Список лекарств, препарат НЕЙРОМИДИН

Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы стеклянные (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.1 мл — ампулы стеклянные (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

НЕЙРОМИДИН: Фармакологическое действие

Ингибитор холинэстеразы. Оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие препарата Нейромидин® основано на сочетании двух механизмов действия: блокады калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимого ингибирования холинэстеразы в синапсах.

Нейромидин® усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память, тормозит прогредиентное течение деменции.

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч.

После парентерального введения препарат быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после введения.

Связывание с белками плазмы крови составляет 40-55%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин.

Ипидакрин метаболизируется в печени.

Выводится почками, а также экстраренально (через ЖКТ). Экскреция почками происходит, главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации.

Дозы и длительность лечения Нейромидином определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения, миастенический синдром различной этиологии — назначают внутрь по 10-20 мг (0.5-1 таб.) 1-3 раза/сут. Парентерально препарат применяют в/м или п/к по 5-15 мг 1-2 раза/сут. Курс лечения составляет от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

Для предотвращения миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора Нейромидина для инъекций, затем лечение продолжают, назначая препарат внутрь в форме таблеток — дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таб.) 5 раз/сут.

Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями — внутрь по 10-20 мг (0.5-1 таб.) 2-3 раза/сут. Курс лечения — от 2 до 6 мес. При необходимости курс лечения повторяют.

Лечение и профилактика атонии кишечника: внутрь препарат назначают по 20 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.

При парентеральном введении начальная доза препарата составляет 10-15 мг/сут в течение 1-2 недель. Доза препарата может быть повышена до 30 мг/сут.

Максимальная суточная доза — 200 мг.

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: промывание желудка, применение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин и другие), симптоматическая терапия.

НЕЙРОМИДИН: Лекарственное взаимодействие

Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза при одновременном применении Нейромидина с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином.

Препарат можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

Нейромидин® ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

НЕЙРОМИДИН: Беременность и лактация

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

НЕЙРОМИДИН: Побочные действия

Реакции, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов:

© Лекарства - показания к применению 2012 - 2016

Информация, размещенная на сайте, носит справочный характер и не может считаться консультацией медицинского работника или заменить ее. Для получения более подробной информации мы рекомендуем вам обратиться к специалисту.

Нейромидин таблетки инструкция - интересные подробности

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: действие ипидакрина 9 амино-2,3,5,6,7,8- гексагидро-1 Н-циклопентана b хинолина гидрохлорида моногидрата обусловлено биологически выгодной комбинацией двух молекулярных эффектов — блокады калиевой проницаемости мембраны и обратимого ингибирования активности холинэстеразы. При этом блокада калиевой проницаемости мембраны играет ведущую роль. Блокада калиевой проницаемости мембраны приводит прежде всего к увеличению реполяризационной фазы потенциала действия возбужденной мембраны, повышению активности пресинаптического аксона. Это ведет к увеличению входа ионов кальция в пресинаптическую терминаль, что в свою очередь ведет к увеличению выброса медиатора в синаптическую щель во всех синапсах. Повышение концентрации медиатора в синаптической щели способствует более сильной стимуляции постсинаптической клетки вследствие медиатор-рецепторного взаимодействия. В холинергических синапсах ингибирование холинэстеразы обусловливает еще большее накопление нейромедиатора в синаптической щели и усиление функциональной активности постсинаптической клетки сокращение, проведение возбуждения. Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Препарат обладает следующими фармакологическими эффектами: стимуляция и восстановление нервно-мышечной передачи; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после ее блокады различными агентами травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов ; усиление сократимости гладкомышечных органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; улучшение памяти и обучаемости; анальгезирующий и антиаритмический эффект. Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему. Быстро всасывается после приема внутрь. Из крови препарат быстро поступает в ткани и в стадии равновесного состояния в сыворотке крови выявляют только 2% препарата. Период полувыведения в фазе распределения — 40 мин. Степень связывания с белками крови — около 40—50%. Абсорбируется преимущественно в двенадцатиперстной кишке, в меньшей степени в тощей и подвздошной, только 3% дозы всасывается в желудке. Элиминация из организма осуществляется за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов биотрансформация, экскреция с желчьюпри этом преобладает экскреция с мочой. Только 3,7% препарата выводится с мочой в неизменном виде, что свидетельствует о его быстром метаболизме в организме. ПОКАЗАНИЯ: поражения периферической нервной системы — нейропатия, неврит, полиневрит, полинейропатия, миелополирадикулоневрит, бульбарный паралич и парез; нарушения памяти различного генеза болезнь Альцгеймера и другие формы слабоумия у лиц пожилого возрастазадержка умственного развития у детей; поражения ЦНС травматического, сосудистого иного генеза с нарушениями памяти, праксиса, внимания; миастения и миастенические синдромы; комплексная терапия рассеянного склероза и других форм демиелинизирующих заболеваний нервной системы; слабость родовой деятельности; атония кишечника. При неврите — по 1 таблетке 2—3 раза в сутки. Курс лечения — от 10—15 дней при остром неврите, до 20—30 дней — при хроническом. При необходимости курс лечения повторяют 2—3 раза с интервалом 2—4 нед до достижения терапевтического эффекта. При миелополирадикулоневрите с парезом всех конечностей и длительным болевым синдромом — по 1 таблетке 2—3 раза в сутки в течение 30—40 дней. Курс лечения повторяют многократно с перерывом 1—2 мес до достижения терапевтического эффекта. При миастении и миастенических синдромах применяют по 1—2 таблетки 2—3 раза в сутки. Лечение курсовое, чередуется с применением традиционных антихолинэстеразных препаратов. При рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, сирингомиелии и других заболеваниях двигательных нейронов прогрессирующая мышечная слабость, прогрессирующий бульбарный паралич — по 1 таблетке 3—5 раз в сутки на протяжении 60 дней 2—3 раза в год. Длительность курса лечения — от 4 мес до 1 года. Возможна курсовая терапия по 4—5 мес с перерывом в 1—2 мес. Курс лечения — 1—2 мес в зависимости от клинической ситуации. Длительность курса — 30—40 дней, 4 курса в год с интервалом в 2 мес. При первичной и вторичной слабости родовой деятельности — по 1—2 таблетки на прием с повтором через 1 ч. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени и тяжести заболевания. Курс лечения — 1—2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами 1—2 мес. Для купирования миастенического криза и проведения кратковременных курсов лечения у больных с тяжелыми нарушениями нервно-мышечной передачи вводят 1,5% р-р для инъекций, после чего Нейромидин назначают внутрь в дозе 20 мг. Лечение курсовое, чередующееся с применением классических антихолинэстеразных препаратов. При остром мононеврите назначают по 1 мл 0,5% р-ра 1—2 раза в сутки в сочетании с противовоспалительными и противоотечными средствами. Курс лечения — 10—15 дней. При хроническом неврите в случае недостаточной терапевтической эффективности предыдущей терапии Нейромидин назначают по 2 мл 0,5% р-ра 1—2 раза в сутки. Курс лечения — 20—30 дней. В случае необходимости курс лечения повторяют 2—3 раза с интервалом 2—4 нед до достижения максимального эффекта. При миелополирадикулоневрите с парезом всех конечностей и продолжительным болевым синдромом назначают по 15—20 мг 2—3 раза в сутки на протяжении 30—40 дней, курс лечения повторяют многократно с перерывом в 1—2 мес. При рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, сирингомиелии и других заболеваниях этой группы назначают по 20 мг 3—5 раз в сутки на протяжении 60 дней 2—3 раза в год. Продолжительность лечения — от 4 мес до 1 года. Возможна курсовая терапия на протяжении 4—5 мес с перерывом 1—2 мес. При черепно-мозговой травме в острый период через 3—5 дней с момента травмирования назначают по 1—2 мл 0,5% р-ра 1—2 раза в сутки, через 5—6 дней дозу можно повысить до 30—45 мг 1,5% р-р 1—3 раза в сутки. Продолжительность курса устанавливают индивидуально и варьируют в пределах 30—40 дней. Продолжительность курса лечения — 30—40 дней, 4 курса в год с интервалом 2 мес. В острой стадии нарушения мозгового кровообращения назначают по 1—2 мл 0,5% р-ра 2—3 раза в сутки в комплексе с другими препаратами, при затяжном коматозном состоянии, при наличии бульбарных расстройств для быстрого регресса афазических, апраксических и амнестических проявлений. В подострый период проводят курс инъекций по 1—2 мл 0,5% р-ра 2 раза в сутки продолжительностью 30—40 дней. В отдаленный период — по 60—120 мг на протяжении 40—60 дней с повторением через 1—2 мес. Для стимуляции родовой деятельности назначают по 20 мг 1—3 раза с интервалом 1 ч. При первичной и вторичной слабости родовой деятельности применяют по 2 мл 0,5% р-ра 1—3 раза с интервалом 1 ч. Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 10—20 мг 2—3 раза в сутки на протяжении 1—3 нед. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, БА, склонность к вестибулярным расстройствам, обструкция кишечника или мочевыводящих путей, повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: связаны со стимуляцией М-холинорецепторов. При применении Нейромидина возможны гиперсаливация, брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, кожно-аллергические реакции зуд, сыпь. В этих случаях снижают дозу или делают перерыв 1—2 дня в лечении. Гиперсаливацию и брадикардию можно уменьшить применением холинолитиков. Указанные побочные явления возникают редко, легко выражены и не требуют отмены препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение Нейромидина повышает тонус миометрия и может вызвать преждевременные роды. Может обостриться течение БА, эпилепсии, тиреотоксикоза, пептической язвы желудка. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Нейромидин может оказывать седативное действие, поэтому следует соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: действие препарата и побочные эффекты усиливаются при сочетанном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск холинергического криза, если применять Нейромидин одновременно с другими холинергическими средствами. Блокаторы ?-адренорецепторов обусловливают брадикардию, если их применяли до начала лечения Нейромидином. При одновременном приеме алкоголя возможно усиление неблагоприятных побочных эффектов. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при выраженной передозировке может развиться холинергический криз с такими симптомами: бронхоспазм, слезотечение, повышенная потливость, миоз, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмия, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, ощущение страха, атаксия, судороги, кома, неразборчивость речи, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены. При отравлении Нейромидином или его относительной передозировке применяют М-холиноблокаторы атропина сульфат, метацин, циклодол и др. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15—25 °С. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: действие ипидакрина 9 амино-2,3,5,6,7,8- гексагидро-1 Н-циклопентана b хинолина гидрохлорида моногидрата обусловлено биологически выгодной комбинацией двух молекулярных эффектов — блокады калиевой проницаемости мембраны и обратимого ингибирования активности холинэстеразы. При этом блокада калиевой проницаемости мембраны играет ведущую роль. Блокада калиевой проницаемости мембраны приводит прежде всего к увеличению реполяризационной фазы потенциала действия возбужденной мембраны, повышению активности пресинаптического аксона. Это ведет к увеличению входа ионов кальция в пресинаптическую терминаль, что в свою очередь ведет к увеличению выброса медиатора в синаптическую щель во всех синапсах. Повышение концентрации медиатора в синаптической щели способствует более сильной стимуляции постсинаптической клетки вследствие медиатор-рецепторного взаимодействия. В холинергических синапсах ингибирование холинэстеразы обусловливает еще большее накопление нейромедиатора в синаптической щели и усиление функциональной активности постсинаптической клетки сокращение, проведение возбуждения. Нейромидин усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Препарат обладает следующими фармакологическими эффектами: стимуляция и восстановление нервно-мышечной передачи; восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после ее блокады различными агентами травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и других факторов ; усиление сократимости гладкомышечных органов; специфическая умеренная стимуляция ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; улучшение памяти и обучаемости; анальгезирующий и антиаритмический эффект. Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и канцерогенного, а также аллергизирующего иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему. Быстро всасывается после приема внутрь. Из крови препарат быстро поступает в ткани и в стадии равновесного состояния в сыворотке крови выявляют только 2% препарата. Период полувыведения в фазе распределения — 40 мин. Степень связывания с белками крови — около 40—50%. Абсорбируется преимущественно в двенадцатиперстной кишке, в меньшей степени в тощей и подвздошной, только 3% дозы всасывается в желудке. Элиминация из организма осуществляется за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов биотрансформация, экскреция с желчьюпри этом преобладает экскреция с мочой. Только 3,7% препарата выводится с мочой в неизменном виде, что свидетельствует о его быстром метаболизме в организме. ПОКАЗАНИЯ: поражения периферической нервной системы — нейропатия, неврит, полиневрит, полинейропатия, миелополирадикулоневрит, бульбарный паралич и парез; нарушения памяти различного генеза болезнь Альцгеймера и другие формы слабоумия у лиц пожилого возрастазадержка умственного развития у детей; поражения ЦНС травматического, сосудистого иного генеза с нарушениями памяти, праксиса, внимания; миастения и миастенические синдромы; комплексная терапия рассеянного склероза и других форм демиелинизирующих заболеваний нервной системы; слабость родовой деятельности; атония кишечника. При неврите — по 1 таблетке 2—3 раза в сутки. Курс лечения — от 10—15 дней при остром неврите, до 20—30 дней — при хроническом. При необходимости курс лечения повторяют 2—3 раза с интервалом 2—4 нед до достижения терапевтического эффекта. При миелополирадикулоневрите с парезом всех конечностей и длительным болевым синдромом — по 1 таблетке 2—3 раза в сутки в течение 30—40 дней. Курс лечения повторяют многократно с перерывом 1—2 мес до достижения терапевтического эффекта. При миастении и миастенических синдромах применяют по 1—2 таблетки 2—3 раза в сутки. Лечение курсовое, чередуется с применением традиционных антихолинэстеразных препаратов. При рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, сирингомиелии и других заболеваниях двигательных нейронов прогрессирующая мышечная слабость, прогрессирующий бульбарный паралич — по 1 таблетке 3—5 раз в сутки на протяжении 60 дней 2—3 раза в год. Длительность курса лечения — от 4 мес до 1 года. Возможна курсовая терапия по 4—5 мес с перерывом в 1—2 мес. Курс лечения — 1—2 мес в зависимости от клинической ситуации. Длительность курса — 30—40 дней, 4 курса в год с интервалом в 2 мес. При первичной и вторичной слабости родовой деятельности — по 1—2 таблетки на прием с повтором через 1 ч. Дозу и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени и тяжести заболевания. Курс лечения — 1—2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами 1—2 мес. Для купирования миастенического криза и проведения кратковременных курсов лечения у больных с тяжелыми нарушениями нервно-мышечной передачи вводят 1,5% р-р для инъекций, после чего Нейромидин назначают внутрь в дозе 20 мг. Лечение курсовое, чередующееся с применением классических антихолинэстеразных препаратов. При остром мононеврите назначают по 1 мл 0,5% р-ра 1—2 раза в сутки в сочетании с противовоспалительными и противоотечными средствами. Курс лечения — 10—15 дней. При хроническом неврите в случае недостаточной терапевтической эффективности предыдущей терапии Нейромидин назначают по 2 мл 0,5% р-ра 1—2 раза в сутки. Курс лечения — 20—30 дней. В случае необходимости курс лечения повторяют 2—3 раза с интервалом 2—4 нед до достижения максимального эффекта. При миелополирадикулоневрите с парезом всех конечностей и продолжительным болевым синдромом назначают по 15—20 мг 2—3 раза в сутки на протяжении 30—40 дней, курс лечения повторяют многократно с перерывом в 1—2 мес. При рассеянном склерозе, боковом амиотрофическом склерозе, сирингомиелии и других заболеваниях этой группы назначают по 20 мг 3—5 раз в сутки на протяжении 60 дней 2—3 раза в год. Продолжительность лечения — от 4 мес до 1 года. Возможна курсовая терапия на протяжении 4—5 мес с перерывом 1—2 мес. При черепно-мозговой травме в острый период через 3—5 дней с момента травмирования назначают по 1—2 мл 0,5% р-ра 1—2 раза в сутки, через 5—6 дней дозу можно повысить до 30—45 мг 1,5% р-р 1—3 раза в сутки. Продолжительность курса устанавливают индивидуально и варьируют в пределах 30—40 дней. Продолжительность курса лечения — 30—40 дней, 4 курса в год с интервалом 2 мес. В острой стадии нарушения мозгового кровообращения назначают по 1—2 мл 0,5% р-ра 2—3 раза в сутки в комплексе с другими препаратами, при затяжном коматозном состоянии, при наличии бульбарных расстройств для быстрого регресса афазических, апраксических и амнестических проявлений. В подострый период проводят курс инъекций по 1—2 мл 0,5% р-ра 2 раза в сутки продолжительностью 30—40 дней. В отдаленный период — по 60—120 мг на протяжении 40—60 дней с повторением через 1—2 мес. Для стимуляции родовой деятельности назначают по 20 мг 1—3 раза с интервалом 1 ч. При первичной и вторичной слабости родовой деятельности применяют по 2 мл 0,5% р-ра 1—3 раза с интервалом 1 ч. Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 10—20 мг 2—3 раза в сутки на протяжении 1—3 нед. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, БА, склонность к вестибулярным расстройствам, обструкция кишечника или мочевыводящих путей, повышенная чувствительность к препарату, период беременности и кормления грудью. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: связаны со стимуляцией М-холинорецепторов. При применении Нейромидина возможны гиперсаливация, брадикардия, головокружение, тошнота, рвота, кожно-аллергические реакции зуд, сыпь. В этих случаях снижают дозу или делают перерыв 1—2 дня в лечении. Гиперсаливацию и брадикардию можно уменьшить применением холинолитиков. Указанные побочные явления возникают редко, легко выражены и не требуют отмены препарата. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение Нейромидина повышает тонус миометрия и может вызвать преждевременные роды. Может обостриться течение БА, эпилепсии, тиреотоксикоза, пептической язвы желудка. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Нейромидин может оказывать седативное действие, поэтому следует соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: действие препарата и побочные эффекты усиливаются при сочетанном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск холинергического криза, если применять Нейромидин одновременно с другими холинергическими средствами. Блокаторы ?-адренорецепторов обусловливают брадикардию, если их применяли до начала лечения Нейромидином. При одновременном приеме алкоголя возможно усиление неблагоприятных побочных эффектов. ПЕРЕДОЗИРОВКА: при выраженной передозировке может развиться холинергический криз с такими симптомами: бронхоспазм, слезотечение, повышенная потливость, миоз, нистагм, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, брадикардия, блокада сердца, аритмия, артериальная гипотензия, беспокойство, тревога, возбуждение, ощущение страха, атаксия, судороги, кома, неразборчивость речи, сонливость и слабость. Симптомы могут быть слабо выражены. При отравлении Нейромидином или его относительной передозировке применяют М-холиноблокаторы атропина сульфат, метацин, циклодол и др. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15—25 °С. Самолечение опасно для Вашего здоровья! Вам будет предоставлен текущий статус заказа и прогноз по его изменению.

Другие статьи на тему:

Copyright © 2006-2016
myrobotclub.ru