоги:

капс. 40 мг / 20 шт.

Каталог лекарств