Диокор соло 160 инструкция по применению - открыт доступ к информации

Ваше имя: Номер телефона: Инструкция по медицинскому применению лекарственногопрепарата ВАНАТЕКС Торговое название Ванатекс Международное непатентованное название Валсартан Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой 80 мг, 160 мг Состав Одна таблетка содержит активное вещество - валсартан 80 мг, 160 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натриякроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат состав оболочки Advantia Prime 171996BA01:гипромеллоза 6 cP, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа III оксид красныйE172 для дозировки 80 мгсостав оболочки Advantia Prime 145010BA01:гипромеллоза 6 cP, макрогол 400, титана диоксид Е 171, железа III оксид красныйE172, железа III оксид желтый E172, железа III оксид черный E172 длядозировки 160 мг. Описание Таблетки круглой формы, с плоскойповерхностью, покрытые оболочкой розового цвета, с разделительной риской длядозировки 80 мг. Таблетки продолговатой формы, с двояковыпуклойповерхностью, покрытые оболочкой светло-коричневого цвета, с разделительной риской для дозировки 160 мг. Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на системуренин-ангиотензин. Код АТС C09CA03 Фармакологические свойства Фармакокинетика Всасывание После применения внутрь максимальнаяконцентрация валсартана в плазме обнаруживается через 2-4 часов. Средняяабсолютная биологическая доступность лекарственного препарата составляет 23%. Вслучае применения валсартана с пищей площадь под кривой AUC для валсартанаснижается приблизительно на 40%, а максимальная концентрация в плазме Cmax -приблизительно на 50%, в тоже время в течение 8 часов после примененияконцентрация валсартана в плазме крови является эквивалентной концентрацииактивного вещества у пациентов, принимавших лекарственный препарат натощак. Однако вместе с уменьшением AUC не происходит клинически значимого ослаблениятерапевтического действия, следовательно, валсартан можно принимать независимоот приема пищи. Распределение Объем распределения в период равновесного состояниянизкий около 17 лчто указывает на отсутствие депонирования валсартана втканях. Валсартан связывается с белками плазмы 94 — 97%в основном, сальбуминами. Биотрансформация Валсартан незначительно подвергаетсябиотрансформации, только около 20% дозы обнаруживается в форме метаболитов. Гидроксиметаболит был обнаружен в плазме в малых концентрациях менее 10%площади под кривой AUC для валсартана. В первуюочередь, валсартан выводится с желчью в кале около 83% дозы и почками с мочой около 13% дозыв неизмененном виде. Период полувыведения валсартана составляет 6 часов. У пациентов с сердечной недостаточностью Среднее время достижения максимальнойконцентрации, а также период полувыведения в фазе выведения валсартана упациентов с сердечной недостаточностью и у здоровых добровольцев подобны. Значения AUC и Cmax валсартана практически пропорциональны повышаемой дозе вклиническом аспекте дозирования 40 мг до 160 мг валсартана два раза в сутки. Средний коэффициент кумуляции составляет около 1,7. Возраст не влияет на наблюдаемыйклиренс у пациентов с сердечной недостаточностью. Фармакодинамика Ванатексявляется сильным и специфическим антагонистом рецептора ангиотензина II AГII. Избирательно действует на подтип рецептора AT1, который отвечает заизученные действия ангиотензина II вазоконстрикцию, секрецию альдостерона идр. Валсартан не проявляет даже частичный антагонизм по отношению к рецепторуAT1 и обладает большим приблизительно 20 000 раз сродством к рецептору AT1 ,чем к рецептору AT2. Не установлено, чтобы валсартан связывался или блокировалдругие рецепторы гормонов или ионные каналы, значимые для сердечно-сосудистой регуляции. Валсартан не угнетает активность ангиотензин-превращающегофермента АПФ, кининаза IIкоторый конвертирует АГ I в АГ II и вызываетраспад брадикинина. Принимая во внимание отсутствие влияния на АПФ и отсутствиепотенцированного действия брадикинина или субстанции P, вероятность наступлениякашля при применении антагонистов рецептора ангиотензина II небольшая. У пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2-типа, атакже с микроальбуминурией установлено, что валсартан уменьшает выведениеальбуминов с мочой. Установлено, что доза 160-320 мг валсартана вызывала клиническисущественное снижение UAE у пациентов с артериальной гипертензией и сахарнымдиабетом 2 типа. Применение препарата у пациентов с гипертензией в результате приводит кснижению артериального давления без влияния на частоту пульса. Внезапное прекращение приема препарата несопровождается развитием синдрома «отмены». При курсовом применении препарата убольных с артериальной гипертонией препаратне оказывает существенного влияния на уровень общего холестерина, мочевойкислоты, а также при приеме натощак - на концентрацию триглицеридов и глюкозы всыворотке крови. Применение препарата приводит к уменьшениюслучаев госпитализации по причине сердечной недостаточности, замедлениюпрогрессирования сердечной недостаточности, улучшению функционального класса поклассификации NYHA классификация Нью-Йоркской ассоциации кардиологов ,увеличению фракции выброса. Применение Ванатекса, как и каптоприла,способствует снижению общейсмертности после инфаркта миокарда и эффективно при лечении пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистыхосложнений после инфаркта миокарда. Показания к применению - эссенциальная артериальная гипертензия - состояния после недавно перенесенногоинфаркта миокарда от 12 часов до 10 днейлечение пациентов в клиническистабильном состоянии с симптоматической сердечной недостаточностью илибессимптомной дисфункцией левого желудочка - сердечная недостаточность лечениесимптоматической сердечной недостаточности, если нельзя применять ингибиторы АПФ,или как комбинированное лечение с ингибиторами АПФ, если нельзя использоватьлекарственные препараты, блокирующие ?-адренергические рецепторы Способ применения и дозы Ванатекс можно принимать независимо от приемапищи, следует запивать водой. Артериальная гипертензия Рекомендуемая начальная доза валсартанасоставляет 80 мг один раз в сутки. Выраженное антигипертензивное действиенаблюдается в течение 2 недель, а его максимум достигается в течение 4 недель. У пациентов, у которых не удается достичь надлежащего контроля давления крови,дозу можно увеличить до 160 мг, а максимально - до 320 мг. Валсартан можно применять в комбинации сдругими антигипертензивными лекарственными препаратами. Дополнительноеприменение диуретика, такого как гидрохлортиазид, вызывает у этих пациентовболее выраженное снижение артериального давления крови. Состояния после недавно перенесенного инфарктамиокарда У пациентов в клинически стабильном состояниилечение можно начинать через 12 часов после диагностики инфаркта миокарда. После начальной дозы 20 мг два раза в сутки на протяжении следующих несколькихнедель дозу валсартана следует постепенно увеличивать до 40 мг, 80 мг и 160 мг,применяемых два раза в сутки. Начальную дозу обеспечивает разделенная таблетка40 мг. Максимальная доза составляет 160 мг,принимаемая два раза в сутки. Обычно пациентам рекомендуется в начале леченияна протяжении 2 недель принимать дозу 80 мг два раза в сутки, а на максимальнуюцелевую дозу 160 мг, принимаемую два раза в сутки следует выйти в течение 3месяцев, в зависимости от переносимости лекарственного препарата пациентом. Если наступит развитие симптоматической артериальной гипотензии или нарушения функциипочек, как вариант следует рассмотреть снижение дозы. Валсартан можно применять у пациентов вкомбинации с другими лекарственными препаратами, применяемыми для леченияинфаркта миокарда, такими как тромболитики, ацетилсалициловая кислота, ?-адренергическиеблокаторы рецепторов, статины и мочегонные препараты. Не рекомендуетсяодновременное применение с ингибиторами АПФ. Оценка состояния пациента после перенесенногоинфаркта миокарда всегда должна включать оценку функции почек. Сердечная недостаточность Рекомендуемая начальная доза валсартанасоставляет 40 мг два раза в сутки. Начальную дозу обеспечивает разделеннаятаблетка 80 мг. Очередное увеличение дозы до 80 мг и 160 мг,применяемых два раза в сутки, следует проводить с как минимум двухнедельнымиинтервалами, до достижения максимальной дозы, переносимой пациентом. В случаеодновременного применения диуретика следует рассмотреть вариант снижения егодозы. Максимальная суточная доза, применяемая в клинических исследованиях,составляла 320 мг валсартана в разделенных дозах. Валсартан можно применять у пациентов,принимающих другие лекарственные препараты, используемые для лечения сердечнойнедостаточности. Однако комбинированная терапия тремя препаратами валсартаномс ингибиторами АТК и блокаторами ?-адренергических рецепторов не рекомендуется. Оценка состояния пациентов с сердечнойнедостаточностью всегда должна включать оценку функции почек. У пациентов со слабыми до умеренных нарушениямифункции печени, протекающими без холестаза, не следует назначать дозы,превышающие 80 мг валсартана в сутки. По причине недостаточного опыта в областиодновременного применения валсартана и лития, не рекомендуется такоекомбинированное лечение. Если такое комбинированное лечение окажетсянеобходимым, рекомендуется тщательный контроль концентрации лития в сывороткекрови. Калийсберегающие диуретики, заместительнаятерапия препаратами калия, заменители кухонной соли, содержащие калий, и другиевещества, которые могут повышать концентрацию калия Если будет подтверждена необходимостьиспользования лекарственного препарата, оказывающего влияние на концентрациюкалия, в комбинации с валсартаном, рекомендуется контроль концентрации калия вплазме. Кроме того, одновременное применение антагонистоврецепторов ангиотензина II и НПВС может привести к увеличению риска ухудшенияфункции почек и увеличения концентрации калия в сыворотке крови. Учитывая это,рекомендуется контроль функции почек в начале лечения, а также обеспечениенадлежащей гидратации пациента. Прочие В исследованиях лекарственных взаимодействийвалсартана не выявлены клинически значимые взаимодействия между валсартаном икаким-либо из следующих веществ: циметидин, варфарин, фуросемид, дигоксин,атенолол, индометацин, гидрохлортиазид, амлодипин и глибенкламид. В случае развития гипотензии, пациента следуетуложить и, при необходимости, провести внутривенную инфузию физиологическогораствора. После того, как артериальное давление стабилизируется, лечение Ванатексможно продолжать. Учитывая, что лекарственные средства, влияющие наренин-ангиотензин-альдостероновую систему РААСмогут вызвать повышениеуровней мочевины и креатинина в сыворотке крови у больных с двусторонним илиодносторонним стенозом почечной артерии, в качестве меры предосторожностирекомендуется систематический контроль этих показателей. Стеноз аортального и митрального клапанов,гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия ГОК. Как и со всеми другимивазодилататорами при применении должнасоблюдаться особая осторожность. Валсартан выводится главным образом внеизмененном виде с желчью, и у больныхс обструкцией желчевыводящих путей клиренс валсартана снижен. При назначениивалсартана больным с обструкцией желчевыводящих путей следует соблюдать особуюосторожность. У больных с сердечной недостаточностью или постинфарктным состоянием,которые принимают Ванатекс в обычных дозах, отмечается незначительное снижениеАД, но прекращение терапии из-за длительной симптоматической терапии, какправило, не. Таким больным следуетсоблюдать осторожность. Вследствие ингибированияренин-ангиотензин-альдостероновой системы у чувствительных пациентов возможныизменения функции почек. Оценка состояния пациентовс сердечной недостаточностью или постинфарктным состоянием всегда должнавключать оценку состояния почечной функции. Необходима осторожность у пациентов ссердечной недостаточностью при применении тройной комбинации ингибиторов АКФ,бета-блокаторов и валсартана. Ванатекс может применяться у пациентов, лечившихсядругими препаратами, применяемыми после инфаркта миокарда, например,тромболитиками, ацетилсалициловой кислотой, бета-блокаторами и статинами. Оценка состояния пациентов после инфарктамиокарда всегда должна включать оценку функции почек. Ванатекссодержит вспомогательное вещество лактозы моногидрат. Пациенты с редкиминаследственными патологиями, такими как непереносимость галактозы, дефицитлактазы по типу Лаппа или синдромом нарушенного всасывания глюкозы-галактозы недолжны принимать данный продукт. Особенности влияния на способность управлятьтранспортными средствами и потенциально опасными механизмами В ходе управления транспортом или обслуживаниядвижущихся механизмов следует принять во внимание возможность развития побочныхэффектов — головокружения и усталости. Передозировка Симптомы: выраженная артериальная гипотензия,что может привести к снижению уровня сознания, коллапсу или шоку. Лечение: симптоматическое, в случаенаступления артериальной гипотензии - провести коррекцию объема циркулирующейкрови. Выведение валсартана из циркулирующей крови при помощи гемодиализамаловероятно. По 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русскомязыках вкладывают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок хранения 4 года Не применять препарат после истечения срокагодности. Условия отпуска из аптек По рецепту.

Обсуждаемый нами психофизиологический механизм представляет собой научные основы медитации. Главный принцип - это не столько правильность исполнения всех элементов комплекса хотя это и немаловажно и последовательное их выполнение, а полноценность проделанной мышцами работы и следующего за напряжением расслабления.

Диокор 160 инструкция по применению - только у нас

Возможно снижение всасывания гидрохлоротиазидапри приеме Колестирамина. Комбинация валсартанаи гидрохлоротиазидаприводит к понижению системной биодоступности последнего, примерно на 30%, хотя сам гидрохлоротиазид не влияет на кинетику валсартана. Они утверждают, что это лекарство является эффективным средством для снижения АД. Также сообщалось о единичных случаях нарушения функции почек. Побочные реакции, связанные с гидрохлоротиазидом: гипокалиемия, гиперурикемия, другие нарушения электролитного баланса, ортостатическая гипотензия, повышение уровня липидов в крови, желтуха, аритмии, панкреатит, пневмонит, отек легких. С осторожностью: стеноз артерии почки. Линейный кинетика валсартанаостается неизменной на всем протяжении его приема. Нельзя не отметить и то, что препарат «Валз» с особой осторожностью применяют при обструктивной артериальной гипотензии, первичном гиперальдостеронизме, стенозе почечных артерий, гиперкалиемии, митральном и аортальном стенозе, гипонатриемии. Сопутствующая гиповолемия может привести к развитию ОПН; риск развития гипокалиемии повышается при одновременном применении салуретиков, ГКС, АКТГ, амфотерицина В, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты; тиазидные диуретики могут вызывать такие побочные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, что повышает риск развития аритмии при гликозидной интоксикации; при применении гидрохлоротиазида может возникнуть потребность в коррекции дозы инсулина или перорального гипогликемизирующего средства.

Отзывы специалистов указывают на следующие противопоказания: почечная недостаточность протекающая в тяжелой степени. в том числе во время прохождения гемодиализа; нарушенная работа печени, произошедшая вследствие непроходимости желчевыводящих путей; период беременности; нарушенное всасывание галактозы или глюкозы, галактоземия; кормление малыша грудью; возраст до 18 лет; непереносимость компонентов лекарственного средства. Редко возможно развитие ОПН, в частности у больных с ранее нарушенной функцией почек — пациентов с обезвоживанием, лиц пожилого возраста. Способ применения Диокор 160. В редких случаях отмечают невралгию, конъюнктивит, гипотензию, сердечную недостаточность, кашель, носовое кровотечение, диарею, боль в животе, боль в спине, миалгию, артрит, слабость, астению. Инструкция по применению гласит, что после приема средства внутрь отмечается его довольно быстрая абсорбция. Валсартанне взаимодействует с рецепторами прочих и не блокирует ионные каналы, которые принимают активное участие регуляции сердечно-сосудистой функциональной системы. Нарушение функции печинкы: С осторожностью при обструктивных нарушениях желчевыводящих путей. Также сообщалось о единичных случаях нарушения функции почек. Валсартан + гидрохлортиазид Valsartan + hydrochlorоthiazid Комбинированный препарат Активные выпускается под торговыми названиями: Диокор 80, Диокором 160, 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида или 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида производства ООО "Фарма Старт", г. Данный показатель приходит в норму с 8-го часа приема таблетки и не ведет за собой понижение терапевтического эффекта. С осторожностью следует применять у пациентов с циррозом печени, в начале терапии хронической сердечной недостаточности, после недавно перенесенного инфаркта миокарда, в сочетании с ингибиторами АПФ. Таблетки содержат в себе такое действующее вещество, как валсартан. В таких случаях у человека наблюдается сильное понижение АД.

Спустя 2 часа после приема максимум через 5-6 часов они начинают свое действие. Померила давление - 103х68. Наибольший эффект от препарата отмечается примерно через месяц. Фармакокинетические свойства таблеток Стремительно ли всасывается лекарство «Валс» таблетки?

Таблетки от давления при артериальной гипертензии действуют очень быстро и эффективно. Фармакологические особенности Что представляет собой медикамент «Валс»?

Диокор: инструкция, описание

Диокор — антигипертензивный препарат, в состав которого входят антагонист рецепторов ангиотензина II и тиазидный диуретик.

Активным гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы является ангиотензин II, образованный из ангиотензина I при участии АПФ. Ангиотензин II связывается со специфическими рецепторами, расположенными на клеточных мембранах в разных тканях. Имеет широкий спектр физиологического действия, включая как непосредственное, так и опосредствованное участие в регулировании АД. Как мощное сосудосуживающее вещество, ангиотензин II оказывает прямое вазопрессорное действие. Кроме того, способствует задержке натрия и стимулирует секрецию альдостерона.

Валсартан (INN — valsartanum) — активный и специфический антагонист рецепторов ангиотензина II, предназначенный для приема внутрь. Действует выборочно на рецепторы подтипа АО1, отвечающие за эффекты ангиотензина II. Валсартан не обладает частичной активностью агониста относительно АО1-рецепторов и имеет намного большее (приблизительно в 20 000 раз) сродство к АО1-рецепторам, чем к АО2-рецепторам.

Валсартан не подавляет АПФ (кининаза II), который превращает ангиотензин I в ангиотензин II и разрушает брадикинин. Не отмечают никаких побочных эффектов, обусловленных брадикинином. В клинических исследованиях, в ходе которых валсартан сравнивали с ингибитором АПФ, частота случаев сухого кашля была значительно меньшей у пациентов, которые лечились валсартаном, чем у пациентов, применяющих ингибитор АПФ. Диокор не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, играющие важную роль в регуляции функции сердечно-сосудистой системы.

У пациентов с гипертензией препарат вызывает снижение АД, не влияя при этом на ЧСС.

У большинства пациентов после приема разовой дозы препарата начало антигипертензивной активности отмечают в пределах 2 ч, а максимальное снижение АД достигается через 6 ч. Антигипертензивный эффект сохраняется более 24 ч после приема разовой дозы. При условии регулярного применения препарата максимальный терапевтический эффект обычно достигается на протяжении 2–4 нед и удерживается на достигнутом уровне в течение продолжительной терапии. При приеме комбинации с гидрохлоротиазидом выявляют более значительное снижение АД.

Точкой действия тиазидных диуретиков является корковый слой дистальных извилистых почечных канальцев, где расположены рецепторы, обладающие высокой чувствительностью к действию диуретиков, и происходит угнетение транспорта ионов натрия и хлора. Механизм действия тиазидов связан с угнетением насоса Na + Cl –. что происходит за счет конкуренции за места транспорта Сl –. В результате этого экскреция ионов натрия и хлора увеличивается приблизительно одинаково. Вследствие диуретического действия отмечают уменьшение объема циркулирующей плазмы, в результате чего повышается активность ренина, секреция альдостерона, выведение с мочой калия и в результате снижение концентрации калия в сыворотке крови. Взаимосвязь между ренином и альдостероном опосредована ангиотензином II, поэтому применение антагониста рецепторов ангиотензина II снижает потерю калия, связанную с применением тиазидного диуретика.

После приема внутрь всасывание валсартана и гидрохлоротиазида происходит быстро, однако степень всасывания варьирует в широких пределах. Средняя величина абсолютной биодоступности Диокора составляет 23%.

Валсартан. В диапазоне изученных доз кинетика валсартана имеет линейный характер. При повторном применении препарата изменений кинетических показателей не отмечали. При приеме препарата 1 раз в сутки кумуляция незначительная.

Валсартан в значительной степени (на 94–97%) связывается с белками сыворотки крови, в основном с альбуминами. Равновесный объем распределения низкий (около 17 л).

Выведение валсартана с калом составляет 70% (от величины принятой внутрь дозы). С мочой выводится около 30%, в основном в неизмененном виде.

При приеме валсартана с пищей AUC уменьшается на 48%, хотя начиная приблизительно с 8 ч после приема препарата его концентрация в плазме как при приеме натощак, так и во время еды одинакова. Уменьшение AUC, однако, не сопровождается значительным снижением терапевтического эффекта.

Гидрохлоротиазид. После приема внутрь всасывание гидрохлоротиазида происходит очень быстро (максимальный период — 2 ч). Фармакокинетика препарата в фазах распределения и выведения описывается вообще биэкспоненциальной нисходящей кривой; период полувыведения конечной фазы — 6–15 ч.

В терапевтическом диапазоне доз средняя величина AUC возрастает прямо пропорционально повышению дозы. При повторных назначениях фармакокинетика гидрохлоротиазида не меняется; при применении один раз в сутки кумуляция незначительная.

При приеме внутрь биодоступность гидрохлоротиазида составляет 60–80%. Выводится с мочой: 95% дозы в неизмененном виде и около 4% — в виде гидролизата m-бензендисульфонамида.

При одновременном приеме гидрохлоротиазида с пищей отмечали как повышение, так и снижение его системной биодоступности по сравнению с соответствующим показателем при приеме натощак. Диапазон этих изменений небольшой и клинически незначимый.

Валсартан/гидрохлоротиазид. При одновременном приеме с валсартаном системная биодоступность гидрохлоротиазида снижается приблизительно на 30%. Одновременное применение гидрохлоротиазида не оказывает существенного влияния на кинетику валсартана. Указанное взаимодействие не влияет на эффективность комбинированного применения валсартана и гидрохлоротиазида. В контролируемых клинических исследованиях выявлен четкий антигипертензивный эффект этой комбинации, который превышал таковой каждого из компонентов отдельно, а также эффект плацебо.

АГ у пациентов при неэффективности монотерапии.

Рекомендованная доза препарата — 1 таблетка 1 раз в сутки. В клинических условиях можно применять таблетки, содержащие 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида. или в случае неэффективности дозирования — таблетки, содержащие 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида.

Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 2–4 нед применения.

Для пациентов с незначительным и умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется.

Для пациентов с незначительной и умеренной печеночной недостаточностью небилиарного происхождение и без холестаза коррекции дозы не требуется.

Продолжительность приема препарата определяет индивидуально врач.

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; период беременности и кормления грудью; тяжелые нарушения функции печени, билиарный цирроз и холестаз; анурия, тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина ≤30 мл/мин); гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия, гиперурикемия.

Побочные эффекты имели в целом слабовыраженный и преходящий характер.

С частотой 1% отмечали головную боль, головокружение, назофарингит, утомляемость, кашель, диарею, боль в спине.

С частотой ≤1% — абдоминальную боль, беспокойство, артралгию, астению, бронхит, острый бронхит, боль в груди, головокружение, диспепсию, одышку, сухость во рту, импотенцию, гастроэнтерит, повышенное потоотделение, гипоэстезию, гипокалиемию, гипотензию, бессонницу, судороги мышц, растяжение мышц, тошноту, заложенность носа, боль в области шеи, периферический отек, средний отит, боль в конечностях, ускоренное сердцебиение, парестезию, фаринголарингеальную боль, поллакиурию, повышение температуры, синусит, сонливость, растяжение связок, тахикардию, шум в ушах, вертиго, нарушение зрения. Не известно, имели ли эти эффекты причинную связь с терапией препаратом.

Данные постмаркетинговых исследований продемонстрировали единичные случаи ангионевротического отека, сыпи, зуда и других реакций гиперчувствительности/аллергии, включая сывороточную болезнь и васкулит. Сообщалось также об отдельных случаях нарушения функции почек и миалгии. Также зафиксированы случаи отека легких с гранулоцитарной инфильтрацией и депонированием IgG в альвеолярных мембранах, связанные с применением гидрохлоротиазида. Некардиогенный отек легких может быть иммунологически обусловлен идиосинкразической реакцией на гидрохлоротиазид. что отмечается редко.

Результаты лабораторных исследований. У некоторых пациентов, которые получали Диокор, концентрация калия в сыворотке крови снижается более чем на 20% по сравнению с пациентами, принимающими плацебо.

Иногда отмечали повышение уровня креатинина и азота мочевины крови приблизительно в 5 и 2 раза соответственно у пациентов, которые принимали Диокор, по сравнению с пациентами, принимающими плацебо.

Нейтропению выявляли в 4 раза реже у пациентов, которые лечились Диокором, по сравнению с пациентами, принимающими плацебо.

Валсартан. Другие побочные эффекты, которые отмечали в клинических исследованиях монотерапии валсартаном независимо от их причинной связи с исследуемым препаратом, выявляли с частотой ≤1%: снижение либидо, ОПН, единичные случаи повышения показателей функции печени.

Гидрохлоротиазид. Средство широко используют на протяжении многих лет, причем чаще применяют дозы выше входящей в состав Диокора. При проведении монотерапии тиазидными диуретиками, в том числе гидрохлоротиазидом. возможен ряд побочных эффектов.

Изменения электролитов и метаболизма см. в ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ.

Из других вероятных побочных эффектов отмечали: часто — крапивница и другие виды сыпи, потеря аппетита, умеренно выраженная тошнота и рвота, постуральная гипотензия, выраженность которой возрастает при употреблении алкоголя, применении средств для наркоза или седативных средств, импотенция; редко — фотосенсибилизация, расстройства ЖКТ, запор, диарея, холестаз или желтуха, аритмия, головная боль, головокружение, расстройство сна, депрессия, парестезии, нарушение зрения, тромбоцитопения, иногда пурпура; очень редко — некротический васкулит и токсический эпидермальный некролиз, кожные реакции, напоминающие системную красную волчанку, обострение кожных проявлений системной красной волчанки, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия. реакции гиперчувствительности, нарушения со стороны дыхательной системы, включая пневмонит и отек легких.

Комбинации, содержащие фиксированные дозы компонентов (валсартан + гидрохлоротиазид), необходимо применять как терапию второго ряда выбора. При этом следует учитывать возможность определенных изменений состояния пациентов.

Изменение баланса электролитов. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении Диокора с солями калия, калийсберегающими диуретиками, калийсодержащими заменителями пищевой соли, а также с лекарственными препаратами, которые могут вызвать повышение концентрации калия в крови (например гепарином).

Есть сообщения о развитии гипокалиемии при лечении тиазидными диуретиками. Рекомендуется часто проверять содержание калия в сыворотке крови.

При применении тиазидных диуретиков могут развиться гипонатриемия и гипохлоремический алкалоз. Тиазиды вызывают повышение экскреции с мочой магния, что может привести к гипомагниемии.

Пациенты с дефицитом в организме натрия и/или ОЦК. У больных с выраженным дефицитом в организме натрия и/или ОЦК, как, например, при применении диуретиков в высоких дозах, изредка в начале лечения Диокором может возникать артериальная гипотензия с клиническими проявлениями. Поэтому перед началом лечения Диокором необходимо провести коррекцию содержания в организме натрия и/или ОЦК, например путем снижения дозы диуретика.

В случае развития гипотензии пациенту необходимо придать горизонтальное положение и при необходимости провести в/в инфузию физиологического р-ра. После стабилизации АД лечение Диокором может быть продолжено.

Стеноз почечной артерии. Безопасность применения Диокора у больных с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки не установлена.

Системная красная волчанка. Есть сообщения о том, что тиазидные диуретики могут вызвать обострение системной красной волчанки.

Другие нарушения метаболизма. Тиазидные диуретики могут вызвать изменения толерантности к глюкозе, а также повышение концентрации ХС, ТГ и мочевой кислоты в сыворотке крови.

Период беременности и кормления грудью. Учитывая механизм действия антагонистов ангиотензина II, нельзя исключить риск для плода при применении Диокора в период беременности. Не известно, проникает ли Диокор в грудное молоко. Поэтому не следует применять его в период беременности и кормления грудью. Если беременность выявлена в период лечения Диокором, препарат необходимо отменить как можно скорее.

Дети. Безопасность и эффективность применения Диокора у детей пока не установлена, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При приеме Диокора, так же, как и других антигипертензивных средств, рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с точными механизмами.

Возможно усиление антигипертензивного эффекта при одновременном применении Диокора с другими антигипертензивными препаратами.

Следует соблюдать осторожность и часто проверять содержание калия в сыворотке крови при применении этого препарата с калийсодержащими добавками, калийсберегающими диуретиками, заменителями соли, содержащими калий, или другими лекарственными средствами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови (гепарин и т.п.).

При одновременном приеме препарата с ингибиторами АПФ и тиазидными диуретиками сообщали об обратимом повышении концентрации лития в сыворотке крови. Опыт одновременного применения Дикора и лития отсутствует. Однако рекомендуется проверять концентрацию лития в сыворотке крови во время их одновременного применения.

Поскольку в состав Диокора входит тиазидный диуретик, потенциально возможны такие лекарственные взаимодействия:

- тиазиды потенцируют действие курареподобных миорелаксантов;

- возможно снижение диуретического и антигипертензивного действия тиазидного компонента Диокора при одновременном применении с НПВП (например производными салициловой кислоты, индометацином); сопутствующая гиповолемия может привести к развитию ОПН.

Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном применении салуретиков, ГКС, АКТГ, амфотерицина, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты.

Тиазидные диуретики могут вызывать такие побочные эффекты, как гипокалиемия или гипомагниемия, что в свою очередь повышает риск развития аритмии при гликозидной интоксикации.

Может понадобиться коррекция дозы инсулина или перорального сахароснижающего препарата.

Сочетанное применение тиазидных диуретиков может повысить частоту реакций повышенной чувствительности к аллопуринолу; повысить риск развития побочных эффектов амантадина; усилить гипергликемическое действие диазоксида; снизить выведение почками цитотоксических препаратов (например циклофосфамида. метотрексата) и привести к потенцированию их миелосупрессивного действия.

Повышение биодоступности тиазидного диуретика определяют при одновременном применении блокаторов холинорецепторов (например атропина, биперидена), что связано со снижением двигательной активности пищеварительного тракта и задержкой опорожнения желудка.

Есть сообщения о случаях развития гемолитической анемии при одновременном назначении тиазидного диуретика и метилдопы.

Колестирамин уменьшает всасывание тиазидных диуретиков.

При одновременном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно потенцирование повышения концентрации кальция в сыворотке крови.

Одновременное применение циклоспорина может повысить риск развития гиперурикемии и появление симптомов, напоминающих обострение подагры.

Сообщений нет. Основным симптомом передозировки может быть заметная артериальная гипотензия. Если препарат был принят недавно, нужно вызвать рвоту. При гипотензии обычным методом терапии является в/в вливание физиологического р-ра.

Диокор невозможно вывести из организма путем гемодиализа в связи со связыванием валсартана с белками плазмы крови, хотя для выведения из организма гидрохлоротиазида гемодиализ эффективен.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.