Категория: Инструкции
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза в сутки. или по 40 мг 1 раз/сутки. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сутки. перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сутки.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":
Если вы пользовались препаратом УЛЬФАМИД (ULFAMID). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить УЛЬФАМИД минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Показания к применениюЯзва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Форма выпускатаблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг; блістер 10, пачка картонна 2;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг; блістер 10, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг; блістер 10;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг; блістер 10, коробка (коробочка) картонна 100;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг; блістер 10;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг; блістер 10;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 40 мг; блістер 10, пачка картонна 1;
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг; блістер 10, пачка картонна 2;
Склад
1 таблетка містить фамотидину 20 або 40 мг; у контурній чарунковій упаковці 10 шт. в коробці 2 і 1 упаковка відповідно.
Блокатор гістаміну H2-рецепторів III покоління. Пригнічує продукцію соляної кислоти, як базальну, так і стимульовану гістаміном, гастрином і меншою мірою ацетилхоліном. Одночасно зі зниженням продукції соляної кислоти і збільшенням рН знижує активність пепсину. Тривалість дії при одноразовому прийомі залежить від дози і становить від 12 до 24 г.
ФармакокинетикаПісля прийому внутрішньо швидко, але неповністю, всмоктується з ЖКТ. Cmax в плазмі крові досягається через 2 ч. Біодоступність складає 40-45% і незначно змінюється в присутності їжі.
T1 / 2 з плазми становить близько 3 год і збільшується у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Зв'язування з білками становить 15-20%. Невелика частина активної речовини метаболізується в печінці з утворенням фамотидина S-оксиду. Велика частина виводиться в незміненому вигляді з сечею.
Головний біль, запаморочення, сухість у роті, зниження апетиту, нудота, блювота, пронос, запор, метеоризм, висип; рідко - судоми, туга, збудження, сплутаність свідомості, гіпертермія, підвищення рівня печінкових ферментів, зниження лібідо.
Способ применения и дозыВсередину. Виразка дванадцятипалої кишки і шлунку: по 20 мг 2 рази на добу або 40 мг 1 раз на добу (перед сном) протягом 8 тижнів (до повного рубцювання виразки); профілактика: 20 мг / добу, перед сном. Рефлюкс-езофагіт: по 20 мг 2 рази на добу протягом 6-12 тижнів, при виразці стравоходу по 20 -40 мг 2 рази на добу. Синдром Золлінгера-Еллісона: 20 мг кожні 6 г. у важких випадках - по 160 мг кожні 6 г. при Cl креатиніну менше 30 мл / хв добову дозу знижують до 20 мг.
Взаимодействия с другими препаратамиПри одночасному застосуванні з антикоагулянтами не виключається можливість збільшення протромбінового часу і розвитку кровотеч.
При одночасному застосуванні з антацидами, які містять магнію гідроксид та алюмінію гідроксид, можливе зменшення абсорбції фамотидина.
При одночасному застосуванні з ітраконазолом можливе зменшення концентрації ітраконазолу в плазмі і зниження його ефективності.
При одночасному застосуванні з ніфедипіном описаний випадок зменшення хвилинного об'єму серця і серцевого викиду, мабуть, внаслідок посилення негативного інотропного дії ніфедипіну.
При одночасному застосуванні з норфлоксацином зменшується концентрація норфлоксацину в плазмі крові; з пробенецидом - підвищується концентрація фамотидину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні описаний випадок підвищення концентрації фенітоїну в плазмі з ризиком розвитку токсичної дії.
При одночасному застосуванні зменшується біодоступність цефподоксима, мабуть, внаслідок зменшення його розчинності у вмісті шлунка при підвищенні pH шлункового соку під впливом фамотидину.
При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе деяке підвищення концентрації циклоспорину в плазмі крові.
Меры предосторожности при приемеПеред початком лікування необхідно виключити рак шлунка. У хворих з печінковою недостатністю дозу зменшують.
Особые указания при приемеЗ обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції нирок і печінки.
Перед початком лікування необхідно виключити можливість наявності злоякісного захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки.
Не змінює активність ферментів печінки.
Слід дотримуватися інтервалу між прийомом антацидів і фамотидину не менше 1-2 г.
Клінічний досвід застосування фамотидину у дітей обмежений.
Условия храненияСписок Б. У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.
Срок годности Принадлежность к ATX-классификации:** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ульфамид Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Вас интересует препарат Ульфамид? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.
** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ульфамид приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!
Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.
Актуальные темы Другие сервисы:Лечение препаратом Ульфамид – инструкция, применение, отзывы на портале EUROLAB.
При использовании материалов сайта, ссылка на сайт обязательна.
Торговая марка и торговый знак EUROLAB™ зарегистрированы. Все права защищены.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Блокатор гистаминовых H2 -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Ниже приведена полная инструкция к препарату Ульфамид. Настоятельно рекомендуем перед применением данного лекарственного средства проконсультироваться с врачом!
Производители: Krka (Slovenia)
Действующие веществаЯзва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Форма выпуска препарата Ульфамидтаблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, коробка (коробочка) картонная 100;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10, пачка картонная 2;
Состав
1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт. в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.
Способ применения и дозыВнутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20 –40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.
Взаимодействие с другими препаратамиПри одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.
Особые указания при приеме препарата УльфамидС осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Список Б. В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годностиФормы выпуска - таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, 40 мг (блистеры)
Фармакологическая группа - H2-гистаминовых рецепторов антагонист
Ингредиенты - фамотидин 20, 40 мг, вспомогательные вещества (гипромеллоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид, магния стеарат, поливидон, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, целлюлоза микрокристаллическая)
Препарат III-го поколения блокаторов Н2-рецепторов. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижается и активность пепсина. Продолжительность действия продукта при единоразовом приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона, гиперацидные состояния, профилактика аспирации желудочного содержимого при общей анестезии (синдром Мендельсона). Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Устанавливают индивидуально. При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 0.04 г один раз в день перед сном или по 0.02 г два раза в день. При надобности суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения 4-8 недель. При заживлении язвенного дефекта терапию надлежит прекратить. Для профилактики обострений язвенной болезни назначают по 0.02 г один раз в день перед сном. При синдроме Золлингера-Эллисона назначают в изначальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в день; при надобности суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г. Больным с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 20 мг. Внутривенно медленно, на протяжении 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность орального приема) - по 20 мг через 12 ч. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% натрия хлорида (ампула растворителя). При общей анестезии во избежание аспирации - по 20 мг вечером перед операцией и/или утром перед операцией.
Лихорадка, головная боль, сухость во рту, анорексия, слабость, утомляемость, тошнота, диарея, запоры, метеоризм, аритмия, холестатическая желтуха, увеличение уровня печеночных трансаминаз, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, миалгия, артралгия, психические расстройства, бронхоспазм, алопеция, сухость кожи, шум в ушах, нарушение вкуса, болезненность и раздражение в месте введения, аллергические реакции
Гипервосприимчивость, печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст.
Совместим с антацидами, не дает воздействия на микросомальное окисление в гепатоцитах. В тех случаях, когда продукт применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и фамотидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции фамотидина). Может изменять всасывание некоторых лекарств за счет изменения pH желудочного сока. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Не оказывает влияние на метаболизм алкоголя.
С осторожностью назначают продукт больным с нарушениями функции почек и печени. Перед началом лечения необходимо исключить возможность присутствия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Внимание!
Перед применением медикамента "Ульфамид" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Ульфамид ».
