Инструкция: Пенициллин G натриевая соль

Международное название: Бензилпенициллин (Benzylpenicillin)

Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, порошок для приготовления

Фармакологическое действие: Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae. Neisseria meningitidis. а также в отношении Treponema spp. гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; ЛОР-заболевания, глазные болезни.

Противопоказания: Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли).C осторожностью. Беременность, период лактации.

Побочные эффекты: Аллергические реакции (гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм); редко - анафилактический шок. Для натриевой соли - снижение насосной функции миокарда; для калиевой соли - аритмии, остановка сердца, гиперкалиемия. При эндолюмбальном введении - нейротоксические реакции: тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома.

Способ применения и дозы: Бензилпенициллина натриевую соль вводят в/м, в/в, п/к, эндолюмбально, интратрахеально. При среднетяжелом течении заболевания (инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей, инфекция мягких тканей и др.) - 4-6 млн ЕД/сут за 4 введения. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) - 10-20 млн ЕД/сут; при газовой гангрене - до 40-60 млн ЕД/сут. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года - 50-100 тыс.ЕД/кг, старше 1 года - 50 тыс.ЕД/кг; при необходимости - 200-300 тыс.ЕД/кг, по "жизненным" показаниям - увеличение до 500 тыс.ЕД/кг. Кратность введения - 4-6 раз в сутки, в/в - 1-2 раза в сутки в сочетании с в/м инъекциями. Эндолюмбально вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от заболевания и тяжести его течения: взрослым - 5-10 тыс.ЕД, детям - 2-5 тыс.ЕД 1 раз в сутки в течение 2-3 дней в/в, затем назначают в/м. Для в/в струйного введения разовую дозу (1-2 млн ЕД) растворяют в 5-10 мл стерильной воды для инъекций или 0.9% раствора NaCl и вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения 2-5 млн ЕД разводят 100-200 мл 0.9% раствора NaCl или 5-10% раствора декстрозы и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. При капельном введении детям в качестве растворителя пользуются 5-10% раствором декстрозы (30-100 мл в зависимости от дозы и возраста). Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним др. ЛС. Эндолюмбально. Разводят препарат в стерильной воде для инъекций или в 0.9% растворе NaCl из расчета 1 тыс.ЕД/мл. Перед инъекцией (в зависимости от уровня внутричерепного давления) извлекают 5-10 мл СМЖ и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении. Вводят медленно (1 мл/мин), обычно 1 раз в сутки в течение 2-3 дней, затем переходят к в/в или в/м инъекциям. При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100 тыс.ЕД в 10 мл 0.9% раствора NaCl. При заболеваниях глаз (острый конъюнктивит, язва роговицы, гонобленнорея и др.) иногда назначают глазные капли, содержащие 20-100 тыс.ЕД в 1 мл 0.9% раствора NaCl или дистиллированной воды. Вводят по 1-2 кап 6-8 раз в день. Для ушных капель или капель в нос применяют растворы, содержащие 10-100 тыс.ЕД/мл. Бензилпенициллина калиевую соль вводят только в/м и п/к, в тех же дозах, что и бензилпенициллина натриевую соль. Бензилпенициллина прокаиновую соль вводят только в/м. Средняя терапевтическая доза для взрослых: разовая - 300 тыс.ЕД, суточная - 600 тыс.ЕД. Высшая суточная доза для взрослых - 1.2 млн ЕД. Детям в возрасте до 1 года назначают по 50-100 тыс.ЕД/кг/сут, старше 1 года - по 50 тыс.ЕД/кг/сут. Кратность введения 1-2 раза в сутки. Длительность лечения бензилпенициллином в зависимости от формы и тяжести течения заболевания - 7-10 дней.

Особенные показания: Растворы препарата для в/м введения готовят ех tempore. Если через 2-3 дня (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению др. антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно при длительном лечении бензилпенициллином назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

ПРОКАИН ПЕНИЦИЛЛИН G 3 МЕГА – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

Антибиотик группы пенициллинов. Активен в отношении грамположительных бактерий, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Spirochaetaceae, некоторых штаммов Actinomyces spp.

Неактивен в отношении штаммов микроорганизмов, продуцирующих пенициллиназу. Медленно всасывается и оказывает пролонгированное действие при в/м введении.

Взрослым и детям старше 14 лет - 0.4-0.6 млн.ЕД/сут. Возможно повышение дозы до 1 млн.ЕД. Кратность введения 1-2 раза/сут.

Для детей в возрасте до 1 года доза составляет 0.05 млн.ЕД/кг/сут, что соответствует приблизительно 0.15-0.25 млн.ЕД/сут; детям дошкольного возраста 0.25-0.5 млн.ЕД/сут, школьного возраста - 0.5-0.75 млн.ЕД/сут; кратность введения - 1-3 раза в сут.

При острой неосложненной гонорее возможно однократное в/м введение 4.8 млн.ЕД в комбинации с 1 г пробенецида.

Вводят глубоко в/м.

При почечной недостаточности тяжелой степени интервал между повторными инъекциями составляет 2-6 дней.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, лекарственная лихорадка; в отдельных случаях у предрасположенных пациентов - анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз.

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте инъекции. При длительном применении возможно развитие суперинфекции или реинфекции.

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней тяжести, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. заболевания ЛОР-органов, дыхательных путей, стоматологические инфекционные заболевания, скарлатина, гонорея, все формы сифилиса.

Повышенная чувствительность к пенициллинам, прокаину.

Не рекомендуется применять у пациентов, страдающих коагулопатией.

С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими заболеваниями. Следует учитывать возможность перекрестной аллергии у пациентов с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

При попадании пенициллина G прокаина в сосудистое русло возможны шум в ушах, нарушения зрения, чувство страха, головокружение, кратковременная потеря сознания.

При почечной недостаточности тяжелой степени интервал между повторными инъекциями составляет 2-6 дней.

© 2015, О лекарствах. сайт

Прокаин пенициллин G 3 мега - инструкция по применению, отзывы, цены

Уважаемые посетители, просим Вас обсудить эффективность препарата Прокаин пенициллин G 3 мега, инструкция к нему представлена в свободном изложении на этой странице. Ваши отзывы могут оказаться полезны людям.

Производители: Biochemie (Австрия)

• Бензилпенициллин

• Наружный отит
• Гнойный и неуточненнй средний отит
• Острый и подострый эндокардит
• Острый синусит
• Острый ларингит и трахеит
• Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
• Острый нефритический синдром
• Хронический нефритический синдром
• Нефритический синдром неуточненный
• Скарлатина
• Рожа
• Стрептококковая инфекция неуточненная
• Сифилис неуточненный
• Гонококковая инфекция
• Острый тонзиллит неуточненный
• Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• Сальпингит и оофорит
• Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (А51.4, А52.7)
• Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов

• Не указано. См. инструкцию

• Антибактериальное

• Пенициллины

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, уха, горла и носа (ангина, скарлатина, средний отит, синусит, ларингит, гнойный бронхит и др.); кожи и урогенитального тракта (рожистое воспаление, гонорея, заболевания, вызванные спирохетами, включая сифилис, пинту и фрамбезию); профилактика поздних осложнений, вызванных стрептококковой инфекцией (ревматическая атака, бактериальный эндокардит, полиартрит, гломерулонефрит).

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 3 млн МЕ; флакон (флакончик) 15 мл коробка (коробочка) 50;

Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий (штаммы Staphylococcus spp. не образующие пенициллиназу, Streptococcus spp. включая Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp. а также в отношении грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp. Spirochaeta spp. Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

При в/м введении натриевой и калиевой солей бензилпенициллина Cmax в крови достигается через 30–60 мин, через 3–4 ч в крови обнаруживаются следы антибиотика. Бензилпенициллина новокаиновая соль медленно всасывается и оказывает пролонгированное действие; после однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч.

Связывание с белками крови составляет 60%. Хорошо проникает в органы, ткани и биологические жидкости, за исключением ликвора, простаты. При воспалении мозговых оболочек проходит через ГЭБ. При закапывании в конъюнктивальный мешок в терапевтических концентрациях обнаруживается в строме роговицы (во влагу передней камеры при местном применении практически не проникает). Терапевтические концентрации в роговице и влаге передней камеры создаются при субконъюнктивальном введении (при этом концентрация в стекловидном теле не достигает терапевтического уровня). При интравитреальном введении T1/2 — около 3 ч.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации (примерно 10%) и канальцевой секреции (90%) в неизмененном виде. У новорожденных и детей грудного возраста выведение замедляется, при почечной недостаточности Т1/2 возрастает до 4–10 ч.

При беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность к пенициллинам, новокаину (в т.ч. в анамнезе), цефалоспоринам; период новорожденности (особенно при недоношенности).

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, лекарственная лихорадка; в отдельных случаях у предрасположенных пациентов - анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз.

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте инъекции. При длительном применении возможно развитие суперинфекции или реинфекции.

В/м (глубоко), перед введением растворяют в 5–10 мл воды для инъекций (перед употреблением хорошо взболтать, с целью полного перемешивания).

В обычной суточной дозе — 1,5–3 млн МЕ взрослым и по 20000–50000 МЕ/кг массы тела детям до 12 лет, в 1–2 инъекции.

Лечение продолжают еще 2 дня после исчезновения клинических симптомов; при стрептококковой инфекции — курс не менее 10 дней; при острой неосложненной гонорее (мужчинам и женщинам) — в разовой дозе 4,5 млн МЕ, в суточной дозе — 3 млн МЕ в течение 5–7 дней.

При нарушении функции печени и почек необходим индивидуальный подбор доз.

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) — синергизм действия, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм.

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, НПВС снижают канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса).

Ослабляет действие пероральных контрацептивов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожная сыпь).

При развитии аллергических реакций немедленно прекращают лечение. На фоне сахарного диабета возможна задержка всасывания при в/м введении. При длительном лечении рекомендуется контролировать клеточный состав крови, функцию печени и почек; избегают в/в, п/к, интратекального, внутриполостного введения; при повторных инъекциях меняют места инъекции.

Не рекомендуется применять у пациентов, страдающих коагулопатией.

С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими заболеваниями. Следует учитывать возможность перекрестной аллергии у пациентов с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

При попадании пенициллина G прокаина в сосудистое русло возможны шум в ушах, нарушения зрения, чувство страха, головокружение, кратковременная потеря сознания.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Прокаин пенициллин G 3 мега - инструкция по применению, отзывы, цены

Вы смотрите инструкцию по применению препарата Прокаин пенициллин G 3 мега, которую можно распечатать и использовать в бумажном виде. Просим оставить свой отзыв о лекарстве.

Производители: Biochemie (Австрия)

• Бензилпенициллин

• Наружный отит
• Гнойный и неуточненнй средний отит
• Острый и подострый эндокардит
• Острый синусит
• Острый ларингит и трахеит
• Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
• Бронхит, не уточненный как острый или хронический
• Синдром стафилококкового поражения кожи в виде ожогоподобных пузырей
• Острый нефритический синдром
• Хронический нефритический синдром
• Нефритический синдром неуточненный
• Скарлатина
• Рожа
• Стрептококковая инфекция неуточненная
• Сифилис неуточненный
• Гонококковая инфекция
• Острый тонзиллит неуточненный
• Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• Сальпингит и оофорит
• Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (А51.4, А52.7)
• Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов

• Не указано. См. инструкцию

• Антибактериальное

• Пенициллины

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, уха, горла и носа (ангина, скарлатина, средний отит, синусит, ларингит, гнойный бронхит и др.); кожи и урогенитального тракта (рожистое воспаление, гонорея, заболевания, вызванные спирохетами, включая сифилис, пинту и фрамбезию); профилактика поздних осложнений, вызванных стрептококковой инфекцией (ревматическая атака, бактериальный эндокардит, полиартрит, гломерулонефрит).

Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения 3 млн МЕ; флакон (флакончик) 15 мл коробка (коробочка) 50;

Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает лизис микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий (штаммы Staphylococcus spp. не образующие пенициллиназу, Streptococcus spp. включая Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomyces spp. а также в отношении грамотрицательных кокков (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Treponema spp. Spirochaeta spp. Не эффективен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов.

При в/м введении натриевой и калиевой солей бензилпенициллина Cmax в крови достигается через 30–60 мин, через 3–4 ч в крови обнаруживаются следы антибиотика. Бензилпенициллина новокаиновая соль медленно всасывается и оказывает пролонгированное действие; после однократной инъекции в виде суспензии терапевтическая концентрация пенициллина в крови сохраняется до 12 ч.

Связывание с белками крови составляет 60%. Хорошо проникает в органы, ткани и биологические жидкости, за исключением ликвора, простаты. При воспалении мозговых оболочек проходит через ГЭБ. При закапывании в конъюнктивальный мешок в терапевтических концентрациях обнаруживается в строме роговицы (во влагу передней камеры при местном применении практически не проникает). Терапевтические концентрации в роговице и влаге передней камеры создаются при субконъюнктивальном введении (при этом концентрация в стекловидном теле не достигает терапевтического уровня). При интравитреальном введении T1/2 — около 3 ч.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации (примерно 10%) и канальцевой секреции (90%) в неизмененном виде. У новорожденных и детей грудного возраста выведение замедляется, при почечной недостаточности Т1/2 возрастает до 4–10 ч.

При беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность к пенициллинам, новокаину (в т.ч. в анамнезе), цефалоспоринам; период новорожденности (особенно при недоношенности).

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, лекарственная лихорадка; в отдельных случаях у предрасположенных пациентов - анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз.

Местные реакции: болезненность и уплотнение в месте инъекции. При длительном применении возможно развитие суперинфекции или реинфекции.

В/м (глубоко), перед введением растворяют в 5–10 мл воды для инъекций (перед употреблением хорошо взболтать, с целью полного перемешивания).

В обычной суточной дозе — 1,5–3 млн МЕ взрослым и по 20000–50000 МЕ/кг массы тела детям до 12 лет, в 1–2 инъекции.

Лечение продолжают еще 2 дня после исчезновения клинических симптомов; при стрептококковой инфекции — курс не менее 10 дней; при острой неосложненной гонорее (мужчинам и женщинам) — в разовой дозе 4,5 млн МЕ, в суточной дозе — 3 млн МЕ в течение 5–7 дней.

При нарушении функции печени и почек необходим индивидуальный подбор доз.

Симптомы: судороги, нарушение сознания.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) — синергизм действия, бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонизм.

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, НПВС снижают канальцевую секрецию, повышают концентрацию бензилпенициллина.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (за счет подавления кишечной микрофлоры и понижения протромбинового индекса).

Ослабляет действие пероральных контрацептивов. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожная сыпь).

При развитии аллергических реакций немедленно прекращают лечение. На фоне сахарного диабета возможна задержка всасывания при в/м введении. При длительном лечении рекомендуется контролировать клеточный состав крови, функцию печени и почек; избегают в/в, п/к, интратекального, внутриполостного введения; при повторных инъекциях меняют места инъекции.

Не рекомендуется применять у пациентов, страдающих коагулопатией.

С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими заболеваниями. Следует учитывать возможность перекрестной аллергии у пациентов с повышенной чувствительностью к цефалоспоринам.

При попадании пенициллина G прокаина в сосудистое русло возможны шум в ушах, нарушения зрения, чувство страха, головокружение, кратковременная потеря сознания.

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.