Категория: Инструкции
Веро-Тинидазол - Противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Veillonella spp.
Сравнительная стоимость аналоговТинидазол-Акри таб 500мг N4 (Акрихин ХФК ОАО (Россия)
Тинидазол таблетки 500 мг, 4 шт. (Озон, Россия)
Тинидазол таб 500мг N4 Озон (Озон ООО (Россия)
Тинидазол-Акри таблетки 0.5 г, 4 шт. (Акрихин, Россия)
Тинидазол 500мг №4 тб.п/пл.о Биоком (Биоком ЗАО (Россия)
Тинидазол, таблетки 500 мг, 4 шт. (Озон, Россия)
Тинидазол таблетки 500 мг 4 шт. упак. (Биоком, Россия)
Тинидазол-Акри таб 500мг N4 (Акрихин ХФК ОАО (Россия)
Тинидазол-Акри таблетки 0.5 г, 4 шт. (Акрихин, Россия)
Тинидазол-Акри, таблетки 0.5 г, 4 шт. (Акрихин, Россия)
Пока нет ни одного отзыва
Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
Официальная инструкция по применению Веро-тинидазол Показания к применению- трихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы);
- лямблиоз;
- амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная форма);
- инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмониях, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, при остром язвенном гингивите);
- смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками);
-эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратам и висмута и антибиотиками).
Препарат применяют для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений, вызванных анаэробами.
- органические заболевания ЦНС; -нарушения кроветворения; -I триместр беременности;
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к препарату или другим производным 5-нитроимидазола. Беременность и лактация.
Препарат противопоказан к применению в 1 триместр беременности. Применение во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Следует учитывать, что тинидазол определяется в грудном молоке в течение 72 ч после приема.
Способ применения
Таблетки принимают внутрь во время или после еды.
При трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 r (4 таб.)/сутки; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сутки. При необходимости прием прием препарата можно повторить в той же дозе.
При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям Веро-Тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сутки; курс лечения - 3 дня.
При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1.5-2 г/сутки. Курс лечения - 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4.5-12 г. Детям Веро-Тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сутки; продолжительность терапии - 5 дней.
При лечении инфекций, вызванных анаэробами, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сутки в 1 прием, затем по 1 г/сутки. Лечение продолжают 5-6 дней.
Для профилактики послеоперационных осложнений взрослым назначают по 2 г однократно за 12 ч до операции. Безопасность и эффективность применения препарата для лечения и профилактики анаэробных инфекций у детей младше 12 лет не установлены.
Таблетки, покрытые оболочкой по 500 мг тинидазола.
По 10 таблеток в блистере. По 1 блистеру в картонной коробке вместе с инструкцией по применению
Список Б.
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте в недоступном для детей
Отпуск из аптек
Отпускается по рецепту врача
В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.
Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
Активен в отношении Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp.(в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Veillonella spp. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Показания к применениюТрихомониаз (кольпиты, эндометриты, овариальные и тубовариальные абсцессы); лямблиоз; амебиаз (в т.ч. кишечная и печеночная формы); инфекции, вызванные анаэробными бактериями (при пневмонии, эмпиеме плевры, абсцессе легкого, инфекции кожи и мягких тканей, остром язвенном гингивите, для профилактики послеоперационных осложнений) и смешанные инфекции (в комплексной терапии с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии с препаратами висмута и антибиотиками).
Форма выпускатаблетки, вкриті оболонкою 500 мг; упаковка контурна чарункова 4, пачка картонна 1;
Таблетки, вкриті оболонкою 1 табл.
Тинідазол 500 мг
у контурній чарунковій упаковці 4 шт .; в пачці картонній 1 упаковка.
Активний відносно Entamoeba histolytica, Lamblia, Trichomonas vaginalis. Надає бактерицидну дію відносно наступних анаеробних мікроорганізмів: Bacteroides spp. (В т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Veillonella spp. Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу і пошкодженням структури ДНК збудників.
ФармакокинетикаПри прийомі всередину швидко всмоктується, біодоступність
100%. Зв'язування з білками - 12%. Cmax після прийому внутрішньо у дозі 2 г становить 40-51 мкг / мл і досягається через 2 год; через 24 год плазмовий рівень знижується до 11-19 мкг / мл, через 72 год - 1 мкг / мл. Об'єм розподілу - 50 л. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плаценту, виділяється з грудним молоком. Метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активних гідроксильованих похідних, які пригнічують ріст анаеробних мікроорганізмів і можуть посилювати дію тинідазолу. T1 / 212-14 год. Виводиться з жовчю - 50%, і з сечею - 25% - у незміненому вигляді і 12% у вигляді метаболітів. Виводиться при діалізі.
Использование во время беременностиПротипоказаний в I триместрі вагітності, в II і III триместрах - можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування (тинідазол визначається в грудному молоці протягом 72 год після прийому).
Противопоказания к применениюГіперчутливість, органічні захворювання ЦНС; порушення кровотворення, вагітність (I триместр), грудне вигодовування.
Побочные действияЗ боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, атаксія, периферична невропатія; рідко - судоми.
З боку органів ШКТ: можливі анорексія, сухість і неприємний смак у роті, нудота, блювання, діарея
Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж шкіри, шкірний висип, ангіоневротичний набряк.
Інші: рідко - транзиторна лейкопенія, слабкість.
Способ применения и дозыВнутрішньо, під час або після їди.
При трихомоніазі і лямбліозі: дорослим - по 2 г / добу (4 табл) одноразово; дітям - 50-75 мг / кг маси тіла на добу. При необхідності прийом препарату можна повторити в такій же дозі.
При кишковому амебіазі: дорослим - 2 г / добу (4 табл) протягом 2-3 днів; дітям - 50-60 мг / кг маси тіла на добу протягом 3 днів.
При печеночном амебіазі: дорослим 1,5-2 г / добу протягом 3 днів, при необхідності - до 6 днів. Курсова доза залежно від тяжкості інфекції становить 4,5-12 г; дітям - 50-60 мг / кг маси тіла на добу, протягом 5 днів.
Лікування анаеробних інфекцій: дорослим у перший день - 2 кг / добу одноразово, потім по 1 г / сут, протягом 5-6 днів.
Профілактика післяопераційних ускладнень: дорослим - 2 г одноразово за 12 год до операції.
Безпека та ефективність застосування препарату для лікування і профілактики анаеробних інфекцій у дітей молодше 12 років не встановлені.
Взаимодействия с другими препаратамиПідсилює ефект непрямих антикоагулянтів (для зменшення ризику розвитку кровотеч дозу зменшують на 50%) і дію етанолу (дисульфірамоподібних ефект).
Не рекомендується приймати з етіонамідом. Фенобарбітал прискорює метаболізм. Сумісний з сульфаніламідами та антибіотиками (аміноглікозидами, еритроміцином, рифампіцином, цефалоспоринами).
Меры предосторожности при приемеПри тривалості терапії більше 6 днів необхідний контроль картини периферичної крові.
При лікуванні трихомоніазу слід проводити одночасне лікування обох статевих партнерів.
Слід утримуватися від вживання етанолу (можливість розвитку дисульфірамоподібних ефекту).
У період лікування необхідно утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Особые указания при приемеВикликає темне забарвлення сечі.
Условия храненияСписок Б. У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.
Срок годностиПри трихомониазе и лямблиозе препарат назначают однократно взрослым по 2 г (4 таб.)/сут; детям из расчета 50-75 мг/кг массы тела в сут. При необходимости прием препарата можно повторить в той же дозе.
При кишечном амебиазе суточная доза для взрослых составляет 2 г, препарат принимают 2-3 дня. Детям Тинидазол назначают из расчета 50-60 мг/кг/сут; курс лечения - 3 дня.
При печеночном амебиазе взрослым препарат назначают в начальной дозе 1.5-2 г/сут. Курс лечения - 3 дня, при необходимости продолжительность терапии можно увеличить до 6 дней. Курсовая доза в зависимости от тяжести инфекции составляет 4.5-12 г. Детям Тинидазол назначают в дозах из расчета 50-60 мг/кг/сут; продолжительность терапии - 5 дней.
При лечении инфекций, вызванных анаэробнымибактериями, взрослым в первый день лечения назначают 2 г/сут в 1 прием, затем по 1 г/сут. Лечение продолжают 5-6 дней. Для детей в возрасте до 12 лет дозы не установлены.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложненийвзрослым назначают по 2 г однократно за 12 ч до операции. Для детей в возрасте до 12 лет дозы не установлены.
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Активное вещество: тинидазол 500 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, метилгидроксибензоат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк очищенный, кремний коллоидный безводный, Opadry белый 04В 58909.
Фармакологическое действиеТинидазол - противопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Veillonella spp.
Тинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Cmax после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Vd - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
ПротивопоказанияПри лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.
При появлении побочных реакций со стороны ЦНС следует отменить Тинидазол.
В процессе лечения тинидазолом следует воздерживаться от употребления алкоголя из-за возможного развития антабусоподобных реакций.
Препарат вызывает темное окрашивание мочи.
Контроль лабораторных показателей
Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациентам, принимающим препарат, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
Тинидазол проникает через плаценту, поэтому он противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместре беременности препарат применять только в случае безусловной необходимости, т.к. существует потенциальная опасность влияния тинидазола на плод.
Тинидазол проникает в молоко кормящей женщины, поэтому в ходе приема препарата следует прервать кормление грудью. Тинидазол остается в молоке женщины в течение 72 ч после приема.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч.локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия, редко — судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.
ПередозировкаНе были описаны случаи передозировки препарата.
Лечение: отсутствует специфический антидот при отравлении тинидазолом, необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Полезным может быть промывание желудка, тинидазол можно легко удалить путем диализа.
Лекарственное взаимодействиеУсиливает эффект непрямых антикоагулянтов (для уменьшения риска развития кровотечений дозу уменьшают на 50%) и действие этанола (дисульфирамоподобный эффект).
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками (аминогликозиды, эритромицин, рифампицин, цефалоспорины).
Не рекомендуется назначать с этионамидом.
Фенобарбитал ускоряет метаболизм.
Условия и сроки храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Срок годности: 3 года.
Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Вспомогательные в-ва: МКЦ, крахмал картофельный, повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, макрогол, титана диоксид, тальк
Фармакологическое действиеПротивопротозойное средство с антибактериальным действием. Механизм действия обусловлен угнетением синтеза и повреждением структуры ДНК возбудителей.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis. Оказывает бактерицидное действие в отношении следующих анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus), Clostridium spp. Eubacterium spp. Fusobacterium spp. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Veillonella spp.
ФармакокинетикаТинидазол обладает высокой степенью абсорбции, биодоступность составляет около 100%. Связывание с белками плазмы - 12%. Cmax после приема внутрь 2 г достигается через 2 ч и равна 40-51 мкг/мл, через 24 ч она составляет 11-19 мкг/мл, через 72 ч - 1 мкг/мл. Vd - 50 л. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком в течение 72 ч после приема. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных гидроксилированных производных, которые подавляют рост анаэробных микроорганизмов и могут усиливать действие тинидазола. T1/2 - 12-14 ч. 50% выводится с желчью, почками выводится 25% (в неизмененном виде) и 12% (в виде метаболитов) за счет обратного всасывания в почечных канальцах.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, нарушение координации движений (в т.ч. локомоторная атаксия), дизартрия, периферическая невропатия; редко – судороги, слабость.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: транзиторная лейкопения.
Особенности продажи Особые условияПри лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих партнеров.
При появлении побочных реакций со стороны ЦНС тинидазол следует отменить.
В процессе лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
При применении тинидазола наблюдается темное окрашивание мочи.
Если лечение продолжается более 6 дней, следует проводить регулярный контроль картины периферической крови.
Для профилактики послеоперационных анаэробных инфекций дозы для детей в возрасте до 12 лет не установлены.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения пациентам следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Трихомониаз, лямблиоз, амебиаз (в т.ч. печеночная форма), инфекции, вызванные анаэробными бактериями, смешанные аэробно-анаэробные инфекции (в комбинации с антибиотиками), эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с препаратами висмута и антибиотиками).
Профилактика послеоперационных анаэробных инфекций.
ПротивопоказанияОрганические заболевания ЦНС, нарушения кроветворения, I триместр беременности, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тинидазолу или другим производным 5-нитроимидазола
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с этанолом нельзя исключить развитие дисульфирамоподобного эффекта
Заказать ТИНИДАЗОЛ 0,5 N4 ТАБЛ П/О из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Москве на медикаменты!
Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.
Ближайшие к вам пункты доставки в Москве вы можете посмотреть здесь.
Индивидуальный. Взрослым - 1.5-2 г 1 раз/; детям (за исключением профилактики послеоперационных анаэробных инфекций) - 50-75 мг/кг 1 раз/ Длительность лечения определяется клинической ситуацией и может составлять 1-10 дней.
Идеальный предлог отказаться от выпивки в компании — сослаться на прием антибиотиков. Утверждение, что антибиотики и алкоголь несовместимы, обычно не вызывает сомнений. Но на самом деле все не так однозначно
Оксана Богдашевская о секретах лечения самой распространенной половой инфекции
