Руководства, Инструкции, Бланки

нейронокс инструкция img-1

нейронокс инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Нейрокс - Сотекс - Официальная инструкция

Торговое название: Нейрокс

МНН или группировочное название: этилметилгидроксипиридина сукцинат

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения


1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат-100 мг;
1 ампула (5 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат -250 мг;
1 ампула (10 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат - 500 мг;
1 ампула (20 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат - 1000 мг;
вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода для инъекций.

Описание: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксйческим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинрнтном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Фармакокинетика
При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении -0,3-0,58 ч. Максимальная концентрация при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг - 2,5 - 4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении - 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению
- острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- нейроциркуляторная дистония;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату или его компонентам;
- острая почечная недостаточность;
- острая печеночная недостаточность;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- детский возраст.

С осторожностью: аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Режим дозирования
Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта.

Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5-7 мин, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня - внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки, затем -внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем - внутримышечно по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс вводят внутримышечно в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг/сут на протяжении 7-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг/сут на протяжении 14-30 дней.

Побочное действие
При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении - тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях - сонливость); при внутривенном введении - незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.

Лечение: как правило, не требуется - симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице - нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления - гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

По 2 мл или 5 мл в ампулы светозащитного стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 10 мл или 20 мл в ампулы светозащитного стекла. По 1 ампуле в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель:


ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

Юридический адрес: 115533, г. Москва, проспект Андропова, д.22

Адрес производства: 141345, Московская обл. Сергиево-Посадский р-н, д. Сватково, п/о Сватково

Другие статьи

Нейрокс - описание, инструкция по применению Нейрокс, показания, противопоказания

аллергические заболевания и реакции в анамнезе.

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Дозы подбирают индивидуально. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая ее до получения терапевтического эффекта.

Струйно Нейрокс вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно - со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Нейрокс применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня - внутривенно капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем - внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10-14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Нейрокс следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем - внутримышечно по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 недель.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При нейроциркуляторной дистонии, невротических и неврозоподобных состояниях препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Нейрокс вводят внутримышечно в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или внутривенно капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими лекарственными средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100–300 мг/сут на протяжении 14–30 дней.

При парентеральном введении (особенно внутривенном струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер).

При длительном применении – тошнота, метеоризм, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Симптомы. нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость); при внутривенном введении – незначительное и кратковременное (до 1,5 – 2 ч) повышение артериального давления.

Лечение. как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении артериального давления – гипотензивные лекарственные средства под контролем артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

По 2 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2, 4 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 5 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

По 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

По 10 мл или 20 мл в ампулы светозащитного стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки. По 1 ампуле в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 o С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
Тел./факс: (495) 956-29-30
Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Претензии потребителей направлять по адресу производителя.

  • Регистрационный номер: ЛСР-007439/09
  • Торговое название препарата: Нейрокс
  • Международное непатентованное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство
  • Код АТХ: N07XX
  • Состав: 1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат – 100 мг;
    1 ампула (5 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат – 250 мг;
    1 ампула (10 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат – 500 мг;
    1 ампула (20 мл) содержит в качестве активного вещества этилметилгидроксипиридина сукцинат – 1000 мг;
    вспомогательные вещества: натрия дисульфит, вода для инъекций.
  • Описание: бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость
  • Фармакологические свойства
  • Фармакодинаника:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (ЭМГПС) является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Стрессопротекторное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических изменений в различных структурах головного мозга.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме, устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, корректирует поведенческие и когнитивные нарушения. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

При внутримышечном введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Время достижения максимальной концентрации при внутримышечном введении – 0,3-0,58 ч. Максимальная концентрация при внутримышечном введении в дозе 400-500 мг – 2,5-4 мкг/мл. Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро выводится из организма. Среднее время удержания препарата в организме при внутримышечном введении – 0,7-1,3 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизменном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приёма препарата. Показатели выведения с мочой неизменного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания к применению

  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • нейроциркуляторная дистония;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
  • Противопоказания
  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
  • острая почечная недостаточность;
  • острая печеночная недостаточность;
  • беременность;
  • грудное вскармливание;
  • детский возраст.
  • Нейронокс инструкция

    Наименование: Нейрокс (Neurox)

    Нейрокс действует на клетки головного мозга и препятствует активации свободнорадикальных процессов обмена веществ. Защищает нейроны от негативного воздействия, укрепляя стенки клеток. Препарат препятствует разрушению клеток и способствует их функциональному восстановлению. Воздействуя на клеточном уровне, этилметилгидроксипиридинасукцинат восстанавливает обменные процессы, передачу кислорода и информационные связи (регулируя работу нейромедиаторов).

    Терапевтическое действие Нейрокса как антистрессового препарата основано на повышении уровня дофамина. Это позволяет успешно бороться с тревожностью, судорожной готовностью и противостоять воздействию стрессовых ситуаций (шок, гипоксия, ишемия, интоксикация этанолом и прочее).

    Антиоксидантное действие препарата Нейрокс заключается в нормализации циркуляции крови и метаболических процессов головного мозга. Медикамент эффективен в борьбе с интоксикацией антипсихотическими лекарственными формами и нейролептиками.

    Показания к применению

    Нейрокс показан при патологиях мозгового кровообращения острого характера, дисциркуляторной энцефалопатии, в период ремиссии и обострения нейроциркуляторной дистонии.

    Препарат эффективен для устранения симптомов когнитивных нарушений и повышенной тревоги у пациентов преклонного возраста на фоне атеросклероза. Положительная динамика лечения Нейроксом наблюдается при абстинентном синдроме алкоголизма при неврозоподобных расстройствах. Препарат эффективен при лечении интоксикации антипсихотическими медикаментами в остром периоде.

    Препарат предназначен для инъекционного введения внутривенно или внутримышечно. Если препарат нужно вводить медленно, следует воспользоваться капельницей на основе физиологического раствора.

    Первые 2–4 дня препарат вводят по 1–2 мл от 1 до 3 раз в день, плавно повышая дозировку до терапевтической дозы. Суточный максимум не должен превышать 800 мг этилметилгидроксипиридинасукцината.

    При остром нарушении мозгового кровообращения следует назначить 2–4 дня капельницы по 200–300 мг Нейрокса в сутки. Дальше лечение продолжить по 2 мл препарата 3 раза в сутки в/м от 10 до 14 дней.

    Пациентам с дисциркуляторной энцефалопатией (декомпенсированной) первые 2 недели назначают внутривенно Нейрокс в капельнице 2–3 раза в сутки по 2 мл. После 2 недели внутримышечного введения Нейрокса по 100 мг в день.

    Для предотвращения дисциркуляторной энцефалопатии следует периодически проходить курс (10–14 дней) по 2 мл 2 раза в сутки в/м.

    Пациентам с нейроциркуляторной дистонией, неврозоподобными и невротическими симптомами лечение проводят 2 недели, вводя в/м по 50–400 мг в сутки Нейрокса.

    Абстинентный алкогольный синдром лечится 5–7 дней внутримышечным или капельным внутривенным введением препарата 2–3 раза в сутки по 100–20 мг.

    Острый период интоксикации антипсихотическими медикаментами преодолевают внутривенным введением Нейрокса по 50–300 мг/сут. в течение 1–2-х недель.

    Пациентам в возрасте с легкими когнитивными расстройствами и повышенной тревожности показано внутримышечное введение препарата от 14 дней до 1 месяца по 100–300 мг/сут.

    Стремительное внутривенное введение препарата может вызвать у пациента неприятный привкус «металла», першение, сухость во рту, дискомфорт в области сердца и ощущение недостатка воздуха. Как правило, эти симптомы за короткий срок (1–2 часа) проходят.

    Длительное лечение Нейроксом может вызвать у пациента вздутие живота, тошноту, метеоризм, расстройства сна. Длительная терапия провоцирует развитие аллергии на компоненты препарата.

    Лечение препаратом противопоказано при патологиях почек и печени (недостаточность в период обострения), детям до достижения совершеннолетия. Нейрокс не следует принимать людям с аллергической чувствительностью к его компонентам.

    Женщинам при беременности и вскармливании ребенка грудью строго противопоказано лечение Нейроксом.

    Лечение медикаментом Нейрокс значительно усиливает действие препаратов бензодиазепинового ряда (реланиум, феназепам, сибазон, диазепам, седуксен, гидразепам, алпразол, медазепам и т.д.), медикаментов, применяемых для лечения эпилепсии с судорожными симптомами (карбамазепин), болезни Паркинсона и схожих состояний (леводопа, бромокриптин, мидантан, глудантан).

    Терапия фармакологическим средством Нейрокс значительно усиливает негативное влияние нитратов на организм, но снижает токсическое воздействие этанола и его производных.

    Передозировка препарата проявляется нарушением сна в виде бессонницы, в редких случаях – сонливостью. Введение повышенной дозы Нейрокса вызывает кратковременное повышение давления, головную боль, головокружение, учащенное сердцебиение.

    Нейрокс выпускается в ампулах из защищенного от попадания прямых солнечных лучей стекла. Медикамент показан для парентерального введения (внутривенного и внутримышечного).

    В 1 мл лекарственного средства 50 мг основного вещества – этилметилгидроксипиридинасукцината. Препарат расфасован в темные ампулы по 2 мл (5, 10, 20 и 50 шт.), 5 мл (5, 10, 20 шт.), 10 мл и 20 мл (по 1 шт. в упаковке).

    Ампулы с препаратом Нейрокс следует сохранять в условиях до 25 градусов Цельсия в затемненном месте (без попадания солнечных лучей).

    Церекард, Медомекси, Мексипридол, Метостабил, Мексифин, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексиприм.

    Основной компонент медикамента этилметилгидроксипиридинасукцинат, дополнительные – дисульфит натрия, вода для инъекций.

    При лечении Нейроксом рекомендуется удержаться от управления автотранспортным средством и участвовать в процессах, требующих повышенного внимания.

    Внимание!
    Описание препарата "Нейрокс " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
    Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

    • Поделись с друзьями:

    Количество просмотров: 5795.

    Подобные по действию препараты: