Ипозан инструкция

ОБЕРЕГ, ветеринарная клиника ОТЗЫВЫ: положительные и отрицательные, жалобы, высказывания, мнения и вопросы к ОБЕРЕГ, ветеринарная. Уважаемые форумчане,с 01 мая 2013года Темыч,мой трогательный ,умный Темочка,быд полностью на моем обеспечении. 17, Ипозан 1,875мг до 7,5кг, 7таблети, 18.50, 22.20. 18, Ипозан 15,000мг 30 - 60кг, 7таблети, 60.90, 73.08. 19, Ипозан 3,750мг 7,5 - 15кг, 7таблети, 22.90. Новые инструкции. Зитрококс-2 · Петкам Табс · Топ Дог · Фли 3 в 1 · Дипрокарб · Все инструкции к ветеринарным препаратам… Новое в словаре. Ипозан. ипозан. vet-house.com. Голосование. Лучшее лекарство от депрессии? Антидепрессанты. Шопинг. Шоколад (вкусная еда). Активный спорт. Бесплатная Доска объявлений по всей России | Разместить объявление бесплатно | Подать объявление бесплатно: Продаю вирбаген омега, ализин. Инструкция по применению и данные по применению при воспалениях. Ветмедин Веторил Ализин Кортаванс Ипозан Масивет на нашем сайте. Продаю вирбаген омега, ализин, ипозан, супрелорин, ветмедин, оптиммун, веторил. Бесплатная доска объявлений по всей россии. Продаю вирбаген омега, ализин, ипозан, супрелорин, ветмедин, оптиммун, веторил. Svirica ваш личный навигатор бесплатных. Продаю вирбаген омега, ализин, ипозан, супрелорин, ветмедин, оптиммун, веторил. Компании рубрики пункты приема. их адреса. Сейчас проснулась от того, что кота рядом на кровати потрясывает. Потом срыгнул пару капель и все стало нормально. Не так давно. возраст 3 года) назначили ипозан для лечения гиперплазии. Я не знаю такого препарата, инструкции тоже не нашёл в сети. Также рекомендуем: Акции на авиабилеты Заказ авиабилетов. Авиабилеты онлайн phkt.ru/ Ипозан купить в Москве ипозан. Цифран - полная информация по препарату. Показания к применению, способ применения, побочные действия, противопоказания, беременность. Popularity: Tags: купить, отзывы, инструкция, москва. Ветмедин Веторил Ализин Кортаванс Ипозан Масивет на нашем сайте качественных. есть также ипозан для безоперационного лечения простатита и гиперплазии предстательной железы кобелей (не влияет на. ипозан для лечения гиперплазии предстательной железы. Не могу. Я не знаю такого препарата, инструкции тоже не нашёл в сети. Инструкция к Байкоксу на сайте Юсна Супер Био. Ипозан Ypozane (Франция) Киев, 26 October 16:36; Инкубаторы Лелека для яиц Киев. Инструкция к препарату Амит форте смотрите на сайте Юсна. 10 December 15:00; Ипозан Ypozane (Франция) Киев, 26 October 16:36. Ипозан купить инструкция. кпп хундай купить. vet-house.com. О сайте • Аккорды • Хит-парад • Поиск • Уроки • Форумы • Ищу песню · Программы. Ветмедин Веторил Ализин Кортаванс Ипозан Масивет на нашем сайте качественных лекарственных средств для ваших животных. 78.108.80.238. Ветмедин Веторил Ализин Кортаванс Ипозан Масивет на нашем сайте качественных лекарственных средств для ваших животных. Подробный анализ сайта vet-house.com. Проверить seo показатели, позиции и посещаемость. Вся информация о домене вет-хоусе.ком. Но, перед этим, назначили препарат Ипозан (Ypozane). В России он не сертифицирован, соответственно, стоит много, достать трудно. Ветмедин Веторил Ализин Кортаванс Ипозан Масивет на нашем сайте качественных. Люфтомер ИСЛМ Измеритель суммарного. Инструкция по применению средств от внутренних паразитов АЗИНОКС. брудеры, инкубаторы Киев, 31 Август 14:46 Ипозан Киев, 29 Август 18:19.

В наличии появился Ипозан Ypozane. В наличии Ипозан Ypozane всех дозировок. Ипозан 1.875 мг - 2540 рублей · Ипозан 3.75 мг.

Леволинки. плиты древесноволокнистые производитель. pspcom.ru. ипозан инструкция. vet-house.com.

Осатерон ацетат (Ипозан®, Вирбак, по 0,5 мг/ кг массы тела/ день на протяжении 7 дней). > Антиандрогенная активность. > Размеры предстательной.

Ипозан инструкция по применению

7 x 1,875 мг (для собак от 3 до 7,5 кг) - 1109грн.

7 x 3,75 мг (для собак от 7 до 15 кг) - 1368грн.

7 x 7,5 мг (для собак от 15 до 30 кг) - 1914грн.

7 x 15 мг ( для собак от 30 до 60 кг) - 2483грн.

Одним из самых распространенных заболеваний взрослых кобелей является доброкачественная гипертрофия предстательной железы. На ранних стадиях данная патология протекает бессимптомно, однако по мере увеличения размеров предстательной железы появляются клинические признаки в виде болей, спазмов, запоров, затрудненного мочеиспускания и пр. В отечественной ветеринарии такие проблемы принято решать радикальным методом – путем хирургического вмешательства, то есть кастрации. В Европе же и США используют более щадящие медикаментозные методы. Одним из самых эффективных и безопасных препаратов, позволяющих справиться с простатитом у собак, является Ипозан, купить который, к сожалению, довольно проблематично.

Основное действующее вещество Ипозана – осатерон ацетат, который является стероидом спрогестероновым и сильным антиандрогенным эффектом. Осатерон ацетат конкурентно ингибирует связывание андрогенов с рецепторами предстательной железы, а также ингибирует поглощение тестостерона в клетках железы. На качество спермы эти процессы влияния не оказывают.

Ипозан выпускается в таблетках. После перорального приема активное вещество быстро всасывается (не более 2-х часов) и в основном метаболизируется в печени (эффект первого прохождения). После прекращения курса большая часть препарата выводится через 14 дней, преимущественно с фекалиями (60%) и в меньшей степени с мочой (25%).

Если вашей собаке назначен Ипозан, инструкция к нему поможет грамотно определить дозировку. Рекомендованная доза - 0,25-0,5 осатерона ацетата на кг массы тела один раз в день. Препарат может назначаться только собакам, вес которых превышает 3,75 кг. Принимается Ипозан вместе с пищей. Продолжительность курса – 7 дней.

Клинический ответ на лечение Ипозаном наступает в течение нескольких дней, максимум 1-2 недели после последнего приема и длится, как правило, 5-6 месяцев. По окончанию этого срока или раньше (если симптомы возобновились) собаку необходимо показать ветеринарному врачу для оценки состояния и определения необходимости в дальнейшем лечении.

Абсолютные противопоказания отсутствуют. К относительным противопоказаниям относитсягипоадренокортицизм и заболевания печени. При таких патологиях следует особенно тщательно следить за состоянием собаки в период лечения и регулярно проводить соответствующие исследования. Что касается взаимодействия с другими препаратами, то Ипозан не «агрессивен», поэтому его можно применять даже одновременно с антибиотиками.

Побочных эффектов в отношении приема препарата Ипозан инструкция содержит не много. В большинстве случаев наблюдается незначительное и кратковременное повышение аппетита, временные изменения в поведении животного (к примеру, пониженная или повышенная активность). Другие побочные реакции, в число которых входит рвота, диарея, вялость, жажда и сухость во рту встречаются очень редко. Все эти процессы обратимы и не требуют специального лечения.

Розулип - инструкция по применению

На этой странице: описание лекарства Розулип, отзывы об этом препарате, рассмотрены все побочные эффекты, противопоказания и инструкция по применению препарата Розулип.

Розулип – это селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы –фермента, катализирующего преобразование 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзима А в мевалонат, который является предшественником холестерина (Хс). Розувастатин увеличивает количество рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности клеток печени, за счет чего усиливается поглощение и катаболизм ЛПНП, а также подавляется синтез липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в печени. В результате снижается общее количество частиц ЛПОНП и ЛПНП.Фармакодинамические эффектыСнижает повышенную концентрацию холестерина липопротеинов низкой плотности (Хс-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов, а также повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП). Кроме того, розувастатин снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), холестерина неЛПВП (Хс-неЛПВП), холестерина липопротеинов очень низкой плотности (Хс-ЛПОНП), триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности (ТГ-ЛПОНП) и увеличивает содержание аполипопротеина А-I (АпоА-I). Также розувастатин снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий холестерин/Хс-ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и АпоВ/АпоА-I. Терапевтический эффект препарата проявляется в течение одной недели после начала лечения. За 2 недели терапии эффективность достигает уровня, который составляет 90 % от максимально возможного. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4-ой неделе терапии и поддерживается при регулярном приёме.Безопасность и эффективность розувастатина в детской популяции не доказаны. Для этой категории пациентов опыт применения препарата ограничивается небольшим количеством пациентов (возрастом 8 лет и старше) с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией. ФармакокинетикаВсасывание. Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность препарата составляет около 20 %.Распределение. Розувастатин интенсивно поглощается печенью, где происходит основной синтез холестерина и выведение Хс-ЛПНП. Объем распределения розувастатина достигает 134 л.Приблизительно 90 % розувастатина связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином.

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат Розулип можно принимать в любое время суток, независимо от приема пищи. Перед тем как начинать лечение препаратом Розулип, пациенту необходимо назначить стандартную диету с низким содержанием холестерина. Пациент должен соблюдать диету в течение всего курса терапии. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым уровням липидов.Рекомендуемая начальная доза препарата Розулип для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг один раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза может быть увеличена. После приема в течение 4 недель дозы, превышающей рекомендуемую начальную, последующее ее повышение до 40 мг можно проводить только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме в дозе 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. Для лечения пациентов старше 65 лет рекомендуемая начальная доза 5 мг. Необходимость в других изменениях дозы препарата, связанных с возрастом пациентов, отсутствует. Пациентам с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК менее 60 мл/мин) рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Доза 40 мг противопоказана пациентам с умеренными нарушениями функции почек. При тяжелой почечной недостаточности препарат Розулип противопоказан в любых дозах. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам азиатской расы. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов, предрасположенных к миопатии, рекомендуемая начальная доза составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии.

Лечение: симптоматическое, необходим контроль функции печени и активности КФК; специфического антидота не существует, гемодиализ неэффективен.

Не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина. Циклоспорин усиливает эффект розувастатина (замедляет его выведение, увеличивает AUC в 7 раз, Cmax — в 11 раз), антагонистов витамина К (в т.ч. варфарина, может приводить к увеличению протромбинового времени, рекомендуется его мониторинг). Гемфиброзил усиливает эффект розувастатина (увеличивает его Cmax и AUC в 2 раза). Антациды, содержащие Al3+ и Mg2+, приводят к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50% (антациды следует применять через 2 ч после приема розувастатина, клиническое значение подобного взаимодействия не изучено). Эритромицин усиливает моторику ЖКТ, что приводит к снижению эффекта розувастатина (уменьшает его AUC на 20% и Сmax на 30%). Усиливает эффект пероральных контрацептивов (увеличивает AUC этинилэстрадиола и норгестрела на 26% и 34%, соответственно, что следует учитывать при подборе дозы пероральных контрацептивов). Фармакокинетические данные по одновременному применению розувастатина и гормонозаместительной терапии отсутствуют, следовательно, нельзя исключить аналогичного эффекта и при использовании данного сочетания. Не ожидается клинически значимого взаимодействия розувастатина с дигоксином или фенофибратом. Гемфиброзил, др. фибраты и липидоснижающие дозы никотиновой кислоты (большие дозы или эквивалентные 1 г/сутки) увеличивают риск возникновения миопатии при одновременном использовании с др. ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, возможно, в связи с тем, что они сами могут вызывать миопатию при использовании в качестве монотерапии. Результаты исследований in vivo и in vitro показали, что розувастатин не является ни ингибитором, ни индуктором ферментов цитохрома Р450. Кроме того, розувастатин является непрофильным субстратом для этих ферментов. Не было отмечено клинически значимого взаимодействия между розувастатином и флуконазолом (ингибитором CYP2C9 и CYP3A4) и кетоконазолом (ингибитором CYP2A6 и CYP3A4). Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитора CYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клинически незначимо). Таким образом, не ожидается взаимодействия, связанного с метаболизмом посредством системы цитохрома Р450. Одновременное применение с ЛС, снижающими концентрацию эндогенных стероидных гормонов (в т.ч. циметидином, кетоконазолом, спиронолактоном), увеличивает риск снижения эндогенных стероидных гормонов.
Очень значимая информация, которую не всегда учитывают при приеме лекарств. Если вы принимаете два и более препаратов, то они могут либо ослаблять, либо усиливать действие друг друга. В первом случае вы не получите от лекарства ожидаемого эффекта, а во втором – рискуете вызвать передозировку или даже отравиться.

Розулип противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При диагностировании беременности в процессе терапии прием препарата должен быть прекращен немедленно. Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. Поскольку Хс и продукты его биосинтеза важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата.Данные о выделении розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Многие лекарства могут неблагоприятно воздействовать на эмбрион или плод и даже привести к порокам развития будущего ребенка. Кроме того, принимаемые препараты с молоком матери попадают в организм младенца и действуют на него. Поэтому беременным и кормящим женщинам следует с большой осторожностью относиться к применению лекарств.

На фоне терапии розувастатином регистрировались преимущественно легкие и преходящие нежелательные явления. Аналогично другим ингибиторам ГМГ-КоА-редуктазы, частота нежелательных реакций, связанных с терапией розувастатином, характеризуется зависимостью от дозы.Классификация нежелательных реакций в зависимости от частоты возникновения: часто (от &>1/100 до &<1/10), нечасто (от &>1/1000 до &<1/100), редко (от &>1/10000 до &< 1/1000), очень редко (&<1/10000), неуточненная частота (невозможно определить исходя из доступных данных). Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко — полинейропатия, потеря памяти. Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боль в животе; нечасто – незначительное, бессимптомное, транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — панкреатит; неуточненная частота — диарея; очень редко — желтуха, гепатит. Со стороны кожи и подкожных структур: нечасто — кожный зуд, сыпь и крапивница; неуточненная частота — синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны костно-мышечной системы: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит) и рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее. Дозозависимое повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) наблюдается у небольшого числа пациентов, принимавших розувастатин. В большинстве случаев оно было незначительным, бессимптомным и временным. В случае повышения концентрации КФК более чем в 5 раз выше ВГН терапию следует приостановить. Очень редко — артралгия. Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1 % пациентов, получающих дозу 10-20 мг и около 3 % пациентов, получающих дозу 40 мг). В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Очень редко — гематурия. Со стороны органов дыхания: частота неизвестна — кашель, одышка. Со стороны лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глютамилтранспептидазы, щелочной фосфазы. Прочие: часто — астенический синдром; возможны нарушения функции щитовидной железы. Следующие нежелательные явления были зарегистрированы на фоне терапии некоторыми статинами: нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения; нарушения половой функции; депрессия; очень редкие случаи интерстициального заболевания легких, которые в основном регистрировались при долговременной терапии статинами.
Практически все лекарственные препараты вызывают побочные действия. Как правило, это происходит при приеме препаратов в максимальных дозах, при использовании лекарства в течение долгого времени, при приеме сразу нескольких лекарств. Возможна и индивидуальная непереносимость конкретного вещества. Это может привести к серьезным последствиям, поэтому если лекарственное средство вызывает у вас побочное действие, надо прекратить его прием и обратиться к врачу.

Хранить при температуре не выше 30 оС. Хранить препарат в недоступном для детей месте!
Никогда не применяйте просроченные лекарства. В лучшем случае они вам не помогут, а в худшем – нанесут вред.

Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и др. немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) недостаточны. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и др. холестеринснижающей терапии (ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия пациенту не подходит.
Внимание! Не следует выбирать себе лекарство, пользуясь информацией этого раздела. Эффект, оказываемый препаратами, очень индивидуален, и назначать их должен только врач.

Гиперчувствительность, заболевания печени в активной фазе (в т.ч. стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), выраженные нарушения функции почек (КК&<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, период лактации; женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания:

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2–4 нед следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости корректировать дозу препарата. Дозы 40 мг противопоказана пациентам с факторами риска развития рабдомиолиза (почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин), гипотиреоз, собственный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, злоупотребление алкоголем; состояния, сопровождающиеся увеличением концентрации препарата в системном кровотоке), одновременный прием фибратов, пациенты азиатской расы). У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек. Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии др. возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. При повышении исходного КФК в 5 раз выше верхней границы нормы через 5–7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную повышенную активность КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует осуществлять мониторинг активности КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК повышена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата или др. ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный мониторинг активности КФК при отсутствии симптомов рабдомиолиза не целесообразен. Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших др. ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применения розувастатина и фибратов или никотиновой кислоты.
В этом разделе вы прочтете об особенностях данного лекарственного средства, таких как, например, его способности влиять на концентрацию внимания и быстроту реакции, специфике его введения в организм, необходимости исключить из рациона какие-либо блюда, возможности или невозможности длительного применения. Здесь также описано, на что следует обратить внимание при применении лекарственного средства.