Категория: Инструкции
Церепро относится к ноотропным препаратам, холиномиметикам центрального действия. Действующий компонент – холина альфосцерат. В составе Церепро содержится 40,5% холина в метаболически защищенном виде (метаболическая защита обеспечивает выделение холина в мозге). В организме под действием ферментных систем препарат расщепляется на глицерофосфат и холин. Холин принимает участие в процессах биосинтеза ацетилхолина (одного из важнейших медиаторов нервного возбуждения). Глицерофосфат – предшественник фосфолипидов нейронной мембраны (фосфатидилхолина).
Церепро обеспечивает достаточный синтез фосфатидилхолина и ацетилхолина в нейронных мембранах, улучшение кровотока и усиление метаболических процессов, протекающих в ЦНС. Также препарат активирует ретикулярную формацию, обеспечивает улучшение линейной скорости кровотока в области травматического поражения мозга, нормализует пространственно-временные характеристики биоэлектрической спонтанной активности мозга, положительно влияет на поведенческие и познавательные реакции у пациентов с сосудистой патологией головного мозга.
При применении Церепро улучшаются функции мозга путем воздействия на патогенетические звенья инволюционного психоорганического синдрома, изменяется фосфолипидный состав нейронных мембран, снижается холинергическая активность. Препарат дозозависимо усиливает выделение ацетилхолина, принимая участие в синтезе фосфатидилхолина, улучшает пластичность нейронных мембран, синаптическую передачу, функцию рецепторов.
Благодаря высокой нейрофизиологической активности данного препарата отзывы о Церепро со стороны неврологов положительные. Опыт применения Церепро свидетельствует о его эффективности при органической патологии ЦНС.
Абсорбция препарата после перорального приема составляет 88%. Церепро проникает через гематоэнцефалический барьер, концентрация препарата в мозге составляет около 45% плазменной концентрации. Препарат выводится легкими (85%), а также с мочой и калом (15%).
Показания к применению ЦерепроСогласно инструкции к Церепро, данный препарат применяется при:
Согласно инструкции к Церепро, противопоказаниями к его применению являются:
Побочные эффекты при применении Церепро возникают довольно редко. Зарегистрировано появление тошноты (вследствие допаминергической активации), а также аллергических реакций.
Способ применения Церепро и дозировкаПри острых состояниях Церепро вводят внутривенно медленно или внутримышечно. Суточная дозировка составляет 1г (данная доза содержится в 1 ампуле). Продолжительность парентерального лечения – 10-15 суток. Далее рекомендован переход на пероральный прием препарата по 1,2г в сутки (2 капсулы утром и 1 капсула днем) на протяжении полугода.
При хронической патологии Церепро назначается внутрь в дозировке 400мг трижды в сутки. Капсулы рекомендуется принимать перед едой.
Длительность лечения Церепро и аналогами в конкретном клиническом случае определяет врач.
ПередозировкаПри передозировке Церепро возникают явления диспепсии. Терапия неспецифическая: проводят промывание желудка, симптоматическую терапию, назначаются энтеросорбенты.
Применение Церепро при беременности и лактацииПрепарат Церепро противопоказан во время беременности, лактации.
Особые указанияВ случае возникновения тошноты после приема Церепро рекомендуется снизить дозировку препарата.
Данный препарат обладает высокой эффективностью при патологии головного мозга, доказанной в клинических исследованиях; он безопасен, при применении в рекомендованных дозировках крайне редко вызывает побочные эффекты, поэтому отзывы о Церепро со стороны врачей и пациентов положительные.
Аналоги ЦерепроЗарегистрированы следующие аналоги Церепро: Глиатилин, Глиацер, Глицерилфосфорилхолин гидрат, Ноохолин Ромфарм, Делецит, Фосал, Холина альфосцерат гидрат, Церетон, Холитилин.
Данный препарат применяется исключительно по назначению врача.
Перед приемом препарата рекомендовано ознакомиться с инструкцией к Церепро.
Цены в интернет-аптеках:
Внутрь. Взрослым. По 1 капсуле 2-3 раза в сутки предпочтительно до еды.
В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, при нарушениях мозгового кровообращения по ишемическому и геморрагическому типу по 800 мг (2 капсулы) утром и 400 мг (1 капсула) днем в течение 3-6 месяцев.
При хронической цереброваскулярной недостаточности, когнитивных расстройствах, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки. Продолжительность лечения 3-6 месяцев. При необходимости лечение можно продолжить до появления положительной динамики
Побочные действия- тошнота (вследствие допаминергической активации)
Противопоказания- гиперчувствительность к компонентам препарата
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до18 лет (применение у детей недостаточно изучено)
Лекарственные взаимодействия Особые указанияПри возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
ПередозировкаСимптомы: диспепсические расстройства.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковкаКапсулы 400 мг. По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок храненияНе применять по истечении срока годности
400 мг капсулалар
ҚұрамыБір капсуланың құрамында
белсенді зат – 400 мг глицерилфосфорилхолин гидраты (холин альфосцераты) 100% затқа шаққанда,
қосымша заттар. глицерин, тазартылған су,
капсуланың құрамы: медициналық желатин, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, темірдің қызыл тотығы, титанның қостотығы (Е171), сорбитол, тазартылған су.
СипаттамасыСопақша пішінді, қызылдан қоңыр түске дейінгі жұмсақ желатинді капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – майлы, мөлдір, түссіз немесе сәл боялған сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобыЖүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар. Басқа да парасимпатомиметиктер. Холин альфосцераты
АТХ коды N07AX02
Фармакологиялық қасиеттеріСіңуі және таралуы
Ішке қабылдағаннан кейін сіңуі 88%-құрайды. Гематоэнцефалдық бөгет арқылы оңай өтеді, көбіне мида (концентрация қан плазмасы деңгейінің 45%-на жетеді), өкпеде және бауырда жиналады.
Метаболизмі және таралуы
Көбіне өкпе арқылы көміртегінің қостотығы түрінде (85%), қалған мөлшері (15%) бүйрек және ішек арқылы шығарылады.
Церепро – құрамында 40,5% метаболикалық тұрғыдан қорғалған холині бар орталық холиностимулятор (метаболикалық қорғаныш мида холиннің бөлініп шығуына мүмкіндік береді). Организмге түскеннен кейін ферменттердің әсерімен холинге және глицерофосфатқа ыдырайды: холин жүйкені қоздыратын негізгі медиаторлардың бірі – ацетилхолиннің биосинтезіне қатысады; глицерофосфат нейрон мембраналары фосфолипидтерінің (фосфатидилхолин) ізашары болып табылады. Нейрональді жарғақшаларда ацетилхолиннің және фосфатидилхолиннің синтезін қамтамасыз етеді, қан ағымын жақсартады және орталық жүйке жүйесінде метаболикалық үдерістерді күшейтеді, холинэргиялық нейрондарда жүйке импульстарының берілуін жақсартады, ретикулярлы формацияны белсенді етеді. Мидың жарақаттан зақымданған жағына қан ағысының желілік жылдамдығын арттырады, мидың кездейсоқ болатын биоэлектрлік белсенділігінің кеңістіктік-уақытша сипатының қалыпқа келуіне мүмкіндік береді; мидың қантамырлық аурулары бар науқастардың танымдық және мінез-құлықтық реакциясына жағымды ықпалын тигізеді.
Инволюциялық психоорганикалық синдромның патогенетикалық факторларына әсер ете отырып, ми қызметін жақсартады, нейрон мембраналарының фосфолипидтік құрамын өзгертеді және холинергиялық белсенділікті арттырады. Ацетилхолиннің бөлініп шығуын дозаға байланысты стимуляциялайды; фосфатидилхолин (жарғақшалық фосфолипид) синтезіне қатыса отырып, синаптикалық берілімді, нейрональді мембраналардың созылғыштығын, рецепторлардың қызметін жақсартады. Ұрпақ өрбіту цикліне ықпалын тигізбейді және тератогендік және мутагендік әсерлері жоқ.
Қолданылуы Қолдану тәсілі және дозаларыІшке. Ересектерге. 1 капсуладан тәулігіне 2-3 рет, тамақтануға дейін қабылдаған дұрыс.
Бассүйек-ми жарақатының қалпына келу кезеңінде, ми қан айналымы бұзылуының ишемиялық және геморрагиялық түрлерінде 3-6 ай бойы 800 мг-нан (2 капсула) таңертең және 400 мг-нан (1 капсула) күндіз.
Созылмалы цереброваскулярлы жеткіліксіздікте, когнитивтік бұзылуларда, көңіл-күй және мінез-құлық тұрғысынан өзгерулерде және мультиинфарктілік деменцияда препаратты ішке 400 мг-нан (1 капсула) тәулігіне 3 ретке тағайындайды. Емдеу ұзақтығы – 3-6 ай. Қажет болғанда емдеуді оң динамика пайда болғанша жалғастыруға болады.
Жағымсыз әсерлері- жүректің айнуы (допаминергиялық белсенділену салдарынан)
Қолдануға болмайтын жағдайлар- препарат компоненттеріне асқын сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі
- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер (балаларға қолданылуы жеткіліксіз зерттелген)
Дәрілермен өзара әрекеттесуі Айрықша нұсқауларПрепаратты қабылдағаннан кейін жүректің айнуы пайда болғанда дозаны азайтқан жөн.
Церепро психомоторлы реакциялардың шапшаңдығына ықпалын тигізбейді.
Дәрілік заттың көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Көлікті немесе қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізбейді.
Артық дозалануыСимптомдары: диспепсиялық бұзылулар.
Емдеу. асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір қабылдау, симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі және қаптамасы400 мг капсулалар. Поливинилхлоридті үлбірден және баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 14 капсуладан. Пішінді ұяшықты бір қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынған.
Сақтау шарттарыҚұрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзіміЖарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханадан босатылу шарттары Өндіруші«Верофарм» ААҚ, Ресей Федерациясы.
Заңды мекенжайы: 107023, Мәскеу қ-сы, Барабанный тұйық көше, 3-үй.
Өндірістің және шағымдарды қабылдайтын жердің мекенжайы: 308013, Белгород қ-сы, Рабочая к-сі, үй 14.
Тел. (4722) 21-32-26, 21-17-42.
Тіркеу куәлігінің иесі«Верофарм» ААҚ, Ресей Федерациясы.
Заңды мекенжайы: 107023, Мәскеу қ-сы, Барабанный тұйық көше, 3-үй.
Тұтынушылардан өнім сапасы жөнінде шағымдарды Қазақстан Республикасы аумағында қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«ВЕРОФАРМ» ЖШС, Қазақстан Республикасы
Алматы қ-сы, Саин к-сі, 30-үй, 116-кеңсе
тел. (727) 273-1634, (727) 230-09-09
Контекстная рекламаПокажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 400 мг
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).
Фармакологическое действиеХолиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Препарат обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию; увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Препарат улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов.
ФармакокинетикаВсасывание и распределение
После приема внутрь абсорбция составляет 88%.
Легко проникает через ГЭБ, концентрация в головном мозге достигает 45% уровня в плазме крови.
Метаболизм и выведение
В организме холина альфосцерат под действием ферментов биотрансформируется до холина и глицерофосфата (обеспечивающих фармакологические эффекты препарата). 85% выводится легкими в виде диоксида углерода; оставшаяся часть (15%) выводится с мочой и калом.
Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Особенности продажи Особые условияПри возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
Противопоказания— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействиеЛекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено
Заказать ЦЕРЕПРО 0,4 N28 КАПС из раздела Лекарственные препараты на Apteka.RU очень просто и выгодно — у нас низкие цены в Московской области на медикаменты!
Вся продукция на Apteka.RU — гарантированного качества, сертифицированная и с максимальными сроками годности, поставляется напрямую со складов сервиса.
Ближайшие к вам пункты доставки в Московской области вы можете посмотреть здесь.
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес. При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии - 3-6 мес. Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Описание и инструкция: к "ЦЕРЕПРО. капс 400мг №14**"
Форма выпуска, состав.
Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатые; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
1 капс. - холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) 400 мг.
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин), вода очищенная.
Состав оболочки капсулы: желатин медицинский, глицерол (глицерин), метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), краситель железа оксид красный, титана диоксид, вода очищенная, сорбитол (сорбит).
Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия.
Показания:
— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
— хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
— старческая псевдомеланхолия.
Режим дозирования.
При острых состояниях препарат вводят в/м или в/в (медленно) в суточной дозе 1 г (1 ампула) на протяжении 10-15 дней, затем переходят на пероральный прием препарата в суточной дозе 1.2 г (по 800 мг /2 капс./ утром и 400 мг /1 капс./ днем) в течение 6 мес.
При хронических состояниях препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 раза/сут. Продолжительность терапии - 3-6 мес.
Капсулы рекомендуют принимать до еды.
Побочное действие.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (как следствие допаминергической активации).
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению:
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях не выявлено мутагенного и тератогенного действия препарата, а также влияния на репродуктивные функции.
Особые указания.
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Церепро не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций.
Передозировка.
Симптомы: диспепсия.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Церепро не установлено.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.
Отзывы о препарате: ЦЕРЕПРО, капс 400мг №14**
комментариев пока нет
Другие формы этого препарата: ▲ cвернуть ▼ развернуть
р-р д/инъ в/в и в/м 250мг/мл 4мл №5*
р-р д/инъ в/в и в/м 250мг/мл 4мл №3*
С этим товаром также покупают: ▲ cвернуть ▼ развернуть
тбл п/о 500мг №50