Категория: Инструкции
Очень часто причиной избыточного веса является булимия — необычное психическое расстройство, когда во время стресса или нервного срыва люди начинают бесконтрольно поглощать слишком большое количество пищи. Результатом становятся лишние килограммы, от которых они начинают избавляться самыми разными способами. Но все диеты и средства для похудения будут действовать опять-таки только до первого срыва — и желание «заесть» свои проблемы снова берет верх над человеком. А если учесть, что большинство диет и препаратов от лишнего веса ослабляют нервную систему, кажется, что для людей, страдающих булимией, нет выхода из этого замкнутого круга.
К счастью, есть препарат, избавляющий одновременно и от депрессии, и от лишнего веса. Имя ему — Флуоксетин.
Преимущества Флуоксетина как средства для похуденияФлуоксетин отличается от всех остальных средств для похудения своей природой, так как изначально вовсе не является лекарством от избыточного веса. Это должны понимать все, кто решается на прием данного препарата. Флуоксетин — это антидепрессант, который избавляет людей от бессонницы, плохого настроения, суицидов и нервных срывов. Его главное предназначение — нормализовать действие нервной системы. А уже в результате этого люди избавляются от булимии — страшного чувства голода, которое постоянно изводит их после каждого нервного срыва. Нет чувства голода — люди меньше едят — перестают набирать лишний вес — худеют. Соответственно, в отличие от остальных средств для похудения, Флуоксетин:
Действительно, если причиной лишнего веса является депрессивное состояние, то, устранив данную первопричину, можно избавиться и от вечного желания есть. Таким образом, действие Флуоксетина отличается естественностью и невмешательством в работу внутренних систем организма. Каков же механизм его действия?
Микрокристалическая целлюлоза (МКЦ) — это полностью натуральный, безвредный для организма и весьма эффективный препарат для похудения. Подробнее о препарате читайте здесь>>
Препарат на основе водорослей Спирулина также полностью натурален и позволяет достигнуть хороших результатов в процессе похудения!
Волшебное действие препаратаДействие Флуоксетина связано с таким важным веществом, как серотонин. Он участвует в жизнедеятельности практически всех систем и органов. Дефицит серотонина как раз и приводит к расстройствам нервной системы — депрессии, стрессам, нервным срывам, бессоннице, плохому настроению вплоть до суицида, в том числе и булимии. Попадая в организм, действующие вещества Флуоксетина:
В результате такого фармакологического действия Флуоксетина, уже через неделю после начала его приема человек начинает ощущать, что многое в его жизни изменилось:
Учитывая такое необыкновенное действие Флуоксетина, мудрые женщины пользуются возможностью сесть в это время на диету. На фоне приема данного препарата вы не будете чувствовать голода, который обычно срывает все диеты. Да и раздражительности и депрессии, которые также являются привычными спутниками голодания, тоже в данном случае не будет. Вот и получается почти идеальная формула для эффективного и быстрого похудения: Флуоксетин + спорт + диета. Каждое слагаемое работает на то, чтобы сделать фигуру красивой, а организм — здоровым. Но в этом деле далеко не все так безоблачно, как хотелось бы. Ведь Флуоксетин в качестве средства для похудения подойдет далеко не всем. Это лекарственный препарат, для приема которого есть определенные показания.
Показания к применению таблеток Флуоксетин
Флуоксетин — препарат, воздействующий на нервную систему и головной мозг. Его главное назначение — избавить от депрессивного состояния, а не от лишних килограммов. Показаниями для его применения служат:
Из данного списка становится понятно, что Флуоксетин лечит достаточно серьезные заболевания, активно воздействуя на важные системы организма. Соответственно, если вполне здоровый человек начнет применять этот препарат самостоятельно, без назначения врача и рецепта, последствия могут быть достаточно печальные. Переизбыток серотонина может привести к возникновению множества побочных эффектов.
Противопоказания и возможные побочные эффектыЕсли Флуоксетин начнет принимать абсолютно здоровый человек, организм которого итак вырабатывает серотонин в достаточных количествах, концентрация этого вещества резко возрастет. В результате дело может закончиться серотониновым синдромом, который может привести не только к коме, но и к смерти. Поэтому похудение с помощью Флуоксетина должно сопровождаться в обязательном порядке консультациями и постоянным наблюдением врача. Он не поможет избавиться от лишнего веса, причинами которого является не булимия, а неправильная работа внутренних органов или наследственность. Как только вы заметите побочные эффекты, прием препарата стоит немедленно остановить:
Кроме того, существуют определенные противопоказания к применению Флуоксетина в качестве средства для похудения:
С осторожностью рекомендуют принимать Флуоксетин и в следующих случаях, так как реакция больного организма может быть непредсказуемой:
Неправильный прием Флуоксетина может привести к серьезным последствиям, от которых уже не так просто избавиться, как от лишних килограммов. Поэтому решение похудеть с помощью именно данного препарата должно быть обдуманным и подтвержденным врачами-специалистами.
Не ставьте себе диагноз сами, не занимайтесь самолечением: возможно, ваш повышенный аппетит не имеет никакого отношения к булимии. Значит, прием Флуоксетина только навредит, а не принесет пользу. Если же вы все согласовали с врачом, постарайтесь предельно точно соблюдать инструкцию по применению препарата: от этого также будет зависеть эффективность вашего похудения.
Флуоксетин для похудения: инструкция
Дозировку и продолжительность похудения с помощью Флуоксетина должен определять врач. Все будет зависеть от индивидуальных особенностей вашего организма, количества лишних килограммов и степени вашей нервозности.
Обычно Флуоксетин назначают:
Флуоксетин должен приниматься только по назначению врача, который выписывает рецепт и рекомендует определенную дозировку, которая может отличаться от типичной, выше указанной. Курс лечения обычно составляет от 3 до 4 недель, но это при депрессивных состояниях. При булимии основной эффект похудения наблюдается только в течение первой недели, так что нет никакого смысла принимать препарат дольше указанного времени. Лучше сделать перерыв и посмотреть на свое состояние. Если депрессия и стрессы начнутся вновь, можно продолжить лечение.
Что говорят врачи?
Врачи (невропатологи, психотерапевты и диетологи) в один голос утверждают, что Флуоксетин нельзя воспринимать как средство для похудения. Это антидепрессивное средство, имеющее своим следствием снижение аппетита и потерю лишних килограммов.
По их мнению, самовольный прием препарата без консультации врача может привести к необратимым последствиям в организме, несмотря на то, что в сети на сегодняшний день можно найти массу положительных отзывов, утверждающих, что женщины быстро и легко похудели с помощью Флуоксетина.
Лучше обратиться к знающему специалисту, чем доверять первым попавшимся отзывам неизвестных людей.
Советы при покупке препаратаГде и по какой стоимости можно купить Флуоксетин? Как и любой лекарственный препарат, он продается в самых обычных аптеках. Вот только одни аптеки, добросовестные и правильные, заботящиеся о здоровье своих клиентов, продают этот препарат только по рецептам. А другие, для которых доход стоит выше здоровья граждан, несмотря на рекомендации, легко и беспрепятственно отпускают средство и без рецепта. Однако стоит задуматься: если эта аптека так легко нарушает закон, можете ли вы быть уверенными в том, что препарат, купленный в ней, окажется качественным и сертифицированным? Стоит задуматься об этом.
Что касается стоимости Флуоксетина, он доступен для всех категорий граждан. Цена будет напрямую зависеть от производителя. Можно выбрать самые дешевые варианты:
А можно купить Флуоксетин и по более высоким ценам:
Флуоксетин — препарат, убивающий двух зайцев: и депрессию, и жуткое чувство голода, когда хочется съесть все съедобное, что видят глаза. Но чудес в жизни не бывает, поэтому не стоит надеяться, что с его помощью вы превратитесь в стройную куколку: он лишь помогает справиться с проблемами нервной системы, которые являются причиной вашего избыточного веса.
Все, кто решился на применение Флуоксетина, должны понимать, что это антидепрессант, а не средство для похудения.
Избавление от безконтрольного чувства голода — это всего лишь побочный эффект данного препарата, и не стоит возлагать на него слишком большие надежды. В любом случае нужна консультация врача, который определит не только возможность его приема в вашем случае, но и дозировку, которая может быть сугубо индивидуальной. В стремлении похудеть не навредите собственному здоровью: вернуть его потом будет очень сложно.
Я никогда не доверяла таблеткам для похудения. Все чего-то боялась. Флуоксетин первой начала принимать моя сестра. Заметив, что она похудела, на их приём решилась и я. Похудела я где-то на шесть килограмм. Может, это для кого-то и мало, а мне оказалось в самый раз. Еще хочу предостеречь эпилептиков — пейте с осторожностью, у меня были приступы, так что, как показала практика, инструкции иногда надо читать.
Не люблю пить таблетки. Но без их помощи мне уже не справиться. Уже год пытаюсь бороться с булимией, навязчивыми мыслями о еде. Постоянно читаю диетические форумы, вроде все чинно-гладко — диета, спорт, только правильные продукты. А потом срываюсь и съедаю все, что на глаза попадется, и к белому другу. Последний месяц вроде бы отучила себя от желания побежать в туалет, просто ем как не в себя и толстею стремительно. Ужасное чувство вины преследует постоянно, боюсь остаться одна дома и на работе.
Пошла по врачам за помощью, меня не стали слушать. Купила Флукосетин сама, предварительно покопавшись в интернете на сайтах про булимию. Надеюсь, смогу освободиться от этого недуга, работа предстоит большая. очень надеюсь, что все будет хорошо.
Дорогие дамы. Я принимала этот припарвл в течении 6 недель. Я вам хочу сказать что действительно худеется. Но побочные действия огорчают. От препарата выпадвют волосы. Нарушается активность ЖКТ. У меня от этого препарата появилась пропадная язва.
Девочки, разве нет более безопасных способов для похудения, даже если сейчас не проявляются побочные эффекты, то со временем изменения в организме станут более заметными. Я перепробовала много разных препаратов, и пришла к выводу, что лучше всего перейти на правильное питание, а для очищения организма и более эффективного похудения можно принимать энтеросгель. Из сорбентов он самый безопасный, не губит полезную флору, а все не нужное выводит естественным путем, и не в ущерб здоровью.
Атаканд – лекарственный препарат, применяемый при терапии хронической сердечной недостаточности и с целью снижения артериального давления.
Ангиотензин II- основной гормон ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний. Основными физиологическими эффектами ангиотензина II являются вазоконстрикция, стимуляция продукции альдостерона, регуляция водно-электролитного гомеостаза и стимуляция клеточного роста. Все эти эффекты опосредованы взаимодействием ангиотензина П с ангиотензиновыми рецепторами 1 типа (АТ1 рецепторы).
Кандесартан - селективный антагонист рецепторов ангиотензина II 1 типа (АТ1 рецепторов). Кандесартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), который осуществляет превращение ангиотензинп I в ангиотензин II и разрушает брадикинин; не влияет на АПФ и не приводит к накоплению брадикинина или субстанции Р. При сравнении кандесартана с ингибиторами АПФ развитие кашля реже встречалось у пациентов, получавших кандесартан цилексетил. Кандесартан не связывается с рецепторами других гормонов и не блокирует ионные каналы, участвующие в регуляции функций сердечно-сосудистой системы. В результате блокирования AT1 рецепторов ангиотензина II происходит дозозависимое повышение уровня ренина, ангиотензина I, ангиотензина II и снижение концентрации альдостерона в плазме крови.
Артериальная гипертензия
При артериальной гипертензии кандесартан вызывает дозозависимое длительное снижение артериального давления (АД). Антигипертензивный эффект препарата обусловлен снижением общего периферического сопротивления сосудов, без изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Не отмечалось случаев выраженной артериальной гипотензии после приёма первой дозы препарата, а также эффекта отмены (синдром «рикошета») после прекращения терапии. Начало антигипертензивного действия после приема первой дозы кандесартана цилексетила обычно развивается в течение 2-х часов. На фоне продолжающейся терапии препаратом в фиксированной дозе максимальное снижение АД обычно достигается в течение 4 недель и сохраняется на протяжении лечения. Кандесартан цилексетнл, назначаемый один раз в сутки, обеспечивает эффективное и плавное снижение АД в течение 24 часов с незначительными колебаниями АД в интервалах между приемами очередной дозы препарата. Применение кандесартана цилексетила совместно с гидрохлортиазидом приводит к усилению гипотензивного эффекта. Совместное применение кандесартана цилексетила и гидрохлортиазида (или амлодипина) хорошо переносится.
Эффективность препарата не зависит от возраста и пола пациентов. Кандесартан цилексетил увеличивает почечный кровоток и не изменяет или же повышает скорость клубочковой фильтрации, тогда как почечное сосудистое сопротивление и фильтрационная фракция снижаются. Прием кандесартана цилексетила в дозе 8-16 мг в течение 12 недель не оказывает негативного влияния на уровень глюкозы и липидный профиль у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом II типа.
Клиническое действие кандесартана цилексетила на уровень заболеваемости и смертности при приёме в дозе 8-16 мг (средняя доза 12 мг), один раз в сутки, исследовалось в ходе рандомизированного клинического исследования с участием 4937 пожилых пациентов (возраст от 70 - до 89 лет, 21% пациентов в возрасте 80 лет и старше) с артериальной гипертензней легкой и умеренной степени тяжести, получающих терапию кандесартаном цилексетилом в среднем в течение 3,7 лет (исследование СОРЕ- исследование когнитивных функций и прогноза у пожилых пациентов). Пациенты получали капдесартан или плацебо, при необходимости, в комбинации с другими антгипертензивными препаратами. В группе пациентов, получавших кандесартан, отмечено снижение артериального давления с 166/90 до 145/80 мм рт.ст и в контрольной группе с 167/90 до 149/82 мм рт.ст. Статистически значимых различий частоты сердечно-сосудистых осложнений (летальность в результате сердечно-сосудистых заболеваний, частота инфаркта миокарда и инсульта, не приведших к смертельному исходу) между двумя группами пациентов отмечено не было.
В группе пациентов, получавших кандесартан, было отмечено 26,7 случаен возникновения сердечно-сосудистых осложнений на 1000 пациентов-лет по сравнению с 30,0 случаями на 1000 пациентов-лет в контрольной группе (соотношение рисков= 0.89, 95% доверительный интервал 0.75 - 1.06, р=0.19).
Сердечная недостаточность
Согласно результатам исследования CHARM (Каденсатран при сердечной недостаточности - Оценка Снижения Уровня Смертности и Заболеваемости) применение кандесартана цилексетила приводило к снижению частоты летальных исходов и необходимости в госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности и к улучшению систолической функции левого желудочка. Пациенты с хронической сердечной недостаточностью в дополнение к основной терапии получали кандесартан цилексетил в дозе 4-8 мг в сутки с повышением дозы до 32 мг в сутки или до максимальной переносимой терапевтической дозы (средняя доза кандесартана составляла 24 мг). Медиана длительности наблюдения составляла 37.7 месяцев. Через 6 месяцев терапии 63% пациентов, продолжавших принимать кандесартан цилексетил (89%), получали терапевтическую дозу 32 мг. В другом исследовании CHARM- альтернативном исследовании (n=2028) участвовали пациенты со сниженной фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≤ 40%, не получавшие ингибитор АПФ из-за непереносимости (в основном из-за кашли- 72%); показатели частоты летальных исходов от сердечно-сосудистых заболеваний и первой госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности был значительно ниже в группе пациентов, получавших кандесартан по сравнению с группой плацебо (соотношение рисков = 0,77, 95% доверительный интервал 0.67- 0.89, р < 0.001), Снижение относительного риска составляло 23%. Статистически в этом исследовании для предотвращения одного случая летального исхода or сердечно-сосудистых осложнений или госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности было необходимо проводить лечение 14 пациентов на протяжении всего периода исследования. Комбинированный критерий, включавший в себя частоту летальных исходов вне зависимости от их причин и показатель первой госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности, также оказался значительно ниже в группе пациентов, получавших кандесартан (соотношение рисков - 0.80, 95% доверительный интервал 0,70-0.92, р = 0.001). При этом было отмечено положительное влияние кандесартана на каждую из составляющих этого комбинированного критерия частоту летальных исходов и заболеваемость (показатель частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности). Применение кандесартана цилексетила приводило к улучшению функционального класса хронической сердечной недостаточности по классификации NYHA (р= 0,008).
В исследовании CHARM-ПЛЮС (n= 2548) у пациентов со сниженной ФВЛЖ =< 40%, получавших ингибиторы АПФ. комбинированный критерий, включавший в себя показатель летальности от сердечно-сосудистых заболеваний и первой госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности был значительно ниже в группе пациентов, получавших кандесартан, по сравнению с группой плацебо (соотношение рисков= 0.85, 95% доверительный интервал 0,75-0,96, р- 0.011), что соответствовало снижению относительного риска на 15%. В этом исследовании для предотвращения одного случая летального исхода от сердечно-сосудистых осложнений или госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности были необходимо проводить лечение 23 пациентов на протяжении всего периода исследования. Значение комбинированного критерия эффективности, включавшего в себя оценку частоты летальных исходов вне зависимости от их причин или частоты первой госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности, был значительно ниже в группе пациентов, получавших кандесартан (соотношение рисков= 0.87, 95% доверительный интервал 0.78- 0.98, р= 0,021), что также свидетельствовало о положительном эффекте при применении кандесартана. Применение кандесартана цилексетила приводило к улучшению функционального класса хронической сердечной недостаточности по классификации NYHA (р = 0,020).
В исследовании СHARM - профилактика (n=3023) у пациентов с сохраненной систолической функцией (ФВЛЖ > 40%), не было выявлено статистически достоверных различий значения комбинированного критерия эффективности, который включал в себя частоту летальных исходов и частоты первой госпитализации по поводу хронической сердечной недостаточности, в группах кандесартана и плацебо (соотношение рисков= 0.89, 95% доверительный интервал 0.77-1,03, р=0,118). Небольшое численное снижение этого критерия было обусловлено снижением частоты госпитализаций по поводу хронической сердечной недостаточности. В данном исследовании не было показано влияния кандесартана на частоту летальных исходов.
При раздельном анализе результатов 3-х исследований программы CHARM не было получено достоверных различий частоты летальных исходов в группах кандесартана и плацебо. Однако частота летальных исходов была оценена в объединенной популяции исследований CHARM-альтернатива и CHARM-плюс и во всех 3-х исследованиях (соотношение рисков = 0.91, 95% доверительный интервал 0,83- 1,00, р= 0,055), Снижение частоты летальных исходов и частоты госпитализаций по поводу хронической сердечной недостаточности на фоне терапии кандесартана не зависело от возраста, пола и сопутствующей терапии. Кандесартан также был эффективен у пациентов, принимавших бета-адреноблокаторы в сочетании с нгибиторами АПФ, при этом эффективность кандесартана не зависела от того, принимает ли пациент оптимальную дозу ингибитора АПФ или нет. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной систолической функцией левого желудочка (ФВЛЖ< 40%), прием кандесартана способствовал снижению общего периферического сосудистого сопротивления и капиллярного давления в легких, повышению активности ренина и концентрации ангиотензина II в плазме, а также снижению уровня альдостерона.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Кандесартан цилексетил является пролекарством для перорального применения. Быстро превращается в активное вещество - кандесартан посредством эфирного гидролиза при всасывании из пищеварительного тракта, прочно связывается с АТ1-рецепторами и медленно диссоциирует, не имеет свойств агониста. Абсолютная биодоступность кандесартана после приема внутрь раствора кандесартана цилексетила составляет около 40%, Относительная биодоступносгь таблетированного препарата по сравнению с пероральным раствором составляет приблизительно 34%. Таким образом, расчетная абсолютная биодоступность таблетированной формы препарата составляет 14%. Максимальная концентрация в сыворотке крови (Сmax) достигается через 3-4 часа после приема таблетированной формы препарата. При увеличении дозы препарата в пределах рекомендуемых концентрация кандесартана повышается линейно. Фармакокинетические параметры кандесартана не зависят от пола пациента. Приём пищи не оказывает значимого влияния на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), т.е. пища существенно не влияет на биодоступность препарата. Кандесартан активно связывается с белками плазмы (>99%). Объем распределения кандесартана составляет 0,1 л/кг.
Метаболизм и выведение из организма
Кандесартан, в основном, выводится из организма с мочой н желчью в неизмененном виде и лишь в незначительной степени метаболизируется в печени.
Период полувыведения кандесартана составляет приблизительно 9 часов. Кумуляция препарата в организме не наблюдается.
Общий клиренс кандесартана составляет около 0,37 мл/мин/кг, при этом почечный клиренс - около 0.19 мл/мин/кг. Почечная экскреция кандесартапа осуществляется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. При пероральном приёме радиактивно-меченного кандесартана цилексетила около 26% от введенного количества выводится с мочой в виде кандесартана и 7% в виде неактивного метаболита, тогда как в кале обнаруживается 56% от введенного количества в виде кандссартана и 10 % в виде неактивного метаболита.
У пожилых больных (старше 65 лет) Сmax и AUC кандесартана увеличиваются на 50% и 80%, соответственно, по сравнению с молодыми пациентами. Однако, гипотензивный эффект и частота возникновения побочных эффектов при применении Атаканда не зависят от возраста пациентов,
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек Cmax и AUC кандесартана увеличивались на 50% и 70% соответственно, тогда как период полуаыведения препарата не изменяется по сравнению с больными с нормальной функцией почек. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек Cmax и AUC кандесартана увеличивались на 50% и 110% соответственно, а период полувыведения препарата увеличивался в 2 раза, У пациентов, находящихся на гемодиализе, были выявлены такие же фармакокинетичеекие параметры кандесартана, как у пациентов с тяжелым нарушением функции почек.
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени отмечалось повышение AUC кандесартана на 23%.
Показания к применению:
Препарат Атаканд показан к применению при артериальной гипертензие; сердечной недостаточности и нарушении систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ< 40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающсго фермента (АПФ) или при непереносимости ингибиторов АПФ.
Способ применения:
Атаканд следует принимать один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза Атаканда составляет 8 мг один раз в сутки. Пациентах, которым требуется дальнейшее снижение артериального давления, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг один раз в сутки. Максимальный антигипергензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.
В случае, если терапия Атакандом не приводит к снижению артериального давления до оптимального уровня, рекомендуется добавить к терапии тиазидный диуретик.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого вочраста нет необходимости корректировать начальную дозу препарата.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с легким или умеренным нарушениями функции почек (клиренс креатинина > 30 мл/мин/1.73м2 площади поверхности тела) не требуется изменение начальной дозы препарата.
Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин/1.73 м2 площади поверхности тела) ограничен; в этом случае следует рассмотреть возможность начала лечения с суточной дозы 4 мг.
Пациенты с нарушением функции печени
Изменение начальной дозы препарата не требуется у пациентов с заболеваниями печени легкой и средней степени тяжести. Клинический опыт применения препарата
у пациентов с тяжелым нарушением функции печени и/или холсстазом ограничен. В связи с этим, таким пациентам рекомендуегся начинать лечение с суточной дозы 4 мг.
Сопутствующая терапия
Атаканд можно назначать совместно с другими препаратами, применяемыми при хронической сердечной недостаточности, например, с ингибиторами АПФ, бета-адреноблокаторами, диуретиками и сердечными гликозидами.
Сердечная недостаточность
Рекомендуемая начальная доза Атаканда составляет 4 мг один раз в сутки, Повышение дозы до 32 мг один раз в сутки или до максимально переносимой дозы проводится путем её удвоения с интервалами не менее 2 недель.
Особые группы пациентов
Пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушением функции почек или печени не требуется изменение начальной дозы препарата.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность применения Атаканда у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.
Побочные действия:
Артериальная гипертензия
Побочные эффекты в ходе клинических исследований носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Общая частота возникновения неблагоприятных реакций на фоне приема Атаканда не зависела от дозы препарата и возраста пациента. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании кандесартана цилексетила (2,4%) и плацебо (2,6%).
В ходе анализа данных проведенных исследований сообщалось о следующих побочных эффектах, часто (>1/100) встречавшихся на фоне приёма кандесартана цилексетила. Описанные неблагоприятные реакции наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо.
Со стороны центральной неревой системы: головокружение/слабость, головная боль;
Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине
Инфекции и инвазии: респираторные инфекции;
Лабораторные показатели: в целом при применении Атаканда не было отмечено клинически значимых изменений стандартных лабораторных показателей. Как и при применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, может наблюдаться небольшое снижение уровня гемоглобина. Наблюдалось увеличение содержания креатинина, мочевины или кальция и уменьшение содержания натрия. Повышение уровня АЛТ было отмечено несколько чаще при применении Атаканда в сравнении с плацебо (1,3% вместо 0,5%). При применении Атаканда обычно не требуется рутинного контроля лабораторных показателей Однако, у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется периодически контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови.
Сердечная недостаточность
Побочные реакции, выявленные на фоне применения Атаканда у пациентов с сердечной недостаточностью, соответствовали фармакологическим свойствам препарата и завысили от состояния пациента. В ходе клинических исследований CHARM проводилось сравнение Атаканда в дозах до 32 мг (n=3803) с плацебо (n=379б), 21% пациентов из группы пациентов, получавших кандесартан цилекетил, и 16,1% пациентов из группы пациентов, получавших плацебо, прекратили лечение из-за возникновения побочных реакций.
Наиболее часто встречающиеся побочные реакции (>1/100, <1/10):
Со стороны сосудистой системы: артериальная гипотензия;
Нарушение метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия;
Со стороны мочевыводящеи системы: нарушение функции почек;
Лабораторные изменения, повышение уровня креатинина, мочевины и калия.
Рекомендуется контролировать уровень креатинина и калия в сыворотке крови;
О следующих неблагоприятных реакциях в ходе пост-маркетингового применения препарата докладывалось очень редко (<1/10000):
Со стороны кровеносной и лимфатический системы: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз;
Hapyшeнue метаболизма и заболевания, вызванные нарушением метаболизма: гиперкалиемия, гипонатриемия;
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль;
Со стороны желудочпо-кишечно тракта: тошнота;
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня «печеночных» ферментов, нарушение функции печени или гепатит;
Со стороны кожи: ангиоэдема, сыпь, крапивница, кожный зуд;
Со стороны костно-мышечной системы, соединительной ткани: боль в спине, артралгия, миалгия;
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек, включая почечную недостаточность у предрасположенных пациентов.
Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Атаканд являются: повышенная чувствительность к кандесартану цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата; беременность и период лактации.
С осторожностью: у больных с выраженной почечной недостаточностью, у больных с выраженными нарушениями функции печени и/или холестазом, у больных с хронической сердечной недостаточностью, двухсторонним стенозом почечных артерий, со стенозом аортального и митрального клапана, после пересадки почек в анамнезе, у больных со сниженным объемом циркулирующей крови, с гиперкалиемией, тяжелыми нарушениями функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности клинический опыт применения ограничен (клиренс креатинина < 15 мл/мин), возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность:
У человеческого эмбриона система кровоснабжения почки, которая зависит от развития ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, начинает формироваться во втором триместре беременности. Таким образом, риск для плода увеличивается при назначении Атаканда во втором и третьем триместрах беременности. Препараты, оказывающие прямое действие на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, могут вызывать нарушения развития плода или оказывать негативное действие на новорожденного, вплоть до летального исхода, при применении препарата во втором и третьем триместрах беременности.
В исследованиях на животных выявлено повреждение почек в эмбриональном и неонатальном периодах при применении кандесартана цилексетила. Предполагается, что механизм повреждения обусловлен фармакологическим воздействием препарата на ренин-ангиотензин-альдостероповую систему.
Основываясь на полученной информации, не следует применять Атаканд во время беременности. Если беременность обнаружена в период лечения Атакандом, терапия должна быть прекращена.
В настоящее время, не известно проникает ли кандесартан в грудное молоко. В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, Атаканд не следует применять в период грудного кормления.
Однако кандесартан выделяется из молока лактирующих крыс.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
В фармакокинетических исследованиях было изучено сочетанное применение Атаканда с гидрохлортиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом. Клинически значимых лекарственных взаимодействий выявлено не было.
Кандесартан метаболизируется в печени в незначительной степени (CYP2C9)
Проведенные исследования по взаимодействию не выявили влияния препарата на CYP2C9 и CYP3A4, действие на другие изоферменты системы цитохрома Р450 не изучено.
Совместное применение Атаканда с другими антигипертензивными средствами потенциируег гипотензивный эффект.
Опыт применения других лекарственных средств, действующих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, показывает, что сопутствующая терапия калнйсберегающимим диуретиками, препаратами калия, заменителями соли, содержащих калий, и другими средствами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови (например, гепарин) может приводить к развитию гиперкалиемии.
При сочетанном назначении препаратов лития с ингибиторами АПФ сообщалось об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови и развитии токсических реакций. Подобные реакции могут встречаться и при использовании антагонистов рецепторов ангиотензина II, в связи с чем, рекомендуется контролировать уровень лития в сыворотке крови при комбинированном применении этих препаратов.
Биодоступность кандесартана не зависит от приема пищи.
Передозировка:
Симптомы. Анализ фармакологических данных препарата Атаканд позволяет предполагать, что основным проявлением передозировки может быть клинически выраженная артериальная гипотензия и головокружение. Были описаны отдельные случаи передозировки препарата (до 672 мг кандесартана цилексетила), закончившиеся выздоровлением пациентов без тяжелых последствий.
Лечение. При развитии клинически выраженной артериальной гипотензии необходимо проводить симптоматическое лечение и контролировать состояние пациента.
Уложить пациента на спину, опустить голову вниз. При необходимости следует увеличить объем циркулирующей плазмы, например, путем внутривенного введения изотонического растворахлорида натрия. В случае необходимости могут быть назначены симпатомиметические препараты. Выведение кандесартана с помощью гемодиализа маловероятно.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30°С, в местах недоступных для детей.
Форма выпуска:
По 14 таблеток в блистере из ПВХ/алюминия, по 2 блистера в картонную пачку с инструкцией по применению.
Состав:
1 таблетка Атаканд содержит активного вещества кандесартана цилексетила 8 мг или 16 мг .
Вспомогательные вещества: кармеллозы кальциевая соль, гидроксипропил целлюлоза, железа диоксид краснокоричневый Е 172, лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, полиэтилен гликоль 8000, вода очищенная.
Дополнительно:
Нарушение функции почек
На фоне терапии Атакандом. как и при применении других препаратов, угнетающих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, у некоторых пациентов могут отмечаться нарушения функции почек.
При применении Атаканда у пациенте н с артериальной гипертензией и выраженной почечной недостаточностью рекомендуется периодически контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови. Клинический опыт применения препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или терминальной стадией почечной недостаточности ограничен (клиренс креатинина < 15 мл/мин).
У пациентов с сердечной недостаточностью необходимо периодически контролировать функцию почек, особенно у пациентов в возрасте 75 лет и старше, а также у пациентов с нарушением функции почек. При повышении дозы Атаканда также рекомендуется контролировать уровень калия и креатинина.
В клинические исследований Атаканда при хронической сердечной недостаточности не включались пациенты с уровнем креатинина > 265 мкмоль/л (> 3 мг/дл).
Совместное применение с ингибиторами АЛФ при сердечной недостаточности.
При применении кандесартана в комбинации с ингибиторами АПФ может увеличиваться риск развития побочных эффенктов, особенно нарушения функции почек и гиперкалиемии (см. раздел «Побочные эффекты»). В этих случаях необходимо тщательное наблюдение и контроль лабораторных показателей.
Стеноз почечной артерии
У пациентов с двухсторонним стенозом почечной артерии или со стенозом артерии единственной почки препараты, оказывающие влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в частности ингибиторы АПФ, могут вызывать повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. Подобные эффекты можно ожидать при назначении антагонистов рецепторов ангиотензина II.
Пересадка почек
Данные о применении Атаканда у пациентов, недавно перенесших пересадку почки, отсутствуют.
Артериальная гипотензия
У пациентов с сердечной недостаточностью на фоне терапии Атакандом может развиться артериальная гипотензия. Как и при применении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдестероновую систему, причиной развития артериальной гипотензии у пациентов с артериальной гипертензией может быть уменьшение объема циркулирующей крови, как наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков. Поэтому в начале терапии следует соблюдать осторожность и, при необходимости, проводить коррекцию гиповолемии.
Анестезия и хирургия
У пациентов, получающих антагонисты ангиотензина II, но время анестезии и при хирургических вмешательствах может развиться артериальная гипотензия в результате блокады ренин-ангиотензиновой системы. Очень редко могут отмечаться случаи тяжелой артериальной гипотензии, требующей внутривенного введения жидкости и/или вазопрессоров.
Стеноз аортального и митрального клапана (обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия)
При назначении Атаканда, как и других вазодилататоров, пациентам с обструктивной гипертрофической кардиомиопатией или гемодинамически значимым стенозом аортального или митрального клапана следует соблюдать осторожность.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно резистентны к терапии антигипертензивньгми препаратами, влияющими на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. В связи с этим Атаканд не рекомендуется назначать таким пациентов
Гиперкалиемия
Клинический опыт применения других препаратов, влияющих на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, показывает, что одновременное назначение Атаканда с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия или заменителями соли, содержащими калий, или другими препаратами, которые могут увеличить содержание калия в крови (например, гепарин), может привести к развитию гипсркалиемии у пациентов с артериальной гипертензией.
У пациентов с сердечной недостаточностью на фоне терапии Атакандам, может развиваться гиперкалиемия. При назначении Атаканда пациентам с сердечной недостаточностью рекомендуется проводить регулярно контролировать уровень калия в крови, особенно при совместном назначении с; ингибиторами АПФ и калийсберегающими диуретиками, такими как спиронолактон.
Общие
Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек преимущественно зависят от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, больные с тяжелой хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, включая стеноз почечной артерии), особенно чувствительны к препаратам, действующим на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему. Назначение подобных препаратов сопровождается у этих больных резкой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией и реже - острой почечной недостаточностью. Возможность развития перечисленных эффектов не может быть исключена и при использовании антагонистов рецепторов аягиотензина П, Резкое снижение артериального давления у больных с ишемической кардиопатией или цереброваскулярными заболеваниями ишемического генеза, при использовании любых антигипертензивных средств, может приводить к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой не изучалось, но фармакодинамические свойства препарата указывают на то, что подобное влияние отсутствует. Пациенты должны быть проинформированы о том, что во время лечения может возникать головокружение и повышенная усталость. Пациентам необходимо иметь это в виду до управления автотранспортом или работы с техникой.
