Категория: Инструкции
Средство, повышающее тонус и моторику ЖКТ, производное бензамида. Имеет свойства агониста серотониновых 5-HT4 -рецепторов.
Не обладает сродством к допаминовым D2 -рецепторам, α1 - и α2 -адренорецепторам, серотониновым 5-HT1 -, 5-HT2 -рецепторам, обладает слабым сродством с серотониновыми 5-HT3 -рецепторами. В отличие от цизаприда не оказывает стимулирующего действия на моторику ободочной и толстой кишки.
Диспептические явления при хроническом гастрите.
Режим дозированияВнутрь по 2.5-5 мг 3 раза/сут после приема пищи.
Побочное действиеЧасто: диарея, сухость во рту, боли в животе.
Возможно: тахикардия, слабость, головокружение, нарушение сознания, эозинофилия, повышение содержания триглицеридов, АЛТ, АСТ, ГГТ.
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к мозаприду.
Применение при беременности и кормлении грудьюАдекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения мозаприда при беременности не проводилось. Применение возможно в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Особые указанияС осторожностью применять одновременно с НПВС, блокаторами гистаминовых H2 -рецепторов, холинергическими и антихолинергическими средствами.
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с антихолинергическими препаратами возможно уменьшение эффективности мозаприда.
[PRING] лактоза, крахмал, поливинилпирролидон К90, полисорбат 20 (твин-20), натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.
10 шт. - стрипы (3) - упаковки.
Клинико-фармакологическая группаПрепарат, повышающий тонус и моторику ЖКТ. Агонист серотониновых 5-HT4 -рецепторов
Фармакологическое действиеМозакс повышает тонус и двигательную активность желудочно-кишечного тракта, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Мозакс ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и дуодено-желудочный рефлюкс.
В эксперименте на животных тератогенный эффект не установлен.
Данные о мутагенности не представлены.
Показания к применению— желудочно-пищеводный рефлюкс;
— желудочно-кишечные симптомы хронического гастрита (изжога, рвота);
— симптомы дискомфорта верхних отделов желудочно-кишечного тракта (быстрое насыщение, ощущение тяжести и переполнения в эпигастрии после приема небольшого количества пищи, чрезмерная отрыжка, вздутие живота).
Лекарственное взаимодействиеАнтихолинэргические средства являются антагонистами Мозакса.
При одновременном приеме с бензодиазепинами, барбитуратами, парацетамолом, Н2-блокаторами, антикоагулянтами происходит повышение абсорбциии усиление действия этих препаратов.
Режим дозированияТаблетки принимают внутрь до или после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 5 мг 3 раза/сут.
При возникновении побочных эффектов дозу снижают до 7.5 мг в день (по 2.5 мг 3 раза/сут).
Детям в возрасте 6-12 лет препарат назначают в дозе 2.5 мг 3 раза/сут.
Рекомендуемая продолжительность лечения - 2 недели.
Детям до 6 лет препарат не назначают.
Показания при беременностиНе рекомендуется применять при беременности.
Небольшое количество мозаприда выделяется с грудным молоком, поэтому препарат нельзя применять в период грудного вскармливания.
Особые указанияСледует ограничивать период приема препарата двумя неделями, соблюдать осторожность при назначении препарата больным с выраженными нарушениями функции печени и почек, соблюдать двухчасовый интервал при одновременном назначении холиноблокаторов, Н2-блокаторов, препаратов с холинэргическим действием, нестероидных противовоспалительных средств.
Владелец регистрационного удостоверения:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLtd.
произведено
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLtd.
Перед использованием информации, предоставляемой сайтом medportal.org, пожалуйста, ознакомьтесь с условиями пользовательского соглашения.
Сайт medportal.org предоставляет услуги на условиях, описанных в настоящем документе. Начиная пользоваться веб-сайтом Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения до начала пользования сайтом, и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме. Пожалуйста, не пользуйтесь веб-сайтом, если Вы не согласны с данными условиями.
Вся информация, размещённая на сайте, носит справочный характер, информация взята из открытых источников является справочной и не является рекламой. Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск лекарственных средств в данных, полученных от аптек в рамках соглашения между аптеками и сайтом medportal.org. Для удобства пользования сайтом данные по лекарственным средствам, БАД систематизируются и приводятся к единому написанию.
Сайт medportal.org предоставляет услуги, позволяющие Пользователю производить поиск клиник и другой информации медицинского характера.
Размещенная в результатах поиска информация не является публичной офертой. Администрация сайта medportal.org не гарантирует точность, полноту и (или) актуальность отображаемых данных. Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от доступа или невозможности доступа к сайту или от использования или невозможности использования данного сайта.
Принимая условия настоящего соглашения, Вы полностью понимаете и соглашаетесь с тем, что:
Информация на сайте носит справочный характер.
Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно заявленного на сайте и фактического наличия товара и цен на товар в аптеке.
Пользователь обязуется уточнить интересующую его информацию телефонным звонком в аптеку или использовать предоставленную информацию по своему усмотрению.
Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия ошибок и расхождений относительно графика работы клиник, их контактных данных – номеров телефонов и адресов.
Ни Администрация сайта medportal.org, ни какая-либо другая сторона, вовлеченная в процесс предоставления информации, не несет ответственности за вред или ущерб, который Вы могли понести от того, что полностью положились на информацию, изложенную на этом веб-сайте.
Администрация сайта medportal.org предпринимает и обязуется предпринимать в дальнейшем все усилия для минимизации расхождений и ошибок в предоставленной информации.
Администрация сайта medportal.org не гарантирует отсутствия технических сбоев, в том числе в отношении работы программного обеспечения. Администрация сайта medportal.org обязуется в максимально короткие сроки предпринять все усилия для устранения каких-либо сбоев и ошибок в случае их возникновения.
Пользователь предупрежден о том, что Администрация сайта medportal.org не несет ответственности за посещение и использование им внешних ресурсов, ссылки на которые могут содержаться на сайте, не предоставляет одобрения их содержимого и не несет ответственности за их доступность.
Администрация сайта medportal.org оставляет за собой право приостановить действие сайта, частично или полностью изменить его содержание, внести изменения в Пользовательское соглашение. Подобные изменения осуществляются только на усмотрение Администрации без предварительного уведомления Пользователя.
Вы подтверждаете, что ознакомились с условиями настоящего Пользовательского соглашения. и принимаете все условия данного Соглашения в полном объеме.
Рекламная информация, на размещение которой на сайте имеется соответствующее соглашение с рекламодателем, имеет пометку "на правах рекламы".
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество – мозаприд цитрат дигидрат эквивалентно мосаприд
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал, повидон К 90, полисорбат 20, натрий крахмал гликоллат (тип В), тальк очищенный, стеарат магния, коллоидный силикон безводный, гипромеллоза 2910 (метоцел Е 5), полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.
Белые круглые, с двумя фасками, покрытые пленочной оболочкой таблетки с риской на одной стороне.
Препараты для лечения функциональных нарушений со стороны ЖКТ. Стимуляторы моторики ЖКТ.
После приема внутрь мозаприд быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт, пиковый уровень неизмененного препарата достигается через 0,5 – 1 часа. Линейная фармакокинетика мозаприда увеличивается в зависимости от дозировки после однократного приема дозы от 5 до 40 мг. Мозаприд на 99% связывается с белками плазмы крови.
Максимальная концентрация мозаприда составляет 182,2 нг/мл после приема разовой дозы в 20 мг. Период полураспада мозаприда составляет от 1,4 до 2,0 часов, а среднее время выведения препарата из желудочно-кишечного тракта составляет приблизительно 1 – 2 часа. Максимальная концентрация активного метаболита М-1 после разового приема препарата составляет приблизительно 1/6 такового неизмененного мозаприда. М-1 выводится медленнее, чем неизмененный мозаприд, что ведет к увеличению соотношения концентрации метаболита М-1 и мозаприда до 0,43 при приеме мозаприда 3 раза в день с интервалом в 5 часов. По-видимому, М-1 способствует достижению фармакологического эффекта мозаприда.
Мозаприда цитратат (мозаприд) – производное соединений бензамида, которое имеет агонистические свойства по отношению к серотиновым рецепторам типа 5-НТ4 и оказывает гастропрокинетическое действие. Активен также и его основной метаболит М1, который является антагонистом серотиновых рецепторов типа 5-НТ3. Мозаприд не обладает аффинитетом к рецепторам допамина D2, адреналина ?1, ?2, серотиновым рецепторам типа 5-НТ1 и 5-НТ2, за исключением слабого аффинитета к 5-НТ3. Не оказывает стимулирующего воздействия на моторику ободочной кишки.
Мозаприд увеличивает амплитуду сокращений пищевода, повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера, усиливает моторно-эвакуаторную функцию желудка, двенадцатиперстной кишки и нижних отделов кишечника, нормализует порядок сокращения пищеварительного тракта.
Показания к применению
- желудочно-пищеводный рефлюкс (GERD)
- симптомы заболеваний желудочно-кишечного тракта (изжога, рвота), связанные с хроническим гастритом.
Способ применения и дозы
Для взрослых суточная рекомендуемая доза мозаприда составляет 15 мг, которая обычно делится на 3 части (5 мг 3 раза в день), принимаемые до или после еды.
При применении пожилыми пациентами рекомендуется внимательное наблюдение за состоянием пациента. При возникновении побочных эффектов доза может быть снижена до 7,5 мг, принимаемая трижды в день по 2,5 мг.
- очень часто понос, сухость во рту и боли в животе
- повышенное сердцебиение, недомогание, головокружение
- увеличение концентрации эозинофилов, триглицеридов, глутамино-пировиноградной трансминазы, щелочной фосфотазы и гамма-глутамин-транспептидазы.
- гиперчувствительность к препарату
Мозаприд следует принимать с особой осторожностью при совместном приеме с антихолинергическими препаратами такими, как атропина сульфат, бромиды и т.п.
Продолжительный прием данного препарата не рекомендуется при отсутствии явного улучшения желудочно-кишечных симптомов, после прохождения рекомендуемого курса лечения данным препаратом (обычно в течение 2-х недель).
Прием мозаприда должен осуществляться с особой осторожностью при совместном приеме с другими препаратами такими, как противовоспалительные препараты, блокаторы Н2 гистаминорецепторов, холинергические или антихолинергические препараты. Необходимо строго соблюдать требования к дозировке и периодичности приема лекарства. Сопутствующий прием антихолинергических препаратов может существенно снизить эффективность мозаприда.
Беременность и лактация
Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими механизмами
Следует соблюдать осторожность.
При передозировке усиливается выраженность побочных эффектов.
Следует применять симптоматические меры. Обеспечить доступ воздуха, насыщение кислородом и вентиляцию легких. Необходимо отслеживание сердечного ритма и основных жизненных показателей.
Выпускается в блистерах по 10 таблеток в каждом, по 3 блистера, упакованных в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +250 С
Хранить в месте недоступном для детей!
По истечении срока годности лекарственное средство не должно применяться
Условия отпуска из аптек
SUN Pharmaceutical Industries Ltd.
Survey № 214. Govt Ind Estate, Phase II Silvassa – 396 230 ,
U.T. of D& NH, India
Н.В Капралов, И.А.Шоломицкая, Л.В. Тамарчина, *Н.А.Шульга
ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЕ МОЗАКСА (МОЗАПРИДА) В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ
Белорусский государственный медицинский университет,
*9 городская клиническая больница, г. Минск
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) - это хроническое рецидивирующее заболевание, обусловленное нарушением моторно-эвакуаторной функции верхнего отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При этом спонтанно или регулярно повторяются забросы в пищевод желудочного или дуоденального содержимого, что в конечном итоге приводит к повреждению дистального отдела пищевода с развитием в нем эрозивно-язвенных, катаральных и/или функциональных нарушений.
Распространенность ГЭРБ среди взрослого населения достигает 40% [, ]. В последние годы отмечается увеличение частоты ГЭРБ [. ]. В настоящее время эта патология занимает одно из ведущих мест в структуре гастроэнтерологической заболеваемости [, ]. В литературе имеются сообщения о том, что симптомы ГЭРБ встречаются у 20-50% взрослого населения, при этом рефлюкс-эзофагит выявляется у 7-10% в общей популяции [. ]. За последние 25 лет отмечается 3-4-кратное увеличение смертности от осложнений ГЭРБ [. ].
Предложено выделять эндоскопически негативную и позитивную ГЭРБ и осложнения данного заболевания [. ]. При первом варианте у пациентов с клинической картиной заболевания отсутствуют повреждения слизистой оболочки пищевода (эрозии, язвы), при втором - в пищеводе обнаруживаются морфологические повреждения.
Характерные симптомы ГЭРБ, такие как изжога, кислая отрыжка, болезненное и затрудненное прохождение пищи по пищеводу оказываются мучительными для пациентов, значительно ухудшают качество их жизни и эффективную трудоспособность.
В терапии ГЭРБ наряду с рекомендациями по изменению образа жизни, питания и нормализации массы тела применяются лекарственные средства, снижающие повреждающее действие рефлюксата на слизистую оболочку пищевода (ингибиторы протонной помпы, блокаторы Н2 -рецепторов гистамина, антациды), а также препараты, влияющие на моторику ЖКТ (прокинетики). Базисные препараты в лечении ГЭРБ (омепразол, рабепразол, фамотидин) формируют кислотную супрессию, способствуют заживлению эрозий и язв, но не устраняют рефлюкс, не влияют на тонус нижнего пищеводного сфинктера (НПС). Патогенетически обосновано в терапии ГЭРБ использование прокинетиков [. ]. Препараты усиливают пропульсивную способность пищевода и антропилорическую моторику, что приводит к ускоренной эвакуации желудочного содержимого и повышению тонуса НПС. В результате уменьшается количество гастроэзофагеальных рефлюксов (ГЭР) и время контакта желудочного содержимого со слизистой пищевода, улучшается эзофагеальное очищение. Использование прокинетиков в клинической практике в лечении ГЭРБ рекомендует подавляющее большинство исследователей [. ]. В настоящее время данная группа препаратов включена в клинические протоколы лечения больных с ГЭРБ в стационарных условиях.
Из прокинетиков достаточно продолжительное время применяются метоклопромид (церукал), домперидон (мотилиум) и цисаприд (координакс). Первые две группы препаратов блокируют центральные дофаминовые рецепторы, тем самым координируют гастроэзофагеальную моторику. Цисаприд усиливает сократительную способность пищевода и повышает тонус НПС за счет действия на серотониновые рецепторы ЖКТ [. ].
Наше внимание привлек появившийся в 2003 году на белорусском фармацевтическом рынке новый прокинетический препарат мозакс (мозаприд) фармацевтической компанией "SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD". Этот препарат, в отличие от метоклопромида и домперидона, в меньшей степени подвергнут клиническим исследованиям с различной степенью научной доказательности как положительного, так и отрицательного действия. За период с 1990-2004 годов проведено всего пять клинических исследований мозаприда со средним уровнем научной доказательности []. Действующим началом мозакса является мозаприд цитрат - производное соединение бензамида, которое влияет на 5-НТ3 и 5-НТ4 -серотониновые рецепторы ЖКТ. В результате этого осуществляется гастропрокинетическое действие препарата.
Не претендуя на уровень научной доказательности, нами проведена клиническая оценка антирефлюксной эффективности мозакса при лечении больных с ГЭРБ.
^ МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Обследовано 30 пациентов, имеющих гастроэзофагеальные рефлюксы. В их числе было 20 мужчин и 10 женщин, в возрасте от 18 до 55 лет (32,4±1,45 года). Для верификации диагноза и оценки эффективности лечения мозаксом, кроме клинического обследования, использовали внутрипищеводный и внутрижелудочный рН-мониторинг, эзофагогастродуоденоскопию (ЭГДС). Части больным выполнено ультразвуковое исследование органов брюшной полости (УЗИ ОБП). Внутриполостной рН-мониторинг проводили всем больным при поступлении в стационар и по окончании лечения (на 12-14 день). Исследование выполняли компьютерной системой "Гастроскан-24" (НПП "Исток-Система", Россия), позволяющей осуществлять непрерывный контроль интраэзофагеального рН в нижней части пищевода и интрагастрального рН в кардиальном отделе и теле желудка.
Антирефлюксное действие мозакса оценивали по суточным показателям De Meester для пищевода [, ]:Распределение больных ГЭРБ
в зависимости от сопутствующих заболеваний ЖКТ
Больные с ГЭРБ принимали мозакс в течение 2-х недель в дозе 5 мг 3 раза в день до приема пищи. Наряду с этим в лечении пациентов использовали комплексную терапию, которая включала в себя базисные антисекреторные препараты (омепразол, рабепразол) в среднетерапевтических дозах. Ежедневно регистрировали изменение самочувствия у каждого больного. Результаты исследования обрабатывали с помощью стандартного пакета статистических программ.
^ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
По данным ЭГДС и внутрипищеводного рН-мониторинга в соответствии с классификацией Савари-Миллера у 7 (23,3%) пациентов диагностировали ГЭРБ без эзофагита. Эзофагит различной степени выраженности обнаружен у 23 (76,7%) больных: I степени у 17 (73,9%), II - у 4 (17,4%), III - у 2 (8,7%) пациентов.
Длительность ГЭРБ была различной: у 7 (23,3%) пациентов менее одного года, у 5 (16,7%) - до 2 лет, у 10 (33,3%) - более 2 лет, у 8 (26,7%) больных диагноз был впервые установлен при включении в исследование.
Данные наиболее типичных для ГЭРБ клинических признаков заболевания у обследованных больных представлены на рисунке 1.
На фоне проводимой терапии отмечена быстрая редукция клинических симптомов у большинства пациентов (рис. 2). Основные клинические признаки ГЭРБ у больных практически исчезли в течение 4-14 дней стационарного лечения.
По данным эндоскопического исследования к концу курсового лечения эпителизация эрозий пищевода была достигнута у 20 (86,9%) больных ГЭРБ с эзофагитом I-II степени. Из 2 больных, имеющих язвы в дистальном отделе пищевода, у одного - произошло полное заживление язвенного дефекта, у второго - частичное.
Несомненно, что использованные нами в терапии ГЭРБ антисекреторные препараты оказывали прямое влияние на подавление кислотной продукции и тем самым уменьшали время контакта соляной кислоты (HCl) со слизистой оболочкой пищевода. Клиническая эффективность кислотосупрессивных препаратов, в первую очередь ингибиторов протонной помпы, при лечении больных с эрозивно-язвенными формами ГЭРБ доказана при проведении большого количества контролируемых исследований [. ].
В нашей работе акцент был сделан на оценку в динамике показателей суточного внутрипищеводного рН-мониторинга. Это обусловлено тем, что действие прокинетика прежде всего связано с влиянием на усиление перистальтики пищевода, предотвращением обратного тока содержимого желудка в пищевод и улучшением опорожнения верхнего отдела ЖКТ [, ]. В этой связи динамика суточных показателей DeMeester при мониторировании внутрипищеводного рН во многом отражает эффективность патогенетической терапии ГЭРБ.
Приводим некоторые клинические примеры, демонстрирующие действие мозакса в составе комплексной терапии ГЭРБ.
На рис. 3 представлена суточная компьютерная внутрипищеводная рН-грамма больного П. до лечения мозаксом. При эндоскопическом исследовании пациента были обнаружены две плоские язвы в дистальном отделе пищевода и два изъязвления размером 0,4-0,5 см в антральном отделе желудка. Анализ рН-граммы показал, что число ГЭР с рН
Степень тяжести ГЭРБ
Показатели De Meester
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, поливинилпирролидон К90, полисорбат 20 (твин-20), натрия крахмала гликолат, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид.
10 шт. - стрипы (3) - упаковки.
Описание лекарственного препарата МОЗАКС создано в 2011 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ.
Мозакс повышает тонус и двигательную активность желудочно-кишечного тракта, повышает тонус сфинктера нижнего отдела пищевода, предупреждая заброс содержимого желудка в пищевод. Мозакс ускоряет желудочное и дуоденальное опорожнение, предупреждая стаз и дуодено-желудочный рефлюкс.
В эксперименте на животных тератогенный эффект не установлен.
Данные о мутагенности не представлены.
Мозакс быстро всасывается; при пероральном приеме 20 мг Cmax в плазме 182.2 нг/л достигается через 0.5-1 ч. Препарат связывается белками плазмы на 99%. T1/2 из плазмы составляет 1.4-2 ч. Примерно такое же время необходимо для опорожнения желудка. Активный метаболит мозаприда – M1 имеет более длительный T1/2 .
Показания к применению
— желудочно-пищеводный рефлюкс;
— желудочно-кишечные симптомы хронического гастрита (изжога, рвота);
— симптомы дискомфорта верхних отделов желудочно-кишечного тракта (быстрое насыщение, ощущение тяжести и переполнения в эпигастрии после приема небольшого количества пищи, чрезмерная отрыжка, вздутие живота).
Таблетки принимают внутрь до или после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 5 мг 3 раза/сут.
При возникновении побочных эффектов дозу снижают до 7.5 мг в день (по 2.5 мг 3 раза/сут).
Детям в возрасте 6-12 лет препарат назначают в дозе 2.5 мг 3 раза/сут.
Рекомендуемая продолжительность лечения - 2 недели.
Детям до 6 лет препарат не назначают.
Со стороны пищеварительной системы: возможны диарея, сухость во рту, боль в животе, нарушение функции печени.
Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль.
Возможно не значительное повышение уровней эозинофилов, триглицеридов в крови.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять при беременности.
Небольшое количество мозаприда выделяется с грудным молоком, поэтому препарат нельзя применять в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с выраженными нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с выраженными нарушениями функции почек.
Применение у детей
Детям до 6 лет препарат не назначают. Применение у детей старше 6 лет возможно согласно режиму дозирования.
Следует ограничивать период приема препарата двумя неделями, соблюдать осторожность при назначении препарата больным с выраженными нарушениями функции печени и почек, соблюдать двухчасовый интервал при одновременном назначении холиноблокаторов, Н2-блокаторов, препаратов с холинэргическим действием, нестероидных противовоспалительных средств.
Симптомы: преходящие абдоминальные спазмы, повышенная частота дефекации.
Лечение: активированный уголь, мониторинг сердечного ритма и жизненных функций, симптоматическая терапия.
Антихолинэргические средства являются антагонистами Мозакса.
При одновременном приеме с бензодиазепинами, барбитуратами, парацетамолом, Н2-блокаторами, антикоагулянтами происходит повышение абсорбциии усиление действия этих препаратов.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
© Справочник Видаль «Лекарственные препараты в Беларуси»
