Руководства, Инструкции, Бланки

суприма-коф инструкция по применению img-1

суприма-коф инструкция по применению

Категория: Инструкции

Описание

Суприма-коф - инструкция по применению, описание, наличие, заменители

Суприма-коф

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 67.00 руб. до 67.00 руб.

Найти и купить препарат Суприма-коф в аптеках России

Показания к применению препарата Суприма-коф:

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь .
Стимуляция пренатального созревания легких, лечение и профилактика (при угрозе преждевременных родов и при показанных искусственных преждевременных родах в период между 28 и 34 нед беременности, если клиническая картина позволяет предполагать продление срока беременности на 3 дня) респираторного дистресс-синдрома у недоношенных детей и новорожденных.

Возможные заменители препарата Суприма-коф:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

раствор для приема внутрь, раствор для приема внутрь и ингаляций, сироп, таблетки, таблетки шипучие, капсулы пролонгированного действия, раствор для внутривенного введения, таблетки для рассасывания

Гиперчувствительность, беременность (I триместр), фенилкетонурия (для лекарственных форм, содержащих аспартам ).

Способ применения и дозы:

Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают - таблетки: по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2-3 дня, затем по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза в сутки, либо по 1 капсуле ретард (75 мг) утром; детям 6-12 лет - 15 мг 2-3 раза в сутки.
Раствор для приема внутрь (7.5 мг/мл) взрослым в течение первых 2-3 дней - по 4 мл, а затем по 2 мл 3 раза в сутки или по 4 мл 2 раза в сутки; детям до 2 лет - 1 мл 2 раза в сутки, 2-5 лет - 1 мл 3 раза в сутки, 5-12 лет - 2 мл 2-3 раза в сутки.
Сироп (3 мг/мл) взрослым - в первые 2-3 дня по 10 мл, а затем по 5 мл 3 раза в сутки или по 10 мл 2 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям 5-12 лет назначают по 15 мг 2-3 раза в сутки, 2-5 лет - 7.5 мг 3 раза в сутки, до 2 лет - 7.5 мг 2 раза в сутки.
В виде ингаляций назначают взрослым и детям старше 5 лет по 15-22.5 мг, детям до 2 лет - 7.5 мг, детям от 2-5 лет - 15 мг 1-2 раза в сутки. В случае, когда нет возможности проводить более одной ингаляции в день, дополнительно применяют таблетки, раствор или сироп перорально.
Парентерально вводят в/м, в/в (медленно, струйно или капельно) или п/к: взрослым - по 15 мг, в тяжелых случаях - 30 мг 2-3 раза в сутки; детям - 1.2-1.6 мг/кг 3 раза в сутки. Обычно детям до 2 лет - 7.5 мг 2 раза в сутки, от 2 до 5 лет - 7.5 мг 3 раза в сутки, от 5 лет - 15 мг 2-3 раза в сутки. Для лечения респираторного дистресс-синдрома у недоношенных и новорожденных детей вводят в/в или в/м - 10 мг/кг/сут, кратность введения - 3-4 раза, при необходимости доза может быть увеличена до 30 мг/кг/сут.
Для в/в капельного введения 50 мл разводят в 500 мл инфузионного раствора (в качестве растворителя применяют 0.9% раствор NaCl, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера-Локка или др. базисный раствор с pH не выше 6.3), вводят в течение 2 ч со скоростью 84 кап/мин. Повторное лечение по приведенной схеме может быть проведено через 14 дней (при сохранении показаний).
Парентеральное введение прекращается после исчезновения острых проявлений заболевания (переходят на прием внутрь или ректальное введение).
Ректально, взрослым и детям старше 12 лет - по 1 суппозиторию (30 мг) 3 раза в сутки 2-3 дня, затем по 60 мг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза - 0.12 г; детям 6-12 лет - по 15 мг 2-3 раза в сутки.
Не рекомендуется применять без врачебного назначения более чем в течение 4-5 дней.

Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.
После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении - через 10-30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница. ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит. анафилактический шок .
Редко - слабость, головная боль. диарея, сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры. дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.
При быстром в/в введении - чувство оцепенения, адинамия, интенсивные головные боли, снижение АД, одышка, гипертермия, озноб.

Не следует комбинировать с противокашлевыми ЛС, затрудняющими выведение мокроты.
Ингаляционный раствор можно применять, используя любое современное оборудование для ингаляций (кроме паровых ингаляторов). Перед ингаляцией препарат смешивается с 0.9% раствором NaCl (для оптимального увлажнения воздуха можно развести в соотношении 1:1) и подогревается до температуры тела. Ингаляции следует проводить в режиме обычного дыхания (чтобы не спровоцировать кашлевые толчки).
Пациентамс бронхиальной астмой, во избежание неспецифического раздражения дыхательных путей и их спазма перед ингаляцией амброксола необходимо применять бронхолитики.
Пациентамс сахарным диабетом можно назначать в виде сиропа (5 мл сиропа содержат сорбит и сахарин в количестве, соответствующем 0.18 ХЕ).
Детям до 5 лет применять суппозитории 15 мг не рекомендуется, до 12 лет - 30 мг (для них применяют суппозитории 15 мг).

Совместное применение с противокашлевыми ЛС приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.
Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина. цефуроксима. эритромицина и доксициклина .
Раствор для инъекций нельзя использовать с растворами, имеющими pH выше 6.3.

Наличие препарата Суприма-коф * :

Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Вопросы и отзывы по препарату Суприма-коф пока не поступали, Вы можете задать свой вопрос специалисту

Найти препарат в аптекахПоказать вероятные заменителиЗадать вопрос фармацевту


Информация о препарате Суприма-коф, приведенная в данном разделе, предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов и не должна использоваться для самолечения. Информация приведена для ознакомления с основными свойствами препарата и не может рассматриваться в качестве официальной.

Данные о ценах и наличии в аптеках, приведенные на этой странице обновляются два раза в сутки. Актуальные цены всегда можно увидеть в разделе Поиск и заказ лекарств в аптеках .

Другие статьи

СУПРИМА-КОФ – инструкция по применению – на сайте «О лекарствах»

СУПРИМА-КОФ / SUPRIMA-KOF

Вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный высушенный, целлюлоза микрокристаллическая (порошок), натрия кроскармеллоза, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк, натрия крахмала гликолат.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство. Стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты.

Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая при любых путях введения. Время достижения Cmax - 2 ч.

Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

T1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени.

Препарат принимают внутрь во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг 3 раза/сут в первые 2-3 дня, затем - по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.

Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 15 мг 2-3 раза/сут.

Не рекомендуется применять без контроля врача более 4-5 дней.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми препаратами (например, содержащими кодеин) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

Амброксол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: редко - слабость, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном применении в высоких дозах - изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.

Прочие: редко - экзантема, дизурия.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:

— острый и хронический бронхит;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты;

— бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания

— I триместр беременности;

— детский возраст до 5 лет;

— повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, почечная и/или печеночная недостаточность.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют препарат при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют препарат при печеночной недостаточности.

Применение в детском возрасте

Детям старше 12 лет назначают по 30 мг 3 раза/сут в первые 2-3 дня, затем - по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.

Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 15 мг 2-3 раза/сут.

Показания
инфекционно-воспалительные заболевания бронхолегочной системы, сопровождающиеся образованием трудноотделяемой мокроты: острый бронхит, трахеит, хронический бронхит в стадии обострения, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма, бронхопневмония, муковисцидоз, бронхоэктатиче.
  • Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:
    острый и хронический бронхит;
    пневмония;
    ХОБЛ;
    бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
    бронхоэктатическая болезнь.
  • Показания
    острые и хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты: бронхит, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, пневмония, бронхоэктатическая болезнь;
    воспалительные заболевания ЛОР-органов (синуситы, отиты), при которых необходи.
  • Показания
    острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты.

  • Показания Острые и хронические заболевания легких, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости:
    бронхиальная астма;
    муковисцидоз;
    туберкулез;
    пневмония;
    трахеобронхит;
    обструктивный бронхит;
    бронхоэктазы;
    эмфизема легких;
    .
  • Показания
    острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний от.
  • Показания Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизисто.

  • Показания
    посттравматическос воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов;
    ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);
    болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и.
  • Показания
    профилактика и лечение рецидивирующих инфекций ЛОР-органов (отит, ринит, синусит, фарингит, ларингит, ангина) и дыхательных путей (хронический бронхит, трахеит, пневмония, инфекционно-зависимая бронхиальная астма) у пациентов старше 6 месяцев;
    профилактика рецидивирующих инфекций у п.
  • Показания Предотвращение атеротромботических осложнений У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:
    без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    с по.
  • Показания Хлорпротиксен Зентива является седативным нейролептиком с широким спектром показаний, в которые входят:
    психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой;
    "похмельный" абстинентный синдром при алкоголизме и наркомания.

  • Показания
    гипокальциемия;
    дистрофия;
    рахит;
    снижение общей сопротивляемости организма (при гипотрофии, переутомлении, нервном истощении).
  • Показания
    в комплексной терапии нарушений кальциевого обмена в организме.
  • Показания Повышенная возбудимость, нарушения сна, вегетососудистая дистония, заболевания ЖКТ и желчных путей.
  • Показания
    профилактика и лечение дефицита витаминов (в том числе в период интенсивных умственных и физических потребностей; при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах).

  • © 2015, О лекарствах. сайт

    Информация на сайте предоставляется исключительно в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - инструкция к применению, описание препарата и показания к применению

    Суприма-Коф (Suprim-Kof)

    Вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновной, крахмал кукурузный высушенный, целлюлоза микрокристаллическая (порошок), натрия кроскармеллоза, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк, натрия крахмала гликолат.

    10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

    Клинико-фармакологическая группа: Муколитический и отхаркивающий препарат

    Регистрационные №№:
    • таблетки 30 мг: 20 шт. - ЛС-001243, 10.02.06

    Муколитическое средство. Стимулирует пренатальное развитие легких (увеличивет синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

    Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, уменьшает вязкость мокроты.

    Увеличивет двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь воздействие наступает через 30 мин.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - фармакокинетика

    Абсорбция высокая при любых путях введения. Время достижения Cmax - 2 ч.

    Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

    T1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% - в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 увеличивается при хронической почечной недостаточности тяжелой степени, не изменяется при нарушении функции печени.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - показания Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:
    • острый и хронический бронхит;
    • пневмония;
    • хроническая обструктивная болезнь легких;
    • бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты;
    • бронхоэктатическая болезнь.
    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - режим дозирования

    Препарат принимают внутрь во время приема пищи, с малым количеством жидкости.

    Взрослым и детям старше 12 лет прописывают по 30 мг 3 раза/сут в первые 2-3 дня, затем - по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза/ В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения.

    Детям в возрасте 5-12 лет прописывают по 15 мг 2-3 раза/

    Не предлогается использовать без контроля врача более 4-5 дней.

    Со стороны ЦНС: редко - слабость, головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном использовании в высоких дозах - изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

    Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.

    Прочие: редко - экзантема, дизурия.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - противопоказания
    • I триместр беременности;
    • детский возраст до 5 лет;
    • повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам лекарства.

    С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, почечная и/или печеночная недостаточность.

    Использование при беременности и кормлении грудью

    Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.

    Амброксол проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

    Использование при нарушениях функции печени

    С осторожностью используют препарат при печеночной недостаточности.

    Использование при нарушениях функции почек

    С осторожностью используют препарат при почечной недостаточности.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - передозировка

    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

    Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема лекарства; прием жиросодержащих продуктов, проведение симптоматической терапии.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - лекарственное взаимодействие

    Совместное использование с противокашлевыми лекарствами (в частности, содержащими кодеин) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

    Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - условия и сроки хранения

    Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

    Суприма-Коф (Suprim-Kof) - условия отпуска из аптек

    Препарат разрешен к применению в роли средства безрецептурного отпуска.

    Суприма-коф инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

    Суприма-коф СУПРИМА-КОФ

    Регистрационный номер: № ЛС-001243 от 10.02.2006

    Торговое название препарата: СУПРИМА-КОФ

    Международное непатентованное название (МНН): Амброксол.

    Лекарственная форма: таблетки 30 мг

    Состав: каждая таблетка содержит:
    Активное вещество: Амброксола гидрохлорида - 30 мг.
    Вспомогательные вещества: кальция фосфат двухосновный, крахмал кукурузный (сухой), целлюлоза микрокристаллическая (порошок), натрий кросскармелоза, метилпарабен, пропилпарабен, магния стеарат, тальк, натрий крахмал гликолат

    Описание: круглые таблетки со скошенными краями с риской на одной стороне от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.

    Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее муколитическое средство.

    Код АТХ: [R05CB06].

    Фармакологические свойства:
    Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении - через 10-30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

    Фармакокинетика: Абсорбция - высокая (при любых путях введения), TCmax - 2 ч, связь с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. T1/2 - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой ХПН, не изменяется при нарушении функции печени.

    Показания к применению:
    Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит. пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

    Противопоказания:
    Повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата, беременность (I триместр). Детский возраст до 5 лет.
    С осторожностью - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, почечная и/или печеночная недостаточность.

    Способ применения и дозы:
    Внутрь, во время приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 30 мг 3 раза в сутки в первые 2-3 дня, затем по 30 мг 2 раза или 15 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям 5-12 лет назначают по 15 мг 2-3 раза в сутки. Не рекомендуется применять без врачебного назначения более, чем в течение 4-5 дней.

    Побочные эффекты:
    Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - изжога, гастралгия, тошнота, рвота.

    Передозировка:
    Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов. Симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
    Совместное применение с противокашлевыми препаратами (например, содержащими кодеин) приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

    Форма выпуска:
    По 10 таблеток в блистер. По 1, 2, 3, 5 или 10 блистеров в пачку.

    Условия хранения:
    В сухом месте при температуре не выше 25 С.
    Хранить в местах недоступных для детей.

    Срок годности:
    3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек.
    Без рецепта.

    Производитель:
    "ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт. Лтд.", Индия.
    Шрея Хаус, 301/А. Переира
    Хил Роуд, Андери (Ист.)
    Мумбай, Индия.

    Представительство в РФ:
    Москва, ул. Мытная, д. 1

    Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
    Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
    Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

    Пожалуйста, оцените статью, помогите сделать сайт лучше