Отзыв о Препарат Wens Formulation Венфлокс 500

Внимание! Перед применением лекарственных средств проконсультируйтесь со специалистом!

Достоинства:
быстро помогает, мягко переносится.

Недостатки:
большие таблетки трудно глотать.

Хочу написать отзыв о антибиотике Венфлокс- 500 действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Недавно я сильно простудилась и к утру у меня почти пропал голос, видно на фоне простуды обострился мой хронический ларинготрахеит, и из носа бежала вода рекой. Ну я послала мужа в аптеку за проверенным мной ципрофлоксацином который от такой же бяки в том году выписывал мне лор. Знаю что самолечение не очень хорошая штука но были праздники, а дежурного лора искать не хотелось. В аптеке ципрофлоксацина не оказалось и муж принёс его аналог Венфлокс- 500. Я конечно подождав пару дней, авось без антибиотика пройдёт, пшикала ингалипт, сосала леденцы, стало полегче но присоединился ещё кашель с температурой и я решила пропить Венфлокс- 500.
Антибиотик оказался очень мягкий, он простого ципрофлоксацина мне немного подташнивало, а от Венфлокс- 500 не было никаких не приятных ощущения.

Потом я увидела что это индийский препарат и производитель :Wens Formulation, Индия. В аптеке мужу тоже сказали что индийский аналог мягче и брать линекс не обязательно можно обойтись кефирчиками и йогуртами. Правда он оказался немного дороже своего аналога ципрофлоксацина. Помог он тоже быстро на второй день кашель стал влажным, и стал возвращаться голос. Но я пропила как положено 7 дней и от простуды не осталась и следа. Единственное что не понравилось что таблетки очень большие и их трудно глотать.

Конечно как и у любого антибиотика есть противопоказания и побочные явления, но видно мне повезло так как препарат помог очень мягко, без каких-либо побочек.

Время использования:неделя

Год выпуска/покупки:2014

Общее впечатление. Хороший антибиотик широкого спектра дейстия.

Хеципро 500 инструкция по применению - последние новости

Затем нам ставят диагноз глубокая ангина, прошли лечение антибиотиками,результат нет. MD строго следует политике АНТИСПАМ. Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Хеципро 500 mg N100 Группа: Антибактериальные средства для системного применения Форма: таб. Should your site ever need more than our standard package can offer, we also offer a wide range of upgrade options. Осмотр показал, что оба яичника и матка воспалены. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени. гепатит, гепатонекроз, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Осмотр показал, что оба яичника и матка воспалены. Ципрофлоксацин 250 mg N10 Группа: Антибактериальные средства для системного применения Форма: таб.

Получайте информацию о возможности бронировать препарат. При курсовом лечении следует контролировать функции кроветворения, печени и почек. К препарату резистентны Corynebacterium spp. С лета 2015 года я начала жить половой жизнью. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния петехии. отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, повышенная светочувствительность, васкулит, узловая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона злокачественная экссудативная эритема. токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Затем нам ставят диагноз глубокая ангина, прошли лечение антибиотиками,результат нет. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - интерстициальный нефрит, кристаллурия. Этим же летом в первый раз в жизни у меня появился цистит.

У ребёнка не проходят сопли уже больше двух недель,сыну 5 лет,примыкали физраствор,ночью снуп,пили отвар шиповника 3 раза в день,у нас аденоидит,обычно соплипроходили сами,хотели с делать риноцитограмма,лор сказала в носу гной. Here is the proof. Одновременный прием. а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. Описание препарата АМОКСИКЛАВ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией—производителем. Аккаунты пользователей, систематически нарушающих правила, будут заблокированы, а все оставленные сообщения — удалены. Хочу попросить у вас консультацию. Пошел к хирургу уже после того, как тот вскрылся. Fantastico De Luxe 1-Click Autoinstaller Finally! SiteReptile is the easiest to use website builder in the market.

Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Ципрофлоксацин 250 mg N10 Группа: Антибактериальные средства для системного применения Форма: таб. Моей доченьке 9лет,уже 21 день температура. Активные вещества проникают через плацентарный барьер и в следовых концентрациях выделяются с грудным молоком. Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества перитонеальным диализом.

Венфлокс 500 инструкция по применению

Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат, вода очищенная, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил-200), целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза.

Состав пленочной оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищенный, полиэтиленгликоль ПЭГ-400, пропиленгликоль, титана диоксид, вода очищенная.

10 шт. - блистеры.

Описание лекарственного препарата ЦЕФЛОКС-500 создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава Республики Казахстан.

Ципрофлоксацин является антибактериальным средством широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Препарат действует путем подавления А-субъединицы бактериальной ДНК-гиразы, что вызывает разрыв нитей ДНК и гибель бактерий.

Препарат активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus hemolyticus, коагулазонегативных Staphylococci, Sreptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных микроорганизмов: Enterobacter spp. Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Listeria monocytogenes, Legionella spp. Moraxella catarrhalis, Neisseria spp. Proteus spp. Pseudomonas spp. Shigella spp. Salmonella spp. Vibrio sрp. E.coli; а также других микроорганизмов: Mycobacterium tuberculosis, M. fortuitum, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma spp.

После приема внутрь Цефлокс™ быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 70%, без значительных потерь при метаболизме «первого прохождения». Максимальные плазменные концентрации достигаются через 1-2 ч после приема внутрь.

Связывание с белками плазмы составляет 20-40%. После приема внутрь Цефлокс™ широко распределяется по всему организму. Концентрации Цефлокса™в тканях часто превышают плазменные концентрации, особенно в тканях половых органов и предстательной железе. Препарат присутствует в активной форме в слюне, назальном и бронхиальном секрете, слизистой синусов, мокроте, содержимом кожных волдырей, лимфе, перитонеальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы.

Ципрофлоксацин выявляется в легких, коже, жировой, мышечной, хрящевой и костной тканях. Цефлокс™ проникает в спинномозговую жидкость, где концентрации составляют менее 10%. Низкие концентрации препарата обнаруживаются в жидких средах и стекловидном теле глаза.

T_1/2 из плазмы у лиц с нормальной функцией почек составляет приблизительно 4 ч. Около 40-50% принятой внутрь дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Выведение Цефлокса™ с мочой происходит в течение 24 ч после приема препарата. От 1 до 2 % принятой дозы выводится с желчью в виде метаболитов, около 20-35% препарата выводится с фекалиями в течение 5 дней после приема.

У пациентов с почечной недостаточностью T_1/2 слегка замедлен. Может потребоваться коррекция дозы.

При назначении препарата пациентам с циррозом печени не отмечается значительных изменений фармакокинетики ципрофлоксацина.

Совместный прием пищи замедляет всасывание ципрофлоксацина, однако общее всасывание существенно не меняется.

Показания к применению

— острый и хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, эмпиема, абсцесс легкого, бронхоэктазы, пневмония, муковисцидоз;

— средний отит, синусит и мастоидит;

— острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, хронические, а также осложненные и рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, вызванные множественно-резистентными штаммами микробов или Pseudomonas aeruginosa;

— хирургические и раневые инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (Pseudomonas aeruginosa и др.), устойчивыми штаммами стафилококков, а также инфицированные язвы, абсцесс, рожистое воспаление и инфицированные ожоги;

— перитонит, внутрибрюшной абсцесс, холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря;

— острый и хронический остеомиелит, септический артрит;

— сальпингит, эндометрит, воспалительные заболевания органов малого таза;

— гонорея, в т.ч. вызванная штаммами продуцирующими беталактамазу, а также шанкроид, вызванный H. Ducreyi;

— брюшной тиф, кишечные инфекции;

— септицемия, бактериемия, инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Взрослым: при инфекциях легкой и средней степени: 250-500 мг 2 раза/сут, при тяжелых и осложненных инфекциях: 750 мг 2 раза/сут.

Продолжительность терапии ципрофлоксацином зависит от вида и тяжести инфекции, при этом следует учитывать клинический и бактериологический ответ у пациента. Для большинства инфекций лечение следует продолжать как минимум в течение 48 ч после исчезновения симптомов. Обычная продолжительность терапии составляет 5- 10 дней, но при тяжелых или осложненных инфекциях может потребоваться пролонгация курса лечения.

Максимальная разовая доза - 750 мг, максимальная суточная доза- 1500 мг.

— тошнота, диарея, рвота, боли в животе, псевдомембранозный колит;

— головная боль, беспокойство, судороги, повышение внутричерепного давления, токсический психоз, головокружение, спутанность сознания, тремор, галлюцинации, депрессия, тромбоз церебральной артерий;

— миалгии, тендинит, обострение миастении;

— повышение уровня трансаминаз;

— реакции повышенной чувствительности: отек глотки или лица, одышка, крапивница и зуд, повышение температуры, эозинофилия, желтуха, гепатит, некроз печени;

— боли, воспаление или разрыв сухожилий, артрит, тендовагинит;

— узловая эритема, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), синдром Лайелла, анафилактические реакции;

— нарушения вкуса и обоняния, диплопия, шум в ушах, снижение слуха;

— тахикардия, нарушения сердечного ритма;

— лейкопения, анемия, тромбоцитопения.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и антибактериальным препаратам группы хинолонов;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— одновременное применение с тизанидином.

С осторожностью применяется при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, психических заболеваниях, выраженной почечной и печеночной недостаточностях.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Казахстане»

ЦИПРОВИН 500, Alembic Pharmaceuticals Limited инструкция по применению, описание препарата

Наименование: ЦИПРОВИН 500, Alembic Pharmaceuticals Limited

фармакодинамика. Ципрофлоксацин оказывает бактерицидное воздействие путем ингибирования фермента ДНК-гиразы, которая играет важную роль в процессе сегментной деспирализации и спирализации хромосом в фазе размножения бактерий и предотвращает хромосомную транскрипцию информации, необходимую для нормального метаболизма бактериальной клетки, что приводит к угнетению способности возбудителя размножаться. Препарат воздействует на микроорганизмы, находящиеся в фазе размножения и в фазе покоя. Химическая структура ципрофлоксацина придает препарату преимущества в биодоступности и антимикробном действии по сравнению с иными хинолоновыми лекарствами. Препарат активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных возбудителей. Ципрофлоксацин оказывает наибольшее бактерицидное воздействие в отношении таких микроорганизмов:
грамотрицательные. Enterobacteriaceae. включая E. coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные), Yersinia, Enterobacter, Citrobacter, Morganella spp. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp. Acinetobacter, Campylobacter, Brucella spp. Pasteurella multocida, Eikenella corrodenus, Flavobacterium, Moraxella, Gardnerella spp.. разновидности Legionella, Vibrio cholerae и Vibrio parahemolyticus. Neisseria meningitides и Neisseria gonorrhoeae. включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы;
грамположительные. Staphylococcus aureus. включая продуцирующие β-лактамазы и резистентные к метициллину штаммы, Steptococcus pneumoniae. β-hemolytic streptococci группы A, streptococci группы Б и др. Enterococci. включая Enterococcus faecalis, Corynebacterium и Listeria spp ;
другие микроорганизмы. анаэробные бактерии, включая Actinomyces, Bifidobacterium, Peptococcus, Clostridium perfringens, Eubacterium, Propionibactrium аcnе, Veillonella и другие штаммы бактероидов, Chlamydia. Mycoplasma и Mycobacterium .
Ципрофлоксацин полезен в отношении микроорганизмов, устойчивых к налидиксовой кислоте. Резистентность бактерий к препарату развивается очень медленно и постепенно. Поскольку нечувствительность к препарату Ципровин отмечается редко, он может быть использован для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к другим классам антибактериальных средств, таких как аминогликозиды, пенициллины, сульфаниламиды и тетрациклины.
Фармакокинетика. Ципрофлоксацин нормально всасывается в ЖКТ, как правило в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тонкой кишки и быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. C_max в плазме крови достигается через 1–2 ч. После приема внутрь дозировки 250–750 мг линейное повышение пиковых уровней в плазме крови может достигать от 1–1,25 до 3 мг/л. Общая биодоступность Ципровина составляет 70–80%. Связывание с белками плазмы крови незначительное — около 20–30%. Поскольку значительная часть лекарства находится в плазме крови в свободном неионизированном виде, почти все его количество может свободно проникать во внесосудистое пространство. В связи с этим его концентрация в некоторых тканях и биологических жидкостях может быть выше, чем в плазме крови (предстательная железа, желчь, легкие, слизь бронхов, паренхиматозные органы). У лиц приклонного возраста пиковые уровни в плазме крови на 50–100% превышают таковые у молодых людей из-за меньшей массы тела и объема распределения. Прием лекарства вместе с пищей несколько тормозит его усвоение, однако общая биодоступность такая же, как и при его использовании до еды.
Первичный метаболизм ципрофлоксацина в печени. Около 15% лекарства биотрансформируется в менее активные или неактивные метаболиты. Небольшое количество общей дозировки имеет энтерогепатическую рециркуляцию.
Ципрофлоксацин выводится частично через желчные пути и со слизью ЖКТ (20% в неизмененном виде и 5–6% в виде метаболитов), однако как правило выделяется почками (45% в неизмененном виде и 11% — в виде метаболитов). Средний общий клиренс составляет 8–10 мл/мин/кг массы тела, а почечный — 3–5 мл/мин/кг. T_½ составляет 3–5 ч. У пациентов с нарушенной функцией почек концентрация лекарства в плазме крови выше, а T_½ пролонгируется. Хотя основная часть ципрофлоксацина выводится быстро, значительная концентрация остается в моче и кале в течение нескольких дней после завершения терапии. Эта концентрация превышает МИК₉₀ и достаточную для большинства микробов, что объясняет короткие сроки терапии этим препаратом.

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 100

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10, № 100

лечение инфекций, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами, возбудители которых устойчивы к другим антибиотикам:

• инфекции дихательных путей и ЛОР-органов (особенно пневмонии, вызванные Klebsiella spp. Enterobacter spp. Proteus spp. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp. Moraxella catarrhalis, Legionella и стафилококками);
• инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;
• инфекции глаз;
• инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря, перитонит;
• инфекции почек и мочевыводящих путей;
• инфекции кожи и мягких тканей;
• инфекции костей и суставов;
• инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит);
• инфекции, передающиеся половым путем (гонорея);
• инфекции желчевыводящих путей и ЖКТ;
• сепсис;
• профилактика и лечение инфекций у заболевших с ослабленным иммунитетом (в том числе при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении);
• избирательная деконтаминация кишечника при лечении иммунодепрессантами.

дозировка Ципровина индивидуальна и зависит от локализации и тяжести течения инфекции, типа возбудителя и состояния функции почек пациента.
При инфекциях мочевыводящих путей прописывают по 250 мг 2 раза в сутки. При осложненных инфекциях мочевыводящих путей, а также при инфекциях дыхательных путей дозировка составляет 250–500 мг 2 раза в сутки. При других инфекциях препарат прописывают по 500 мг 2 раза в сутки. При инфекциях тяжелого течения, рецидивирующих инфекциях у заболевших муковисцидозом, инфекциях органов брюшной полости, костей и суставов, вызванных Pseudomonas или стафилококками, при перитоните и септицемии, а также при острой пневмонии, вызванной Streptococcus pneumonia. дозу надлежит увеличить до 750 мг 2 раза в сутки. Наибольшая суточная дозировка составляет 1500 мг.
При лечении амбулаторных заболевших пневмонией, вызванной Pneumococcus. ципрофлоксацин не надлежит назначать в роли лекарства первого выбора.
Таблетки надлежит глотать не разжевывая, запивая малым количеством жидкости. Препарат возможно использовать независимо от приема пищи, но прием до еды ускоряет усвоение ципрофлоксацина.
Режим дозирования у пациентов приклонного возраста. При лечении пациентов приклонного возраста надлежит использовать наиболее низкие дозировки ципрофлоксацина, исходя из тяжести заболевания и клиренса креатинина (в частности при клиренсе 30–50 мл/мин рекомендуемая дозировка ципрофлоксацина составляет 250–500 мг каждые 12 ч). Для лечения инфекций мочевыводящих путей или пиелонефрита дозировка должна составлять 6–10 мг/кг массы тела каждые 8 ч, но не более максимальной дозировки 400 мг, или 10–20 мг/кг массы тела каждые 12 ч, но не более максимальной дозировки 750 мг.
Режим дозирования при нарушении функции почек или печени у взрослых
Нарушение функции почек. При клиренсе креатинина 31–60 мл/мин/1,73 м 2 или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл наибольшая суточная дозировка ципрофлоксацина для перорального применения должна составлять 1000 мг.
При клиренсе креатинина 30 мл/мин/1,73 м 2 или меньше, или его концентрации в плазме крови 2 мг/100 мл или выше, наибольшая суточная дозировка ципрофлоксацина для перорального применения должна составлять 500 мг.
Нарушение функции почек + гемодиализ. При клиренсе креатинина 30 мл/мин/ 1,73 м 2 или меньше, или его концентрации в плазме крови 2 мг/100 мл или выше наибольшая суточная дозировка ципрофлоксацина для перорального применения должна составлять 500 мг; в дни проведения гемодиализа препарат принимают после проведения процедуры.
Нарушение функции почек + перитонеальный диализ у амбулаторных пациентов. 1 таблетка 500 мг ципрофлоксацина или 2 таблетки по 250 мг.
Нарушение функции печени. Коррекции дозировки не требуется.
Нет опыта применения лекарства у детей с нарушением функции почек или печени.
Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологических исследований. Предлогается продолжать лечение в течение по крайней мере 3 сут после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов. Продолжительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 сут. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и органов брюшной полости продолжительность лечения достигает 7 сут. При других инфекциях продолжительность курса лечения зачастую составляет 7–14 сут. У заболевших с ослабленным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении. При инфекциях, вызванных стрептококками и хламидиями, лечение должно продолжаться не менее 10 сут.

Ципровин противопоказан при повышенной чувствительности к ципрофлоксацину, другим хинолонам или компонентам лекарства. Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет, в период беременности и кормления грудью. Противопоказано одновременное использование ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных эффектов (гипотензия, сонливость), которые связаны с повышением концентрации тизанидина в плазме крови.

при использовании Ципровина возможны побочные реакции, которые отмечают с такой частотой: очень редко (≤0,01%), редко (≥0,01–≤0,1%), нечасто (≥0,1–≤1%), часто (≥1–≤10%).
Инфекции и инвазии. нечасто — кандидоз; редко — антибиотикассоциированный колит.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы. нечасто — эозинофилия; редко — лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз; очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение костного мозга.
Со стороны пищеварительной системы. часто — тошнота, диарея; нечасто — рвота, боль в области желудка и кишечника, диспептические расстройства, метеоризм; очень редко — панкреатит.
Со стороны иммунной системы. редко — аллергические реакции, аллергический/ангионевротический отек; очень редко — анафилактические реакции, анафилактический шок и реакции, подобные сывороточной болезни.
Нарушение обмена веществ. нечасто — анорексия; редко — гипергликемия.
Психические расстройства. нечасто — психомоторная возбудимость/тревожность; редко — спутанность сознания и дезориентация, беспокойство, повышенная сонливость, депрессия, галлюцинации; очень редко — психозы.
Со стороны нервной системы. редко — головная боль, головокружение, расстройства сна, нарушения вкуса, парестезии, дизестезии, гипестезии, тремор, судороги, головокружение; очень редко — мигрень, нарушение координации, нарушение обоняния, гипестезия и внутричерепная гипертензия.
Со стороны органа зрения. редко — нарушение зрения; очень редко — нарушение цветового восприятия.
Со стороны органов чувств и лабиринтные нарушения. редко — звон в ушах, временная глухота; очень редко — устойчивые нарушения слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы. редко — тахикардия, вазодилатация, снижение АД, обморок; очень редко — васкулиты.
Со стороны дыхательной системы. редко — диспноэ, астматические состояния.
Со стороны печени и желчных путей. нечасто — быстропреходящее повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия; редко — быстропреходящие нарушения функции печени, желтуха, гепатит; очень редко — некроз печени.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки. нечасто — сыпь, зуд, крапивница; редко — фотосенсибилизация, появление неспецифических пузырей; очень редко — петехии, мультиформная эритема, узловатая эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некроз.
Со стороны костно-мышечной системы и системы соединительной ткани. нечасто — артралгия; редко — миалгии, артриты, повышение мышечного тонуса и судороги мышц; очень редко — мышечная слабость, тендинит, разрывы сухожилий, обострение симптомов миастении.
Со стороны мочевыделительной системы. нечасто — нарушение функции почек; редко — тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия.
Со стороны организма в целом. нечасто — неспецифический болевой синдром, недомогание, лихорадка; редко — отеки, повышенное потооделение; очень редко — нарушение походки.
Отклонение лабораторных показателей. нечасто — быстропреходящее повышение уровня ЩФ в крови; редко — отклонения от нормы уровня протромбина и повышение уровня амилазы.

ципрофлоксацин может стимулировать функции ЦНС, поэтому его надлежит с осторожностью (по жизненным показаниям) использовать у пациентов с мозговыми нарушениями, острым церебральным атеросклерозом, эпилепсией, а также у пациентов приклонного возраста. Пациенты, которые получают Ципровин, для предотвращения кристаллурии должны употреблять большее, чем зачастую, количество воды. Больным с нарушением функции печени и почек надлежит придерживаться рекомендованной дозировки. В течение лечения препаратом возможны изменения некоторых лабораторных показателей: появление осадка в моче; временное повышение концентрации мочевины, креатинина, билирубина, печеночных трансаминаз в плазме крови; в отдельных случаях — гипергликемия, кристаллурия или гематурия; изменение показателей протромбина.
Специальные меры безопасности при использовании
ЖКТ. тяжелая и усточивая диарея при лечении может быть проявлением псевдомембранозного колита, который требует немедленного лечения. В таких случаях прием ципрофлоксацина нужно прекратить и начать соответствующее лечение. Препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны. Вероятно преходящее повышение активности трансаминаз, ЩФ или холестатическая желтуха, особенно у пациентов с предыдущим повреждением печени.
Нервная система. эпилептики и пациенты, с нарушениями функции ЦНС в анамнезе, могут принимать ципрофлоксацин лишь в случае преобладания ожидаемой пользы над возможным риском. Иногда побочные реакции отмечают уже после первого приема лекарства. В нечастых случаях вероятно прогрессирование депрессии или психоза. В таких случаях прием лекарства надлежит прекратить.
Повышенная чувствительность к препарату. иногда гиперчувствительность и аллергические реакции выявляют уже после первого приема. Крайне редко могут прогрессировать аллергические/анафилактические реакции (шок). В таких случаях надлежит остановить терапию препаратом и начать интенсивную помощь.
Костно-мышечные система. при признаках тендинита нужно срочно прекратить лечение ципрофлоксацином, избегать физической нагрузки. Возможен разрыв сухожилия (в основном ахиллова) у лиц приклонного возраста после предыдущего лечения ГКС.
Кожа. во время лечения надлежит избегать ультрафиолетового облучения, интенсивных физических нагрузок.
Использование в период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.
Дети. Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. Во время терапии Ципровином надлежит избегать работ, требующих повышенного внимания, скорости психических и двигательных реакций.

одновременный прием с лекарствами железа, фосфатсвязывающими полимерами, сукральфатом и антацидами, содержащими магний, алюминий, кальций, и лекарствами с большой буферной емкостью уменьшает интенсивность абсорбции ципрофлоксацина, поэтому его надлежит принимать за 1–2 ч до или через 4 ч после приема указанных препаратов. Это не касается класса блокаторов Н₂ -рецепторов. Ципрофлоксацин может повышать концентрацию в плазме крови и удлинять T_½ теофиллина, поэтому надлежит контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и адекватно снижать его дозу. При сочетанном назначении с циклоспорином вероятно повышение концентрации креатинина в плазме крови и нефротоксическое воздействие. Вероятно усиление действия варфарина при одновременном назначении. Осторожно надлежит использовать Ципровин у пациентов, получающих антикоагулянты кумаринового ряда для предотвращения влияния на функцию коагуляции. При использовании с глибенкламидом вероятно усиление действия последнего и развитие гипогликемии. При одновременном назначении вероятно замедление тубулярного транспорта метотрексата, что может сопровождаться повышением его концентрации в плазме крови и повышением вероятности его побочных эффектов. При сочетанном приеме с НПВП повышаются возбуждение ЦНС и судорожная готовность. Цитрат и бикарбонат натрия, ингибиторы карбоангидразы повышают риск кристаллурии. Надлежит избегать одновременного приема препаратов кальция или молочных и обогащенных кальцием продуктов (в частности молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Остальные продукты с содержанием кальция не влияют на всасывание. Противопоказано одновременное использование ципрофлоксацина и тизанидина из-за повышения концентрации последнего в плазме крови и частоты гипотензивного и седативного побочного действия.
В ходе клинических исследований выявлено, что одновременное использование дулоксетина и мощных ингибиторов изоэнзима CYP 1А2 (таких как флувоксамин) может привести к увеличению AUC и C_max дулоксетина. Несмотря на отсутствие клинических данных о взаимодействии с ципрофлоксацином, возможно спрогнозировать способность взаимодействия при одновременном использовании ципрофлоксацина и дулоксетина.
Ципровин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas. с мезлоциллином, азлоциллином и иными β-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях, с изоксазолпенициллинами, ванкомицином — при стафилококковых инфекциях, с метронидазолом, клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

выражается симптомами общей интоксикации и увеличением выраженности побочных явлений. Часто отмечается обратимое токсическое воздействие на паренхиму почек. Поэтому в случае передозировки, кроме проведения обычных мероприятий (промывание желудка, использование средств, вызывающих рвоту, введение большого количества жидкости, создание кислой реакции мочи), предлогается также следить за функцией почек и принимать антациды, содержащие магний и калий, которые понижают абсорбцию ципрофлоксацина. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа выводится только небольшое количество ципрофлоксацина (<10%).

при температуре не выше 25 °С.