Руководства, Инструкции, Бланки

инкур 2 в 1 инструкция по применению img-1

инкур 2 в 1 инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Медицина Инструкция ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРОДУКТОВ АГУ-1 И АГУ-2 (ПРЕСНЫХ И КИСЛОМОЛОЧНЫХ) -Здоровье

ПИСЬМО КОМИТЕТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 10.08.1999 N 30-18-676 "ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРОДУКТОВ "АГУ-1" И "АГУ-2" (ПРЕСНЫХ И КИСЛОМОЛОЧНЫХ) В ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ"

Отдел медицинской помощи детям и матерям Комитета здравоохранения Москвы в дополнение к письму от 10.06.98 N 30-18-392 направляет инструкцию по применению продуктов "АГУ-1" и "АГУ-2" пресных и кисломолочных в питании детей первого года жизни.

Одновременно сообщаем, что ОАО "Завод детских молочных продуктов" с августа 1999 г. приступил к выпуску сбалансированной смеси "АГУ-1" (стерилизованной) для детей от рождения до 1 года. В соответствии с рекомендациями института питания РАМН в питании детей первого года жизни возможно использование как кисломолочной, так и стерилизованной смеси "АГУ-1", причем стерилизованная смесь "АГУ-1" дешевле, чем кисломолочная.

Отдел поручает довести данное письмо и инструкцию до руководителей и специалистов лечебно - профилактических учреждений.

детям и матерям

Института питания РАМН

академик РАМН, профессор

Первый зам. Председателя

ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРОДУКТОВ "АГУ-1" И "АГУ-2"

(ПРЕСНЫХ И КИСЛОМОЛОЧНЫХ) В ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ

ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ

Инструкция предназначена для врачей и медицинского персонала родильных домов, детских поликлиник, больниц и домов ребенка.

Инструкция разработана НИИ питания РАМН (руководитель лаборатории по изучению питания здоровых детей акад. РАЕН, профессор И.Я. Конь, вед. научн. сотр. докт. мед. наук Сорвачева Т.Н. науч. сотр. Пашкевич В.В. врач Куркова В.И. ст.н. сотр. к.б.н. Щербакова Л.И. ст. н. сотр. к.т.н. Георгиева О.В. науч. сотр. Пустограев Н.Н.).

В соответствии с современными научными представлениями организация рационального искусственного вскармливания детей первого года жизни должна быть основана на использовании адаптированных молочных смесей, максимально приближенных по своему составу и свойствам к женскому молоку. При этом наиболее оптимальным подходом является использование готовых к употреблению (жидких) молочных смесей и сочетание в рационе пресных и кисломолочных смесей. Использование жидких смесей гарантирует их строго заданный химический состав и стерильность и исключает нарушения, которые возможны при ошибках в соотношении сухого порошка и воды в ходе восстановления смесей из сухих порошков. Кисломолочные смеси имеют ряд преимуществ перед пресными смесями: они характеризуются лучшей усвояемостью белков, меньшей аллергенностью, способностью подавлять рост патогенной микрофлоры кишечника и стимулировать иммунный ответ организма и др. Вместе с тем, избыток кисломолочных смесей может вести к нарушению кислотно - основного равновесия в организме, вызывать нарушения со стороны желудочно - кишечного тракта. Абсолютно недопустимым является также назначение неадаптированных кисломолочных смесей, характеризующихся высоким уровнем белка и высокой осмолярностью (кефир, йогурты и др.) детям первых 6 месяцев, т.к. это может вести к нарушению функции почек, сдвигам в азотистом метаболизме и др.

Исходя из этих предпосылок, НИИ питания РАМН совместно с Лианозовским заводом детского питания была разработана серия готовых к употреблению продуктов "АГУ", предназначенных для питания детей первого года жизни. Эта серия включает:

1) адаптированные жидкие продукты "АГУ-1", предназначенные для питания детей первых месяцев жизни

- пресная (стерилизованная смесь);

2) частично адаптированные жидкие продукты "АГУ-2" (так называемые "последующие" смеси, предназначенные для питания детей на "последующем" возрастном этапе - с 5-6 месяцев жизни

- пресная (стерилизованная смесь).

Состав смесей "АГУ-1" и "АГУ-2" представлен в таблице 1.

Химический состав смесей "АГУ-1" и "АГУ-2"

(на 1 литр смеси)

В кисломолочных смесях "АГУ-1" и "АГУ-2":

количество клеток ацидофильных

бактерий в 1 куб. см продукта, не менее 10 (в степени 7)

количество клеток бифидобактерий

в 1 куб. см продукта, не менее 10 (в степени 6)

1. Адаптированные смеси "АГУ-1".

Смеси изготовлены на основе натурального коровьего молока. Состав обеих смесей (кислой и пресной) практически идентичен. Источником белка в смесях служит комбинация казеина и сывороточных белков, в соотношении 40:60. Жировой компонент продуктов представлен композицией из молочного жира, кукурузного, соевого, пальмового и кокосового масел, обеспечивающей приближение содержания жирных кислот в смесях к их содержанию в женском молоке, при оптимальном соотношении линолевой и альфа - линоленовой кислот. Для лучшей утилизации жира в состав продуктов "АГУ-1" включен карнитин. Углеводный компонент продуктов "АГУ-1" включает лактозу и мальтодекстрин.

Содержание минеральных веществ, микроэлементов и витаминов

соответствует рекомендуемым физиологическим нормам потребности

детей первого года жизни в этих нутриентах. Смеси "АГУ-1" содержат такие важные для растущего организма ребенка компоненты, как витамин К, холин, ипозитол, биотин, таурин.

2. Частично адаптированные, "последующие" смеси "АГУ-2".

Их ингредиентный состав практически идентичен составу смесей "АГУ-1", за исключением отсутствия в смесях "АГУ-2" таурина, витамина К и введения в них небольшого количества фруктозы. В то же время они отличаются от смесей "АГУ-1" более высоким содержанием белка (20 г/л против 16 г/л в смеси "АГУ-1"), железа (10 мг/л против 6.0 мг/л) и уровнем витаминов, меньшей долей сывороточных белков (40:60), более высокой энергетической ценностью (730 ккал/л против 685 ккал/л).

Показания к применению:

Смеси "АГУ-1" предназначены для смешанного и искусственного вскармливания детей первых 5-6 месяцев жизни. При этом можно использовать или только пресную смесь "АГУ-1", или предпочтительнее, ее сочетание с кисломолочной смесью "АГУ-1". Объем кисломолочной смеси в рационе ребенка, в особенности в первые месяцы жизни, не должен превышать 50% от общего объема молочной смеси, требующегося младенцу. В первые 2-4 недели жизни наиболее адекватным является применение только пресной смеси "АГУ-1". Пример рациона питания ребенка при вскармливании смесями "АГУ-1" представлен в примере 1, а расчет питания для такого ребенка - в примере 2.

Смеси "АГУ-2" могут быть рекомендованы в питании детей с 5-6

месяцев жизни по следующим показаниям:

- в качестве основной молочной смеси рациона, заменяющей "начальную" адаптированную смесь. Примерный режим питания ребенка в этом случае представлен примером 3;

- в качестве замены цельного коровьего молока, в том числе, для приготовления каши (пресная смесь "АГУ-2");

- в качестве частичной замены кефира (кисломолочная смесь "АГУ-2" (пример 4);

- в качестве замены и адаптированной молочной смеси и кефира (пример 5).

Кисломолочные смеси "АГУ-1" и "АГУ-2" вырабатываются с использованием специализированных заквасок, включающих ацидофильные палочки и бифидобактерии, т.е. микроорганизмов, оказывающих положительное влияние на состояние микробиоценоза кишечника ребенка.

Смеси "АГУ-1" н "АГУ-2" выпускаются в жидком виде, упакованы в пакеты Тетра-Пак объемом 200 мл. Срок хранения продукта указан на упаковке, и должен быть не более 5 дней со дня выпуска для кисломолочных смесей и не более 1 месяца - для стерилизованных смесей.

Пресные смеси должны храниться при температуре не выше 25 град. C, кисломолочные - при температуре не выше 6 град. C.

Примерный рацион питания ребенка в возрасте 2 месяцев

6-00 Кисломолочная смесь "АГУ-1" - 140,0

9-30 Пресная смесь "АГУ-1" - 140,0

13-00 Кисломолочная смесь "АГУ-1" - 140.0

16-30 Пресная смесь "АГУ-1" - 140,0

20-00 Кисломолочная смесь"АГУ-1" - 140,0

23-30 Пресная смесь "АГУ-1" - 140.0

Ребенок родился с массой тела 3100 г и ростом 50 см. В возрасте 3 месяцев масса тела ребенка составила 5300 г. Находился на искусственном вскармливании пресной и кисломолочной смесями "АГУ-1" в сочетании 50:50. Примерный объем смеси, необходимый ребенку в сутки может быть рассчитан "калорийным" методом, исходя из суточной нормы потребности в энергии ребенка в данном возрасте 115 ккал/кг массы тела: 115 ккал х 5.3 кг = 610 ккал. Энергетическая ценность снеси "АГУ-1" составляет 685 ккал/л (68,5 ккал/100 мл). Следовательно, ребенок должен получить смесей "АГУ-1":

приблизительно по 150 мл в 6 кормлений.

В 100 г используемых смесей содержится следующее количество основных пищевых веществ и энергии:

Исходя из этого, можно рассчитать количество потребляемых в сутки ребенком пищевых веществ и энергии и сопоставить рекомендуемое и фактическое потребление пищевых веществ данным ребенком.

Сопоставление фактического и рекомендуемого

потребления пищевых веществ ребенком

Как видно из таблицы, вскармливание ребенка пресной смесью "АГУ-1" в сочетании с кисломолочной смесью "АГУ-1" позволяет удовлетворять физиологические потребности детей в основных пищевых веществах и энергии.

Другие статьи

Отзыв о Инсекто-акарицидный препарат Веткорм Инкур

Отзыв: Инсекто-акарицидный препарат Веткорм "Инкур" - Очень быстродействующее средство для домашней птицы от кровососущих паразитов.

Достоинства:
Быстрое и безотказное действие, доступная цена

При вольном содержании домашней птицы самый проблемный период - летний. Их одолевают кровососущие паразиты, перечислять не буду т. к. их достаточно много видов.
Конкретно у своих курей я обнаружил куриную вошь. Особенно от них пострадала наседка, во время высиживания яиц. Нужно было срочно принимать меры. Самих курей я обработал (просыпал) серой, а вот для помещений требовалось средство посильнее, т. к. паразиты в основном находятся в щелях. При обнаружении подобных проблем тщательная обработка птичников обязательна.

Я купил препарат "Инкур", стоимостью 55 рублей, для обработки курятников и остался очень доволен.
На следующий день, после обработки, я не обнаружил никаких следов паразитов.

Подробности с этикетки:
"Инкур" применяется для обработки животноводческих помещений и птичников от ползающих и летающих паразитов (вши, блохи, чесоточные и иксодовые клещи, мясные мухи и др.).

Средство выпускает фирма "Веткорм".
В бутылочках объемом 200 мл.
Штамповкой по этикетке производитель сообщает сроки годности, объем и серию выпуска препарата.
На этикетке есть почтовый адрес места производства: Лермонтов, г/п а/я 165.
Также имеется указание по хранению: Хранить в плотно закрытой упаковке при t от -10 до +35 °С.
Указана подробная инструкция по применению:


Хорошее средство по разумной цене, рекомендую!

Год выпуска/покупки:2015


Общее впечатление. Очень быстродействующее средство для домашней птицы от кровососущих паразитов.

Ветом 1

Заместитель Руководителя Россельхознадзора

Н. А. ВЛАСОВ
25 ОКТ. 2013

по применению кормовой добавки Ветом 1.1 для нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, повышения естественной резистентности организма, увеличения сохранности и продуктивности сельскохозяйственных, домашних животных и птицы,

(организация-производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр», Россия)

1. Ветом 1.1 (Vetom 1.1) – кормовая добавка для нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, повышения естественной резистентности организма, увеличения сохранности и продуктивности сельскохозяйственных, домашних животных и птицы.

2. Ветом 1.1 (Vetom 1.1) содержит сухую бакмассу живых спорообразующих бактерии штамма Bacillussubtilis ВКПМ В-10641 (DSM 24613), модифицированного плазмидой, синтезирующей интерферон a-2 лейкоцитарный человеческий, а также вспомогательные вещества - сахарную пудру и крахмал. В 1 г Ветома 1.1 содержится 1х10 6 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток штамма бактерий Bacillussubtilis ВКПМ В-10641.

Содержит генетически модифицированный штамм Bacillussubtilis ВКПМ В-10641 .

Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, установленных в Российской Федерации.

3. По внешнему виду Ветом 1.1 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, без запаха, растворимый в воде, с образованием осадка белого цвета.

4. Ветом 1.1 выпускают расфасованным по 0,005 кг; 0,010 кг; 0,050 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,3 кг и 0,5 кг в пакеты из ламинированной бумаги или полимерных водонепроницаемых материалов или в банки полимерные; по 1,0 кг; 2,0 кг; 5 кг в пакеты с внутренним полимерным покрытием или в банки полимерные; по 1,0 кг, 2,0 кг и 5 кг пакеты из полиэтилена или полимерных комбинированных водонепроницаемых материалов.

Каждую единицу фасовки маркируют на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия кормовой добавки, назначения и способа применения, состава и гарантированных показателей качества, обозначения стандарта организации, надписи «Для животных», номера партии, даты изготовления (число, месяц, год), срока и условий хранения, массы нетто, знака соответствия, номера госрегистрации и снабжают инструкцией по применению.

Хранят в упаковке организации-производителя в закрытых, защищённых от прямых солнечных лучей сухих, чистых и вентилируемых помещениях при температуре от 0 º С до 30 º С.

Срок хранения - 4 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности кормовая добавка Ветом 1.1 к применению не пригодна.

Пакеты и банки с кормовой добавкой Ветом 1.1 без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности упаковки, содержащие посторонние примеси, с изменённым цветом, а неиспользованные в течение 15 суток после вскрытия первичной упаковки остатки, подлежат выбраковке с последующей утилизацией с бытовыми отходами.

II Биологические свойства.

6. Генетически модифицированный штамм Bacillussubtilis ВКПМ В-10641 выделяет в кишечнике животных интерферон a-2 человеческий, антибиотикоподобные субстанции, ферменты, другие биологически активные вещества, под воздействием которых нормализуются: биоценоз кишечника; кислотность среды; пищеварение; всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, сахаров, солей желчных кислот. Ветом 1.1 стимулирует клеточные и гуморальные факторы иммунитета, повышает устойчивость животных и птицы к инфицированию вирусными и бактерийными агентами.

III Порядок применения

7. Кормовую добавку Ветом 1.1 применяют для нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта, повышения естественной резистентности организма, при кишечных расстройствах после длительного лечения антибиотиками, при смене рационов или при ухудшении качества кормового сырья.при нарушении процессов нормального пищеварения, связанных с ферментной недостаточностью, а так же для увеличения общей сохранности и продуктивности сельскохозяйственных, домашних животных и птицы

8. Для повышения естественной резистентности и продуктивности животных, в том числе птицы кормовую добавку Ветом 1.1 применяют с рождения и на протяжении всей жизни животных групповым методом с водой, кормом, премиксами, минерально-витаминными добавками и другими кормовыми смесями из расчета 1,5 кг на 1 тонну или индивидуально с водой или кормом в дозе 50 мг/кг живой массы в течение 15-20 дней.

Для нормализации микрофлоры желудочно-кишечного тракта после антибиотикотерапии кормовую добавку Ветом 1.1 применяют в течение 20-22 дней.

Допускается ректальный способ введения Ветома 1.1 из расчёта 50 мг/кг живой массы один раз в день в течение 15-20 дней. Ветом 1.1 разводят теплой кипячёной водой и вводят животному после проведения очистительной клизмы.

Индивидуально Ветом 1.1 применяют из расчёта 50 мг/кг живой массы 2 раза в день с интервалом 8-10 час. Допускается увеличить кратность введения до 4 раз в сутки с интервалом в 6 часов.

С целью коррекции иммунодефицитных состояний Ветом 1.1 применяют 1 – 2 раза в день из расчёта 50 мг/кг живого веса в течение 5 – 10 дней.

При использовании добавки в сухих рассыпных комбикормах проводят смешивание в соответствии с регламентом, установленным для линий по производству комбикормов.

При использовании добавки в виде раствора необходимо применять систему поения.

Добавку не подвергать воздействию температуры выше 100 º С более 10 минут.

9. Побочных явлений и осложнений, в том числе связанных с генной модификацией, при применении кормовой добавки Ветом 1.1 в соответствии с инструкцией по применению не выявлено.

10. Кормовая добавка Ветом 1.1 совместима со всеми ингредиентами корма, лекарственными средствами и другими кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве.

11. Противопоказаний к применению кормовой добавки Ветом 1.1 не установлено.

12. Продукцию животноводства и птицеводства после применения кормовой добавки Ветом 1.1 реализуют без ограничений.

IV Меры личной профилактики

13. По степени воздействия на организм кормовая добавка Ветом 1.1 относится к малоопасным веществам (4 класс по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

14. Специальные меры предосторожности при работе с кормовой добавкой Ветом 1.1 не требуются. При применении кормовой добавки Ветом 1.1 следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. Во время работы запрещается курить, пить, принимать пищу.

15. Кормовую добавку Ветом 1.1 следует хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана ООО НПФ «Исследовательский центр», 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200, офис 426.

Адрес организации-производителя: ООО НПФ «Исследовательский центр», 630559, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, промзона, корпус 200, офис 426.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Регистрационный номер ____________________________

Директор ООО НПФ «Исследовательский центр» __________________ / А.И. Леляк /

8 в 1 Эксель Детер для отучения собак от поедания фекалий - инструкция по применению

8 в 1 Эксель Детер

Инструкция по применению кормовой добавки «8 в 1 Эксель Детер» для отучения собак и щенков от поедания фекалий
(Организация-производитель: фирма «8 in 1 Pet Products GmbH» / «8 в 1 Пет Продактс ГмбХ», Германия)

I. Общие сведения
«8 в 1 Эксель Детер» («8 in 1 Excel Deter») - кормовая добавка для отучения собак и щенков от поедания фекалий.

«8 в 1 Эксель Детер» содержит: дрожжи инактивированные (Saccharomyces cerevisiae) - 51,2%, глутамат натрия - 40%, стеариновую кислоту - 5%, глицерин - 1%, чеснок - 1%, витамин В1 - 500 мг/кг, витамин В2 - 340 мг/кг, витамин В6 - 34 мг/кг, биотин - 1100 мкг/кг, амид никотиновой кислоты - 680 мг/кг, а также вспомогательные компоненты: перец острый, диоксид кремния, магния стеарат - до 100%.

В 1 таблетке содержится: протеина - не менее 42,0%, жира - не более 5,0%, клетчатки - не более 2,0%.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, действующих в Российской Федерации.

По внешнему виду добавка представляет собой плоские таблетки бело-бежевого цвета массой 0,42 г, без риски.

Выпускают добавку расфасованной по 55 или 110 таблеток в полимерные банки с крышками.
Каждую упаковку маркируют этикеткой с указанием: наименования и адреса организации-производителя, товарного знака, названия, назначения и способа применения добавки, массы таблетки и количества таблеток в упаковке, номера партии, даты изготовления, срока и условий хранения, информации о соответствии, регистрационного номера, надписи «Для животных» и снабжают инструкцией по применению.
Хранят в упаковке производителя, в сухом месте при температуре от 10°С до 25°С.
Срок хранения - 27 месяцев со дня изготовления.
Не применять по истечении срока хранения.

II. Биологические свойства
Биологические свойства добавки обусловлены входящими в состав компонентами. Дрожжи и витамины нормализуют витаминно-минеральный обмен, нарушение которого является одной из причин поедания фекалий. Глутамат натрия является усилителем вкуса.

Входящие в состав чеснок и перец, перевариваясь в организме, придают фекалиям неприятный вкус, что также помогает отучать собаку и щенков от плохой привычки.

III. Порядок применения
«8 в 1 Эксель Детер» применяют для отучения собак и щенков от поедания фекалий.

Добавку дают собакам и щенкам в смеси с кормом или принудительно на корень языка до еды, ежедневно в суточной дозе:

  • 1 таблетка - до 3,5 кг массы тела,
  • 2 таблетки - 3,5 - 7,5 кг,
  • 3 таблетки -24-36 кг,
  • 4 таблетки - более 36 кг.

Рекомендуемый период применения составляет в среднем 2-4 недели.

Побочных явлений и осложнений при применении добавки в соответствии с инструкцией по применению не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.

Кормовая добавка совместима со всеми ингредиентами кормов, лекарственными препаратами и другими кормовыми добавками.

IV. Меры личной профилактики
При работе с «8 в 1 Эксель Детер» следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. Не допускать контакта с глазами, дыхательной системой и кожей. Использовать спецодежду и средства индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респиратор, защитные очки, халат и головной убор). Оказание первой помощи пострадавшим: при вдыхании - вывести на открытый воздух, при попадании на кожу или в глаза - промыть большим количеством воды.
Хранить в местах, недоступных для детей.

Инструкция разработана фирмой «Тетра ГмбХ», Германия.
Адрес организации-производителя: «8 in 1 Pet Products GmbH»/«8 в 1 Пет Продактс ГмбХ», An der Schwanemuhle 2, 49324, Melle, Germany.

Инструкция №2-1

Инструкция №2-1/11 по применению дезинфицирующего средства «экобриз» (ооо «Мир дезинфекции», Россия)

по применению дезинфицирующего средства «ЭКОБРИЗ»

(ООО «Мир дезинфекции», Россия)


Инструкция разра­бо­та­на: ИЛЦ ФГУ «РНИИТО им. Р.Р. Вредена» Минздравсоцразвития России; ООО «Мир дезинфекции».

Авторы: Афиногенов Г.Е. Афиногенова А.Г. (ИЛЦ ФГУ «РНИИТО им. Р.Р. Вредена»); Хильченко О.М. (ООО «Мир дезинфекции»).


Инструкция предназначена для персонала лечебно-профилактических учреждений и организаций /ЛПУ и ЛПО/ (в том числе хирургических, акушерских, стоматологических, кожно-венерологических, педиатрических), клинических, иммунологических, ПЦР и микробиологических лабораторий, станций скорой помощи, туберкулезных диспансеров и т.д. работников организаций дезинфекционного профиля, специалистов органов Роспотребнадзора, персонала учреждений социального обеспечения, детских, образовательных, пенитенциарных, административных учреждений, торговых предприятий и предприятий общественного питания, развлекательных и выставочных центров, театров, кинотеатров, музеев, стадионов и других спортивных сооружений, гостиниц, общежитий, бань, саун, бассейнов, прачечных, парикмахерских и других коммунально-бытовых объектов, объектов водоканала и энергосети, объектов инфраструктуры МО, МЧС и других ведомств, сотрудников других юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, выполняющих работы по дезинфекции.


1.1. Средство «ЭКОБРИЗ» представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до желтого цвета со специфическим запахом. В состав средства в качестве действующих веществ (ДВ) входят смесь четвертичных аммониевых солей алкилдиметилбензиламмоний хлорид и дидецилдиметиламмоний хлорид (ЧАС) – суммарно 1,84%, N,N-бис(3-аминопропил)додециламин (третичный амин) – 2,3%, а также вспомогательные компоненты (неионогенный ПАВ, синергисты биоцидов, ингибитор коррозии и др.). Показатель активности водородных ионов (рН) средства 10,0?1,5.

Срок годности средства в упаковке производителя составляет 3 года, рабочих растворов – 14 суток при условии их хранения в закрытых емкостях.

Средство выпускается в полимерных флаконах 200, 500, 1000 см 3 с плотно закрывающимися колпачками, в полимерных канистрах с плотно завинчивающимися крышками вместимостью от 3 дм 3 до 40 дм 3. в бочках полимерных вместимостью 50, 100, 200 дм 3 .


1.2. Средство «ЭКОБРИЗ» обладает антимикробным действием в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза), вирусов (в отношении всех известных вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т.ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов, вирусов «атипичной пневмонии» (SARS), «птичьего» гриппа H5N1, «свиного» гриппа, гриппа человека, герпеса и др.), грибов рода Кандида и Трихофитон, а также моющими свойствами. Средство сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания.


1.3. Средство «ЭКОБРИЗ» ро степени воздействия на организм по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок относится к 4 классу малоопасных веществ, при нанесении на кожу - к 4 классу малоопасных веществ; при введении в брюшную полость средство относится к 5 классу практически нетоксичных веществ. По степени летучести пары средства при однократном ингаляционном воздействии малоопасны. Средство не обладает кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим эффектом; обладает слабым местно-раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки глаз. Рабочие растворы средства при многократном нанесении вызывают сухость кожи.

ПДК в воздухе рабочей зоны для ЧАС (по алкилдиметилбензиламмоний хлориду) – 1,0 мг/м 3 (аэрозоль);

ПДК в воздухе рабочей зоны для N,N-бис(3-аминопропил) додециламина - 1,0 мг/м 3 (аэрозоль).


1.4. Средство «ЭКОБРИЗ» применяется в лечебно-профилактических организациях, включая службы родовспоможения, в т.ч. неонатальные центры, станции переливания крови, отделения интенсивной терапии и реанимации, травматологии, ожоговые отделения, отделения трансплантации костного мозга, клинико-диагностические, микробиологические и другие лаборатории, аптеки и аптечные пункты, на объектах санитарного транспорта, в инфекционных очагах, в детских, социального обеспечения, пенитенциарных учреждениях, на объектах коммунально-бытовой сферы, в спортивных и административных учреждениях, на предприятиях общественного питания, фармацевтической и биотехнологической промышленности, промышленных рынках для:

- дезинфекции изделий медицинского назначения (включая хирургические и стоматологические инструменты, жесткие и гибкие эндоскопы, инструменты к ним) из различных материалов (металлы, резины на основе натурального и силиконового каучука, пластмассы, стекло) ручным способом;

- дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, хирургических и стоматологических инструментов из металлов механизированным способом в ультразвуковых установках «Еlmasonic»; «Медэл», «Ультраэст», «Кристалл-5», «Серьга» и др.;

- дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, жестких и гибких эндоскопов механизированным (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ») способом;

- предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, изделий медицинского назначения (включая инструменты к эндоскопам, хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся, а также стоматологические материалы) ручным и механизированным (в ультразвуковых установках любого типа) способами;

- предстерилизационной очистки, не совмещенной с дезинфекцией, жестких и гибких эндоскопов ручным и механизированным (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ») способами;

- окончательной очистки эндоскопов перед ДВУ ручным и механизированным (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ») способами;

- дезинфекции медицинского оборудования (в т.ч. кувезы, комплектующие детали наркозно-дыхательной аппаратуры, анестезиологического оборудования и пр.);

- обеззараживания и мытья поверхностей в помещениях, жесткой и мягкой мебели, напольных ковровых покрытий, обивочных тканей; санитарно-технического оборудования, (в т.ч. акриловых ванн лечебных, грязевых, минеральных, гидромассажных и пр. акриловых душевых кабин в ЛПО и санаторно-курортных учреждениях); наружных поверхностей приборов и аппаратов, белья, посуды, в том числе одноразовой, аптечной и лабораторной, предметов для мытья посуды, предметов ухода за больными и средств личной гигиены, уборочного инвентаря, игрушек, спортивного инвентаря, резиновых и полипропиленовых ковриков, обуви из различных материалов;

- дезинфекция биологических выделений (кровь, сыворотка, эритроцитарная масса, мокрота); остатков пищи; отходов из микробиологических лабораторий (культуры и штаммы, вакцины, вирусологически опасный материал 3-4 группы патогенности);

- дезинфекции крови в сгустках, донорской крови и препаратов крови с истекшим сроком годности, медицинских пиявок после проведения гирудотерапии;

- дезинфекции медицинских отходов – изделий медицинского назначения однократного применения, перевязочного материала, белья одноразового применения и т.д. перед их утилизацией в ЛПО;

- дезинфекции оборудования, спецодежды и инструментов парикмахерских, салонов красоты, бань, саун, бассейнов, прачечных, санпропускников и других объектов сферы обслуживания населения;

- обеззараживания поверхностей в помещениях, жесткой мебели, наружных поверхностей приборов и аппаратов при проведении профилактической дезинфекции на предприятиях фармацевтической и биотехнологической промышленности по производству нестерильных лекарственных средств в помещениях классов чистоты C и D;

- для обеззараживания поверхностей, объектов и выделений в моргах и зданиях патологоанатомических служб, учреждениях судебно-медицинской экспертизы, в колумбариях, крематориях, похоронных бюро и бюро-магазинах, домах траурных обрядов, других зданиях и сооружениях организаций, оказывающих ритуальные и похоронные услуги, а также для обработки автокатафалков;

- обеззараживания поверхностей, пораженных плесневыми грибами;

- проведения генеральных уборок;

- дезинфекции, чистки, мойки и дезодорирования мусороуборочного оборудования, мусоровозов, мусорных баков и мусоросборников, мусоропроводов.


^ 2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ


2.1. Рабочие растворы средства готовят в эмалированных (без повреждения эмали), стеклянных или пластмассовых емкостях путем добавления соответствующих количеств средства к питьевой воде комнатной температуры (таблица 1).

2.2. Контроль концентрации полученного свежего рабочего раствора, а также в процессе его хранения осуществляется с помощью индикаторных полосок «ЭКОБРИЗ» (см. п.9.6).

Таблица 1. Приготовление рабочих растворов средства «ЭКОБРИЗ»

рабочего раствора, (%) по препарату:

^ 3. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА «ЭКОБРИЗ» ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ СОВМЕЩЕННОЙ С ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКОЙ


3.1. Дезинфекцию изделий медицинского назначения, в том числе совмещенную с их предстерилизационной очисткой, осуществляют в пластмассовых или эмалированных (без повреждения эмали) емкостях с закрывающимися крышками.

Рекомендуется проводить обработку любых ИМН с соблюдением противоэпидемических мер с использованием средств индивидуальной защиты персонала.


3.2. Изделия медицинского назначения необходимо полностью погружать в рабочий раствор средства сразу же после их применения, обеспечивая незамедлительное удаление с изделий видимых загрязнений с поверхности с помощью тканевых салфеток. Использованные салфетки помещают в отдельную емкость, дезинфицируют, затем утилизируют.

Имеющиеся в изделиях каналы и полости заполняют раствором, избегая образования воздушных пробок. Через каналы поочередно прокачивают раствор средства и продувают воздухом с помощью шприца или иного приспособления. Процедуру повторяют несколько раз до полного удаления биогенных загрязнений.

Разъемные изделия погружают в раствор в разобранном виде. Изделия, имеющие замковые части, погружают раскрытыми, предварительно сделав ими несколько рабочих движений для лучшего проникновения раствора в труднодоступные участки изделий в области замковой части. Толщина слоя средства над изделиями должна быть не менее 1 см.


3.3. После окончания дезинфекционной выдержки изделия извлекают из емкости и отмывают их от остатков средства проточной питьевой водой не менее 5 мин, обращая особое внимание на промывание каналов (с помощью шприца или электроотсоса), не допуская попадания пропущенной воды в емкость с отмываемыми изделиями.


3.4. Стоматологические оттиски, зубопротезные заготовки, артикуляторы дезинфицируют путем погружения их в 0,25% или 0,5% рабочий раствор средства на 30 мин или 15 мин соответственно (табл.2). По окончании дезинфекции оттиски, зубопротезные заготовки и артикуляторы промывают проточной водой в течение 0,5 минут или последовательно погружают в две емкости с водой по 3 мин в каждую. Рабочий раствор средства используется многократно в течение 14 дней, обрабатывая при этом не более 25 оттисков на 2 л раствора. При появлении первых признаков изменения внешнего вида раствора его следует заменить.


3.5. Для дезинфекции отсасывающих систем в стоматологии 0,25% рабочий раствор средства объемом 1 л пропускают через отсасывающую систему установки в течение 2 минут, плевательницы заливают 0,5 л рабочего раствора. Заполненную раствором систему и плевательницы оставляют на 30 мин (в это время отсасывающую систему не используют). Процедуру осуществляют 1-2 раза в день, в том числе по окончании рабочей смены.


3.6. Механизированным способом обработку ИМН проводят в любых установках типа УЗО, зарегистрированных на территории РФ в установленном порядке («Медэл», «Ультраэст», «Кристалл-5», «Серьга» и др.).

3.7. Режимы дезинфекции ИМН указаны в таблице 2. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, ИМН ручным и механизированным способом указаны в таблицах 3-7.


3.8. Жесткие и гибкие эндоскопы и инструменты к ним после применения у инфекционного больного подвергают процессу дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной (окончательной) очисткой, средством «ЭКОБРИЗ». При этом учитывают требования, изложенные в Санитарно-эпидемиологических правилах СП 3.1.1275-03 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях», СП 3.1.1275-10, МУ 3.5.1937-04 «Очистка, дезинфекция и стерилизация эндоскопов и инструментов к ним», а также рекомендации производителей эндоскопического оборудования.


Внимание! Разрешается использование растворов средства «ЭКОБРИЗ» для обработки только тех эндоскопов, производитель которых допускает применение для этих целей средств на основе ЧАС и триаминов.


При использовании средства «ЭКОБРИЗ» особое внимание уделяют процессу предварительной очистки. К обработке оборудования приступают сразу после эндоскопических манипуляций (рекомендуется не допускать подсушивания биологических загрязнений).

После использования эндоскопа и инструментов к нему проводят их предварительную очистку растворами средства:

3.8.1. Видимые загрязнения с наружной поверхности эндоскопа, в том числе с объектива, удаляют тканевой (марлевой) салфеткой, смоченной в растворе средства, в направлении от блока управления к дистальному концу;

3.8.2. Каналы эндоскопа промывают средством согласно инструкции по обработке, предоставляемой производителем эндоскопа. Эндоскоп отключают от источника света и отсоса, и переносят в помещение для обработки, соблюдая противоэпидемические меры;

3.8.3. Инструменты к эндоскопу погружают в емкость со средством, обеспечивая полный контакт средства с ними, очищают их под поверхностью средства при помощи тканевых (марлевых) салфеток, не допуская его разбрызгивания, затем промывают инструменты водой.

3.8.4. Отмыв эндоскопов и инструментов к ним проводят вначале проточной питьевой водой в течение 5 мин, далее дистиллированной водой в течение 1 минуты.


3.9. Перед дальнейшей обработкой эндоскоп подлежит визуальному осмотру и тесту на нарушение герметичности согласно инструкции производителя. Эндоскоп с повреждением наружной поверхности, открывающим внутренние структуры, или с нарушением герметичности не подлежит дальнейшему использованию.


3.10. После предварительной очистки эндоскопы, прошедшие тест на герметичность, и инструменты к ним подвергают дезинфекции, в том числе совмещенной с предстерилизационной (или окончательной) очисткой, с применением растворов средства, если изделия применялись у инфекционного больного.

Если эндоскоп и инструменты к нему применялись не у инфекционного больного, то после процесса предварительной очистки они далее подвергаются предстерилизационной (или окончательной) очистке (см. Раздел 4) и затем – дезинфекции высокого уровня (эндоскопы, используемые при нестерильных эндоскопических манипуляциях) или стерилизации (эндоскопы, используемые при стерильных эндоскопических манипуляциях, и инструменты к эндоскопам).


3.11. Механизированную обработку эндоскопов (отечественного и импортного производства) допускается проводить в установках любого типа, зарегистрированных на территории РФ в установленном порядке (КРОНТ-УДЭ и др.), в соответствии с инструкцией по использованию установок.


3.12. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, жестких и гибких эндоскопов ручным и механизированным способом указаны в таблицах 4,7.


3.13. Качество предстерилизационной очистки изделий проверяют путем постановки азопирамовой или амидопириновой пробы на наличие остаточных количеств крови и фенолфталеиновой пробы – на наличие остаточных количеств щелочных компонентов раствора средства.

Постановку амидопириновой и фенолфталеиновой проб осуществляют согласно методикам, изложенным в «Методических указаниях по предстерилизационной очистке изделий медицинского назначения» (№ 28-6/13 от 08.06.82 г.), азопирамовой пробы – согласно методическим указаниям «Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения с помощью реактива азопирам» (№ 28-6/13 от 26.05.88 г.).

Контролю подлежит 1% одновременно обработанных изделий одного наименования (но не менее трех изделий).

При выявлении остатков крови (положительная проба) вся группа изделий, от которой отбирали изделия для контроля, подлежит повторной обработке до получения отрицательного результата.


Таблица 2. Режимы дезинфекции изделий медицинского назначения растворами средства «ЭКОБРИЗ»


Вид обрабатываемых изделий

Примечания: * на этапе замачивания в рабочем растворе обеспечивается дезинфекция изделий медицинского назначения при вирусных, бактериальных (исключая туберкулез) и грибковых (кандидозы) инфекциях;

** на этапе замачивания в рабочем растворе обеспечивается дезинфекция изделий медицинского назначения при вирусных, бактериальных (включая туберкулез) и грибковых (кандидозы, дерматофитии) инфекциях.


Таблица 4. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, гибких и жестких эндоскопов растворами средства «ЭКОБРИЗ»


Концентрация рабочего раствора (по препарату), %


Температура рабочего раствора, ?С


Время выдержки / обработки, мин


Замачивание эндоскопов (у не полностью погружаемых эндоскопов – их рабочих частей, разрешенных к погружению) при полном погружении в рабочий раствор средства и заполнении им полостей и каналов изделий

Примечания: * на этапе замачивания обеспечивается дезинфекция эндоскопов при

вирусных, бактериальных (исключая туберкулез) инфекциях и кандидозах;

** на этапе замачивания обеспечивается дезинфекция эндоскопов при

вирусных, бактериальных (включая туберкулез) инфекциях и кандидозах.


Таблица 5. Режимы дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, медицинских инструментов к гибким эндоскопам растворами средства «ЭКОБРИЗ»


Концентрация рабочего раствора (по препарату), %


Температура рабочего раствора, ?С


Время выдержки/ обработки на этапе, мин


Замачивание изделий при полном погружении их в рабочий раствор и заполнении им полостей и каналов изделий

Примечания: * на этапе замачивания обеспечивается дезинфекция инструментов к гибким эндоскопам при вирусных, бактериальных (исключая туберкулез) инфекциях и кандидозах;

** на этапе замачивания обеспечивается дезинфекция инструментов к гибким эндоскопам при вирусных, бактериальных (включая туберкулез) и грибковых (кандидозах, дерматофитиях) инфекциях.


Таблица 7. Режим дезинфекции, совмещенной с предстерилизационной очисткой, эндоскопов растворами средства «ЭКОБРИЗ» механизированным способом (в специализированных установках, например, «КРОНТ-УДЭ»)


Концентрация растворов (по препарату), %


Температура рабочего раствора, 0 С


Время выдержки/обработки на этапе, мин.


Замачивание эндоскопов при полном погружении (у не полностью погружаемых – их рабочих частей, разрешенных к погружению) в рабочий раствор средства и заполнение им полостей и каналов изделия, обработка в соответствии с режимом работы установки