Руководства, Инструкции, Бланки

рифациклин порошок инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Рифациклин порошок инструкция

Фармакологическое действие

Комбинированный антибактериальный препарат. Рифампицин - антибиотик широкого спектра действия из группы рифамицинов. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к действию других антибиотиков), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Proteus spp. Escherichia spp. Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella spp. Тетрациклин - антибиотик широкого спектра действия. Действует бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Escherichia spp. Salmonella spp. Shigella spp. В отношении большинства патогенных микроорганизмов тетрациклин и рифампицин проявляют синергизм. Фармакокинетика При любом способе введения рифампицин и тетрациклин хорошо всасываются в системный кровоток и распределяются в органы и ткани животных, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10-12 часов. Рифампицин выводится, главным образом, с желчью, а тетрациклин - с мочой.

инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта молодняка сельскохозяйственных животных; инфекционные гинекологические заболевания (эндометрит, метрит) коров; мастит коров (клинические и субклинические формы).

Режим дозирования

Для лечения инфекционных заболеваний желудочно-кишечного тракта препарат назначают перорально 2 раза в сутки в течение 2-4 дней в дозе 1 мл/кг массы тела животного. Подсосным поросятам Рифациклин вводят индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом (во избежание травматизации ротовой полости и глотки животного). Поросятам - отъемышам препарат можно применять и групповым методом (вместе с кормом и питьем). Телятам Рифациклин выпаивают вместе с молоком. При лечении гинекологических заболеваний препарат вводят внутриматочно в дозе 200-300 мл 1 раз в сутки в течение 3-5 дней. При лечении маститов Рифациклин вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал шприцем с катетером в дозе 10 мл 1 раз в сутки в течение 3-4 дней. Перед введением препарата больную долю вымени выдаивают, а сосок дезинфицируют 70% этиловым спиртом или 0.5% раствором хлорамина. После введения препарата сосок вымени массируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну.

Побочное действие

При применении в рекомендованных дозах препарат не оказывает побочного действия на организм животных.

рифациклин порошок инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Рифациклин порошок инструкция

    РИФАЦИКЛИН

    (Rifacyclinum) Комплексный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики рифампицин и тетрациклин. Представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка.
    Расфасовывают во флаконы по 500 мл.
    Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки).
    Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10 — 12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей.
    Бактерицидное действие оказывает только при высоких концентрациях. В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергизм действия.
    Желудочно-кишечные заболевания молодняка сельскохозяйственных животных, гинекологические болезни коров — метриты, эндометриты, субклинические и клинические формы маститов.
    Индивидуальная чувствительность животных к тетрациклину и рифампицину.
    Убой на мясо животных, которым вводили рифациклин, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата.
    Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, полученное в период лечения рифациклином и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей.
    Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных."

    Цианамид кальция - ЦИАНАМИД КАЛЬЦИЯ. Cyanamidum calcii. Свойства. Кристаллический порошок белого цвета, растворимый в воде до 2-2,5 %. Хранят под замком (список А). Действие и применение. Применяют в качестве инсектицида и фунгицида путем опыливания и опрыскивания. Относится к сильнодействующим веществам.Летуч и высокотоксичен для человека и животных.

    ШАМПУНЬ-БАЛЬЗАМ ВОССТАНАВЛИВАЮЩИЙ - Представляет собой косметико-гигиеническое моющее средство для ухода за кожно-волосяным покровом лошадей, содержащее поверхностно-активные вещества различных химических групп, кондиционирующие добавки, глицерин, кератин, деготь березовый, смесь душистых веществ и другие вспомогательные компоненты.По внешнему виду — это вязкая жидкость бе

    ПРАЗИЦИД-КОМПЛЕКС - (Prazicid-complex) Празицид-комплекс — противопаразитарные капли широкого спектра действия для наружного применения (Международное непатентованное наименование препарата: ивермектин + празиквантел + левамизол + димедрол). В 1 мл капель в качестве действующих веществ содержится: 25 мг ивермектина,102 мг празиквантела, 20 мг левамизола и 10 мг димедр

    Лидаза - ЛИДАЗА. Lydasum. Синонимы: алидаза, гиалуронидаза, гиалаза, гиалидаза, талидаза, гиаза, видаза, инвазии, спредин и др. Получают из семенников крупного рогатого скота. Содержит фермент гиалуронидазу. Свойства. Светло-желтая или золотисто-желтая пористая масса; легко растворима в воде.Форма выпуска. Выпускают в ампулах, содержащих по 64 условные

    ДОСТИМ - (Dostimum) Препарат представляет собой 0,5 % водную суспензию очищенного полисахаридного комплекса, иммобилизированного в геле. Суспензия от серого до коричневого цвета, имеет слабый специфический запах, легко смешивается с водой в любых соотношениях.Выпускают в стеклянных флаконах по 10 мл и 200 мл.Достим оказывает иммуностимулирующее действие пре

    ФАРМАВИТ Б-А-Д, С-А-Д ДЛЯ ДЕКОРАТИВНЫХ ПТИЦ - Комплексный препарат, состоящий из набора витаминов: А, D, E, В1Профилактика и лечение гиповитаминозов, нарушения обмена веществ у канареек, голубей и др.

    РИФАЦИКЛИН (Rifacyclinum)

    РИФАЦИКЛИН (Rifacyclinum)

    Состав и форма выпуска. Комплексный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики рифампицин и тетрациклин. Представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.

    Фармакологическое действие. Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10-12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывает только при высоких концентрациях. В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергизм действия.

    Показания. Желудочно-кишечные заболевания молодняка сельскохозяйственных животных, гинекологические болезни коров — метриты, эндометриты, субклинические и клинические формы маститов.

    Дозы и способ применения. Для лечения желудочно-кишечных болезней препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 2 - 4 дней в дозе 1 мл/кг живой массы. Подсосным поросятам задают индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом. Поросятам-отъемышам можно применять и групповым методом с кормом или питьем. Телятам выпаивают вместе с молоком или вводят индивидуально. Для лечения гинекологических заболеваний при метритах и эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 200 - 300 мл один раз в сутки. Курс лечения составляет 3-5 введений. При маститах вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал с помощью шприца с катетером в дозе 10 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10 - 15 дней. Перед введением препарата больную долю вымени выдаивают, а сосок дезинфицируют 70° этиловым спиртом или 0,5 % раствором хлорамина. После введения препарата сосок вымени массажируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну.

    Побочные действия. В рекомендуемых дозах не вызывает.

    Противопоказания. Индивидуальная чувствительность животных к тетрациклину и рифампицину.

    Особые указания. Убой на мясо животных, которым вводили рифапол, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров,
    полученное в период лечения рифациклином и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

    Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света помещении при температуре от 5 до 20 °С.
    Срок годности 1 год.

    РИФАЦИКЛИН - инструкция, cпособ применения, состав

    Рифациклин (Rifacyclinum) Состав и форма выпуска

    Комплексный препарат, действующими веществами которого являются антибиотики рифампицин и тетрациклин. Представляет собой суспензию от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, со слабо выраженным специфическим запахом. Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка. Расфасовывают во флаконы по 500 мл.

    Фармакологические свойства

    Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (стрептококков и стафилококков, в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (пастерелл, эшерихий, гемофилюсов, протея, синегнойной палочки). Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, создавая терапевтические концентрации в них в течение 10 — 12 часов; выводится из организма главным образом с желчью. Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, действуя бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывает только при высоких концентрациях. В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергизм действия.

    Желудочно-кишечные заболевания молодняка сельскохозяйственных животных, гинекологические болезни коров — метриты, эндометриты, субклинические и клинические формы маститов.

    Дозы и способ применения

    Для лечения желудочно-кишечных болезней препарат вводят внутрь два раза в сутки в течение 2 — 4 дней в дозе 1 мл/кг живой массы. Подсосным поросятам задают индивидуально с помощью шприца с надетым на канюлю резиновым зондом. Поросятам-отъемышам можно применять и групповым методом с кормом или питьем. Телятам выпаивают вместе с молоком или вводят индивидуально. Для лечения гинекологических заболеваний при метритах и эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 200 — 300 мл один раз в сутки. Курс лечения составляет 3 — 5 введений. При маститах вводят в пораженную долю вымени через сосковый канал с помощью шприца с катетером в дозе 10 мл один раз в сутки в течение 3 — 4 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 10 — 15 дней. Перед введением препарата больную долю вымени выдаивают, а сосок дезинфицируют 70° этиловым спиртом или 0,5 % раствором хлорамина. После введения препарата сосок вымени массажируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну.

    Побочные действия

    В рекомендуемых дозах не вызывает.

    Противопоказания

    Индивидуальная чувствительность животных к тетрациклину и рифампицину.

    Особые указания

    Убой на мясо животных, которым вводили рифациклин, разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко от коров, полученное в период лечения рифациклином и до истечения 72 часов после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки используют для кормления животных.

    Условия хранения

    Список Б. В сухом, защищенном от света помещении при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 1 год.

    Словарь ветеринарных терминов

    АЦЦ - 100, АЦЦ - 200 порошок

    АЦЦ ® 100, АЦЦ ® 200 порошок (ACC ® 100, ACC ® 200 powder )

    Прочие ингредиенты: сахароза, кислота аскорбиновая, сахарин, ароматизатор.

    № UA/2031/02/01 от 22.06.2012 до 22.06.2017

    ацетилцистеин (АЦЦ) — муколитический, отхаркивающий препарат, применяемый для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов мокроты и уменьшению вязкости слизи и способствует отхаркиванию и отхождению бронхиального секрета. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
    Ацетилцистеин обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, что обусловлено связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона — важного фактора внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов экзогенного и эндогенного происхождения, но и от ряда цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при передозировке парацетамола.
    После приема внутрь ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и подвергается метаболизму в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и далее — смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая — около 10%. Cmax в плазме крови достигается через 1–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы крови — 50%. Ацетилцистеин выделяется почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин).
    T½ определяется главным образом быстрой биотрансформацией в печени — ≈1 ч. В случае снижения функции печени T½ увеличивается до 8 ч.

    лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих уменьшения вязкости мокроты, улучшения ее отхождения и отхаркивания.

    взрослым и детям в возрасте старше 14 лет назначают по 400–600 мг ацетилцистеина в сутки, разделенные на 1–3 приема.
    Детям в возрасте 6–14 лет назначают по 400–600 мг/сут, разделенные на 2–3 приема.
    Детям в возрасте 2–6 лет назначают по 200–400 мг/сут, разделенные на 2 приема.
    Препарат рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика растворить в ½ стакана воды, сока или холодного чая. После приготовления р-ра его надо быстро выпить. В отдельных случаях в связи с наличием в составе препарата стабилизатора — аскорбиновой кислоты приготовленный р-р можно оставить примерно на 2 ч до его применения. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
    Срок лечения хронических заболеваний определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. При острых неосложненных заболеваниях ацетилцистеин применяют 5–7 дней.

    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение.

    для описания частоты побочных действий используют следующую классификацию: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000 <1/100), редко (≥1/10 000. <1/1000), очень редко (<1/10 000).
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, артериальная гипотензия.
    Со стороны нервной системы: часто — головная боль.
    Со стороны кожи: нечасто — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, экзема, сыпь, ангионевротический отек).
    Со стороны органа слуха: редко — звон в ушах.
    Со стороны дыхательной системы: редко — одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с БА), ринорея.
    Со стороны пищеварительной системы: редко — изжога, диспепсия, стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, неприятный запах изо рта.
    Общие нарушения: часто — лихорадка.
    Отмечены тяжелые реакции со стороны кожи (синдромы Стивенса — Джонсона и Лайелла). При применении ацетилцистеина очень редко отмечались кровотечения, связанные с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, без клинического подтверждения. Очень редко — отек Квинке, отек лица, случаи анемии, геморрагии, анафилактические реакции или шок.

    рекомендуется с осторожностью принимать препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае сопутствующего приема других лекарственных средств, которые раздражают слизистую оболочку желудка.
    Отмечались тяжелые реакции со стороны кожи (синдромы Стивенса — Джонсона и Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому в случае возникновения изменений со стороны кожи или слизистых оболочек следует немедленно прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего приема.
    Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с БА. Это объясняется тем, что во время приготовления р-ра может возникнуть рефлекторный бронхоспазм, так как порошок при приготовлении р-ра может попадать во вдыхаемый воздух, в результате чего раздражается слизистая оболочка носа.
    Пациентам с заболеваниями печени, почек ацетилцистеин следует назначать с осторожностью во избежание накопления азотсодержащих веществ в организме.
    Применение ацетилцистеина вызывает разжижение бронхиального секрета. Если пациент неспособен эффективно откашливать мокроту, необходимы постуральный дренаж и бронхоаспирация.
    Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, поскольку это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
    Препарат содержит сахарозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, дефицитом сахаразы-изомальтазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    Один пакетик АЦЦ 100 содержит 2,8 г сахарозы (около 0,24 хлебных единиц), один пакетик АЦЦ 200 содержит 2,7 г сахарозы (примерно 0,23 хлебных единиц). Это следует учитывать при применении препарата у пациентов с сахарным диабетом.
    Применение в период беременности и кормления грудью. Назначение препарата беременным возможно только в случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.
    Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных об отрицательном влиянии на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.
    Дети. Применяют у детей в возрасте от 2 лет.

    применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за уменьшения выраженности кашлевого рефлекса. При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (кроме доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять не менее 2 ч. Это не касается цефиксима и лоракарбефа. Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина. Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеин с другими препаратами. Ацетилцистеин уменьшает выраженность гепатотоксического действия парацетамола. Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками. Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме. Одновременный прием нитроглицерина и ацетилцистеина может привести к усилению вазодилатирующего эффекта нитроглицерина. При контакте с металлами или резиной образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому для растворения препарата следует использовать стеклянную посуду.

    до сих пор не отмечено случаев развития тяжелых и опасных для жизни побочных эффектов, даже при значительной передозировке. В отдельных случаях возможны тошнота, рвота и диарея. Для детей существует риск гиперсекреции.
    Лечение симптоматическое.

    хранить при температуре не выше 25 °C.

    Дата добавления: 18/11/2013
    Дата изменения: 08/06/2016