ВИННЕР-ЛФ (Vinner LF)

1) Лекфарм СООО (Республика Беларусь)

1) таблетки 5мг в контурной ячейковой упаковке №30, №150 и №60

Виннер-ЛФ представляет собой лекарственный препарат из группы ингибиторов активности фосфодиэстеразы. Механизм действия препарата связан с нарушением активности фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях циклоаденозинмонофосфата. Виннер-ЛФ улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода его тканями. Препарат также повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер и переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный путь. Кроме того Виннер-ЛФ стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы и оказывает антиоксидантное действие. Виннер-ЛФ относится к группе лекарственных средств, улучшающих кровообращение и метаболизм головного мозга .

по рецепту врача

Любая информация касательно препарата Виннер-ЛФ, размещенная на страницах данного медицинского портала, не предназначена для его применения без предварительной консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта от использования вышеупомянутого лекарственного средства. Администрация ресурса не несет какой-либо ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Для того чтобы уточнить цену препарата Виннер-ЛФ, перейдите по расположенной ниже ссылке.

Виннер-ЛФ 5 мг таблетки № 50 инструкция по применению

Аналоги: Кавинтон, винпоцетин

Форма выпуска: Таблетки 5 мг № 50

Виннер-ЛФ (Винпоцетин) улучшает мозговое кровообращение и, тем самым, снабжение мозга кислородом и глюкозой; при этом отмечается, что усиление кровотока наступает, прежде всего, в тех участках мозга, где сосуды сужены.

• Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, мозговой травмы или склеротических проявлений);
• Такие как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль;
• Перемежающаяся недостаточность и спазм мозговых сосудов,
• Ишемические поражения мозга,
• Атеросклероз сосудов мозга;
• В области офтальмологии при закупорках артерий сетчатки и сосудистой оболочки, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных, прежде всего, атеросклерозом или ангиоспазмом;
• При частичных тромбозах, вторичной глаукоме, возникшей вследствие закупорки сосудов;
• В области отиатрии при возрастных васкулярных или определенных токсических (медикаментозных) понижениях слуха, при головокружениях лабиринтного происхождения.

Каждая таблетка содержит.

Винпоцетина (в пересчете на 100 % сухое вещество) – 5,0мг;

Крахмал картофельный, аэросил, тальк, магния стеарат, лактоза. Форма выпуска: таблетки 5мг.

Избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока винпоцетина обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга. Незначительно снижает артериальное давление. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы. Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Принимают внутрь по 5 – 10мг 3 раза в сутки.

Поддерживающая доза – 5мг 3 раза в сутки.

Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели; курс лечения - не менее 2 месяцев.

• Беременность;
• Лактация (кормление грудью);
• Повышенная чувствительность к препарату (аллергические реакции).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие антигипертензивных средств.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, со стенокардией.

Передозировка сопровождается усилением побочных эффектов.

Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

• Незначительное снижение артериального давления,
• редко тахикардия,
• экстрасистолия.
• Увеличение времени возбуждения желудочка.

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 0 С.

Срок годности - 2 года.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По три или пять контурных ячейковых упаковок в пачке.

Opera 11

Браузер Opera 11.0 является не просто браузером старой версии, а устаревшим браузером, браузером старого поколения. Он не может предоставить все возможности, которые могут предоставить современные браузеры, а скорость его работы в несколько раз ниже! Opera 11.0 не способен корректно отображать большинство сайтов.

Если по каким либо причинам Вы не имеете доступа к возможности установки программ, то рекомендуем воспользоваться "portable" версиями браузеров. Они не требуют инсталляции на компьютер и работают с любого диска или вашей флешки: Mozilla Firefox или Google Chrome .

This site is built on the advanced, modern technologies and does not support Opera 11.0.

It is insistently recommended to you to choose and establish any of modern browsers. It is free of charge and also will take only some minutes.

Виннер лф инструкция по применению

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких.

Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза - в 10 раз; ФДЭ1 - в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, цАМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца.

Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг C_max составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Т_max увеличивается на 60 мин, а C_max снижается в среднем на 29%. V_d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.

Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T_1/2 равен около 4 ч.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T_1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени - с мочой (примерно 13% дозы).

У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C_max (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C_max (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Лечение нарушений эрекции: принимают внутрь примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг. Максимальная частота применения - 1 раз/сут. Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет и при сопутствующих нарушениях функции почек или печени доза составляет 25 мг.

Легочная гипертензия: внутрь по 20 мг 3 раза/сут с интервалом около 6-8 ч независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 60 мг. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако при плохой переносимости дозу снижают до 20 мг 2 раза/сут.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, приливы, головокружение, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсия, астения, диарея, боли в животе, тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, повышение мышечного тонуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, нарушение дыхания.

Со стороны органа зрения: изменение зрения (легкое и преходящее; главным образом изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и нарушение четкости зрения), конъюнктивит.

Прочие: возможны гриппоподобный синдром, развитие инфекционных заболеваний, симптомы вазодилатации, боли в спине, сыпь, инфекции мочевыводящих путей, нарушения функции предстательной железы; в единичных случаях - приапизм.

Противопоказания к применению

Одновременный прием донаторов окиси азота или нитратов в любых формах, повышенная чувствительность к силденафилу.

Применение у детей

Сильденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови.

При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается C_max в плазме крови и AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира.

Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови

При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов.

Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин.

Применение при нарушениях функции печени

При нарушениях функции печени доза составляет 25 мг.

Применение при нарушениях функции почек

При нарушениях функции почек доза составляет 25 мг.

Применение у пожилых пациентов

Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет доза составляет 25 мг.

Перед началом приема силденафила для лечения нарушений эрекции следует провести обследование сердечно-сосудистой системы.

С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма (такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия).

Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна.

С осторожностью применять у пациентов со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините.

Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Силденафил не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.