Категория: Инструкции
Вспомогательные вещества: маннитол - 13.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 21 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) - 39 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата [1:2:0.1] (Eudragit RS PO) - 40 мг, магния стеарат - 1.5 мг.
Состав оболочки: - 8 мг (FD&C лак алюминиевый синий №2 - 0.07%, FD&C лак алюминиевый желтый №6 - 0.77%, макрогол (полиэтиленгликоль) - 20.2%, поливиниловый спирт - 40%, лак алюминиевый Понсо 4R - 0.24%, тальк - 14.8%, титана диоксид - 23.92%).
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки контурные ячейковые (6) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.
Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Длительная терапия ИБС: профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии); лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (в т.ч. головокружение, шум в ушах, нарушения слуха); хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.
Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.
Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд).
Редко: тошнота, рвота, гастралгия.
Беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к триметазидину.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :
Препарат и его заменители отсуствуют в представленных аптеках.
Если Вы испытываете трудности с поиском нужного Вам лекарства или не нашли его - обратитесь к нашим консультантам .
Показания к применению препарата Римекор МВ:
Длительная терапия ишемической болезни сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии.
Возможные заменители препарата Римекор МВ:
Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.
Действующее вещество, группа:
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой
- Повышенная чувствительность к триметазидину и другим компонентам препарата;
- болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром 'беспокойных ног' и другие, связанные с ними двигательные нарушения;
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин),
- беременность. период грудного вскармливания,
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью назначают терапию Римекором МВ пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены), почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин), а также пациентам старше 75 лет.
Способ применения и дозы:
Таблетки Римекора МВ принимают внутрь целиком, во время приема пищи, не разжевывая и запивая водой, по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).
При пропуске одного приема, при втором приеме не следует удваивать дозу препарата. Курс лечения - по рекомендации врача.
Максимальная суточная доза составляет 70 мг.
У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака.
У пациентов в старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Следует соблюдать осторожность при подборе дозы у пациентов старше 75 лет.
Триметазидин. действующее вещество Римекора МВ, оказывает антигипоксическое действие. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил-КоА-тиолазы).
Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, по крайней мере имеющие возможное отношение к лечению триметазидином. приведены в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, * :
Римекор МВ в г. МОСКВА
Беременность и лактация
Исследования на животных не выявили тератогенного действия триметазидина, однако, в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано.
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата Римекор MB в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Частота побочных эффектов: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (более 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: боль в животе. диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица. Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль. астения.
Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов
Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Условия и сроки хранения
При температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Римекор MB не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Из-за отсутствия соответствующих клинических данных применение препарата Римекор MB не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 15 мл/мин).
Таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой, 35 мг
Одна таблетка, покрытая плёночной оболочкой содержит
активное вещество - триметазидина дигидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) – 35 мг,
ядро: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, воск горный гликолиевый (воск монтановый), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1. 2. 0,1) (Eudragit RS PO), магния стеарат
оболочка: Опадрай II розовый (Opadry II Pink): железа оксид красный (Е 172), полиэтиленгликоль, железа оксид желтый (Е 172), спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172)
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя.
Фармакотерапевтическая группаПрепараты для лечения заболеваний сердца. Прочие кардиотонические препараты. Триметазидин.
Код АТХ С01EB15
Фармакологические свойства ФармакокинетикаПосле приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Приём пищи не влияет на фармакокинетические свойства препарата. Биодоступность составляет 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 3-5 часов. В течение суток концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов после приёма одной таблетки препарата. Равновесная концентрация в плазме крови достигается примерно через 60 часов от начала лечения. Объём распределения составляет 4,8 л/кг, связь с белками плазмы крови 16 %. Легко проникает через гистогематические барьеры. Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками (около 60 %). Период полувыведения – около 7 часов, у пациентов старше 65 лет – около 12 часов. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.
ФармакодинамикаРимекор МВ оказывает антигипоксическое действие. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил-КоА-тиолазы).
Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов, уменьшает потребность в приёме нитратов, через 2 недели лечения повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Улучшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Показания к применению- взрослым в качестве дополнительной терапии для симптоматического лечения больных со стабильной стенокардией, которая недостаточно контролируется или при непереносимости антиангинальных препаратов первой линии
Способ применения и дозыВнутрь, во время еды.
Римекор МВ применяют по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). При пропуске одного приёма, не следует удваивать дозу препарата при втором приёме. Разовая доза составляет 35 мг, суточная – 70 мг.
Курс лечения определяется врачом.
Побочные действияРедко (≥1/10000 ≤1/1000):
Очень редко (<1/10000, в том числе отдельные сообщения):
Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.
Особые указанияТриметазидин может вызвать и ухудшить симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышенный мышечный тонус), которые должны регулярно контролироваться, особенно у пожилых пациентов. В сомнительных случаях, пациенты должны быть направлены к неврологу для соответствующих исследований.
При появлении двигательных расстройств, таких как, паркинсонизм, синдром беспокойных ног, тремор, неустойчивая походка, необходимо отменить приём препарата.
Эти случаи имеют низкую частоту и, как правило, обратимы после прекращения приёма препарата. У большинства пациентов восстановление происходит в течение 4 месяцев после отмены триметазидина.
Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после прекращения приёма препарата необходимо обратиться к неврологу.
Может произойти падение пациента, связанное с неустойчивостью походки или гипотензией, в частности, у пациентов, принимающих антигипертензивные препараты.
Следует соблюдать осторожность при приёме препарата пациентам, у которых увеличено время выведения триметазидина из организма:
Римекор МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.
При необходимости применения препарата Римекор МВ в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ПередозировкаДанные о случаях передозировки ограничены.
Форма выпуска и упаковкаПо 20 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия храненияХранить при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок храненияҮлбірлі қабықпен қапталған, ұзақ әсер ететін таблеткалар, 35 мг
ҚұрамыҮлбірлі қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында
белсенді зат - триметазидин дигидрохлориді (100 % затқа шаққанда) – 35 мг,
ядро: маннитол, микрокристалды целлюлоза, гликольді тау балауызы (монтан балауызы), метилметакрилат, триметиламмониоэтилметакрилат хлориді және этилакрилат сополимері (1. 2. 0,1) (Eudragit RS PO), магний стеараты
қабық: Опадрай II қызғылт (Opadry II Pink): темірдің қызыл тотығы (Е 172), полиэтиленгликоль, темірдің сары тотығы (Е 172), поливинил спирті, тальк, титанның қостотығы (Е 171), темірдің қара тотығы (Е 172)
СипаттамасыДөңгелек пішінді, екі беті дөңес, қызғылт түсті қабықпен қапталған таблеткалар. Көлденең қимасында екі қабаты көрінеді.
Фармакотерапиялық тобыЖүрек ауруларын емдеуге арналған препараттар. Басқа да кардиотоникалық препараттар. Триметазидин.
АТХ коды С01ЕВ15
Фармакологиялық қасиеттері ФармакокинетикасыПрепаратты ішке қабылдағаннан кейін триметазидин асқазан-ішек жолында жылдам және толық дерлік сіңіріледі. Тамақтану препараттың фармакокинетикалық қасиеттеріне әсер етпейді. Биожетімділігі 90 % құрайды. Қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына жету уақыты – 3-5 сағат. Қан плазмасындағы концентрациясы тәулік бойы концентрацияның 75 %-нан асатын деңгейде қалады, ол препараттың бір таблеткасын қабылдағаннан кейін 11 сағаттан соң анықталады. Қан плазмасында тепе-тең концентрациясына ем басталғаннан бастап шамамен 60 сағаттан соң жетеді. Таралу көлемі 4,8 л/кг, қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы 16 % құрайды. Гистогематикалық кедергілер арқылы жеңіл өтеді. Негізінен бүйрек арқылы, өзгермеген түрде (60 % жуық) шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі – 7 сағатқа жуық, 65 жастан асқан емделушілерде – 12 сағатқа жуық. Триметазидиннің бүйрек клиренсі креатинин клиренсімен (КК) тікелей байланысты болады, бауыр клиренсі жас келген сайын төмендейді.
Римекор МВ гипоксияға қарсы әсер етеді. Гипоксияға немесе ишемияға ұшыраған жасушалардың энергетикалық метаболизмін қалыпқа келтіреді. Кардиомиоциттерге және ми нейрондарына тікелей әсер ете отырып, олардың метаболизмін және қызметін оңтайлы етеді. Цитопротекторлы әсері энергетикалық потенциалдың жоғарылауынан, тотығып декарбоксилденуді күшейту және оттегіні тұтынуды рационализациялау (аэробты гликолиздің күшеюі және ұзын тізбекті 3-кетоацил-КоА-тиолазаны селективті тежеу есебінен май қышқылы тотығуының баяулауы) арқылы іске асады.
Триметазидин миокардтың жиырылуын демейді, жасушаішілік аденозинтрифосфор қышқылы (АТФ) және креатинфосфат құрамының төмендеуін болдырмайды. Ацидоз жағдайында жарғақшалардың ион өзекшелерінің қызметін қалпына келтіреді және кардиомиоциттерде кальций мен натрий иондарының жинақталуына кедергі болады, калий иондарының жасушаішілік концентрациясын қалыпқа келтіреді.
Миокард ишемиясы және реперфузиядан болған жасушаішілік ацидозды және фосфаттар құрамының жоғарылауын азайтады. Бос радикалдардың зақымдайтын әсеріне кедергі болады, жасуша жарғақшаларының бүтіндігін сақтайды, ишемия аймағындағы нейтрофилдер белсенділігін қайтарады, қуаттық потенциалдың ұзақтығын арттырады, жасушадан креатинфосфокиназаның шығуын және миокардтың ишемиялық зақымдану айқындылығын азайтады.
Стенокардия кезінде ұстама жиілігін қысқартады, нитраттар қабылдау қажеттілігін азайтады, 2 апталық емнен кейін физикалық жүктемеге төзімділік артады, артериялық қысымның күрт ауытқулары төмендейді. Этиологиясы ишемиялық бас айналу мен құлақ шуылдауын жақсартады. Көздің қантамырлық патологиясы кезінде көз торқабығының қызметтік белсенділігін қалпына келтіреді.
Қолданылуы- жеткілікті бақыланбайтын немесе бірінші желідегі антиангинальді препараттарды көтере алмайтын тұрақты стенокардиясы бар науқастарды симптоматикалық емдеу үшін ересектерге қосымша ем ретінде
Қолдану тәсілі және дозаларыІшке, тамақтану кезінде.
Римекор МВ тәулігіне 2 рет (таңертең және кешке) 1 таблеткадан қолданады. Бір қабылдауды өткізіп алғанда, келесі қабылдауда препарат дозасын екі еселеуге болмайды. Бір реттік дозасы 35 мг, тәуліктік – 70 мг құрайды.
Емдеу курсын дәрігер анықтайды.
Жағымсыз әсерлеріӨте сирек(<1/10000,оның ішінде жекелеген хабарламалар):
Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі туралы деректер жоқ.
Айрықша нұсқауларТриметазидин, әсіресе егде емделушілерде ұдайы бақылануы тиіс паркинсонизм белгілерін туындатуы немесе нашарлатуы мүмкін (тремор, акинезия, бұлшықет тонусының жоғарылауы). Күдікті жағдайларда, емделушілер тиісінше тексеру үшін неврологқа жіберілуі тиіс.
Паркинсонизм, мазасыз аяқ синдромы, тремор, орнықсыз жүріс сияқты қозғалыстық бұзылыстар пайда болғанда препарат қабылдауды тоқтату керек.
Бұл жағдайлардың жиілігі төмен және әдетте препарат қабылдауды тоқтатқаннан кейін қайтымды. Көптеген емделушілерде қалпына келу триметазидинді тоқтатқаннан кейін 4 ай бойы жүреді.
Егер паркинсонизм симптомдары препаратты қабылдауды тоқтатқан соң 4 айдан астам уақыт сақталса, неврологқа қаралу керек.
Орнықсыз жүріс-тұрысқа немесе гипотензияға байланысты, ішінара антигипертензивті препараттар қабылдайтын емделушілерде, емделуші құлауы мүмкін.
Триметазидиннің организмнен шығарылу уақыты ұлғайған емделушілер препарат қабылдағанда сақ болуы керек:
Римекор МВ стенокардия ұстамаларын басуға және тұрақсыз стенокардияны немесе миокард инфарктісін емдеудің бастапқы курсына, сондай-ақ госпитализацияға дайындауға немесе оның алғашқы күндеріне арналмаған.
Стенокардия ұстамасының дамуы жағдайында емдеуді қайта қарап, бейімдеу керек.
Римекор МВ препаратын лактация кезеңінде қолдану қажет болғанда бала емізуді тоқтата тұру керек.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе жоғары зейін қоюды және психомоторлы реакциялар жылдамдығын қажет ететін қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.
Артық дозалануыАртық дозалану жағдайлары туралы деректер шектеулі.
Шығарылу түрі және қаптамасыПоливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 20 таблеткадан салынған.
3 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.
Сақтау шарттары15 °С-ден 25 °С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзіміЖарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары Өндіруші«Фарма СТАРТ» ЖШҚ, Украина
03124, Киев қ. И. Лепсе бул. 8
тел. (380-44) 404-85-05
факс: (380-44) 404-79-03
Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі
«Нижфарм» ААҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«Нижфарм» ААҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ. Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел. (727) 398-64-91, 398-64-92, 398-64-93, 243-45-03, 243-45-04
факс: (727) 398-64-95
Контекстная рекламаПокажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949