Руководства, Инструкции, Бланки

Бромфенак Глазные Капли Инструкция Цена

Категория: Инструкции

Описание

Броксинак капли глазные 0, 09% 1, 7мл

Броксинак капли глазные 0,09% 1,7мл


Активное вещество: бромфенак (bromfenac) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма БРОКСИНАК капли глазные 0.09%: 1.7 мл фл. рег. №: ЛП-002602 от 25.08.14 - Действующее Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные прозрачные, зеленовато-желтого цвета.

1 мл бромфенака натрия сесквигидрат 0.9 мг,  что соответствует содержанию бромфенака 1.035 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0.05 мг, борная кислота - 11 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.2 мг, полисорбат 80 - 1.5 мг, повидон К-30 - 20 мг, натрия бората декагидрат - 11 мг, натрия сульфит безводный - 2 мг, натрия гидроксид - до pH 8.3, вода д/и - до 1 мл.

1.7 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: НПВС для местного применения в офтальмологии Фармако-терапевтическая группа: НПВП Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания

— лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.

Коды МКБ-10 Режим дозирования

Инсталляции в конъюнктивальный мешок

По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата

В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.

Применение у пациентов старше 65 лет

Режим приема препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.

Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); иногда (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10 000 до <1/1000); очень редко (от <1/10 000, включая отдельные сообщения).

При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:

Нарушения со стороны органов зрения:

Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.

Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:

Нарушения со стороны органов зрения:

Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне.

Редко: язва роговицы,

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

— применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;

— возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

С осторожностью: содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.

При применении препарата Броксинак существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась чувствительность к этим препаратам.

НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась. Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.

Период грудного вскармливания

Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

Применение у детей Противопоказано детям до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Режим приема препарата не отличается от такового у более молодых пациентов. Особые указания

Применение местных НПВП за 24 часа до оперативного вмешательства на глазах и в течение 14 дней после офтальмологической операции, может увеличить риск возникновения и степень тяжести побочных реакций со стороны роговицы.

Применение местных НПВП может привести к развитию кератита. У некоторых восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП может вызвать разрыв эпителия, истончение роговицы, эрозию роговицы, образование язвы на роговице или перфорацию роговицы. Эти побочные явления могут создавать риск потери зрения. Пациенты с признаками разрыва эпителия роговицы должны немедленно прекратить применение препарата и находиться под наблюдением врача до нормализации состояния роговицы.

Применение НПВП может замедлять процесс заживления, особенно при совместном применении с местными кортикостероидами. Пациенты должны быть предупреждены о том, что может произойти замедление заживления во время применения НПВП.

При применении препарата Броксинак пациенты не должны использовать контактные линзы.

Пациентов следует предупредить, чтобы они не трогали кончик капельницы и не касались им любой поверхности, это может привести к контаминации содержимого флакона.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после введения препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

При случайном употреблении препарата внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке.

Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: α-адреномиметиками, β-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.

Условия отпуска из аптек По рецепту. Условия и сроки хранения

Хранить при температуре 15-25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

бромфенак глазные капли инструкция цена:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    БРОКСИНАК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ ФЛ 0, 09% 1, 7МЛ

    БРОКСИНАК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ ФЛ 0,09% 1,7МЛ

    Производитель: SENTISS
    Форма выпуска: Капли глазные 0,09% 1,7 мл.
    Наличие: 33 шт.

    Показания:

    Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП. Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

    Способ применения:

    Инстилляции в конъюнктивальный мешок. По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

    Бромфенака натрия сесквигидрат 1,035 мг, эквивалентно 0,9 мг бромфенака. Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,05 мг, кислота борная 11 мг, динатрия эдетата дигидрат 0,2 мг, полисорбат 80 1,5 мг, повидон К-30 20 мг, натрия бората декагидрат 11 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия гидроксид до рН 8,3, вода для инъекций до 1 мл.

    С этим товаром часто покупают

    В корзину

    Бромфенак глазные капли инструкция цена

    Броксинак капли гл. 0,09% 1,7мл n1

    Рецептурный препарат. Для приобретения требуется рецепт врача

    Нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием. Блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты путем ингибирования циклооксигеназы-1 и -2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции. По одной капле один раз в день.

    Бромфенак – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и анальгезирующим действием, блокирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты путем ингибирования циклооксигеназы-1 и -2, что приводит к уменьшению воспаления и снижению болевой реакции.

    Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: альфа-адреномиметиками, бетта-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками.
    При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут.

    Лечение послеоперационного воспаления и уменьшение боли у пациентов после экстракции катаракты.

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
    — применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
    — возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).
    С осторожностью: содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.
    При применении препарата существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась чувствительность к этим препаратам.
    НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Препарат должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
    Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.
    Применение при беременности и кормлении грудью
    Беременность
    Безопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась.
    Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона.
    Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.
    Период грудного вскармливания
    Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

    Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до 8 800 250 2426

    БРОКСИНАК (BROXINAC) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы - Русская база лекарственных средств

    БРОКСИНАК (BROXINAC) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы Режим дозирования

    Инсталляции в конъюнктивальный мешок

    По одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

    Указания в случае пропуска одного или нескольких приемов лекарственного препарата

    В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.

    Применение у пациентов старше 65 лет

    Режим приема препарата не отличается от такового у более молодых пациентов.

    Побочное действие

    Классификация частоты побочных эффектов ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); иногда (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10 000 до <1/1000); очень редко (от <1/10 000, включая отдельные сообщения).

    При однократном применении препарата наблюдались побочные реакции:

    Нарушения со стороны органов зрения:

    Часто (наблюдались у 2-7% пациентов): чувство дискомфорта и необычные ощущения в глазах, раздражение глаз, боль, зуд и жжение в глазах, покраснение глаз, гиперемия конъюнктивы, воспаление радужной оболочки глаз.

    Очень редко: имеются единичные постмаркетинговые сообщения об эрозии роговицы, перфорации роговицы, истончении роговицы, разрушении эпителия.

    Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

    При двукратном применении 0,09% раствора бромфенака наблюдались также реакции:

    Нарушения со стороны органов зрения:

    Иногда: снижение остроты зрения, кровоизлияние в сетчатку, отек роговицы, светобоязнь, кровотечение из сосудов век, экссудаты на глазном дне.

    Редко: язва роговицы,

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовое кровотечение, кашель, выделения из носа, астма.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: отек лица.

    Противопоказания к применению

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;

    — применение препарата противопоказано у пациентов, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита, усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;

    — возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

    С осторожностью: содержащийся в препарате сульфит натрия может вызывать аллергическую реакцию, включая анафилактический шок, приступы астмы у восприимчивых людей. Чувствительность к сульфитам повышена у лиц с бронхиальной астмой и аллергическими реакциями в анамнезе.

    При применении препарата Броксинак существует возможность развития перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте. производным фенилацетиловой кислоты, а также другим НПВП. Необходимо соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее выявлялась чувствительность к этим препаратам.

    НПВП могут увеличивать время кровотечения в результате нарушения агрегации тромбоцитов. Применение местных НПВП в сочетании с офтальмологическими операциями может повысить кровоточивость тканей глаза (в том числе в передней камере глаза). Броксинак должен применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

    Опыт применения местных НПВП показывает, что пациенты с осложнениями после хирургических офтальмологических вмешательств, денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом, поверхностными заболеваниями глаз (например, синдром «сухого глаза»), ревматоидным артритом или повторными хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого промежутка времени, могут иметь повышенный риск развития побочных реакций со стороны роговицы.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Безопасность применения капель глазных бромфенака 0,09% во время беременности не изучалась. Однако данные некоторые исследований эмбриотоксичности на животных свидетельствуют о возможности снижения жизнеспособности эмбриона. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначение препарата на поздних сроках беременности.

    Период грудного вскармливания

    Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.

    Применение у детей

    Броксинак инструкция, отзывы, аналоги и цены

    Броксинак, капли глазные 0,09%, 1,7 мл* Общая информация

    Броксинак – глазные капли, являющиеся нестероидным противовоспалительным средством, которое используется в офтальмологии в послеоперационный период. Препарат снижает воспалительный процесс и обладает анальгезирующим действием.

    Состав и форма выпуска

    Броксинак выпускается в форме глазных капель, которые представляют собой прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

    Основным действующим веществом препарата является бромфенака натрия сесквигидрат (0,9мг/1 мл раствора).

    Вспомогательные вещества: кислота борная, полисорбат 80, повидон, натрия бората декагидрат, повидон, бензалкония хлорид, безводный сульфит натрия, гидроксид натрия, дистиллированная вода.

    В одном флаконе находится 1,7мл, каждый флакон упакован в картонную пачку, в которую вложена инструкция по применению.

    Фармакологическое действие

    Активное вещество бромфенак – НПВП, который обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами. Снижение воспалительного процесса и уменьшение болевого синдрома обусловлено ингибированием циклооксигеназы (1 и 2) с последующей блокадой синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

    Клинические исследования доказали принадлежность простагландинов к медиаторам некоторых видов воспалений глаз.

    Исследования на животных показали, что простагландины нарушают гемоофтальмологический барьер, повышают проницаемость сосудов, вызывают развитие вазодилатации, лейкоцитоза, увеличивают внутриглазное давление.

    Назначается пациентам, перенесшим операции на глазах, в том числе экстракцию катаракты в послеоперационный период для снижения воспалительного процесса и болевых реакций.

    Противопоказания

    Противопоказан пациентам при наличии следующих состояний:

    повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, а также другим видам нестероидных противовоспалительных средств;

    предрасположенности к приступам астмы, крапивнице, симптоматике острого ринита, обусловленных приемом ацетилсалициловой кислоты и других НВПС;

    возраст пациента до 18 лет (ввиду отсутствия исследований безопасности и эффективности применения лекарственного средства у пациентов детского возраста).

    Препарат следует применять с осторожностью лицам с чувствительностью к сульфитам: страдающим бронхиальной астмой или имеющим в анамнезе аллергические реакции.

    При применении глазных капель Броксинак может развиться перекрестная чувствительность к производным фенилацетиловой кислоты, ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам. При лечении пациентов с выявленной ранее чувствительностью к данным средствам необходимо соблюдать осторожность.

    Нестероидные противовоспалительные препараты могут нарушать агрегацию тромбоцитов, тем самым увеличивая время кровотечения. При использовании НПВС местно на фоне офтальмологических хирургических вмешательств может наблюдаться повышение кровоточивости тканей глаза (в т.ч. в передней камере).

    Следует с осторожностью применять пациентам, предрасположенным к кровотечениям, а также принимающим другие лекарственные препараты, повышающие время гемокоагуляции.

    Развитию побочных эффектов наиболее подвержены пациенты с осложнениями после оперативных офтальмологических вмешательств, а также с такими патологиями, как: денервация роговой оболочки, дефекты эпителия роговой оболочки, сахарный диабет, поверхностные заболевания глаз (в т.ч. синдром «сухого глаза»), ревматоидный артрит.

    Побочное действие

    Однократное применение может привести к развитию следующих побочных реакций:

    со стороны органа зрения: в частых случаях появление чувства дискомфорта, необычных ощущений в глазах, раздражения глаз, боли, зуда и жжения в глазах, покраснения глаз, гиперемии конъюнктивы, воспаления радужки глаза; в крайне редких случаях может появиться эрозия роговой оболочки, перфорация роговой оболочки, истончение роговой оболочки, разрушение эпителия;

    со стороны ЦНС: появление головных болей.

    Двукратное применение препарата может вызвать развитие следующих реакций:

    со стороны органов зрения: появление кровоизлияний в сетчатку, снижения остроты зрения, кровотечений из сосудов век, экссудатов на глазном дне; в редких случаях – язвы роговой оболочки;

    со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: появление носовых кровотечений, кашля, выделений из носа, астмы;

    общие расстройства: появление отека лица.

    Передозировка

    Случаи передозировки на сегодняшний день не зарегистрированы. В случае внутреннего употребления препарата рекомендуется снизить концентрацию препарата в желудке, употребив большое количество жидкости.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    Разрешено одновременное применение препарата Броксинак с другими глазными каплями: ингибиторами карбоангидразы, ?-адреномиметиками, ?-адреноблокаторами, мидриатиками. Перерыв между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут.

    Особые указания и меры предосторожности

    При местном применении нестероидных противовоспалительных препаратов за сутки до офтальмологического хирургического вмешательства возрастает риск развития и степень тяжести побочных эффектов со стороны роговой оболочкой.

    Применение местно НВПС может стать причиной развития кератита. При длительном местном применении нестероидных противовоспалительных препаратов у восприимчивых пациентов может наблюдаться появление разрыва эпителия, истончения роговой оболочки, истончения роговой оболочки, эрозии роговой оболочки, образование язвы на роговой оболочке либо её перфорацию, что создает риск утраты зрения. Пациентам с симптомами разрыва эпителия необходимо незамедлительно прекратить лечение препаратом и обратиться к врачу.

    При одновременном применении НПВС с кортикостероидами местного действия может замедляться заживление ран, о чем должны быть предупреждены пациенты.

    Ввиду наличия в составе препарата бензалкония хлорида, который может провоцировать развитие местного раздражения глаз, перед инстилляцией глазных капель Броксинак необходимо извлечь из глаз контактные линзы и установить их обратно не ранее, чем через 15 минут после закапывания.

    В целях сохранения стерильности раствора необходимо избегать прикосновений кончика капельницы к поверхности глаз и век.

    Препарат оказывает незначительное влияние на способность к управлению сложными механизмами и вождению автотранспортных средств. После инстилляции препарата возможно появление кратковременного помутнения зрения, поэтому следует избегать вышеописанных действий до того, как зрение восстановится полностью.

    Глазные капли Броксинак не применяются пациентами детского и подросткового возраста (до 18 лет).

    Ввиду отсутствия данных о безопасности применения глазных капель Броксинак беременным женщинам и женщинам в период грудного вскармливания, использовать препарат для лечения в данные периоды следует с осторожностью. На последнем триместре беременности применять Броксинак не рекомендуется.

    Препарат должен храниться при температуре, не превышающей 25 градусов Цельсия, в месте, недоступном для детей. Срок годности составляет два года.

    Существует несколько других лекарственных средств с действием, подобным препарату Броксинак. Аналоги: Сульфацил натрия, Наклоф, Кеналог, Дипроспан.

    Стоимость препарата Броксинак в аптечных сетях России варьируется и составляет от 380 до 470 рублей. Отпускается по рецепту.

    Броксинак, капли глазные 0,09%, 1,7 мл* применяется при болезнях:

    Способ применения

    Закапывания проводятся в конъюнктивальный мешок глаза. Рекомендуемая доза – одна капля в сутки. Курс лечения начинается за сутки до оперативного вмешательства и продолжается на протяжении 14 дней после проведения операции (день операции включительно).

    Если введение препарата было пропущено, необходимо закапать глазные капли как можно скорее в дозировке, которая указана в инструкции. В случае пропуска введения препарата почти на сутки, препарат применяется в обычной дозировке (без удваивания с целью компенсировать пропущенную инстилляцию), в следующее назначенное время.